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磷酸三钙对红霉素生物合成的刺激作用

中国抗生素杂志 1989年第1期14卷 5-8页

作者：李文筠陆隐钱芬上海第三制药厂

红霉素发酵培养基中用0.1％磷酸三钙代替原有的0.05％磷酸二氢钾,28℃培养8天,红霉素生物合成效价可提高5～9％。磷酸三钙可提供红霉素发酵过程中所必要的磷酸盐。

关键词：红霉素生物合成磷酸三钙

头孢菌素C产生菌产黄顶孢霉高产变株419-6的选育研究

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中国抗生素杂志 1989年第6期14卷 404-407页

作者：周琪文洪素琴周玲贞李蓉仙诸琦上海第三制药厂

生产头孢菌素C的工业生产菌株产黄顶孢霉C_B经氯化锂加紫外线加博莱霉素三重复合处理后,结合筛选工艺的改进,选育得到一株高产变株419。对419菌株采用单孢子分离技术稳定其高产性状,最后得到稳产高产变株419-6。其摇瓶发酵水平较原种提... 详细信息

生产头孢菌素C的工业生产菌株产黄顶孢霉C_B经氯化锂加紫外线加博莱霉素三重复合处理后,结合筛选工艺的改进,选育得到一株高产变株419。对419菌株采用单孢子分离技术稳定其高产性状,最后得到稳产高产变株419-6。其摇瓶发酵水平较原种提高16.37％,头孢菌素C百分含量提高3％。本文报道了419-6高产变株的选育研究。

关键词：产黄顶孢霉诱变育种头孢菌素C

头孢菌素C酶裂解的进展与产生7—ACA产黄顶孢霉菌株的构建

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国外医药（抗生素分册） 1994年第6期15卷 401-405,409页

作者：虞悝上海第三制药厂

产黄顶孢霉(***(***))产生的头孢菌素C(CPC),经过化学裂解,形成的母核7-ACA,成为许多半合成头孢菌素的起始原料.自从20世纪60年代初开始探索CPC酰化酶产生菌以来,假单胞菌菌株SY77-1的GL-7ACA酰化酶工作(1975),为CPC酰化酶的获得(1985)... 详细信息

产黄顶孢霉(***(***))产生的头孢菌素C(CPC),经过化学裂解,形成的母核7-ACA,成为许多半合成头孢菌素的起始原料.自从20世纪60年代初开始探索CPC酰化酶产生菌以来,假单胞菌菌株SY77-1的GL-7ACA酰化酶工作(1975),为CPC酰化酶的获得(1985)打下了基础;虽然迄今报道的CPC酰化酶,还不能像青霉素酰化酶那样应用于工业生产,但随着产黄顶孢霉中基因转化系的逐渐完善(1982~1989),近来矶贝隆夫等(1991)

关键词：头孢菌素C 酶裂解产黄顶孢霉菌株构建

棒状链霉菌的cefE 基因克隆於产黄青霉的迈向发酵产生脱乙酰氧头孢菌素V的首次尝试

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国外医药（抗生素分册） 1991年第4期12卷 248-253页

作者：虞悝上海第三制药厂

头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄在头孢菌素生产中占据比重很大,它们都从青霉素 G 或经过化学扩环,制得7-ADCA,再通过半合成制备而得,另外据估计至2000年,国外7-ADCA 的需求量将达930吨,相当于7-ACA 需求量的76%;而口服头孢菌素中间体... 详细信息

头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄在头孢菌素生产中占据比重很大,它们都从青霉素 G 或经过化学扩环,制得7-ADCA,再通过半合成制备而得,另外据估计至2000年,国外7-ADCA 的需求量将达930吨,相当于7-ACA 需求量的76%;而口服头孢菌素中间体的发展,趋向于发展7-ADCA。

关键词：链霉菌头孢菌素 7-ADCA

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β-内酰胺抗生素生物技术研究进展(中)

国外医药（抗生素分册） 1989年第6期10卷 399-406页

作者：虞悝上海第三制药厂

三、***及***的分子遗传学进展在***及***中,进行了与生物合成有关的基因操作,首先是结构基因的克隆,然后将克隆的基因重新引入,再有就是使用强的启动子实现高效表达,Chapman J.L.等(1987)、铃木胜(1988)、Martin JF(1987)已作过归纳,... 详细信息

三、***及***的分子遗传学进展在***及***中,进行了与生物合成有关的基因操作,首先是结构基因的克隆,然后将克隆的基因重新引入,再有就是使用强的启动子实现高效表达,Chapman J.L.等(1987)、铃木胜(1988)、Martin JF(1987)已作过归纳,但新的论文不断出现。 (一)*** ELi Lilly的工作者构建的质粒pIT221,转化效率甚低,每μgDNA只能获行0.2个转化子。由于他们成功地克隆了***的异青霉素N合成酶基因,Skatraud等(1987)对pIT221作了适当改进,将异青霉素N合成酶基因的850bp(含启动子)片断。

关键词： β-内酰胺类生物技术发酵

青霉素和头孢菌素生物合成的分子遗传学与育种工作的深化

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国外医药（抗生素分册） 1992年第4期13卷 250-257页

作者：虞悝上海第三制药厂

迅速发展的青霉素和头孢菌素生物合成的分子遗传学,已使产生菌的高产育种工作,提高到生物合成途径中限速步骤,使限速酶的基因剂量扩增,并且还扩展到新生物合成途径的建立,以满足发酵、提取与半合成工艺的需要;生物合成酶基因的克隆及高... 详细信息

迅速发展的青霉素和头孢菌素生物合成的分子遗传学,已使产生菌的高产育种工作,提高到生物合成途径中限速步骤,使限速酶的基因剂量扩增,并且还扩展到新生物合成途径的建立,以满足发酵、提取与半合成工艺的需要;生物合成酶基因的克隆及高表达,使酶反应器的应用提到议事日程;还使育种工作者面临更加重大的挑战。

关键词：青霉素头孢菌素分子遗传学

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抗生素发酵设备优化条件评述

中国医药工业杂志 1993年第4期24卷 182-185页

作者：王元钊上海第三制药厂上海200052

发酵设备直接关系到发酵生产水平。母庸讳言,国内无论基础研究还是装备状况与发达国家相比差距较远,有待提高;然而科学选型、合理设计、精心制造及安装的发酵设备无疑是高产、低耗的重要保证。

关键词：抗菌素发酵设备生产综述

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β-内酰胺抗生素生物技术研究进展(上)

国外医药（抗生素分册） 1989年第5期10卷 330-336页

作者：虞悝上海第三制药厂

笔者(1988)■曾就β-内酰胺抗生素的生物合成、生物合成酶、酶合成的非天然青霉素、头孢菌素,青霉素分批一补料发酵进展和固定化活菌体发酵,分子遗传学技术在***等的应用,青霉素酰化酶等的研究作了综述,由于β-内酰胺抗生素生物技术的... 详细信息

笔者(1988)■曾就β-内酰胺抗生素的生物合成、生物合成酶、酶合成的非天然青霉素、头孢菌素,青霉素分批一补料发酵进展和固定化活菌体发酵,分子遗传学技术在***等的应用,青霉素酰化酶等的研究作了综述,由于β-内酰胺抗生素生物技术的进展十分迅速,新的内容不断增加,本文主要就1987年以来国外文献中,有关生物合成酶及其结构基因克隆研究的进展,***及***■ysogenum的分子遗传学进展,头孢菌素C发酵以及头孢菌素C酰化酶研究的进展,作一些归纳。一、青霉素和头孢菌素生物合成酶研究进展 (一)三肽LLD ACV的酶合成,仅由单一的ACV合成酶担负 LID ACV的形成,过去一直认为先经过两肽LLAC的阶段,于***(?)coge-

关键词：内酰胺抗生素生物技术酶合成

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β-内酰胺抗生素生物技术研究进展(下)

国外医药（抗生素分册） 1990年第1期11卷 14-17,64页

作者：虞悝上海第三制药厂

五、头孢菌素C酰化酶研究的进展自从Abraham等(1961)发表了头孢菌素C的化学结构后,由于制备半合成头孢菌素衍生物的需要,制取7-ACA成为重要的课题,化学制备法取得了工业优势后,英美的一些大公司,中止了从微生物中探索头孢菌素C酰化酶的... 详细信息

五、头孢菌素C酰化酶研究的进展自从Abraham等(1961)发表了头孢菌素C的化学结构后,由于制备半合成头孢菌素衍生物的需要,制取7-ACA成为重要的课题,化学制备法取得了工业优势后,英美的一些大公司,中止了从微生物中探索头孢菌素C酰化酶的工作,其原因之二还在于很难找到这类产生菌,虽然Walton(1964)发表过Achromobacter、Brevibacterium、Flavobacterium属的一些“种”,能水解头孢菌素C、形成7-ACA。

关键词： β-内酰胺抗生素生物技术