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检索条件"机构=中华医学会器官移植学分会、中华医学会泌尿外科学分会肾移植学组"

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CD4+CD25-T细胞转化为CD4-CD8-双阴性T调节细胞抑制B细胞增殖的体外研究及其机制

CD4+CD25-T细胞转化为CD4-CD8-双阴性T调节细胞抑制B细胞增殖的体...

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2013中国器官移植大会

作者：李稳霞张栋高鹏骥李照郑晟旻朱继业北京大学人民医院肝胆外科首都医科大学附属北京友谊医院实验中心

目的观察体外诱导CD4+CD25应T细胞转化的CD3+CD4-CD8-双阴性T调节细胞(double negative T cells,DN Tcells)是否能抑制B细胞增殖,探讨其作用机制,使其成为一种可行的抑制慢性排斥反应的体细胞治疗手段。方法提取6—8周龄C57BL/6幼稚小...

目的观察体外诱导CD4+CD25应T细胞转化的CD3+CD4-CD8-双阴性T调节细胞(double negative T cells,DN Tcells)是否能抑制B细胞增殖,探讨其作用机制,使其成为一种可行的抑制慢性排斥反应的体细胞治疗手段。方法提取6—8周龄C57BL/6幼稚小鼠的脾脏及淋巴结,分离提纯CD4+CD25应T细胞,并从DBA/2小鼠骨髓中提取并经过培养获得的脂多糖活化的成熟树突状细胞,按照4:1比例共培养于96孔U型培养板中,对照组中未加入白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2),实验组中加入50ng/ml的IL-2培养6天收获细胞,流式细胞仪分选出DN T细胞。同时将B6-Prf(C57BL/6-Perforin KO)小鼠提纯CD4+CD25应T细胞,用上述方法转化并流式分选出DN T细胞。免疫磁珠分选方法提取C57BL/6小鼠和B6-lpr(C57BL/6-Fas KO)小鼠CD19阳性B细胞,用抗-CD40抗体(终浓度为5μg/ml))和脂多糖(终浓度为20μg/ml)刺激增殖,同时加入不同比例的DN T细胞(DNTcells:Bcells,1:1,1:2,1:4,1:8),培养

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肾移植受者HCMV感染与BAFF信号活化的相关性分析

肾移植受者HCMV感染与BAFF信号活化的相关性分析

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2013中国器官移植大会

作者：何小舟徐海燕董盼盼薛冬马旭怡张雁云张学光江苏省常州市第一人民医院中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所苏州大学附属第一医院

目的研究肾移植受者巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染与B细胞活化因子(BAFF)信号活化水平的关系。方法收集肾移植受者外周血和尿液。采用荧光定量PCR技术对尿液中HCMV DNA、外周血单个核细胞中TLR9、NLRC5、BAFF—R、TACI m...

目的研究肾移植受者巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染与B细胞活化因子(BAFF)信号活化水平的关系。方法收集肾移植受者外周血和尿液。采用荧光定量PCR技术对尿液中HCMV DNA、外周血单个核细胞中TLR9、NLRC5、BAFF—R、TACI mRNA进行定量分析;采用HCMV pp65抗原板检测血清中抗pp65抗体水平;ELISA法检测血清中可溶性BAFF(soluble BAFF,sBAFF)水平;流式分析外周血单个核细胞上BAFF—R和TACI表达水平。采用SPSS17.0对数据进行统计分析。结果肾移植受者尿HCMV DNA高拷贝者,血清中sBAFF水平和抗pp65抗体水平增高。相关性分析显示,HCMVDNA水平与sBAFF、抗pp65抗体呈显著正相关(P肾移植受者的复制、增殖状态与BAFF信号活化水平相关。

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miR-338-5p在肾移植受者的表达特点及其生物学意义

miR-338-5p在肾移植受者的表达特点及其生物学意义

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2013中国器官移植大会

作者：何小舟徐海燕马旭怡薛冬董盼盼张雁云张学光江苏省常州市第一人民医院中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所苏州大学附属第一医院

目的研究肾移植受者血清中miR-338—5p的表达特点,分析其与可溶性B细胞活化因子(soluble BAFF,sBAFF)的相关性,进而探讨其生物学意义。方法收集49例肾移植受者血清,采用荧光定量PCR法检测血清中miR-338—5p水平、ELISA法检测血清中sBAF...

目的研究肾移植受者血清中miR-338—5p的表达特点,分析其与可溶性B细胞活化因子(soluble BAFF,sBAFF)的相关性,进而探讨其生物学意义。方法收集49例肾移植受者血清,采用荧光定量PCR法检测血清中miR-338—5p水平、ELISA法检测血清中sBAFF水平。以健康志愿者为对照,共20例。采用SPSS17.0统计软件包进行分析。两个独立样本均数间的比较采用双侧t检验;相关性分析采用Spearman法。P学意义。结果与健康对照组比较,肾移植受者血清中miR-338—5p水平显著下降(P移植术后1年内者血清中miR-338—5p水平显著低于移植术后1年以上者(P移植术后3年内者血清中miR-338—5p水平显著低于移植术后3年以上者(P肾移植受者在术后不同时间段时血清中sBAFF水平没有显

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肝X受体(LXRs)对小鼠耐受性树突状细胞的诱导作用

肝X受体(LXRs)对小鼠耐受性树突状细胞的诱导作用

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2013中国器官移植大会

作者：何小舟徐海燕马旭怡薛冬董盼盼张雁云张学光江苏省常州市第一人民医院中国科学院上海生命科学研究院健康科学研究所苏州大学附属第一医院

目的研究肝X受体(LXRs)对小鼠骨髓来源耐受性树突状细胞的诱导作用。方法取C57BL/纯系小鼠大腿骨,以1640培养基冲洗骨髓腔,取得骨髓细胞。将骨髓细胞置于含rmGM—CSF(20ng/ml)、rmILL-4(20ng/ml)、10%FBS、含/或不含LXRs激动剂TP090131...

目的研究肝X受体(LXRs)对小鼠骨髓来源耐受性树突状细胞的诱导作用。方法取C57BL/纯系小鼠大腿骨,以1640培养基冲洗骨髓腔,取得骨髓细胞。将骨髓细胞置于含rmGM—CSF(20ng/ml)、rmILL-4(20ng/ml)、10%FBS、含/或不含LXRs激动剂TP0901317(5μM)的RPMI1640培养基中生长。隔天加入新鲜培养基。于培养第七天时吸取部分细胞检测细胞表型,检测指标包括:CD11c、CD80、CD86、MHCⅡ、CCR7、PD—L1等;其余细胞加入LPS(100ng/mL)促成熟。于LPS加入后的第三天,吸取部分细胞检测细胞表型。于培养第七天和LPS加入后的第三天,均取部分细胞以MACS分选CD11c细胞,以丝裂霉素C处理细胞使其失去增殖能力。取小鼠脾脏,MACS分选CD4T淋巴细胞。将丝裂霉素C处理后的CD11c细胞与CD4T淋巴细胞混合培养,

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GalKO/hCD46的人源化五指山小型猪

GalKO/hCD46的人源化五指山小型猪

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2012中国器官移植大会

作者：潘登科冯冲王宁龙川中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

【目的】异种器官移植是解决器官短缺的重要途径之一,猪是公认最适合做异种器官移植的供体资源。然而,猪作为异种器官的供体移植到人之后会产生剧烈的免疫排斥反应,其中最主要的是超急性排斥反应(HAR)。α1,3-半乳糖基转移酶(GGTA1)合...

【目的】异种器官移植是解决器官短缺的重要途径之一,猪是公认最适合做异种器官移植的供体资源。然而,猪作为异种器官的供体移植到人之后会产生剧烈的免疫排斥反应,其中最主要的是超急性排斥反应(HAR)。α1,3-半乳糖基转移酶(GGTA1)合成的α1,3Gal(半乳糖)表位是引起猪一人异种器官移植HAR的主要抗原,敲除GGTA1阻断α1,3Gal表位形成是异种器官移植得以实现的关键。敲除GGTA1阻断了补体激活的经典途径,补体激活的旁路途径仍可发挥作用,

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肝移植后熊去氧胆酸对肝生化及胆管并发症影响的临床随机对照研究

肝移植后熊去氧胆酸对肝生化及胆管并发症影响的临床随机对照研究

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2012中国器官移植大会

作者：王书云唐华美陈国庆徐军明钟林王兆文邓贵龙邢同海陆伦根彭志海上海交通大学附属第一人民医院普外科上海交通大学附属第一人民医院病理科上海交通大学附属第一人民医院消化内科

【目的】原位肝移植(OLT)后早期胆汁毒性显著上升,直接损伤胆管上皮细胞,是胆管非吻合口并发症的发病机制之一。熊去氧胆酸(UDCA)可拮抗疏水性胆汁酸毒性。本研究探讨OLT后早期UDCA治疗对移植肝生化及胆管并发症的影响。【方法】本临床...

【目的】原位肝移植(OLT)后早期胆汁毒性显著上升,直接损伤胆管上皮细胞,是胆管非吻合口并发症的发病机制之一。熊去氧胆酸(UDCA)可拮抗疏水性胆汁酸毒性。本研究探讨OLT后早期UDCA治疗对移植肝生化及胆管并发症的影响。【方法】本临床随机对照研究于https://***注册(注册号:NCT01073202)。2005年4月—2008年4月本移植中心接受OLT的成人患者112例随机分为UDCA组(13-15mg/kg/d,n=56)和安慰剂对照组(n=56)。检

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用于糖尿病治疗的多基因修饰小型猪

用于糖尿病治疗的多基因修饰小型猪

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2013中国器官移植大会

作者：潘登科冯冲龙川于淑珍贺伸李西睿石宁宁中国农业科学院北京畜牧兽医研究所基因与细胞工程研究室四川农业大学动物科技学院

目的胰岛细胞移植是治疗糖尿病及其并发症的有效手段,猪胰岛细胞被认为是解决人类临床胰岛细胞供体短缺的最适宜来源。已有研究表明五指山小型猪的胰腺是分离纯化胰岛细胞的良好供体,但猪胰岛细胞异种移植面临着超急性免疫排斥和血液介...

目的胰岛细胞移植是治疗糖尿病及其并发症的有效手段,猪胰岛细胞被认为是解决人类临床胰岛细胞供体短缺的最适宜来源。已有研究表明五指山小型猪的胰腺是分离纯化胰岛细胞的良好供体,但猪胰岛细胞异种移植面临着超急性免疫排斥和血液介导的炎症反应(IBMIR)等障碍。敲除猪α-1,3半乳糖基转移酶基因(GGTA1/)并导入人补体调节蛋白CD46基因可有效地阻断补体激活通路,抑制超急性免疫排斥的发生,在此基础上导入人CD39基因可以缓解炎症反应。本研究以敲除GGTA1基因的五指山小型猪(GalKO)为基础,导入人的CD46基因和CD39基因,培育用于胰岛细胞移植治疗糖尿病的多基因修饰猪。方法以GGTA1/五指山小型猪为供体猪建立GGTA1’猪耳成纤维细胞系,共转染人CD46基因启动子(hCD46)表达的hCD46基因载体phCD46-hCD46-Neo及猪胰岛细胞特异性启动子(INS)表达的hCD39基因载体pINS-hCD39-Hyg,

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