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原位复合法制备TiO_2/(PEO)_8LiClO_4聚合物电解质

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复合材料学报 2006年第5期23卷 75-78页

作者：戴潇燕潘春跃冯庆巢猛中南大学化学化工学院功能有机高分子研究所长沙410083

以聚氧化乙烯/高氯酸锂络合物((PEO)8LiClO4)为基体,通过钛酸四丁酯的水解缩合反应在基体中原位生成TiO2粒子,制备了TiO2/(PEO)8LiClO4复合聚合物电解质膜。采用SEM、DSC和交流阻抗方法分别研究了电解质膜的表面形貌、热性能和离子导电... 详细信息

以聚氧化乙烯/高氯酸锂络合物((PEO)8LiClO4)为基体,通过钛酸四丁酯的水解缩合反应在基体中原位生成TiO2粒子,制备了TiO2/(PEO)8LiClO4复合聚合物电解质膜。采用SEM、DSC和交流阻抗方法分别研究了电解质膜的表面形貌、热性能和离子导电性能。结果表明,原位生成的TiO2粒子均匀分散于PEO基体中。复合TiO2后电解质膜的玻璃化转变温度和结晶度降低。电解质膜的离子导电行为满足Arrhenius方程,并在5%TiO2含量时体系的电导率出现最大值5.5×10-5S/cm(20℃)。以此膜为电解质组装的全固态聚合物锂电池放电时电压平稳,20次循环后放电容量保持在107 mAh/g。

关键词：聚合物电解质聚氧化乙烯(PEO) TiO2 原位复合电导率

原位复合法制备P(AALi-AN-BA)/LiX/SiO_2聚合物电解质及其导电性

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高分子材料科学与工程 2006年第4期22卷 158-161页

作者：潘春跃巢猛王丽君戴潇燕徐先华中南大学化学化工学院功能有机高分子研究所湖南长沙410083

共聚单体丙烯酸锂(AAL i)、丙烯腈(AN)、丙烯酸丁酯(BA)聚合的同时前驱体正硅酸乙酯(TEOS)水解缩合,在聚合物基体原位生成S iO2粒子,添加复盐L iX(L iC lO4-L iNO3-L iB r共熔盐)后制备了P(AAL i-AN-BA)/L iX/S iO2复合聚合物电解质,用I... 详细信息

共聚单体丙烯酸锂(AAL i)、丙烯腈(AN)、丙烯酸丁酯(BA)聚合的同时前驱体正硅酸乙酯(TEOS)水解缩合,在聚合物基体原位生成S iO2粒子,添加复盐L iX(L iC lO4-L iNO3-L iB r共熔盐)后制备了P(AAL i-AN-BA)/L iX/S iO2复合聚合物电解质,用IR和DTA-TG对其进行了表征,采用交流阻抗法研究了电解质膜的离子导电性能。结果表明,原位复合S iO2后体系的热稳定性提高,锂离子传输表观活化能Ea明显降低,电导率增大,当S iO2添加量为10%,L iX含量为75%时,体系的室温电导率达到最大值6.26×10-4S/cm(20℃)。

关键词：原位复合 SiO2 聚合物电解质电导率

PNIPAm凝胶为载体的复合相变蓄热材料的制备和性能

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功能材料 2008年第12期39卷 2015-2017,2021页

作者：谭海军潘春跃于典甘世宇郝远强中南大学化学化工学院功能有机高分子研究所湖南长沙410083

以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)热敏凝胶为载体,棕榈酸和月桂酸的混合物为相变蓄热材料,制备了一种无需容器盛装的复合相变蓄热材料。通过IR、DSC、TG、SEM对其结构和性能进行分析。结果表明,脂肪酸与PNIPAm凝胶之间没有发生化学变化,脂... 详细信息

以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)热敏凝胶为载体,棕榈酸和月桂酸的混合物为相变蓄热材料,制备了一种无需容器盛装的复合相变蓄热材料。通过IR、DSC、TG、SEM对其结构和性能进行分析。结果表明,脂肪酸与PNIPAm凝胶之间没有发生化学变化,脂肪酸在复合材料中仍保持原来的性质。随脂肪酸含量的增加,相变焓增大,可达100J/g以上;相变起始温度基本上保持不变,而峰值温度和终止温度增大。TG曲线表明材料具有较好的热稳定性。

关键词： N-异丙基丙烯酰胺复合材料相变蓄热

PEO及其与LiClO_4复合体系的非等温结晶动力学

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中国有色金属学报 2006年第2期16卷 377-382页

作者：刘清泉潘春跃申少华湖南科技大学化学化工学院材料科学与工程系湘潭411201 中南大学化学化工学院有机功能高分子研究所长沙410083

用示差扫描量热法(DSC)研究了聚氧化乙烯(PEO)及其与高氯酸锂(LiClO4)复合体系的非等温结晶过程。依次用Jeziorny方法、一种结合Avrami和Ozawa方程的方法分析了以上体系中PEO的非等温结晶过程,得到了PEO在不同体系中非等温结晶时的动力... 详细信息

用示差扫描量热法(DSC)研究了聚氧化乙烯(PEO)及其与高氯酸锂(LiClO4)复合体系的非等温结晶过程。依次用Jeziorny方法、一种结合Avrami和Ozawa方程的方法分析了以上体系中PEO的非等温结晶过程,得到了PEO在不同体系中非等温结晶时的动力学参数。动力学参数表明LiClO4晶粒缩短了PEO的结晶时间,使复合体系中PEO的结晶速率大于PEO体系的,但PEO体系形成更完善晶体;为使二者达到相同的相对结晶度,PEO体系需要更大的冷却速率。结果表明,LiClO4晶粒能够有效地将PEO的结晶相转变成非晶相,即LiClO4可有效地抑制PEO的结晶过程。

关键词：聚氧化乙烯(PEO) 高氯酸锂复合体系非等温结晶动力学

可生物降解温敏凝胶PNMH-OSA的降解行为与释药性能

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高分子材料科学与工程 2009年第4期25卷 116-118,122页

作者：张报进潘春跃吴年强隆清德许晨曦孟艳华尹艺青中南大学化学化工学院功能有机高分子研究所湖南长沙410083 惠州学院化学系广东惠州516015

N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸甲酯(MA)通过自由基共聚形成线型大分子P(NIPA-MA),再用联胺取代MA嵌段上的甲氧基,得到一种多官能团的温敏大分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸甲酯-丙烯酰肼)(PNMH),用它交联氧化的海藻酸钠(OSA),得到可... 详细信息

N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸甲酯(MA)通过自由基共聚形成线型大分子P(NIPA-MA),再用联胺取代MA嵌段上的甲氧基,得到一种多官能团的温敏大分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸甲酯-丙烯酰肼)(PNMH),用它交联氧化的海藻酸钠(OSA),得到可生物降解的温敏凝胶PNMH-OSA。研究了PNMH的取代度(DS)、海藻酸钠的氧化程度(DO)、pH值和离子强度对PNMH-OSA凝胶降解性能的影响,同时以次甲基蓝(MB)和牛血清蛋白(BSA)为模拟药物,采用包埋法将药物载入凝胶中,研究了凝胶的释药行为。结果表明,凝胶降解速率随海藻酸钠的氧化程度、pH值增加而增加,随PNMH的取代度、离子强度增加而减慢;药物释放速率与药物的分子量和凝胶的降解速率有关。

关键词：凝胶温敏性降解控制释放

Li_(1．15-x)Ni_(0．33)Co_(0．33)Mn_(0．33)O_(2+δ)溶胶-凝胶法合成、表征及合成机理

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无机材料学报 2006年第2期21卷 397-402页

作者：唐爱东黄可龙中南大学化学化工学院功能材料化学研究所长沙410083

以可溶性盐为原料采用溶胶-凝胶法合成了具有六方层状结构的Li1．15-xNi0．33Co0．33- Mn0．33O2+δ(LNCMO)固溶体．用X射线衍射(XRD)、光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)、充放电测试等表征了其结构、形貌、过渡金属元素... 详细信息

以可溶性盐为原料采用溶胶-凝胶法合成了具有六方层状结构的Li1．15-xNi0．33Co0．33- Mn0．33O2+δ(LNCMO)固溶体．用X射线衍射(XRD)、光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、循环伏安(CV)、充放电测试等表征了其结构、形貌、过渡金属元素的离子价态及电化学性能,结合热重-差热分析(TG-DTA)及变温过程XRD结果分析了合成机理．950℃样品以 0．1mA／cm2的电流密度在2．5-4．5V间首次放电容量为190mAh／g,循环10次后为180mAh/g, 表明样品具有较好的电化学性能．前驱物在较低温度下分解即可形成层状LNCMO主相,高温焙烧不仅可稳定材料的层状结构,而且能显著提高其结晶性,固溶体的形成可分为以下三步: (1)前驱物氧化分解的同时生成Li-Ni-Co-Mn-O固溶体;(2)残余的Li2CO3分解产生Li2O; (3)表面的Li2O逐步扩散到固溶体内部,形成单相Li-Ni-Co-Mn-O固溶体．

关键词： Li1.15-xNi0.33Co0.33Mn0.33O2+δ 溶胶-凝胶法反应机理

转相法制备高比表面积纳米Fe_3O_4磁性粉体

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精细化工 2003年第5期20卷 257-260,264页

作者：何秋星杨华刘素琴陈权启黄可龙中南大学化学化工学院功能材料研究所

采用转相法制备高比表面积、高产量纳米Fe3O4磁性粉体。探讨了采用工业煤油做油相,AEO9+TX10做复合表面活性剂,Fe2+/Fe3+水溶液做水相形成的O/W体系转相为W/O体系制备纳米Fe3O4磁性粉体的工艺条件。经正交实验的极差分析,找到了影响Fe3O... 详细信息

采用转相法制备高比表面积、高产量纳米Fe3O4磁性粉体。探讨了采用工业煤油做油相,AEO9+TX10做复合表面活性剂,Fe2+/Fe3+水溶液做水相形成的O/W体系转相为W/O体系制备纳米Fe3O4磁性粉体的工艺条件。经正交实验的极差分析,找到了影响Fe3O4比表面积大小的因素为:铁盐水溶液的浓度、表面活性剂用量、老化温度及加水量。最佳工艺条件是c(Fe2++Fe3+)=0 66mol/L、表面活性剂用量φ(AEO9+TX10)=4 5%、铁盐水溶液用量φ(Fe2++Fe3+)=55%、老化温度80℃。产物Fe3O4磁粉经XRD、TEM、粒度分析仪等检测、表征,平均粒径30～40nm、物相单一、球形、比表面积约为83m2/g。

关键词：转相法 AEO9+TX10 纳米Fe3O4

聚氧化乙烯(PEO)及其与高氯酸锂复合体系的等温结晶动力学研究(英文)

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功能材料 2005年第8期36卷 1287-1290页

作者：刘清泉潘春跃湖南科技大学化学化工学院材料科学与工程系湖南湘潭411201 中南大学化学化工学院有机功能高分子研究所湖南长沙410083

用示差扫描量热法研究了PEO及其与高氯酸锂复合体系的等温结晶过程。用Avrami方程分析了PEO和复合体系中PEO的等温结晶动力学,得到了PEO在不同体系中等温结晶时的动力学参数。PEO的Avrami指数n都趋近2.5,说明PEO晶体以三维方式依热成核... 详细信息

用示差扫描量热法研究了PEO及其与高氯酸锂复合体系的等温结晶过程。用Avrami方程分析了PEO和复合体系中PEO的等温结晶动力学,得到了PEO在不同体系中等温结晶时的动力学参数。PEO的Avrami指数n都趋近2.5,说明PEO晶体以三维方式依热成核生长。动力学参数表明,复合体系中PEO结晶时以异相成核为主。LiClO4对PEO等温结晶过程的影响如下:作为PEO结晶的成核剂而加快其结晶过程;增加了复合体系的粘度,缩短了PEO的结晶半时间,使其结晶总速率增大;降低了复合体系中PEO的绝对结晶度。

关键词：等温结晶动力学聚氯化乙烯(PEO) 高氯酸锂复合体系

合成温度对六方Li-Ni-Co-Mn-O固溶体结构和性能的影响

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金属学报 2005年第12期41卷 1280-1284页

作者：唐爱东黄可龙中南大学化学化工学院功能材料化学研究所长沙410083

采用溶胶-凝胶法制备Li-Ni-Co-Mn-O化合物的前驱体．借助于X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及充、放电测试等表征了不同温度下焙烧前驱体对高温合成的Li-Ni-Co-Mn-O固溶体晶体结构、形貌及电化学性能的影响．结果表明:前驱体于600℃焙... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备Li-Ni-Co-Mn-O化合物的前驱体．借助于X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及充、放电测试等表征了不同温度下焙烧前驱体对高温合成的Li-Ni-Co-Mn-O固溶体晶体结构、形貌及电化学性能的影响．结果表明:前驱体于600℃焙烧即可形成六方层状结构的Li-Ni-Co-Mn-O固溶体,920-980℃产物的衍射峰强度及颗粒尺寸随合成温度的升高而增大,950℃合成产物的I003／I104及晶胞体积要比920和980℃合成产物的大,而且950℃合成产物的首次充、放电容量最商,电极极化最小,在2．5-4．5 V以28 mA／g的电流密度进行恒流充、放电,其放电比容量达180 mA·h／g, 循环稳定性较好．

关键词： Li1.15-xNi1/3Co1/3Mn1/3O2+δ固溶体高温合成结构电化学性能