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鳜颅部侧线系统的胚后发育

南方水产科学 2020年第6期16卷 57-66页

作者：张瑞祺赵金良郝月月宋银都上海海洋大学/农业农村部淡水水产种质资源重点实验室/水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心/水产科学国家级实验教学示范中心上海201306

该研究利用神经丘荧光染色、扫描电镜对鳜(Siniperca chuatsi)颅侧线系统的胚后发育过程与结构进行了观察研究。结果显示,鳜颅部侧线系统胚后发育中,受精后第4天(4 dpf,day post fertilization)前体管道神经丘(Presumptive canal neurom... 详细信息

该研究利用神经丘荧光染色、扫描电镜对鳜(Siniperca chuatsi)颅侧线系统的胚后发育过程与结构进行了观察研究。结果显示,鳜颅部侧线系统胚后发育中,受精后第4天(4 dpf,day post fertilization)前体管道神经丘(Presumptive canal neuromast,PCN)出现,至30 dpf数量趋于稳定,表面神经丘(Superficial neuromast,SN)在16 dpf出现,之后在颅顶部大量分布,前鳃盖表面少量分布,下颌未见;颅部侧线管道建立始于19~22 dpf,于37 dpf完成,主要为上眶线、下眶线、下颌线和前鳃盖线,同时耳后线将上下眶线与前鳃盖线连通,颞上线起始于前鳃盖线背侧末端与上眶线旁线向颅顶部延伸;背侧管道神经丘发育速度快于腹侧,颅顶部管道系统相对密集,SN分布较集中。研究表明,鳜颅部侧线系统是其侧线系统的重要组成部分,颅部侧线管道属于简易分支型,颅顶部管道系统相对密集和SN相对集中构成了鳜颅顶部完善的侧线系统结构。

关键词：鳜颅部侧线系统侧线管道神经丘发育

鳜味觉受体Ⅰ型(T1R)家族基因基因组鉴定与表达分析

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中国水产科学 2024年第2期31卷 155-164页

作者：薛文博姚晓丽谢金洋高锦华赵金良上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海201306 上海海洋大学水产科学国家级实验教学中心上海201306

味觉受体Ⅰ型(taste receptor type I, T1R)家族在对环境营养物质的识别中发挥关键作用。为理解鳜(Siniperca chuatsi)味觉受体I型家族成员数目、表达特征与其肉食性之间的关联,利用基因家族分析从鳜基因组数据中鉴定了T1R家族成员基因... 详细信息

味觉受体Ⅰ型(taste receptor type I, T1R)家族在对环境营养物质的识别中发挥关键作用。为理解鳜(Siniperca chuatsi)味觉受体I型家族成员数目、表达特征与其肉食性之间的关联,利用基因家族分析从鳜基因组数据中鉴定了T1R家族成员基因,荧光定量PCR测定了孵化后0~30 d (0~30 dph, days post hatching)、驯食饲料后T1R家族成员基因表达水平变化。结果显示,鳜T1R家族包括4个基因:t1r1、t1r2a1、t1r2a2、t1r3, 4个基因序列、结构域完整;t1r2基因出现了复制(t1r2a1、t1r2a2), t1r2a1、t1r2a2外显子结构一致,结构域相同,仅第3、4、5内含子和5'端UTR长度不同。选择压力(dN/dS)分析表明,鳜t1r1正向选择,t1r2s和t1r3负选择,鲜味受体基因t1r1进化压力可能与其独特食性(终生以活饵为食)有关。4个味觉受体I型基因t1r1、t1r2a1、t1r2a2、t1r3自开口前开始表达,20 d后表达增加,其中鲜味受体基因t1r1表达水平显著高于甜味受体基因t1r2s;饲料驯食养殖后, 4个t1r基因表达量下调,其中鲜味受体基因t1r1表达下调最为显著。研究结果为鳜味觉受体基因对其肉食性形成与适应研究提供了基础资料。

关键词：鳜味觉受体Ⅰ型(T1R)家族基因组鉴定发育表达

活饵与饲料投喂对幼鳜肠肽酶活力及小肽转运、吸收的影响

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水生生物学报 2024年第1期48卷 53-62页

作者：曾萌冬马晨夕赵亮亮赵金良上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海201306 水产科学国家级实验教学示范中心上海201306

以初始体重(6.77±0.64)g的鳜(Siniperca chuatsi)为实验对象,从消化道肠肽酶活力和小肽转运吸收方面比较研究鳜对活饵与饲料消化吸收能力的差异。实验采用3种分组投食策略,将鳜分活饵组(仅投喂活饵鱼)、饲料组(仅投喂饲料)、复投活饵组... 详细信息

以初始体重(6.77±0.64)g的鳜(Siniperca chuatsi)为实验对象,从消化道肠肽酶活力和小肽转运吸收方面比较研究鳜对活饵与饲料消化吸收能力的差异。实验采用3种分组投食策略,将鳜分活饵组(仅投喂活饵鱼)、饲料组(仅投喂饲料)、复投活饵组(以下简称复投组,先投喂饲料后活饵鱼)。活饵组、饲料组分别饲养22d,复投组经5d驯饲、15d饲料和2d活饵喂养。饲养结束时在各组进食0.5h、1h、2h、3h、6h、12h、16h时分别取样肠和幽门盲囊,测定氨肽酶和羧肽酶含量与活力,小肽转运载体基因Pept1a、Pept1b和Pept2 mRNA表达水平,及进食12h后肠内容物及粪便中残余小肽含量。结果表明:各组羧肽酶、氨肽酶含量变化无显著性规律,酶活力总体呈先升后降趋势;活饵组肽酶活力峰值显著高于复投组高于饲料组(P<0.01),复投组由饲料转喂活饵后,肠道肠肽酶活力显著上升;各组前肠、中肠及幽门盲囊Pept1a、Pept1b mRNA表达显著高于后肠(P<0.01),后肠则以Pept2 mRNA高表达(P<0.01)。在复投组摄食活饵后,小肽转运载体基因表达水平较饲料组迅速回升(P<0.01);摄食12h,复投组肠内容物小肽含量显著高于活饵组和饲料组,小肽吸收效率随消化时间延长而上升。饲料组粪便中小肽含量显著高于活饵组与复投组,未转运的小肽中含必需氨基酸居高。综上所述,投喂鳜配合饲料,对肠肽酶活力、小肽转运载体基因表达和小肽吸收速率均产生不利影响,鳜对饲料蛋白的分解和小肽转运吸收效率显著低于活饵鱼。

关键词：活饵饲料投喂肠肽酶小肽转运吸收鳜

不同盐胁迫对鳜渗透压、离子转运系统和免疫基因的影响

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中国水产科学 2023年第8期30卷 942-952页

作者：李帅帅王艳玲姚晓丽赵金良赵岩上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海201306 上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心上海201306

为研究不同盐对鳜(Siniperca chuatsi)的毒害作用,在阳离子浓度相等(Na^(+)=210mmol/L)的情况下,对鳜进行NaCl、Na_(2)SO_(4)和NaHCO_(3)急性胁迫。在NaCl和Na_(2)SO_(4)胁迫后0、12、24h和淡水恢复后24h和72h,以及在NaHCO_(3)胁迫后0、0.5h和淡水恢复后2h和4h,取血液和鳃组织,检测血清渗透压、离子浓度和鳃Na^(+)/K^(+)-ATP酶(NKA)、Na^(+)/K^(+)/2Cl^(-)协同转运蛋白(NKCC)、Na^(+)/HCO_(3)^(-)共转运体(SLC4A4)和Cl^(-)/HCO_(3)^(-)离子交换体(SLC26A6)酶活性、免疫相关基因(Ccl20、γ-IFN、Dapk2)表达量。结果表明,在210mmol/LNa^(+)胁迫下,3种盐胁迫组中鳜血清Na^(+)浓度波动显著,Cl^(-)和K^(+)浓度变化幅度小,鳃组织NKA酶活性上调,NKCC和SLC26A6酶活性受抑制,γ-IFN和Dapk2表达均下调。与NaCl和Na_(2)SO_(4)胁迫组不同,NaHCO_(3)胁迫组中鳜应激反应强烈,且血清渗透压在转入淡水后不能恢复,SLC4A4酶活性受抑制,Ccl20表达量下调。综上,在210mmol/LNa^(+)下,NaCl和Na_(2)SO_(4)胁迫抑制部分免疫机能,可通过部分离子转运酶活性来响应环境变化,使其血清渗透压能在转入淡水后接近初始水平,NaHCO_(3)胁迫对鳜毒害影响强于NaCl和Na_(2)SO_(4)胁迫,NaHCO_(3)胁迫严重抑制免疫机能,且对大部分离子转运酶活性的抑制作用显著,导致渗透压不能恢复。研究结果对根据不同盐碱水类型制定合理的鳜盐碱驯化、筛选方案具有实践和指导意义。

关键词：鳜盐胁迫渗透压血清离子离子转运免疫

长江和闽江水系野生中华绒螯蟹及其养殖子一代形态特征比较

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上海海洋大学学报 2021年第1期30卷 21-28页

作者：姜晓东成永旭吴旭干上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海201306 上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心上海201306

为鉴别长江与闽江野生水系中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)及其养殖子一代,运用基于地标点法的几何形态测量学方法研究两群体野生个体及其养殖子一代头胸甲的形态特征差异。先通过地标点法提取头胸甲上特征点的坐标值,然后进行相对扭曲... 详细信息

为鉴别长江与闽江野生水系中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)及其养殖子一代,运用基于地标点法的几何形态测量学方法研究两群体野生个体及其养殖子一代头胸甲的形态特征差异。先通过地标点法提取头胸甲上特征点的坐标值,然后进行相对扭曲主成分分析和判别分析来区分4群体头胸甲,最后利用薄板样条分析和网格变形将头胸甲形态变异矢量可视化。结果表明:长江和闽江水系野生个体被完全分为两块较集中的区域,而两野生群体养殖子一代频繁交叉出现,各组不能形成较集中区域;网格变形图显示各群体头胸甲的形态差异主要为额刺和侧刺长度;逐步判别分析中两野生群体的判别准确率均为100%,而两野生群体养殖子一代判别准确率为40%~60%,存在明显的错判风险;聚类分析先将两野生群体养殖子代聚为一类,然后与长江野生个体聚为独立的一支,最终与闽江野生个体相聚。综上,长江与闽江野生中华绒螯蟹形态特征差异较大,但这些形态特征差异在人工养殖一代后基本消失,因此形态学特征不能区分长江与闽江野生中华绒螯蟹养殖子一代。

关键词：中华绒螯蟹地理种群地标点法几何形态学群体识别

鳜体色图案区转录组和酪氨酸酶家族基因在发育过程中的表达

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中国水产科学 2024年第5期31卷 501-512页

作者：谢金洋李帅帅薛文博蔡康宁赵金良赵岩上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海201306 上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心上海201306

鳜(Siniperca chuatsi)复杂的体色图案兼具生态意义和经济价值。为探究鳜色彩图案形成的分子机制,对鳜体侧的图案区、非图案区以及腹部的皮肤进行转录组分析,并利用荧光定量PCR技术测定酪氨酸酶家族基因在鳜胚胎至出膜后30 d内表达变化... 详细信息

鳜(Siniperca chuatsi)复杂的体色图案兼具生态意义和经济价值。为探究鳜色彩图案形成的分子机制,对鳜体侧的图案区、非图案区以及腹部的皮肤进行转录组分析,并利用荧光定量PCR技术测定酪氨酸酶家族基因在鳜胚胎至出膜后30 d内表达变化。结果显示,3处皮肤区域间差异表达基因主要富集在ECM-受体相互作用、紧密连接、黏着等通路,且以MAPK通路为核心通路。紧密连接蛋白(tight junction protein 1a,tjp1a)基因在非图案区的表达量显著高于图案和腹部区,酪氨酸酶相关蛋白1(tyrosinase-related protein 1,tyrp1)、多巴色素异构酶(dopachrome tautomerase,dct)、小眼畸形相关转录因子a(melanocyte inducing transcription factor a,mitfa)等基因在图案区的表达量显著高于非图案区和腹部区,刺鼠信号蛋白1(agouti signaling protein 1,asip1)基因在腹部区的表达量要显著高于图案和非图案区。鳜在早期发育中,酪氨酸酶(tyrosinase,tyr)和dct基因在原肠期开始显著增加(P<0.05),tyrp1基因在出膜后1 d表达开始显著增加(P<0.05),tyr、tyrp1、dct基因在出膜7 d左右表达显著下降,到出膜25 d维持一定水平。综上,细胞间通讯基因(tjp1a)和色素沉着基因(tyrp1、dct、mitfa、asip1)对鳜体色图案的形成发挥重要作用,鳜胚胎早期黑色素的合成主要依赖tyr、dct基因,出膜后黑色素的合成由tyr、tyrp1、dct基因共同作用。

关键词：鳜体色图案转录组酪氨酸酶家族

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鳜个体发育中胃腺结构和功能发育

中国水产科学 2023年第2期30卷 159-168页

作者：张琦曹林军陈铭赵金良上海海洋大学农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海201306 上海海洋大学水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海201306 上海海洋大学水产科学国家级实验教学示范中心上海201306

胃腺是胃消化功能中的重要内分泌腺体。为明确鳜(Siniperca chuatsi)个体发育中胃腺结构和功能发育特征,采用石蜡切片、荧光定量PCR和酶联免疫反应技术(ELISA)对孵化后0~45 d (0~45 dph, days post hatching)鳜胃腺发育过程进行了组织... 详细信息

胃腺是胃消化功能中的重要内分泌腺体。为明确鳜(Siniperca chuatsi)个体发育中胃腺结构和功能发育特征,采用石蜡切片、荧光定量PCR和酶联免疫反应技术(ELISA)对孵化后0~45 d (0~45 dph, days post hatching)鳜胃腺发育过程进行了组织学观察,并测定了胃蛋白酶原(PG A1, A2, A-like, C)和胃质子泵(HK-α, HK-β)基因表达、胃蛋白酶原(PG A和PG C)含量、总胃蛋白酶(Pep)活性的变化趋势。结果显示, 4 dph,鳜胃腔形成;8 dph,胃黏膜层褶皱增多,柱状上皮细胞出现;10dph,胃壁结构明显,泌酸胃酶细胞出现;13dph,胃腺出现;后期,随着胃体发育,胃壁黏膜层厚度增加,胃腺长度、宽度增加,泌酸胃酶细胞数目、大小均呈现递增趋势。PG A1、PG A2、PG A-like、PG C和HK-α、HK-β基因相对表达量均随着胃结构发育呈上升趋势;8 dph, 4个胃蛋白酶原基因均开始表达,随后各基因表达水平呈不同水平级上升,相对表达水平大小次序为:PG A1>PG A2>PG C>PG A-like;HK-β于6 dph表达,HK-α于8dph表达,与胃蛋白酶原基因表达开始时间一致。4dph,胃蛋白酶原(PGA和PGC)含量随胃发育均呈上升趋势, PG A含量极显著高于PG C (P<0.01)。总胃蛋白酶活性于4 dph就可检测,随胃发育呈上升趋势。综上,鳜泌酸胃酶细胞10 dph出现,胃腺13 dph出现;胃蛋白酶原和HK-α基因8 dph表达;PG A、PG C含量和总胃蛋白酶活性4 dph出现;胃消化生理功能出现早于胃腺形态发生。研究结果为鳜胃消化生理功能发育研究提供了重要基础资料。

关键词：鳜胃腺泌酸胃酶细胞胃蛋白酶原胃质子泵胃蛋白酶

盐度胁迫对尼罗罗非鱼肝脂肪酸组成与脂代谢相关基因表达的影响

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中国水产科学 2020年第8期27卷 859-867页

作者：宋凌元程亚美赵金良农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海海洋大学上海201306 水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海海洋大学上海201306 水产科学国家级实验教学示范中心上海海洋大学上海201306

为探讨盐度胁迫对尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)肝脂肪酸代谢的影响,本研究分别在盐度8和盐度16的水体中对尼罗罗非鱼进行两周的胁迫实验,比较盐度胁迫过程中肝脂肪酸组成变化,以及脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)、苹果酸酶(m... 详细信息

为探讨盐度胁迫对尼罗罗非鱼(Oreochromisniloticus)肝脂肪酸代谢的影响,本研究分别在盐度8和盐度16的水体中对尼罗罗非鱼进行两周的胁迫实验,比较盐度胁迫过程中肝脂肪酸组成变化,以及脂蛋白脂肪酶(lipoproteinlipase,LPL)、苹果酸酶(malicenzyme,ME)和过氧化物酶体增殖物激活受体α亚基(peroxisomeproliferator-activated receptor,PPAR-α)mRNA表达量变化。结果表明,胁迫12 h,盐度组血浆渗透压升至最高,16盐度组血浆渗透压显著高于8盐度组(P淡水组(P淡水组(P淡水组(P淡水组(P<0.05)。结果表明,盐度胁迫影响了肝脂肪酸组成和脂代谢过程。本研究旨在为鱼类渗透调节中脂类能量利用提供基础资料。

关键词：尼罗罗非鱼脂肪酸脂代谢盐度胁迫

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鳜仔稚鱼骨骼系统骨化发育

中国水产科学 2019年第2期26卷 304-313页

作者：曹晓颖赵金良陈晓武周昊天郝月月赵岩农业农村部淡水水产种质资源重点实验室上海海洋大学上海201306 水产动物遗传育种中心上海市协同创新中心上海海洋大学上海201306 水产科学国家级实验教学示范中心上海海洋大学上海201306

采用软骨―硬骨双染色技术,描述了鳜(Siniperca chuatsi)仔稚鱼(1～35日龄)头骨、脊柱、附肢骨骼的骨化发育特征。结果显示:(1)头骨前鳃盖骨于14日龄最先骨化, 15日龄上下颌骨骨化,且上下颌骨相对长度呈现连续变化过程。17日龄后,颌齿... 详细信息

采用软骨―硬骨双染色技术,描述了鳜(Siniperca chuatsi)仔稚鱼(1～35日龄)头骨、脊柱、附肢骨骼的骨化发育特征。结果显示:(1)头骨前鳃盖骨于14日龄最先骨化, 15日龄上下颌骨骨化,且上下颌骨相对长度呈现连续变化过程。17日龄后,颌齿、关节骨、舌颌骨骨化;19日龄,隅骨、间鳃盖骨、鳃盖骨、鳃条骨、额骨骨化。20日龄后,方骨、下鳃盖骨、辅上颌骨等骨化; 35日龄,头骨骨化基本完成。(2)脊柱于15日龄由前向后骨化, 20日龄背肋与腹肋由基部向末端骨化, 29日龄骨化完成。脉弓与脉棘、髓弓与髓棘均由前向后、由基部向末端骨化,脉棘与髓棘骨化时间晚于相应的椎体。(3)附肢骨骼骨化顺序依次为胸鳍、背鳍、臀鳍、腹鳍、尾鳍。胸鳍匙骨于16日龄骨化,乌喙骨与肩胛骨于25日龄骨化;背鳍、臀鳍分别于18日龄、20日龄骨化,骨化方式相似;腹鳍于23日龄骨化,骨化方式与胸鳍相反;尾杆骨、尾下骨于25日龄骨化,附肢骨骼于35日龄基本骨化完成。结果表明,鳜骨骼骨化发育与其早期运动、摄食与御敌等行为密切相关。

关键词：鳜仔稚鱼头骨脊柱附肢骨骼骨化发育