检索结果-南通市图书馆

药物生物技术 2007年第4期14卷 302-305页

作者：曹雪杨瑞丽东南大学医学院病原生物学和免疫学系江苏南京210009

海洋微生物是抗肿瘤活性物质的重要来源。近十几年来,已从不同的海洋微生物中分离鉴定了许多结构新颖的抗肿瘤活性物质,显示出诱人的研究开发前景。文章就目前国内外海洋微生物抗肿瘤活性物质的研究作一综述,并展望其发展前景。

关键词：抗肿瘤活性物质海洋放线菌海洋细菌海洋真菌

HSV-gD-IL-21 DNA疫苗免疫效应及抗鼠眼角膜HSV-1感染的初步研究

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现代免疫学 2010年第4期30卷 282-287页

作者：胡凯何向锋窦骏袁献温余方流胡卫华赵枫殊刘春生东南大学医学院病原生物学和免疫学系东南大学附属中大医院南京210009

构建共表达HSV-1型gD和鼠源性IL-21DNA疫苗,探讨其是否能诱导动物免疫应答以及抵抗眼角膜HSV-1的感染。PCR扩增HSV-1gD和IL-21基因,分别定向插入载体pRSC中,构建DNA疫苗pRSC-gD-IL-21,对其进行鉴定后再分别以pRSC-gD-IL-21、pRSC-gD、p... 详细信息

构建共表达HSV-1型gD和鼠源性IL-21DNA疫苗,探讨其是否能诱导动物免疫应答以及抵抗眼角膜HSV-1的感染。PCR扩增HSV-1gD和IL-21基因,分别定向插入载体pRSC中,构建DNA疫苗pRSC-gD-IL-21,对其进行鉴定后再分别以pRSC-gD-IL-21、pRSC-gD、pRSC免疫小鼠3次,间隔2周,末次免疫2周后检测血清抗体、IL-4及IFN-γ水平,特异性脾细胞增殖反应以及CTL、NK细胞杀伤活性。同时评价小鼠对病毒攻击角膜的免疫保护作用。经测序、酶切和RT-PCR鉴定后表明,pRSC-gD-IL-21中目的基因在细胞内成功转录表达。与对照鼠相比,该疫苗在鼠体内产生了较强的特异性抗体、IL-4及IFN-γ、特异性脾细胞增殖反应、CTL及NK细胞杀伤活性均增强,同时疫苗使小鼠产生了较强的针对眼角膜HSV-1感染免疫保护作用。结果显示,pRSC-gD-IL-21疫苗能诱导小鼠产生较强的免疫应答及针对HSV-1眼部感染的免疫保护作用。

关键词：单纯疱疹病毒1型 IL-21 DNA疫苗糖蛋白D 单纯疱疹病毒性角膜炎

B16F10-ESAT-6-gpi／IL-21瘤苗抑制小鼠黑色素瘤肺转移的效应与机制初探

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中华肿瘤杂志 2014年第4期36卷 245-249页

作者：何向锋施文赵枫姝王建红徐小红谭清和孙永强陈登宇窦骏南通市肿瘤医院内科 226361 南通大学附属第二医院普外科东南大学病原生物学与免疫学系

目的探讨B16F10—ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗抑制小鼠黑色素瘤肺转移的效应和机制。方法将12只C57BL／6小鼠，分为瘤苗免疫组（给予B16F10-ESAT-6-gpi／IL-21瘤苗免疫）和对照组（未给予瘤苗免疫）。B16F10—ESAT-6-gpi／IL-21瘤苗免疫小鼠... 详细信息

目的探讨B16F10—ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗抑制小鼠黑色素瘤肺转移的效应和机制。方法将12只C57BL／6小鼠，分为瘤苗免疫组（给予B16F10-ESAT-6-gpi／IL-21瘤苗免疫）和对照组（未给予瘤苗免疫）。B16F10—ESAT-6-gpi／IL-21瘤苗免疫小鼠后，经尾静脉注射B16F10细胞，观察肺转移情况；采用细胞毒实验分析瘤苗免疫小鼠的细胞毒性T淋巴细胞活性；酶联免疫吸附试验检测免疫小鼠的血清γ-干扰素（IFN-γ）水平；逆转录聚合酶链反应方法检测瘤组织中转化生长因子β2（TGF-β2）、锌指增强子结合蛋白1（ZEB1）、丝裂原活化蛋白激酶4和β-肌动蛋白的表达；免疫荧光检测瘤组织中E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达。结果瘤苗免疫鼠肺部肿瘤的结节数明显少于对照组。对照组和瘤苗免疫组小鼠肺脏重量分别为（406．3±27．12）mg和（285．8±19．01）mg，差异有统计学意义（P=0．0054）。瘤苗免疫组小鼠CD8^＋T细胞对靶细胞的杀伤率[（42．62±3．465）％]明显高于对照组[（22．29±1．804）％]，差异有统计学意义（P=0．0032）。瘤苗免疫组和对照组小鼠血清中IFN-γ水平分别为（55．200±7．173）pg／ml和（6．435±1．339）Pg／ml，差异有统计学竞义（P=0．0003）。免疫鼠瘤组织TGF-β2、ZEB1、N-钙黏蛋白表达水平下降，而E-钙黏蛋白表达水平上升。结论B16F10-ESAT-6-gpi/IL-21瘤苗免疫能抑制小鼠黑色素瘤肺转移，这与CD8^＋T细胞为主的细胞免疫应答有关，与瘤苗诱导高水平IFN-γ影响肿瘤组织上皮间质转换有关。

关键词：黑色素瘤癌症疫苗白细胞介素12 肿瘤转移小鼠肺

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结肠癌干细胞疫苗研究与展望

东南大学学报（医学版） 2015年第2期34卷 316-319页

作者：郭玫窦骏东南大学医学院病原生物学与免疫学系江苏南京210009

结肠癌干细胞(CSCs)参与癌症发生发展并在其中扮演重要角色,被认为是结肠癌治疗的潜在靶点。结肠癌疫苗具有疗效高、特异性强、不良反应小等优点,而结肠癌CSCs疫苗则具有更强的免疫原性、更高的靶向性和治疗效果,已成为结肠癌疫苗研究... 详细信息

结肠癌干细胞(CSCs)参与癌症发生发展并在其中扮演重要角色,被认为是结肠癌治疗的潜在靶点。结肠癌疫苗具有疗效高、特异性强、不良反应小等优点,而结肠癌CSCs疫苗则具有更强的免疫原性、更高的靶向性和治疗效果,已成为结肠癌疫苗研究的关注点。

关键词：结肠癌癌干细胞肿瘤疫苗治疗靶标文献综述

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人蠕形螨病:一种新现的螨源性皮肤病

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2016年第5期34卷 456-462,472页

作者：赵亚娥西安交通大学基础医学院病原生物学与免疫学系西安710061

人类发现蠕形螨已有175年的历史,但因蠕形螨在人群中的感染率高而发病率低以及感染螨荷与临床症状不完全相关,使得临床医生一直质疑蠕形螨的致病性。近几十年来,随着国内外有关蠕形螨感染引起皮肤损害的病例不断报道,其致病性逐渐引起... 详细信息

人类发现蠕形螨已有175年的历史,但因蠕形螨在人群中的感染率高而发病率低以及感染螨荷与临床症状不完全相关,使得临床医生一直质疑蠕形螨的致病性。近几十年来,随着国内外有关蠕形螨感染引起皮肤损害的病例不断报道,其致病性逐渐引起了人们的关注。国内人们对蠕形螨的致病性认识不足,仅限于酒渣鼻与蠕形螨感染可能存在关联,蠕形螨感染引起的丘疹、脓疱等面部其他部位出现的损害基本处于误诊和漏诊状况。本文主要介绍蠕形螨病的发现过程、典型病例、致病机制、临床诊断和治疗,旨在提高全社会尤其是临床皮肤病医生对蠕形螨病的认识和重视。

关键词：新现蠕形螨病典型病例致病机制诊断治疗

乳腺癌脑转移细胞系靶向肽体的表达与特异性鉴定

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东南大学学报（医学版） 2016年第3期35卷 322-326页

作者：杨姣姣张莹沈宇清王洁付波张建琼东南大学医学院病原生物学与免疫学系江苏南京210009

目的:构建pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1真核表达质粒表达BRBP1-Fc肽体,并验证其与乳腺癌脑转移细胞系(231-BR)的结合特异性。方法:合成带有EcoRⅠ、NcoⅠ酶切位点的脑转移性乳腺癌特异性肽BRBP1片段,利用该双酶切位点将其定向插入pFUSE-hIgG2-... 详细信息

目的:构建pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1真核表达质粒表达BRBP1-Fc肽体,并验证其与乳腺癌脑转移细胞系(231-BR)的结合特异性。方法:合成带有EcoRⅠ、NcoⅠ酶切位点的脑转移性乳腺癌特异性肽BRBP1片段,利用该双酶切位点将其定向插入pFUSE-hIgG2-Fc2质粒,构建真核表达质粒pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1。将测序正确的重组质粒转染至293T细胞真核表达BRBP1-Fc肽体,用蛋白质印迹实验验证蛋白表达,酶联免疫吸附试验、细胞免疫荧光等方法证实BRBP1-Fc肽体与231-BR细胞结合特异性。结果:成功构建重组质粒pFUSE-hIgG2-Fc2-BRBP1,蛋白质印迹法检测到BRBP1-Fc肽体的表达,分子质量约为37 k Da,并且证实BRBP1-Fc肽体与231-BR细胞特异性结合。结论:成功构建了真核表达重组质粒pFUSEhIgG2-Fc2-BRBP1,表达了BRBP1-Fc肽体,并鉴定了其与231-BR细胞的结合特异性。

关键词：肽体真核表达乳腺癌脑转移

HCV核心基因插入突变体编码蛋白对人肝癌细胞系(Huh-7)细胞基因表达的影响

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第6期25卷 501-506页

作者：窦骏刘蓬勃东南大学基础医学院病原生物学与免疫学系南京210009 美国爱默蕾大学医学院病理学与实验医学系

目的用基因表达分析法鉴定丙型肝炎病毒(HCV)核心(Core,C)区基因插入突变体编码蛋白在人肝癌细胞系(Huh7)表达,探讨该蛋白生物学功能及其基因表达改变与致病的关系。方法构建HCV1bC基因插入突变体编码蛋白重组表达质粒,建立表达C基因插... 详细信息

目的用基因表达分析法鉴定丙型肝炎病毒(HCV)核心(Core,C)区基因插入突变体编码蛋白在人肝癌细胞系(Huh7)表达,探讨该蛋白生物学功能及其基因表达改变与致病的关系。方法构建HCV1bC基因插入突变体编码蛋白重组表达质粒,建立表达C基因插入突变体编码蛋白Huh7细胞系,按Affymetrix公司实验程序制备探针、再与该公司HGU133A和HGU133B芯片杂交。对基因表达上调或下调≥3倍的基因,用NetAffx作进一步分析。并用半定量RTPCR对其中3个上调基因进行鉴定。结果Microarray分析显示,HCV1bC基因插入突变体编码蛋白比C蛋白引起更多的基因表达改变,主要集中在信号传导、蛋白酶活性、分子转运、免疫反应等,特别是免疫反应基因表达更加显著。C基因插入突变体编码蛋白表达可同时导致凋亡基因/抗凋亡基因表达上调或下调及致癌基因上调。半定量RTPCR对有趣的致癌基因FHL2、抗凋亡基因PRKCZ和凋亡基因LGALS1的鉴定结果表明,FHL2、PRKCZ和LGALS1基因的表达比空载体转染对照组相同基因明显上调。结论HCVC基因插入突变体编码蛋白在Huh7细胞表达对其基因表达有很大影响,其中对免疫反应基因的影响更明显,这一结果对理解HCVC基因插入突变体编码蛋白在HCV致病过程中的作用及其研制抗HCV药物均有重大的参考价值。

关键词：人肝癌细胞系基因插入编码蛋白突变体半定量RT-PCR 丙型肝炎病毒(HCV) Affymetrix Microarray 基因表达改变抗凋亡基因 PRKCZ 重组表达质粒 HCV-1b 免疫反应基因抗HCV药物表达上调致癌基因 FHL2 生物学功能蛋白酶活性

丙型肝炎病毒不同基因型NS3蛋白的抗原异质性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第1期25卷 10-14页

作者：乔伟振孟继鸿戴星李丽翟理杰耿全林周镇先东南大学医学院病原生物学与免疫学系东南大学医学院附属中大医院东南大学医学院附属南京第二医院

目的　探讨不同基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS3蛋白的抗原特性及其用于抗 HCV检测的意义。方法　分别构建和表达含有HCV 1型和 6型NS3基因片段的重组质粒和重组蛋白 ,以ELISA法和Westernblot分析不同基因型重组蛋白与已知抗 HCV阳性血... 详细信息

目的　探讨不同基因型丙型肝炎病毒 (HCV)NS3蛋白的抗原特性及其用于抗 HCV检测的意义。方法　分别构建和表达含有HCV 1型和 6型NS3基因片段的重组质粒和重组蛋白 ,以ELISA法和Westernblot分析不同基因型重组蛋白与已知抗 HCV阳性血清的抗原反应性。结果　HCV1型和 6型NS3重组蛋白氨基酸序列的同源性为 83.2 % ;85份抗 HCV阳性血清以此不同基因型HCVNS3单片段抗原检测 ,阳性检出率分别为 6 1.2 % (1型 )和 5 8.8% (6型 ) ,其中有 7份标本以NS3 1型抗原检测阴性 ,但可被NS3 6型抗原检出 ,反之 ,有 9份血清以NS3 6型重组蛋白检测为阴性 ,而NS3 1型检测阳性 ;5 4份大学生体检血清和 39份阴性质控血清以此两种抗原检测均为阴性。结论　HCV 1型和 6型NS3重组蛋白存在抗原异质性 ,在发展HCV抗体检测试剂时需考虑加入不同基因型的NS3抗原。

关键词： NS3蛋白抗原重组蛋白丙型肝炎病毒阴性 HCV 基因型氨基酸序列片段异质性

戊型肝炎病毒第Ⅳ基因型毒株中和抗原表位的鉴定

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第12期26卷 1096-1101页

作者：张红梅孟继鸿戴星赵宇单祥年东南大学医学院病原生物学与免疫学系南京东南大学医学院遗传中心210009 东南大学附属中大医院东南大学医学院遗传中心

目的确定在我国新发现的戊型肝炎病毒(HEV)第Ⅳ基因型毒株的中和抗原表位特征及其与世界各地其他基因型HEV毒株中和抗原表位的异同。方法制备HEV第Ⅳ基因型ORF2重组衣壳蛋白p166Chn及其单克隆抗体(McAb),采用体外中和试验鉴定McAb的中... 详细信息

目的确定在我国新发现的戊型肝炎病毒(HEV)第Ⅳ基因型毒株的中和抗原表位特征及其与世界各地其他基因型HEV毒株中和抗原表位的异同。方法制备HEV第Ⅳ基因型ORF2重组衣壳蛋白p166Chn及其单克隆抗体(McAb),采用体外中和试验鉴定McAb的中和活性;通过间接ELISA和免疫印迹法测定中和性McAb与不同基因型HEV ORF2编码蛋白p166的免疫反应性,并结合相加ELISA确定p166Chn中和抗原表位的分布和性质。结果获得6株稳定分泌抗-p166Chn McAb的杂交瘤细胞株,所得McAb能在体外中和HEV中国毒株(第Ⅳ基因型)对PLC／PRF／5细胞的感染性,并与来源于HEV 4种不同基因型代表株的7种p166重组蛋白(p166Chn、p166Bur、p166Mor、p166Pak、p166Mex、p166Us和p166Nz)均能发生阳性反应,抗体间的相加ELISA结果为阴性,表明6株McAb识别p166上的同一个中和抗原表位。结论在我国新发现的HEV第Ⅳ基因型毒株与分布在世界各地的其他基因型毒株具有共同的中和抗原表位。

关键词：戊型肝炎病毒中和抗原表位单克隆抗体基因型

B16F10/ESAT-6-GPI-IL-21瘤苗安全性及抗肿瘤效应研究

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中国免疫学杂志 2011年第9期27卷 779-782页

作者：何向锋王净余方流赵枫姝蔡凯张洪义陈峻崧陈登宇窦骏东南大学医学院病原生物学与免疫学系南京210009 东南大学附属中大医院妇产科南京210009

目的:评估B16F10/ESAT-6-GPI-IL-21瘤苗用于C57BL/6小鼠的安全性及其诱导的抗肿瘤免疫效应。方法:应用免疫荧光、FCM检测瘤苗细胞ESAT-6-GPI的表达情况;以Western blot方法检测瘤苗细胞IL-21的表达情况;动物实验检测瘤苗体内应用的安全... 详细信息

目的:评估B16F10/ESAT-6-GPI-IL-21瘤苗用于C57BL/6小鼠的安全性及其诱导的抗肿瘤免疫效应。方法:应用免疫荧光、FCM检测瘤苗细胞ESAT-6-GPI的表达情况;以Western blot方法检测瘤苗细胞IL-21的表达情况;动物实验检测瘤苗体内应用的安全性;制备荷瘤鼠术后免疫模型,评价瘤苗免疫效果。结果:B16F10/ESAT-6-GPI-IL-21瘤苗细胞表面有靶抗原ESAT-6-GPI表达,并分泌IL-21。于C57BL/6小鼠皮下接种2×105个B16F10/ESAT-6-GPI-IL-21瘤苗细胞,60天内未见致瘤,但能够诱导小鼠产生有效的抗肿瘤免疫效应。结论:B16F10/ESAT-6-GPI-IL-21瘤苗致瘤性明显下降,低剂量应用具有安全性,能够诱导小鼠产生有效的抗肿瘤免疫效应。

关键词： B16F10细胞 IL-21 ESAT-6 GPI 肿瘤疫苗