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分析测试学报 2024年第9期43卷 1389-1397页

作者：汤瑜晨胡云飞沙鑫陈伟周桂芳李文龙天津中医药大学中药制药工程学院天津301617 现代中医药海河实验室天津301617 上海真仁堂药业有限公司上海200000

基于建立的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合多指标成分含量的测定方法,研究了清金化痰汤(QJHTD)的量值传递规律。制备15批QJHTD基准样品,建立其HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;对QJHTD基准样品中4种指标性成分(栀子苷、芒果... 详细信息

基于建立的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱结合多指标成分含量的测定方法,研究了清金化痰汤(QJHTD)的量值传递规律。制备15批QJHTD基准样品,建立其HPLC指纹图谱并进行相似度评价,确定共有峰;对QJHTD基准样品中4种指标性成分(栀子苷、芒果苷、黄芩苷、甘草酸)进行含量测定,分析饮片-基准样品的量值传递规律。结果表明,15批QJHTD基准样品指纹图谱的相似度均大于0.98。标定了26个共有峰,并对各共有峰进行药材归属。指标性成分栀子苷、芒果苷、黄芩苷、甘草酸的含量分别为44.60~76.82mg·g^(-1)、98.04~145.25 mg·g^(-1)、46.82~75.64 mg·g^(-1)、81.60~126.63 mg·g^(-1),转移率分别为32.91%~62.42%、21.78%~35.93%、29.98%~57.12%、27.51%~49.34%。15批QJHTD基准样品的出膏率为16.98%~25.19%,平均出膏转移率为67.19%。结合指纹图谱、多成分含量测定以及出膏率,研究经典名方QJHTD基准样品的量值传递规律,可为后续制剂质量控制提供参考。

关键词：清金化痰汤出膏率指纹图谱量值传递含量测定高效液相色谱

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中国制霉菌素产生菌金色链丝菌S. aureus A94 S-7菌株在制霉菌素发酵滤液中微量抗细菌活性成分的初步探索

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中国医药工业杂志 2013年第8期44卷 761-763页

作者：虞悝朱宏娟章冬梅包雪芬许永寿龚伯炎罗远辉沈国孚上海第三制药厂上海200052 上海新先锋药业有限公司

长期以来普遍认为中国制霉菌素产生菌不产生抗细菌物质,本文探讨该菌于制霉菌素发酵时产生的抗细菌活性组成,作为进一步研究其应用价值与理论意义的开端。中国制霉菌素产生菌链丝菌***94 S-7菌株,在制霉菌素发酵时,发酵滤液中伴有存在... 详细信息

长期以来普遍认为中国制霉菌素产生菌不产生抗细菌物质,本文探讨该菌于制霉菌素发酵时产生的抗细菌活性组成,作为进一步研究其应用价值与理论意义的开端。中国制霉菌素产生菌链丝菌***94 S-7菌株,在制霉菌素发酵时,发酵滤液中伴有存在对超敏大肠杆菌(***)、藤黄八叠球菌(***)、金黄色葡萄球菌(***)呈现活性的多种微量组成物,活性表现为模糊抑菌圈或透明抑菌圈。初步分离了滤液中共存的、导致对***呈透明抑菌圈和模糊抑菌圈的组分,紫外吸收光谱扫描结果显示:导致透明圈的粗品(YZ-8157A)max267.5及268.5 nm,导致模糊圈的粗品(YZ-8157B)max199.9 nm。

关键词：链丝菌A94 S-7菌株制霉菌素发酵藤黄八叠球菌

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基于AHP-EWM结合Box-Behnken响应面法优化黄芩多指标成分的微波提取工艺

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华东理工大学学报（自然科学版） 2024年第5期50卷 678-686页

作者：蒋佳丽刘婷李宇浩韩伟薛东升华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部工程研究中心上海市新药设计重点实验室上海200237 上海凯宝药业股份有限公司上海201401

结合层次分析法(AHP)-熵权法(EWM),通过单因素实验考察功率、液固比、提取时间、提取次数和粒度对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素得率及出膏率的影响。以综合评分为响应值,利用四因素三水平Box-Behnken(BBD)响应面法优化黄芩的微... 详细信息

结合层次分析法(AHP)-熵权法(EWM),通过单因素实验考察功率、液固比、提取时间、提取次数和粒度对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素得率及出膏率的影响。以综合评分为响应值,利用四因素三水平Box-Behnken(BBD)响应面法优化黄芩的微波提取工艺,并通过扫描电子显微镜(SEM)观察提取前后药材粉末的微观形态变化。BBD响应面法得到的最优提取工艺条件为:微波功率390 W、液固比56 mL/g、提取时间472 s、粒度80目(180μm),此时黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素得率分别为16.82%、3.46%、0.30%、0.31%,出膏率73.73%,综合评分10.75。该工艺提取效果优于常见的回流提取方法,实现评价结果主客观的内在统一。

关键词：黄芩微波提取层次分析法熵权法 Box-Behnken响应面法

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基于网络药理学和设计空间优化黄芩提取工艺

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华东理工大学学报（自然科学版） 2024年第2期50卷 221-230页

作者：罗知微顾丽芸韩伟薛东升华东理工大学药学院制药工程与过程化学教育部工程研究中心上海市新药设计重点实验室上海200237 上海凯宝药业股份有限公司上海201401

通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱分析黄芩提取液的物质基础,从中鉴定出了26个黄酮与黄酮醇类化合物,并以药物和疾病为导向,利用网络药理学筛选黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩苷和汉黄芩素为主要活性成分。将这些物质的得率作为提取工... 详细信息

通过超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱分析黄芩提取液的物质基础,从中鉴定出了26个黄酮与黄酮醇类化合物,并以药物和疾病为导向,利用网络药理学筛选黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩苷和汉黄芩素为主要活性成分。将这些物质的得率作为提取工艺优化的评价指标,以先水提后醇提的方法,通过确定性筛选实验设计考察工艺参数对评价指标的影响,从而建立黄芩提取的设计空间。实验设计的操作范围为:第1次提取时间为35~45 min,液固比为16~18 mg/L;第2次提取乙醇体积分数为35%~45%,温度为78~82℃,时间为45 min,液固比为14~16 mg/L。实验结果表明本文提取工艺稳定可靠,提高了工艺研究与药物临床的相关性,可为药物质量提升与工艺开发提供思路。

关键词：黄芩超高效液相色谱-质谱联用网络药理学设计空间提取工艺优化

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