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血液病患者人微小病毒B19感染特征及其影响

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中国临床医学 2025年

作者：魏崴王蕾赵益民上海市第八人民医院检验科苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的探讨血液病患者人微小病毒B19(HPV-B19)的感染情况及临床特征。方法采用ELISA以及PCR方法检测94例良性血液病患者、128例血液肿瘤患者和89例健康体检者的血浆HPV-B19特异性抗体IgM及核酸水平。比较3组HPV-B19的感染率，以及血液... 详细信息

目的探讨血液病患者人微小病毒B19(HPV-B19)的感染情况及临床特征。方法采用ELISA以及PCR方法检测94例良性血液病患者、128例血液肿瘤患者和89例健康体检者的血浆HPV-B19特异性抗体IgM及核酸水平。比较3组HPV-B19的感染率，以及血液病患者中HPV-B19阳性与阴性者临床特征。结果良性血液病患者HPVB19 IgM阳性率（9.6%, 9/94）、核酸阳性率（11.7%, 11/94）、总体感染[IgM和（或）核酸阳性]率（14.9%, 14/94）；血液肿瘤患者HPV-B19 IgM阳性率（18.0%, 23/128）、核酸阳性率（19.5%, 25/128）、总体感染率（26.6%, 34/128）；健康对照组HPV-B19 IgM阳性率（1.1%, 1/89）、核酸阳性率（2.2%, 2/89）、总体感染率（2.2%, 2/89）。良性血液病患者HPV-B19总体感染率高于健康对照组（P=0.006）；血液肿瘤患者总体感染率高于良性血液病患者（P=0.037）及健康对照组（P<0.001）。良性血液病组中，纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）、自身免疫性溶血性贫血（AIHA）、免疫性血小板减少性紫癜（ITP）、再生障碍性贫血（AA）患者HPV-B19感染率较高，分别为44.4%(4/9)、27.3%(3/11)、25.0%(4/16)及21.4%(3/14)；各种血液肿瘤患者HPV-B19感染率均较高，以非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者为著，分别为42.9%(9/21)、37.5%(6/16)。两血液病组患者中，HPV-B19感染者年龄均较大（P<0.05）;NHL、CLL及多发性骨髓瘤（MM）患者中，HPV-B19阳性者的网织红细胞占比降低（P<0.05）;NHL、急性髓系白血病（AML）、急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，HPV-B19阳性者化疗后骨髓抑制时间延长（P<0.05）。结论血液病患者HPV-B19感染率升高，HPV-B19感染影响患者病情及治疗。

关键词：血液病血液肿瘤 HPV-B19 骨髓抑制

人IgE抗体的Fc段第二受体及其降解物(文献综述)

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上海免疫学杂志 1990年第5期10卷 312-313页

作者：李申生上海市儿科研究所病毒实验室 200092

IgE抗体的Fc段受体(Fc epsilon re-ceptor,Fc_eR)有2种,即Fc_eRⅠ及Fc_eR Ⅱ。前者位于嗜碱性细胞及肥大细胞上,后者存在于多种血细胞上。因其与IgE亲和力不同,Fc_eRⅠ及Fc_eRⅡ又分别称为IgE的高亲和力与低亲和力受体。此两者编码基因... 详细信息

IgE抗体的Fc段受体(Fc epsilon re-ceptor,Fc_eR)有2种,即Fc_eRⅠ及Fc_eR Ⅱ。前者位于嗜碱性细胞及肥大细胞上,后者存在于多种血细胞上。因其与IgE亲和力不同,Fc_eRⅠ及Fc_eRⅡ又分别称为IgE的高亲和力与低亲和力受体。此两者编码基因不同,其抗原性亦不一样。近年对Fc_eRⅡ的结构及生物学研究进展迅速,并产生了抗Fc_eRⅡ单克隆抗体(MabER),这对Ec_eRⅡ研究工作的蓬勃兴起更为有利。

关键词：人IgE抗体 Fc段第二受体降解物

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新生儿NK活性及IL-2对其增强作用

中国免疫学杂志 1989年第3期5卷 36-37+55页

作者：穆宏华林梓应大明上海市儿科研究所免疫室上海市儿科研究所免疫室上海

本文检测了25例正常新生儿的NK活性,IL—2水平以及外源重组IL—2(rIL—2)对新生儿NK活性的影响。结果正常新生儿NK活性为21±6.5%,而经rIL—2激活的NK活性为56±13.9%,25例新生儿的IL—2活性水平为249±105.4u/ml,与新生儿NK活性呈正相... 详细信息

本文检测了25例正常新生儿的NK活性,IL—2水平以及外源重组IL—2(rIL—2)对新生儿NK活性的影响。结果正常新生儿NK活性为21±6.5%,而经rIL—2激活的NK活性为56±13.9%,25例新生儿的IL—2活性水平为249±105.4u/ml,与新生儿NK活性呈正相关(γ=0.65)。IL—2对新生儿NK活性有明显的增强作用。

关键词：新生儿 NK活性 IL—2

北京新发现的人偏肺病毒N蛋白编码基因的序列分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2004年第2期24卷 81-84页

作者：朱汝南钱渊首都儿科研究所病毒室

目的　了解新近从北京地区发现的人类偏肺病毒 (humanmetapneumovirus ,HMPV)N蛋白编码基因的特征。方法　从经RT PCR检测HMPV阳性的临床鼻咽洗液标本中进行HMPVN蛋白全基因扩增、克隆至pUCm T载体中并进行测序 ,与GenBank中的多株HMPV... 详细信息

目的　了解新近从北京地区发现的人类偏肺病毒 (humanmetapneumovirus ,HMPV)N蛋白编码基因的特征。方法　从经RT PCR检测HMPV阳性的临床鼻咽洗液标本中进行HMPVN蛋白全基因扩增、克隆至pUCm T载体中并进行测序 ,与GenBank中的多株HMPVN蛋白基因序列进行比较和进化树分析。结果　经扩增并测序 ,标本BJ1816和BJ1887N蛋白基因全长为 1185bp ,编码 394个氨基酸。BJ1816N蛋白基因与国际上第一株HMPV分离株NDL0 0 1和GenBank中其它的多株HMPV的核苷酸和氨基酸同源性分别为 86 .2 %～ 99.0 %和 96 .2 %～ 99.7%。BJ1887N蛋白基因与以上进行比较的各株HMPV的核苷酸和氨基酸同源性分别为 86 .6 %～ 97.0 %和 96 .4 %～ 99.5 %。BJ1816和BJ1887之间N基因的核苷酸和氨基酸同源性分别为 86 .6 %和 96 .4 %。提示BJ1816和BJ1887分属于HMPV的两个不同的基因进化簇。结论　从基因水平进一步证明新近发现的婴幼儿肺炎的新病原确为HMPV ,提示北京地区婴幼儿中同时存在两个不同进化簇 (即基因型 )的HMPV感染。

关键词：人偏肺病毒 N蛋白基因基因序列分析 RT-PCR 鼻咽洗液标本

北京地区2000—2004年分离的呼吸道合胞病毒B亚型株G蛋白基因的序列分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2006年第1期26卷 1-5页

作者：邓洁朱汝南钱渊赵林清王芳首都儿科研究所病毒研究室

目的了解近年来北京地区流行的B亚型呼吸道合胞病毒（BSV）G蛋白的基因特征。方法 2000年冬季至2004年冬季自首都儿科研究所附属儿童医院收集的急性呼吸道感染患儿呼吸道标本，从中分离到B亚型RSV毒株，每年随机选取1至2株毒株，用RT-... 详细信息

目的了解近年来北京地区流行的B亚型呼吸道合胞病毒（BSV）G蛋白的基因特征。方法 2000年冬季至2004年冬季自首都儿科研究所附属儿童医院收集的急性呼吸道感染患儿呼吸道标本，从中分离到B亚型RSV毒株，每年随机选取1至2株毒株，用RT-PCR扩增其G蛋白全基因后克隆至pBS-T载体中，筛选出阳性克隆后测序，并与B亚型标准株（CH18537）和文献报道的毒株序列进行比较分析。结果所测毒株G蛋白全基因核苷酸长度分别为915、921和981bp，推导的氨基酸长度分别为292、293、312和315从。分离株与B亚型标准株CH18537间存在着明显的差异，CH18537株同分离株间的核苷酸的同源性为91．9％～93．7％，氨基酸的同源性只有85．0％～89．0％。分离株间核苷酸的同源性为93．4％～98．8％，氨基酸的同源性为88．2％～98．6％。氨基酸的变异主要集中在胞外区一个高度保守区的两端，而胞内区和跨膜区相对保守。此外，在进行G蛋白基因分析的8株B亚型分离毒株中，我们发现有3株BSVG蛋白在490～495位核苷酸缺失，3株RSVG蛋白在c末端791位后出现了60个核苷酸的插入，导致C末端259位后出现20个氨基酸的插入。这60个核苷酸与相邻的前60个核苷酸高度重复，只出现3至4个核苷酸的差异。该3株分离株与文献报道的有60个核苷酸插入的两株（S00-4和BA4128／99B）核苷酸和氨基酸同源性分别为97．5％～98．6％和95．5～98．1％，在插入的20个氨基酸中，有高达50％（9～10个氨基酸）左右的丝氨酸和苏氨酸氧连接的糖基化位点。结论 RSVB亚型G蛋白基因变异存在着多样性，分离株既有核苷酸替代，又有基因缺失和插入，还有糖基化位点的改变和氨基酸长度的改变。这种变异使G蛋白高度糖基化，提示最终可能导致病毒抗原性的改变。北京分离的有60个核苷酸插入的变异株与日本及西班牙报道的变异株有非常近的亲缘关系，提示这种G蛋白基因中有60个核苷酸插入的B亚型变异株已经在子代病毒中形成稳定遗传并在世界范围内传播。

关键词：呼吸道合胞病毒 G蛋白核苷酸氨基酸

北京地区人偏肺病毒核蛋白基因的原核表达及抗原活性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2005年第12期25卷 1027-1030页

作者：曹守春钱渊朱汝南李国华赵林清丁雅馨首都儿科研究所病毒研究室

目的用大肠杆菌表达获得人偏肺病毒主要结构蛋白N蛋白,为下一步的深入研究奠定基础。方法从重组质粒pUCm-N1816中PCR扩增获得N基因,用BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后插入到原核表达载体pET30a(+)中,得到重组表达质粒pET30a-N1816,转化大肠杆菌B... 详细信息

目的用大肠杆菌表达获得人偏肺病毒主要结构蛋白N蛋白,为下一步的深入研究奠定基础。方法从重组质粒pUCm-N1816中PCR扩增获得N基因,用BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后插入到原核表达载体pET30a(+)中,得到重组表达质粒pET30a-N1816,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导培养。SDS-PAGE和Westernblot检测目的蛋白的表达和抗原性。结果经双酶切和测序证明1.2kbN1816基因正确插入pET30a中,并具有正确的读码框架,得到预期的pET30a-N1816重组原核表达质粒。37℃,1mmol/LIPTG诱导培养6h后产生大量带6个组氨酸标记的重组N蛋白,主要以包涵体形式存在,占细胞总蛋白的20%左右。N蛋白粗提物经Co2+亲和层析获得较理想纯化。Westernblot结果显示,体外所表达的蛋白能和特异性抗血清及人血清反应。结论本研究成功构建了重组pET30a-N1816原核表达质粒,N蛋白获得了高效表达,并且具有特异抗原活性,可用于人偏肺病毒的深入研究。

关键词：人偏肺病毒核蛋白原核表达抗原活性分析

2000年冬-2006年春北京地区急性呼吸道感染患儿中呼吸道合胞病毒的监测

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中华儿科杂志 2006年第12期44卷 924-927页

作者：邓洁钱渊朱汝南王芳赵林清首都儿科研究所病毒研究室

目的对北京急性呼吸道感染患儿进行呼吸道合胞病毒(RSV)的监测并进行亚型分析,探讨其流行规律。方法2000年11月-2006年3月,于首都儿科研究所附属儿童医院采集因急性呼吸道感染就诊的门诊及住院的患儿咽拭子或鼻咽分泌物标本10048份,接种... 详细信息

目的对北京急性呼吸道感染患儿进行呼吸道合胞病毒(RSV)的监测并进行亚型分析,探讨其流行规律。方法2000年11月-2006年3月,于首都儿科研究所附属儿童医院采集因急性呼吸道感染就诊的门诊及住院的患儿咽拭子或鼻咽分泌物标本10048份,接种于Hep-2细胞进行病毒分离,同时用免疫荧光法对鼻咽分泌物标本进行呼吸道病毒抗原的快速检测,对部分RSV阳性的标本用RT-PCR进行了亚型鉴定。结果(1)在10048份标本中,有2286份为RSV阳性,阳性检出率为22·8%。其中病房标本7176份,RSV阳性2153份,阳性检出率为30·0%;门诊标本2872份,RSV阳性133份,阳性检出率为4·6%。(2)2000-2001年冬春、2002-2003年冬春、2004-2005年冬春RSV的阳性检出率分别为14·0%、18·2%和20·4%,而2001-2002年冬春、2003-2004年冬春和2005-2006年冬春RSV的阳性检出率分别为42·3%、41·0%和40·5%。(3)对938份RSV阳性标本的亚型监测结果:A亚型691份,占73·7%,B亚型247份,占26·3%,2000-2001、2004-2005年冬春季RSV感染以B亚型为主;而2001-2002、2002-2003、2003-2004年冬春季以A亚型为主;2005-2006年为A、B亚型同时流行。结论RSV是冬春季婴幼儿下呼吸道感染的主要病毒病原,RSV呈现出隔年高峰的流行趋势,RSVA、B亚型是交替出现的,并且有时以相近的比例同时出现。

关键词：呼吸道感染呼吸道合胞体病毒感染呼吸道合胞病毒

北京地区人呼吸道合胞病毒核蛋白基因的序列分析及原核表达

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病毒学报 2007年第6期23卷 459-465页

作者：孙宇邢江峰朱汝南邓洁赵林清王芳钱渊首都儿科研究所病毒研究室北京感染与免疫中心实验室北京100020

为了解北京地区流行的人呼吸道合胞病毒（HRSV）N蛋白基因的特征，并用大肠杆菌表达获得N蛋白，从2006年1月至3月收集的首都儿科研究所附属儿童医院急性呼吸道感染患儿标本中分离到7株HRSV毒株（3株A亚型，4株B亚型），分别经RTPCR扩增... 详细信息

为了解北京地区流行的人呼吸道合胞病毒（HRSV）N蛋白基因的特征，并用大肠杆菌表达获得N蛋白，从2006年1月至3月收集的首都儿科研究所附属儿童医院急性呼吸道感染患儿标本中分离到7株HRSV毒株（3株A亚型，4株B亚型），分别经RTPCR扩增得到HRSVN蛋白全基因，克隆至pUCm—T载体中并进行测序和分析；从重组质粒pUCm—N9968中经PCR扩增获得N基因，亚克隆人原核表达载体pET30a（＋）中，得到重组表达质粒pET30a—N9968，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导培养；SDS-PAGE和Westernblot检测目的蛋白的表达和抗原性。经扩增并测序，7株HRSVN蛋白基因全长均为1176bp，编码一个含391个氨基酸的蛋白；北京地区7株RSV分离株的N蛋白基因之间的核苷酸和推导的氨基酸同源性分别在85．4％～99．7％之间和95．4％～100％之间，进一步证明N蛋白基因的高度保守性。经诱导培养产生大量带6个组氨酸标记的重组N蛋白，主要以包涵体形式存在。N蛋白粗提物经Ni^2＋亲和层析获得较理想纯化。Westernblot结果显示，所表达的蛋白能与特异性单克隆抗体和人血清反应。说明本研究构建的重组pET30a-N9968原核表达质粒使N蛋白获得了高效表达，并且具有特异的抗原活性，为今后进一步研究奠定了基础。

关键词：人呼吸道合胞病毒核(N)蛋白序列分析原核表达抗原性

北京地区人群中人偏肺病毒血清抗体水平的初步调查

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中华儿科杂志 2005年第12期43卷 904-907页

作者：赵林清曹守春朱汝南李国华邓洁王芳贾立平钱渊首都儿科研究所病毒研究室北京感染与免疫中心实验室 100020

目的通过对人类偏肺病毒(hMPV)特异性IgG抗体检测,初步了解北京地区人群中该病毒感染的状况.方法以大肠杆菌表达的hMPV 核蛋白(N蛋白)为抗原,用Western-blot检测随机选取的116例血清标本中hMPV N蛋白特异性IgG抗体,以确定表达的hMPV N... 详细信息

目的通过对人类偏肺病毒(hMPV)特异性IgG抗体检测,初步了解北京地区人群中该病毒感染的状况.方法以大肠杆菌表达的hMPV 核蛋白(N蛋白)为抗原,用Western-blot检测随机选取的116例血清标本中hMPV N蛋白特异性IgG抗体,以确定表达的hMPV N蛋白的抗原特异性. 随后对1996年4月至1997年3月自首都儿科研究所附属儿童医院和北京宣武医院采集的门诊非呼吸道感染患者及正常儿童的体检血清710例进行hMPV N蛋白特异性IgG抗体检测.结果hMPV N蛋白的抗原特异性试验证明表达的hMPV的N蛋白特异性好.本组710份血清中,抗hMPV N蛋白IgG抗体总阳性率为17.2%(122/710).其中所升高,30岁～人群中达28.1%,40岁～人群中达32.3%,≥50岁的人群中达38.5%.结论研究中所应用的hMPV N蛋白的抗原特异性好;抗体的检测结果提示在北京地区的人群中hMPV的感染并不少见,血清抗体阳性率低的年龄组与文献报道感染发生率高的年龄组相符.

关键词：变性肺病毒病毒蛋白质类免疫球蛋白类G 印迹法,蛋白质