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血管紧张素Ⅱ对大鼠骨髓间充质干细胞棕色脂肪变的抑制作用

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中国组织工程研究 2025年第23期29卷 4859-4867页

作者：刘晨洋王瑾张文婷王丽清尹晓晓赵俊楠焦向英山西医科大学基础医学院生理学系山西省太原市030001

背景:骨髓间充质干细胞是脂肪细胞的来源之一,且表达所有肾素血管紧张素系统成分,但血清血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪组织分化的影响尚不清楚。目的:观察血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化的影响,并探究... 详细信息

背景:骨髓间充质干细胞是脂肪细胞的来源之一,且表达所有肾素血管紧张素系统成分,但血清血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪组织分化的影响尚不清楚。目的:观察血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化的影响,并探究血管紧张素1a型受体敲除对血管紧张素Ⅱ影响骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化的作用及可能机制。方法:分离培养野生型SD大鼠及血管紧张素1a型受体敲除SD大鼠的骨髓间充质干细胞,将其培养至第3代,随机分为4组:野生组,基因敲除组,野生+血管紧张素Ⅱ组,基因敲除+血管紧张素Ⅱ组,在棕色脂肪诱导分化培养基中诱导分化14 d,后2组在每次更换分化培养基的同时加入100 nmol/L血管紧张素Ⅱ进行干预。采用Western blot、qRT-PCR、免疫荧光等方法检测棕色脂肪诱导分化、脂肪分解、β氧化和线粒体生物发生等相关标记物的表达。结果与结论:血管紧张素Ⅱ可抑制骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化,敲除血管紧张素1a型受体基因能够通过促进脂肪分解、增强脂肪酸β氧化、促进线粒体生物发生、增强线粒体功能来改善血管紧张素Ⅱ对骨髓间充质干细胞向棕色脂肪细胞分化的抑制作用。这些发现为肥胖治疗提供了新的研究方向和潜在治疗靶点,揭示了肾素血管紧张素系统在脂肪代谢中的重要作用及其作为治疗目标的潜力。

关键词：血管紧张素Ⅱ 骨髓间充质干细胞棕色脂肪变线粒体 β氧化血管紧张素Ⅱ1a受体

子宫内膜癌组织中垂体肿瘤转化基因PTTG的表达及其意义

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中华妇产科杂志 2004年第8期39卷 538-542,i002页

作者：王言奎崔娜李军罗兵青岛大学医学院附属医院妇科 266003 青岛大学医学院附属医院微生物教研室 266003

目的检测子宫内膜癌组织中垂体肿瘤转化基因PTTG的表达,并分析其与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达和微血管密度(MVD)计数的相关性,探讨其在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR技术,检测50例子宫内膜癌组织中PTTG m... 详细信息

目的检测子宫内膜癌组织中垂体肿瘤转化基因PTTG的表达,并分析其与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达和微血管密度(MVD)计数的相关性,探讨其在子宫内膜癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR技术,检测50例子宫内膜癌组织中PTTG mRNA的表达,并进行半定量分析;应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接(SP)法,检测PTTG和bFGF蛋白的表达,CD34标记血管内皮细胞并计数肿瘤间质MVD;结合临床病理特征、bFGF蛋白及MVD计数进行分析。另选择15例增生性子宫内膜和12例正常子宫内膜组织作为对照。结果子宫内膜癌组织中PTTG基因呈过度表达,内膜癌组织中PTTG mRNA的阳性表达率及平均表达水平(分别为96％,0.84±0.08)显著高于增生性子宫内膜(分别为60％,0.78±0.06)及正常子宫内膜组织(分别为33％,0.48±0.12),3组间分别比较,差异均有极显著性(P组织中PTTG蛋白的阳性表达率(70％)明显高于增生性子宫内膜(40％)及正常子宫内膜组织(17％),3组间分别比较,差异也均有极显著性(P组织中的表达显著高于其他类型的内膜癌组织(P0.05)。

关键词：癌组织中表达子宫内膜癌 PTTG基因 bFGF蛋白 MVD 增生性子宫内膜组织 RNA 标本

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真核生物起始因子5

生物化学与生物物理进展 2002年第1期29卷 3-5页

作者：万永奇朱克毅王善治谢维东南大学医学院分子医学研究所南京210009

真核生物起始因子 5 (eIF 5 )是一种重要的翻译起始因子 ,过去人们认为它只是GTP酶活化因子 ,催化eIF 2上的GTP水解 ,促进 80S起始复合体的形成 .近年来人们发现它不仅可以催化eIF 2上的GTP水解 ,还参与eIF 3功能的发挥 ,与eIF 2、eIF ... 详细信息

真核生物起始因子 5 (eIF 5 )是一种重要的翻译起始因子 ,过去人们认为它只是GTP酶活化因子 ,催化eIF 2上的GTP水解 ,促进 80S起始复合体的形成 .近年来人们发现它不仅可以催化eIF 2上的GTP水解 ,还参与eIF 3功能的发挥 ,与eIF 2、eIF 3同时结合 ,促进起始因子复合体的形成 .

关键词：真核生物起始因子基因表达结构翻译

微生物干预可缓解镉致大鼠肝肾功能损伤和氧化应激

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中国兽医科学 2025年

作者：罗贤祖陆乐石倩婷姚蕴华邹辉顾建红刘学忠卞建春刘宗平袁燕扬州大学兽医学院江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心

为了探讨微生物干预对镉诱导的大鼠肝肾功能损伤和氧化应激的影响，将50只SPF级雌性Wistar大鼠，适应性饲养1周后随机分为5组，分别为空白对照组（Con）、益生菌对照组（MP）、CdCl2处理组（Cd）、益生菌干预组（Cd+MP）和粪菌移植干预... 详细信息

为了探讨微生物干预对镉诱导的大鼠肝肾功能损伤和氧化应激的影响，将50只SPF级雌性Wistar大鼠，适应性饲养1周后随机分为5组，分别为空白对照组（Con）、益生菌对照组（MP）、CdCl2处理组（Cd）、益生菌干预组（Cd+MP）和粪菌移植干预组（Cd+FMT）。Cd组、益生菌干预组和粪菌移植干预组大鼠每天每只按每千克体重10 mg的剂量灌胃氯化镉(CdCl2)，Con组和MP组大鼠灌胃等体积双蒸水。按以上操作处理4周后，MP组和益生菌干预组大鼠每天每只按5×108CFU的剂量灌胃益生菌，粪菌移植干预组大鼠每天每只按每千克体重灌胃10 mL Con组大鼠的粪菌悬液，Con组和Cd组大鼠灌胃等体积双蒸水。4周后，记录大鼠体重。将大鼠麻醉，脱颈椎法处死，心脏采血，解剖收集肝、肾等组织并称重。分光光度法测定血清中碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性，肌酐（CREA）和尿素（UREA）含量；比色法检测肝、肾组织中过氧化氢酶（CAT）和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性，丙二醛（MDA）和还原型谷胱甘肽（GSH）含量，总抗氧化能力（T-AOC）。结果显示，益生菌干预和粪菌移植干预可显著或极显著抑制镉引起的大鼠体重下降，肝肾指数升高，血清中ALP、ALT、AST活性和CREA含量升高，肝和肾中CAT、T-SOD活性，MDA含量和T-AOC的升高以及GSH含量的降低（P微生物干预可有效缓解镉暴露引起的大鼠肝肾功能损伤和氧化应激。

关键词：镉大鼠肝功能肾功能氧化应激微生物干预

基质金属蛋白酶在动脉粥样硬化易损斑块中的分子影像学研究

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生物物理学报 2011年第4期27卷 312-318页

作者：丁洁滕皋军东南大学医学院南京210009

大量研究表明,依赖Ca2+、Zn2+等金属离子的基质金属蛋白酶在动脉粥样硬化斑块处的表达与斑块的稳定性密切相关,易损斑块处基质金属蛋白酶表达水平增高。单光子发射体层成像、近红外荧光成像、磁共振成像等分子影像学的方法,能够动态无... 详细信息

大量研究表明,依赖Ca2+、Zn2+等金属离子的基质金属蛋白酶在动脉粥样硬化斑块处的表达与斑块的稳定性密切相关,易损斑块处基质金属蛋白酶表达水平增高。单光子发射体层成像、近红外荧光成像、磁共振成像等分子影像学的方法,能够动态无创地检测动物模型动脉斑块或人颈动脉斑块切除后标本中基质金属蛋白酶的表达水平,不仅可以提示疾病的发展进程,而且能够评价药物的治疗效果。尽管大多数斑块成像的分子影像学手段尚未达到临床应用的阶段,但合成多模态的分子探针,综合运用各种不同的影像学方法将是动脉粥样硬化斑块成像的发展方向。

关键词：分子影像基质金属蛋白酶斑块破裂

CKD-EPI方程计算肾小球滤过率的误差分析与评估

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肾脏病与透析肾移植杂志 2015年第5期24卷 407-411,458页

作者：赵宇陈奎张晓良东南大学医学院南京210009

目的:比较美国慢性肾脏病流行病合作组(CKD-EPI)三种计算肾小球滤过率(GFR)方法(CKDEPISCr、CKD-EPICys C与CKD-EPISCr/Cys C),估计其各自临床应用时的计算误差。方法:收集78例CKD患者同一时间段的血清肌酐(SCr)、血清胱抑素C(Cys C)和9... 详细信息

目的:比较美国慢性肾脏病流行病合作组(CKD-EPI)三种计算肾小球滤过率(GFR)方法(CKDEPISCr、CKD-EPICys C与CKD-EPISCr/Cys C),估计其各自临床应用时的计算误差。方法:收集78例CKD患者同一时间段的血清肌酐(SCr)、血清胱抑素C(Cys C)和99mTc-DTPA肾动态显像资料,用三种CKD-EPI方程估算GFR(e GFR)与99mTc-DTPA肾动态显像检测的GFR参考值(r GFR)的误差ΔSCr,ΔCys C与ΔSCr/Cys C,作P-P图、Pearson相关分析与Bland-Altman散点图进行数据预处理,采用t检验与χ2检验分别计算误差的总体期望、方差的置信区间,由3σ原理得到误差范围。结果:正态性分析结果显示:误差服从正态分布。相关性与一致性分析显示:三种e GFR与r GFR显著相关(r=0.832、0.838、0.917),ΔSCr、ΔCys C与ΔSCr/Cys C分别有93.59%、96.15%、94.87%散点位于其各自的95%一致性界限内。t检验与χ2检验分析表明:ΔSCr,ΔCys C与ΔSCr/Cys C期望的95%CI分别为(-5.62,1.22)、(3,18,10.50)、(-6.42,-1.59),方差的95%的置信区间分别为(171.66,324.18)、(196.90,371.85)、(85.55,161.57),由3σ原理得到ΔSCr∈(-59.63,55.23),ΔCys C∈(-54.67,68.36),ΔSCr/Cys C∈(-44.55,36.54)。结论:CKDEPISCr/Cys C方程较CKD-EPISCr方程、CKD-EPICys C方程计算误差范围小,更适于临床GFR的估计。

关键词：肾小球滤过率 CKD-EPI方程误差估计

新型α-葡萄糖苷酶Aga432分子改造及酶学性质分析

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食品工业科技 2025年

作者：路涵方婷牛晓旭翁晓敏严芬福州大学生物科学与工程学院

本研究旨在从类芽孢杆菌（Paenibacillus sp.）中克隆新型α-葡萄糖苷酶Aga432基因并通过定点突变提高α-葡萄糖苷酶Aga432的活性。从Paenibacillus sp.全基因组中获得表达α-葡萄糖苷酶的基因片段，进行序列分析，通过同源建模与分子... 详细信息

本研究旨在从类芽孢杆菌（Paenibacillus sp.）中克隆新型α-葡萄糖苷酶Aga432基因并通过定点突变提高α-葡萄糖苷酶Aga432的活性。从Paenibacillus sp.全基因组中获得表达α-葡萄糖苷酶的基因片段，进行序列分析，通过同源建模与分子对接并构建基因工程菌获得8株正向突变菌株，对重组Aga432和相对活性最高的正向突变体AT-2进行酶学性质研究，并探究重组α-葡萄糖苷酶Aga432、AT-2对生物膜的分散作用，评价其对小鼠胚胎成纤维细胞的毒性。结果表明，Aga432比活力为45.05 U/mg，突变体AT-2比活力为84.09 U/mg。与Aga432相比，AT-2的最适反应温度、最适反应pH改变并不明显，热稳定性有较大的提高，并且在酸性条件下较为稳定。突变体AT-2的Km为Aga432的1.87倍，Vmax值为Aga432的3.19倍，Kcat值为Aga432的2.33倍，Kcat/Km值为Aga432的1.07倍。体外细胞实验表明，15.0～30.0 μg/mL的Aga432、AT-2对细胞无明显毒性作用，具有良好的细胞相容性。生物膜分散作用结果表明，10.0～50.0 μg/mL浓度的两种重组α-葡萄糖苷酶对细菌生物膜具有显著的分散作用。本研究通过分子改造提升α-葡萄糖苷酶Aga432的热稳定性，为开发新型α-葡萄糖苷酶以及后续定向改造研究提供了基础和参考依据。

关键词： α-葡萄糖苷酶同源建模分子对接酶学性质生物膜分散作用

基于JAK2/STAT3通路探讨丁香酸乙酯对溃疡性结肠炎的保护作用

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中国中药杂志 2025年

作者：梁梦迪梁月润程瑾杨亚平夏萱杨文哲郝杰杰中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室青岛海洋生物医药研究院

为研究丁香酸乙酯（MD）对溃疡性结肠炎（UC）的治疗作用及其机制，采用MTT 法检测不同浓度MD(50、100、200、400 μmol·L-1)对RAW264.7细胞和HT-29细胞的增殖抑制情况；通过脂多糖（LPS）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导RAW264.7细胞... 详细信息

为研究丁香酸乙酯（MD）对溃疡性结肠炎（UC）的治疗作用及其机制，采用MTT 法检测不同浓度MD(50、100、200、400 μmol·L-1)对RAW264.7细胞和HT-29细胞的增殖抑制情况；通过脂多糖（LPS）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导RAW264.7细胞和HT-29细胞构建UC细胞模型，2.5%葡聚糖硫酸钠盐（DSS）诱导小鼠构建动物模型，验证MD对UC的治疗效果。实验分为对照（control）组、模型（LPS/TNF-α）组和不同浓度(50、100、200、400 μmol·L-1)药物（MD）组，采用一氧化氮（NO）试剂盒检测细胞内NO水平；采用激光共聚焦显微镜和活性氧（ROS）试剂盒检测细胞内ROS水平；采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞及动物组织内白细胞介素-6（IL-6）、TNF-α、干扰素-γ（INF-γ）、白细胞介素-10（IL-10）和髓过氧化物酶（MPO）的含量变化；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞及动物组织内磷酸化Janus激酶2（p-JAK2）、Janus激酶2（JAK2）、磷酸化信号转导及转录激活蛋白3（p-STAT3）、信号转导及转录激活蛋白3（STAT3）、闭锁小带蛋白1（ZO-1）、闭合蛋白（Occludin）、紧密连接蛋白1（Claudin-1）表达水平。以上实验结果显示，MD可以通过抑制NO、ROS的产生，调控炎症因子的表达改善炎症反应；显著降低小鼠疾病活动指数（DAI）指数，改善其结肠缩短现象并通过抑制JAK2/STAT3信号通路的激活，修复肠上皮损伤从而发挥抗UC活性。

关键词：丁香酸乙酯溃疡性结肠炎肠道炎症肠屏障功能 JAK2/STAT通路

脱蛋白骨-钛网支架成骨细胞复合物修复骨缺损的研究

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生物医学工程学杂志 2005年第2期22卷 254-257页

作者：章庆国赵士芳陈文斌黄金龙储成林浦跃朴浙江大学医学院颌面外科杭州310006 东南大学医学院南京210009 东南大学生物材料研究所南京210008

探讨成骨细胞和脱蛋白骨-钛网(DPB- TM)支架复合物修复骨缺损的能力。用新西兰兔30只,随机分成3组,各10只。实验组第三代胎兔成骨细胞以5×10 6 m l- 1浓度接种于DBP- TM支架中,复合物体外培养1周后修复颅骨1.5 cm×1.5 cm缺损。对照组 ... 详细信息

探讨成骨细胞和脱蛋白骨-钛网(DPB- TM)支架复合物修复骨缺损的能力。用新西兰兔30只,随机分成3组,各10只。实验组第三代胎兔成骨细胞以5×10 6 m l- 1浓度接种于DBP- TM支架中,复合物体外培养1周后修复颅骨1.5 cm×1.5 cm缺损。对照组、,同样的缺损分别用DBP- TM支架修复和注射成骨细胞悬液。术后12周,三维CT检查后,对取下的标本进行大体、扫描电镜、组织学观察及生物力学测试。结果显示,实验组植入的复合物与正常骨组织之间分界线模糊,有骨小梁通过,界面紧密融合;支架上有大量新骨形成,且支架部分被吸收;植入12周后的复合体抗压强度(18.93±1.12 MPa)大于正常颅骨(16 .96±1.6 0 MPa) (P组均无新生骨,仅见缺损区有纤维样组织覆盖。因此,体外培养的成骨细胞经增殖后接种于DPB- TM支架中可以用来修复骨缺损。

关键词：成骨细胞组织工程脱蛋白骨钛网钛网支架骨缺损复合物修复组织学观察生物力学测试