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高等学校化学学报 1998年第11期19卷 1799-1802页

作者：赵宝中初蓓苏忠民王荣顺东北师范大学化学系功能材料化学研究所

考虑实际水体，建立了有机污染物在水中分布的理论模型，用物理化学方法推导出计算污染物在水体中分布的数学方程式和数学解析式．用ＭＮＤＯ方法计算了卤代苯的相对分布值（ＰＮ），结果与辛醇－水分配系数实验值相符合．

关键词：有机污染物分布水污染模型水环境

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卤代苯与水分子间作用的从头算

高等学校化学学报 1998年第10期19卷 1674-1676页

作者：赵宝中初蓓苏忠民王荣顺东北师范大学化学系功能材料化学研究所

污染是科学家关注的热点问题，化学污染物是造成水污染的重要因素［１］．在水环境中，卤代苯是一类优先污染物（ｐｒｉｏｒｉｔｙｐｏｌｕｔａｎｔｓ）［２］．这类污染物毒性大，在环境中的半衰期长，美国环保局（ＥＰＡ）已经把它们... 详细信息

污染是科学家关注的热点问题，化学污染物是造成水污染的重要因素［１］．在水环境中，卤代苯是一类优先污染物（ｐｒｉｏｒｉｔｙｐｏｌｕｔａｎｔｓ）［２］．这类污染物毒性大，在环境中的半衰期长，美国环保局（ＥＰＡ）已经把它们列入优先污染物之列．Ｖｅｒｓｃｈｎ...

关键词：卤代苯水分子间作用从头算降解

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纳米炭/石墨碳混合材料的电化学性质研究

无机材料学报 2004年第5期19卷 1111-1117页

作者：周德凤马越赵艳玲郝婕王荣顺东北师范大学化学学院功能材料化学研究所

天然石墨(NG)分别掺入碳纳米管(CNT)和纳米炭粉(CNP),得到两种纳米炭与石墨碳的混合材料.通过比较NG、CWI、CNP及其混合材料分别作为锂离子电池负极时的电化学性能,发现碳纳米管的首次不可逆容量损失很大,它的混合材料也不适合作锂离子... 详细信息

天然石墨(NG)分别掺入碳纳米管(CNT)和纳米炭粉(CNP),得到两种纳米炭与石墨碳的混合材料.通过比较NG、CWI、CNP及其混合材料分别作为锂离子电池负极时的电化学性能,发现碳纳米管的首次不可逆容量损失很大,它的混合材料也不适合作锂离子电池的负极材料;纳米炭粉与石墨有很好的协同效应,该混合材料具有良好的电化学性能,相同条件下与天然石墨相比,其充放电比容量分别提高9.8％和9.4％.

关键词：锂离子电池天然石墨混合材料电化学性能

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OBrO+NO反应机理的量子化学研究

高等学校化学学报 2003年第9期24卷 1648-1651页

作者：赵岷潘秀梅刘朋军孙昊苏忠民王荣顺东北师范大学化学学院功能材料化学研究所

用密度泛函B3LYP/6-311+G^(##)和高级电子相关偶合簇CCSD(T)/6-311+G^(##)方法研究了 OBrO与NO反应的微观机理。优化得到反应路径上的反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型,通过频率振动分析对过渡态和中间体进行了确认。结果表明;... 详细信息

用密度泛函B3LYP/6-311+G^(##)和高级电子相关偶合簇CCSD(T)/6-311+G^(##)方法研究了 OBrO与NO反应的微观机理。优化得到反应路径上的反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型,通过频率振动分析对过渡态和中间体进行了确认。结果表明;该反应是多通道多步骤的放热反应,分别可以在单重态和三重态势能面上进行,OBrO与NO通过加成及加成-消除机理分别形成产物BrONO_2和BrO+NO_2,从能量上看,形成离解产物的通道更容易进行。

关键词： OBrO NO 反应机理量子化学密度泛函方法大气臭氧平衡动力学自由基反应

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NCS自由基与NO反应动力学的理论研究

高等学校化学学报 2004年第4期25卷 685-688页

作者：刘朋军潘秀梅赵岷孙昊苏忠民王荣顺东北师范大学化学学院功能材料化学研究所

用量子化学密度泛函理论 B3 LYP/ 6-3 1 +G*和高级电子相关校正的偶合簇 [CCSD( T) / 6-3 1 1 +G*]方法 ,对 NCS自由基与 NO反应的机理和动力学进行了理论研究 ,得到了体系的势能面信息和可能的反应机理 .计算了反应的热力学参数及反应... 详细信息

用量子化学密度泛函理论 B3 LYP/ 6-3 1 +G*和高级电子相关校正的偶合簇 [CCSD( T) / 6-3 1 1 +G*]方法 ,对 NCS自由基与 NO反应的机理和动力学进行了理论研究 ,得到了体系的势能面信息和可能的反应机理 .计算了反应的热力学参数及反应能垒 .采用传统过渡态理论计算了各反应通道的速率常数 .研究结果表明 ,NCS自由基与 NO反应中存在 4个反应通道 ,产物分别为 OCS+N2 ,CS+N2 O,ONS+CN和 ONCNS.从能量变化和反应速率两方面考虑 ,NCS +NO OCS+N2 应为主反应通道 .

关键词：密度泛函理论偶合簇 NCS自由基一氧化氮反应动力学反应机理燃烧反应反应通道

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纳米碳与石墨碳复合材料的电化学性能

高等学校化学学报 2004年第6期25卷 1120-1123页

作者：周德凤赵艳玲马越郝婕谢海明王荣顺东北师范大学化学学院功能材料化学研究所

在天然石墨 ( NG)中掺杂不同比例的碳纳米管 ( CNT)得到纳米碳与石墨碳的复合材料 .电化学测试结果表明 ,在 NG中掺杂质量分数为 1 0 %的 CNT所得复合材料的电化学性能最好 .经过 2 0次充放电循环 ,该复合材料的放电容量比同样条件下的... 详细信息

在天然石墨 ( NG)中掺杂不同比例的碳纳米管 ( CNT)得到纳米碳与石墨碳的复合材料 .电化学测试结果表明 ,在 NG中掺杂质量分数为 1 0 %的 CNT所得复合材料的电化学性能最好 .经过 2 0次充放电循环 ,该复合材料的放电容量比同样条件下的石墨提高 1 5 .9% .纳米碳管的中空式结构和不易塌陷的特点使复合材料的充放电容量和循环稳定性明显提高 .

关键词：锂离子电池纳米材料石墨复合材料

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硫铝桥键稳定平面CAl4结构的理论研究

高等学校化学学报 2018年第11期39卷 2485-2491页

作者：张醒醒王艺桥耿允张珉苏忠民东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

在B3LYP/def2-TZVP水平下,利用硫铝桥连平面CAl_4结构,设计了含平面四配位碳的单硫桥连CAl_4S^-和具有准平面四配位碳的四硫桥连CAl_4S_4结构.团簇搜索结果表明两团簇均为势能面的极小值点,并且两团簇均具有双重芳香性(σ+π).单硫桥连C... 详细信息

在B3LYP/def2-TZVP水平下,利用硫铝桥连平面CAl_4结构,设计了含平面四配位碳的单硫桥连CAl_4S^-和具有准平面四配位碳的四硫桥连CAl_4S_4结构.团簇搜索结果表明两团簇均为势能面的极小值点,并且两团簇均具有双重芳香性(σ+π).单硫桥连CAl_4S得失电子的稳定性研究结果表明,CAl_4S^-为不同价态下的能量最低点,说明其热力学和动力学稳定性最好,证明其在实验中被捕获的可能性极大.准平面结构CAl_4S_4的适应性自然密度划分(AdNDP)分析表明,其稳定性主要来源于价电子的离域,其中三中心二电子σ键维持Al-S骨架的稳定,五中心二电子σ键维持C-Al核心的稳定,五中心二电子π键有利于整个准平面的整体稳定性.

关键词：平面碳四配位碳芳香性密度泛函理论化学键

联吡啶Ru^Ⅱ/Ⅲ配合物二阶非线性光学性质的理论研究

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高等学校化学学报 2018年第10期39卷 2221-2229页

作者：李想王慧莹王洪强叶近婷仇永清东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

采用密度泛函理论(DFT)方法对联吡啶Ru^(Ⅱ/Ⅲ)配合物的几何结构、氧化还原性质、UV-Vis光谱及二阶非线性光学(NLO)性质进行计算.研究结果表明,醌基的引入能够有效增大第一超极化率(β_(tot))值,但醌基在氮苯基上位置的改变对β_(tot)... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)方法对联吡啶Ru^(Ⅱ/Ⅲ)配合物的几何结构、氧化还原性质、UV-Vis光谱及二阶非线性光学(NLO)性质进行计算.研究结果表明,醌基的引入能够有效增大第一超极化率(β_(tot))值,但醌基在氮苯基上位置的改变对β_(tot)值影响不大.分子轨道和自旋密度分布分析结果表明,金属Ru~Ⅱ和副配体均能成为氧化中心,并且氧化中心位置不同,会导致配合物氧化态的电荷转移形式产生差别,进而改变氧化态的β_(tot)值.氧化态配合物1b和2b的β_(tot)值减小,而配合物3b和4b的β_(tot)值显著增大,超瑞利散射方法计算的第一超极化率(β_(HRS))值也符合此规律.含时密度泛函理论(TD-DFT)结果表明,配合物本征态主要是金属到配体的电荷转移(MLCT/ML'CT),而氧化态则是配体到金属的电荷转移(LMCT/L'MCT),给、受体发生明显改变.因此,通过改变副配体的种类及氧化还原反应,可有效调节这类联吡啶Ru^(Ⅱ/Ⅲ)配合物的二阶NLO响应.

关键词：金属Ru^Ⅱ/Ⅲ配合物氧化还原二阶非线性光学性质密度泛函理论

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平面四配位和五配位的B6S5团簇

高等学校化学学报 2020年第7期41卷 1625-1630页

作者：王艺桥王聪刘兴满张珉耿允赵亮东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

采用B3LYP/def2-TZVP优化和在耦合簇方法(CCSD)单点水平下,将B6S5^n(n=0,+1,+2)作为基础结构研究证实了S原子对于形成B平面多配位结构具有良好的作用.研究发现,B6S5^n(n=0,+1,+2)3种价态下最稳定和次稳定结构均为纯平面结构,仅在不同电... 详细信息

采用B3LYP/def2-TZVP优化和在耦合簇方法(CCSD)单点水平下,将B6S5^n(n=0,+1,+2)作为基础结构研究证实了S原子对于形成B平面多配位结构具有良好的作用.研究发现,B6S5^n(n=0,+1,+2)3种价态下最稳定和次稳定结构均为纯平面结构,仅在不同电子数下两者的能量次序发生改变.中性的B6S5因满足18电子规则其最稳定结构具有D5h对称性,且中心B为平面五配位.在B6S5^+和B6S5^2+中,其17电子和16电子时的最稳定结构中的所有B均为平面四配位.18电子的B6S5更为稳定.

关键词： B6S5^n(n=0,+1,+2) 平面四配位平面五配位芳香性硫桥连

二芳基氨(硼)-π-碳硼烷三元化合物的二阶非线性光学性质的理论研究

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高等学校化学学报 2017年第10期38卷 1796-1803页

作者：李荣荣王洪强王丽吴娟仇永清东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

采用密度泛函理论(DFT)方法对二芳基氨(硼)-π-十二顶点碳硼烷三元化合物的结构及二阶非线性光学(NLO)性质进行计算.结果表明,化合物共轭桥长度及二芳基氨(硼)对化合物偶极矩的影响较小.随着分子共轭桥的增长,分子的电子空间范围增大,... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT)方法对二芳基氨(硼)-π-十二顶点碳硼烷三元化合物的结构及二阶非线性光学(NLO)性质进行计算.结果表明,化合物共轭桥长度及二芳基氨(硼)对化合物偶极矩的影响较小.随着分子共轭桥的增长,分子的电子空间范围增大,从而使极化率和第一超极化率增大.通过分析化合物的电子光谱和对应的分子轨道组成可知,分子中电荷转移主要发生在二芳基氨(硼)和π-桥之间,碳硼烷的贡献较少.二芳基氨和二芳基硼的供电子能力差异可以调节分子的二阶NLO响应.

关键词：十二顶点邻位双取代碳硼烷二芳氨(硼)基化合物密度泛函理论二阶非线性光学性质