检索结果-南通市图书馆

金属有机骨架MIL-101的合成、改性及在催化反应中的应用进展

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化工进展 2017年第3期36卷 918-925页

作者：刘淑芝赵福临郭齐崔宝臣东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省重点实验室黑龙江大庆163318

MIL-101除了具备其他金属-有机骨架MOFs材料的孔隙率和比表面积高、微孔尺寸可调和结构易功能化等特点外,与大多数MOFs材料不同,MIL-101的水热稳定性高,使其在催化领域得到了广泛应用。详细介绍了MIL-101的合成方法研究进展情况及合成... 详细信息

MIL-101除了具备其他金属-有机骨架MOFs材料的孔隙率和比表面积高、微孔尺寸可调和结构易功能化等特点外,与大多数MOFs材料不同,MIL-101的水热稳定性高,使其在催化领域得到了广泛应用。详细介绍了MIL-101的合成方法研究进展情况及合成过程的影响因素,综述了负载活性组分、原位合成和后修饰改性等改性MIL-101材料近年来在催化领域应用的最新进展。最后指出水热合成法存在工艺繁杂、有机废液多、收率较低等问题,干胶转化法以其特有的优势为MIL-101的工业化生产提供了可能;MIL-101作为催化剂本身酸性位较弱、化学活性中心单一,提高MIL-101的酸强度、嵌入具有催化性能的有机配体等改性设计是拓展其在催化领域应用的发展趋势。

关键词：金属有机骨架合成改性催化(作用) 化学反应

DPPH法研究聚烯烃抗氧剂的抗氧化能力及反应动力学

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石油学报（石油加工） 2012年第6期28卷 973-977页

作者：王俊史春霞李翠勤魏宇佳东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省重点实验室黑龙江大庆163318

以DPPH法考察了4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·的清除能力,并对聚烯烃抗氧剂清除DPPH.反应进行了动力学分析。结果表明,4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·均具有良好的清除作用,清除能力随聚烯烃抗氧剂浓度的增加而升高,随清除反应时间的延长先增大后... 详细信息

以DPPH法考察了4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·的清除能力,并对聚烯烃抗氧剂清除DPPH.反应进行了动力学分析。结果表明,4种聚烯烃抗氧剂对DPPH·均具有良好的清除作用,清除能力随聚烯烃抗氧剂浓度的增加而升高,随清除反应时间的延长先增大后趋于稳定。抗氧化效率从大到小的4种聚烯烃抗氧剂顺序为抗氧剂1010、抗氧剂BHT、抗氧剂1076、抗氧剂1098。聚烯烃抗氧剂清除DPPH·反应属一级反应,反应温度对该清除反应的反应速率常数k及反应活化能Ea影响不显著;4种聚烯烃抗氧剂中清除能力最强的聚烯烃抗氧剂1010的反应活化能仅为7.49kJ/mol,说明这4种聚烯烃抗氧剂清除DPPH·在室温下即能快速进行。

关键词： DPPH· 聚烯烃抗氧剂清除自由基抗氧化能力动力学

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超支化铬系催化剂的合成及乙烯齐聚性能研究

分子催化 2019年第5期33卷 429-437页

作者：王俊李昱颖张娜陈丽铎东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省重点实验室

以正辛胺和十二胺为原料,分别制备了两种超支化PNP配体,通过引入金属铬活性位点的方法合成了具有不同烷基链长度的超支化PNP铬系催化剂.采用红外光谱(IR)、核磁共振磷谱(31P-NMR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外光谱(UV)和质谱(MS)等表征... 详细信息

以正辛胺和十二胺为原料,分别制备了两种超支化PNP配体,通过引入金属铬活性位点的方法合成了具有不同烷基链长度的超支化PNP铬系催化剂.采用红外光谱(IR)、核磁共振磷谱(31P-NMR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、紫外光谱(UV)和质谱(MS)等表征方法证明合成催化剂的结构与理论结构预测相符.详细考察了催化剂用量、溶剂种类、反应条件以及配合物结构对乙烯齐聚性能的影响.实验结果显示,超支化PNP铬系催化剂在甲苯作溶剂,甲基铝氧烷(MAO)做助催化剂时表现出良好的催化乙烯齐聚性能,产物主要为低碳烯烃.在最佳条件下,催化活性最高可达到1.69×105 g·(mol Cr·h)-1,己烯和辛烯的选择性为43.3%以上.相同聚合条件下,其催化活性随着端基烷基链长度的增加而下降.

关键词：超支化大分子 PNP铬系催化剂乙烯齐聚催化性能

CaZr_(1-x)Fe_xO_3催化热解甘蔗渣木质素制备酚类化合物

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高等学校化学学报 2017年第2期38卷 252-260页

作者：陈彦广王新惠韩洪晶王海英安宏宇宋华公旭中张健东北石油大学化学化工学院大庆163318 东北石油大学石油与天然气化工省重点实验室大庆163318 中国科学院过程工程研究所北京100190

采用固相反应法制备了一系列钙钛矿型混合离子电子导体CaZr_(1-x)Fe_xO_3(CZFO-x,x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0).通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)对其晶型、形貌和金属赋存价态进行了表征.采用热重分析仪(TG... 详细信息

采用固相反应法制备了一系列钙钛矿型混合离子电子导体CaZr_(1-x)Fe_xO_3(CZFO-x,x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0).通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)对其晶型、形貌和金属赋存价态进行了表征.采用热重分析仪(TG)测试了其催化苷蔗渣木质素(BL)热解性能,并采用固定床微型反应器对其催化热解BL制备酚类化合物性能进行了评价,利用气相色谱/质谱(GC/MS)对BL催化热解的气相和液相产物进行分析.研究结果表明,CZFO-x呈粒状或层状致密结构,随着Fe掺杂量的增加,其特征衍射峰强度增大,且衍射峰位置向大角度偏移,晶胞体积及晶粒尺寸减小.固定床反应结果显示,在Ca Zr0.8Fe0.2O3(CZFO-0.2)催化下,BL热解液相产物收率可达23.71%,其中酚类化合物主要包括苯酚类、愈创木基类、邻苯二酚类和紫丁香基类,其选择性分别为35.19%,6.18%,10.68%和14.21%,其余产物为苯类和甲氧基芳香化合物.反应后催化剂经氧化再生后,仍然具有较高的催化活性和结构稳定性.对BL催化热解气体产物进行分析发现,CZFO-0.2促进了芳香烃烷基侧链的断裂,致使气相产物组成中CmHn和CH4含量增加.

关键词： CaZr1-xFexO3 甘蔗渣木质素催化热解酚类化合物

甲苯和吡啶对Ag/TiO_2-NaY吸附脱硫性能的影响

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石油学报（石油加工） 2012年第6期28卷 920-926页

作者：宋华王登穆金城东北石油大学化学化工学院黑龙江大庆163318 东北石油大学石油与天然气化工省重点实验室黑龙江大庆163318

以溶胶-凝胶法制备了TiO2-NaY(TY)分子筛载体,采用浸渍法制备了Ag/TiO2-NaY(AgTY)吸附剂,并用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱技术对吸附剂进行了表征。在固定床吸附床上考察了含氮化合物和芳香族化合物对AgTY选择性吸... 详细信息

以溶胶-凝胶法制备了TiO2-NaY(TY)分子筛载体,采用浸渍法制备了Ag/TiO2-NaY(AgTY)吸附剂,并用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱技术对吸附剂进行了表征。在固定床吸附床上考察了含氮化合物和芳香族化合物对AgTY选择性吸附噻吩(TP)和苯并噻吩(BT)性能的影响,并研究了其吸附机理。结果表明,AgTY吸附剂中TiO2主要以锐钛矿型存在,与NaY相比,TY分子筛的骨架结构并未发生明显的改变;在吸附温度50℃时,AgTY吸附剂对噻吩、苯并噻吩的穿透硫容分别为0.45%和0.63%;对噻吩模拟油,吡啶对吸附脱硫影响比甲苯的影响大,而对于苯并噻吩模拟油,甲苯的影响比吡啶的影响大。噻吩类硫化物与AgTY吸附剂之间主要以π络合及S—M配位作用机理吸附。

关键词：沸石选择性吸附 FT-IR 脱硫机理

复合SiO_2-WO_3催化剂的制备、表征及氧化脱除苯并噻吩性能

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石油学报（石油加工） 2012年第5期28卷 750-756页

作者：宋华穆金城王登蒋博龙东北石油大学化学化工学院黑龙江大庆163318 东北石油大学石油与天然气化工省重点实验室黑龙江大庆163318

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2-WO3催化剂,并采用XRD、FT-IR、BET、TG-DTA等方法对催化剂进行表征。以苯并噻吩(BT)为模型化合物,H2O2为氧化剂,考察了催化剂的活性元素、制备方法、n(W)/n(Si)和焙烧温度对其催化氧化脱硫活性的影响。结果表... 详细信息

采用溶胶-凝胶法制备了SiO2-WO3催化剂,并采用XRD、FT-IR、BET、TG-DTA等方法对催化剂进行表征。以苯并噻吩(BT)为模型化合物,H2O2为氧化剂,考察了催化剂的活性元素、制备方法、n(W)/n(Si)和焙烧温度对其催化氧化脱硫活性的影响。结果表明,W的引入降低了SiO2的比表面积,SiO2-WO3催化剂中W的主物相为WO3。在以W为活性组元,且n(W)/n(Si)为0.1时,500℃焙烧得到的SiO2-0.1WO3催化剂具有最好的催化脱硫活性。在模拟油20mL、催化剂SiO2-0.1WO3用量0.04g、n(H2O2)/n(S)为15.9、乙腈/模拟油体积比0.3、65℃反应60min的条件下,苯并噻吩模拟油脱硫率可达99.3%。

关键词： SiO2-WO3 催化氧化苯并噻吩脱硫

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生物表面活性剂应用研究进展

化学通报 2013年第7期76卷 590-593页

作者：刘江红陈逸桐贾云鹏芦艳东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省高校重点实验室大庆163318

生物表面活性剂是由微生物产生的天然产物,具有表面活性高、对环境无污染、生物可降解性及良好的抑菌作用等优于化学合成的表面活性剂的独特性质。本文对生物表面活性剂的特性、分类及其制备方法进行了介绍,对生物表面活性剂在石油工业... 详细信息

生物表面活性剂是由微生物产生的天然产物,具有表面活性高、对环境无污染、生物可降解性及良好的抑菌作用等优于化学合成的表面活性剂的独特性质。本文对生物表面活性剂的特性、分类及其制备方法进行了介绍,对生物表面活性剂在石油工业、环境工业、医药、食品、农业和化妆品工业等领域的应用进行了总结,展望了生物表面活性剂的良好应用前景。

关键词：生物表面活性剂特性分类应用

阵列型TiO2纳米管光催化降解VOCs性能

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化工进展 2016年第12期35卷 3928-3933页

作者：谷笛朱凌岳吴红军王宝辉东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工黑龙江省重点实验室黑龙江大庆163318

通过二次阳极氧化电化学方法制备纳米孔/纳米管复合结构的阵列型TiO_2纳米管(2-step TiO_2 NTs),实验证明这种结构的TiO_2 NTs对大气中的挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)有着十分优异的降解效果。本文通过气态甲醇... 详细信息

通过二次阳极氧化电化学方法制备纳米孔/纳米管复合结构的阵列型TiO_2纳米管(2-step TiO_2 NTs),实验证明这种结构的TiO_2 NTs对大气中的挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)有着十分优异的降解效果。本文通过气态甲醇的光催化降解来评估比较一次氧化生成的TiO_2纳米管(1-step TiO_2 NTs)和2-step TiO_2NTs的催化效果。实验结果表明,二次阳极氧化电化学方法所生成的TiO_2 NTs的纳米结构对光致电荷的产生有着十分重要的推动作用。之所以2-step TiO_2 NTs的纳米孔/纳米管复合结构能够显著提高VOCs的降解效率,是由于这种特殊的结构能够更加有利于电子的传递,同时能够有效地抑制光生电子和空穴的复合。最后,通过实验数据阐述了2-step TiO_2 NTs光催化活性的增强机理,这种新结构显示出更小的带隙、更高效的光生电子/空穴分离效率和VOCs降解性能。

关键词： Ti O2纳米管纳米结构催化作用光化学 VOCs降解

复合金属改性镁碱沸石在合成气制二甲醚中的应用

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化学反应工程与工艺 2011年第2期27卷 133-138页

作者：张海燕郝治富吴玮宁英男毛国梁东北石油大学化学化工学院石油与天然气化工省重点实验室黑龙江大庆163318

采用浸渍法对镁碱沸石(FER)进行了Zn-Mn复合金属改性,将改性后的FER作为合成气直接制二甲醚催化剂的甲醇脱水组分,制备出了Cu-Zn-Al/FER-Zn-Mn双功能催化剂。在连续固定床高压反应器中,考察了改性条件对催化剂性能的影响。采用吡啶吸附... 详细信息

采用浸渍法对镁碱沸石(FER)进行了Zn-Mn复合金属改性,将改性后的FER作为合成气直接制二甲醚催化剂的甲醇脱水组分,制备出了Cu-Zn-Al/FER-Zn-Mn双功能催化剂。在连续固定床高压反应器中,考察了改性条件对催化剂性能的影响。采用吡啶吸附红外光谱(Py-IR)和X射线衍射(XRD)对改性前后的催化剂进行表征,并测定了催化剂的比表面积、孔体积及孔径。结果表明,当Zn(NO_3)_2质量分数为4%,Mn(NO_3)_2质量分数为3%,改性浸渍时间3.5 h,浸渍温度80℃和焙烧温度450℃时,Cu-Zn-Al/FER-Zn-Mn催化剂的催化效果较好,在反应温度260℃、反应压力3.2 MPa、空速1500 h^(-1)和H_2与CO物质的量之比为2的条件下,CO的转化率为83.0%,二甲醚选择性为73.0%,催化剂性能优于改性前的FER。

关键词：合成气二甲醚镁碱沸石硝酸锌硝酸锰浸渍法金属改性