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注射用甲磺酸加贝酯的反相离子对HPLC测定

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中国医药工业杂志 2002年第12期33卷 601-602页

作者：方震杨琴上海强生制药有限公司上海200245 上海中华制药厂上海200041

建立了测定注射用甲磺酸加贝酯含量的 HPL C方法。以 Zorbax Rx- C1 8(2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -樟脑磺酸钠缓冲液 (p H 3.5 ) (5 5∶ 4 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36 nm。甲磺酸加贝酯在 12 .4～ 2 4 8.0μg/ml浓度范... 详细信息

建立了测定注射用甲磺酸加贝酯含量的 HPL C方法。以 Zorbax Rx- C1 8(2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -樟脑磺酸钠缓冲液 (p H 3.5 ) (5 5∶ 4 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36 nm。甲磺酸加贝酯在 12 .4～ 2 4 8.0μg/ml浓度范围内有良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 10 0 .0 % (RSD =0 .0 6 % ) ,系统精密度为 0 .2 7%。

关键词：注射用甲磺酸加贝酯 HPLC 反相离子对高效液相色谱法含量测定蛋白酶抑制剂

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三七药渣中多糖提取工艺优化及其动力学分析

华东理工大学学报（自然科学版） 2024年第2期50卷 231-237页

作者：顾丽芸罗知微王承潇韩伟华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部工程研究中心上海市新药设计重点实验室上海200237 昆明理工大学生命科学与技术学院昆明650000

以三七药渣为原料,探讨了超声辅助提取三七药渣中三七多糖的优化工艺,并对提取过程进行动力学分析。在单因素实验的基础上,利用BBD(Box-Behnken Design)响应面法优化工艺条件,得到最优提取条件为:超声温度60℃、超声功率136.8 W、超声时... 详细信息

以三七药渣为原料,探讨了超声辅助提取三七药渣中三七多糖的优化工艺,并对提取过程进行动力学分析。在单因素实验的基础上,利用BBD(Box-Behnken Design)响应面法优化工艺条件,得到最优提取条件为:超声温度60℃、超声功率136.8 W、超声时间53 min、液固比43 mL/g,此时多糖得率为6.79%。通过测定不同超声功率、不同超声时间下提取液中的多糖浓度,得到超声辅助提取三七药渣中三七多糖的提取速率常数、相对萃余率,验证了所推导的动力学模型,拟合得到了半衰期以及有效扩散系数回归方程。

关键词：三七药渣多糖超声辅助提取 BBD响应面法动力学分析

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通过原生质体融合获得青霉素高产菌株

中国抗生素杂志 1991年第6期16卷 393-395页

作者：汤建中谢信媛朱一民黄耀群朱康龚淑贞上海第三制药厂抗生素研究所上海200052

采用两株分别带有不同抗药性标记的产黄青霉原生质体以1:1相混合,用30％的聚乙二醇(MW6000)原生质体融合处理。将混和物涂布在补给有两种药物同时存在的高渗性分离培养基上,培养后获得异核体菌落。洗下异核体分生孢于继续分离在补给有... 详细信息

采用两株分别带有不同抗药性标记的产黄青霉原生质体以1:1相混合,用30％的聚乙二醇(MW6000)原生质体融合处理。将混和物涂布在补给有两种药物同时存在的高渗性分离培养基上,培养后获得异核体菌落。洗下异核体分生孢于继续分离在补给有两种药物同时存在的分离培养基上,得到了同时带有两种抗性标记的重组体。纯化后,进行抗性稳定性和摇瓶效价的测定,将一株具有双重抗性、摇瓶发酵效价较高的菌株作出发菌株,经诱变因子处理后,获得了一株43u7c—57菌株,在摇瓶中效价比生产菌株平均提高4.94％,该菌株在40吨发酵罐试生产后,发酵效价平均提高4.4％,产量则平均增加12.15％。

关键词：青霉素原生质体融合

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维生素K_4片的含量均匀度测定

上海医药 1994年第10期 32-33页

作者：吴晓明丁婕上海天平制药厂

维生素K_4片主要用于因缺乏维生素K引起的凝血时间长、阻塞性黄疸、胆瘘以及双香豆素、水杨酸钠等药物或其它原因所致的凝血酶原过低引起的出血。其质量标准曾收载于上海市药品标准。制剂规格有2mg和4mg两种。根据有关规定,必须测定维生... 详细信息

维生素K_4片主要用于因缺乏维生素K引起的凝血时间长、阻塞性黄疸、胆瘘以及双香豆素、水杨酸钠等药物或其它原因所致的凝血酶原过低引起的出血。其质量标准曾收载于上海市药品标准。制剂规格有2mg和4mg两种。根据有关规定,必须测定维生素K_4片的含量均匀度。由于维生素K_4原料药采用硫酸铈滴定法。

关键词：维生素K 含量均匀度测定

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复方咳必清糖浆中的咳必清含量分析

上海医药 1995年第12期 34-35页

作者：曹大骏上海第九制药厂上海200040

咳必清原料药的含量测定方法系用高氯酸滴定(见《中国药典》90版)。复方咳必清糖浆中咳必清的含量测定采用乙醚提取,然后蒸发乙醚,以结晶紫作指示剂,用高氯酸滴定。该法缺点是测定时间长,准确性差。本文介绍用胺类化合物在一定pH缓冲液... 详细信息

咳必清原料药的含量测定方法系用高氯酸滴定(见《中国药典》90版)。复方咳必清糖浆中咳必清的含量测定采用乙醚提取,然后蒸发乙醚,以结晶紫作指示剂,用高氯酸滴定。该法缺点是测定时间长,准确性差。本文介绍用胺类化合物在一定pH缓冲液中与甲基酸橙成离子对,用氯仿提取,过滤后在可见光区有最大吸收。另外。

关键词：复方咳必清糖浆咳必清含量

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产黄青霉细胞分化与青霉素的生物合成

中国抗生素杂志 1992年第1期17卷 1-5页

作者：黄跃群谢信媛朱一民龚淑贞朱康沟建中上海第三制药厂抗生素研究所上海200052

在青霉素发酵中,应用相差显微镜观察产黄青霉(***)在摇瓶种子和发酵培养时菌丝形态分化的不同发育阶段。它们分别完成了一个和三个生活循环,每个生活循环又都包括孢子或菌丝的萌发,菌丝的分枝,分节和孢子形成这样三个阶段。每个生活循... 详细信息

在青霉素发酵中,应用相差显微镜观察产黄青霉(***)在摇瓶种子和发酵培养时菌丝形态分化的不同发育阶段。它们分别完成了一个和三个生活循环,每个生活循环又都包括孢子或菌丝的萌发,菌丝的分枝,分节和孢子形成这样三个阶段。每个生活循环中不同分化阶段的菌丝结构不同,功能也不同。所以通过菌丝细胞在各发育阶段中的分化规律,去了解菌丝细胞生长和pH的变化,以及它们与青霉素生物合成能力的相关性,对青霉素生产具有一定的指导意义。

关键词：产黄青霉分化青霉素生物合成

糖尿病常用中药中常见成分的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性抑制作用（英文）

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中国天然药物 2010年第5期8卷 349-352页

作者：叶晓平宋纯清袁萍茅仁刚上海新康制药厂上海201418 上海师范大学上海200234

目的:从临床常用的治疗糖尿病中药中寻找α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性抑制剂,为中药治疗糖尿病提供物质基础。方法:收集存在于常用治疗糖尿病中药中的常见成分,体外检测它们对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性抑制活性抑制作用。结果:有2... 详细信息

目的:从临床常用的治疗糖尿病中药中寻找α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性抑制剂,为中药治疗糖尿病提供物质基础。方法:收集存在于常用治疗糖尿病中药中的常见成分,体外检测它们对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶活性抑制活性抑制作用。结果:有24个成分有显著抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50<100μg·mL?1),20个化合物对α-淀粉酶有显著抑制活性,其中10个成分对两种酶均有很强的抑制作用。结论:常用的治疗糖尿病中药中的常见成分高达40%以上对α-葡萄糖苷酶和/或α-淀粉酶有抑制作用,为含有这些成分的中药治疗糖尿病提供部分酶学依据。

关键词：糖尿病中药 α-葡萄糖苷酶抑制剂 α-淀粉酶抑制剂

赋能在肾移植受者自我感受负担与服药依从性间的中介效应分析

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中华现代护理杂志 2024年第11期30卷 1470-1476页

作者：管筱筠王璇钟蓓芬周意施雁同济大学医学院上海200082 上海市第一人民医院护理部上海200080 同济大学附属第十人民医院护理部上海200072

目的探讨赋能在肾移植受者自我感受负担与服药依从性间的中介效应,为改善肾移植受者服药依从性提供借鉴。方法本研究为横断面调查。采用便利抽样法,选取2022年8—12月在上海市第一人民医院肾移植中心随访的240例肾移植受者为研究对象,... 详细信息

目的探讨赋能在肾移植受者自我感受负担与服药依从性间的中介效应,为改善肾移植受者服药依从性提供借鉴。方法本研究为横断面调查。采用便利抽样法,选取2022年8—12月在上海市第一人民医院肾移植中心随访的240例肾移植受者为研究对象,使用一般资料调查表、自我感受负担量表(SPBS)、患者赋权量表(CES)和免疫抑制药物依从性Basel评估量表(BAASIS)对研究对象进行调查,分析患者自我感受负担、赋能与服药依从性的相关性及赋能在两者中的中介效应。结果共发放问卷240份,回收有效问卷226份,问卷有效回收率为94.2%(226/240)。226例肾移植受者SPBS总分为(27.34±8.03)分,CES总分为(159.86±13.45)分,BAASIS总分为(5.05±1.75)分。受者SPBS得分与CES得分呈负相关(r=-0.366,P<0.05),与BAASIS得分呈正相关(r=0.448,P<0.05);CES得分与BAASIS得分呈负相关(r=-0.456,P<0.05)。赋能在肾移植受者自我感受负担与服药依从性间发挥部分中介效应,中介效应比为38.7%。结论肾移植受者服药依从性较差,赋能是自我感受负担与服药依从间的中介变量。医护人员应重视并提高肾移植受者赋能水平,以期减轻自我感受负担的负面影响,提高受者服药依从性,改善其健康结局。

关键词：肾移植自我感受负担赋能服药依从性中介效应

利用计算模拟技术建立头孢呋辛酯片体内、外相关性溶出度评价方法

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中国抗生素杂志 2024年第3期49卷 325-332页

作者：彭洁洪建文肖慧郭英豪李佩罗嘉琳李何杏丁子珊陈涛广东省药品检验所广州510663 上海凡默谷信息技术有限公司上海200127

目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力... 详细信息

目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力学模型;结合原研制剂在不同溶出条件、4种溶出介质(pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液和水)中的体外溶出行为,筛选适宜的溶出条件;将在不同溶出介质中得到的溶出曲线作为体内释放曲线,预测头孢呋辛酯片在体内PK参数并与参比制剂的临床实测数据进行比较,探讨头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法。结果成功建立了头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法:桨法,转速为55 r/min,以pH4.0醋酸盐缓冲液900 mL为溶出介质。结论所建立的头孢呋辛酯片药代动力学预测模型,可用于仿制药的生物等效性虚拟评估,为该药物的质量与疗效一致性评价提供了新思路。

关键词：计算模拟技术头孢呋辛酯片溶出曲线体内外相关性模型仿制药