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蜂毒肽对豚鼠心肌线粒体Na~+、K~+-ATP酶的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第3期22卷 89-92页

作者：杨申张雪梅江明华上海复旦大学药学院药理教研室上海复旦大学药学院药理教研室上海中国 200032

目的:研究蜂毒肽对豚鼠心肌线粒体Na~+,K~+-ATP酶活性的影响。方法:应用光电比色法测定Na~+,K~+-ATP酶活性。以Line-weaver-burk双倒数作图法分析酶动力学参数。结果:蜂毒肽抑制心肌Na~+,K~+-ATP酶表现为浓度和时间依赖性,IC50为2.60μm... 详细信息

目的:研究蜂毒肽对豚鼠心肌线粒体Na~+,K~+-ATP酶活性的影响。方法:应用光电比色法测定Na~+,K~+-ATP酶活性。以Line-weaver-burk双倒数作图法分析酶动力学参数。结果:蜂毒肽抑制心肌Na~+,K~+-ATP酶表现为浓度和时间依赖性,IC50为2.60μmol/L。酶动力学研究表明,蜂毒肽对Na~+,K~+-ATP酶有抑制作用,对K~+表现为竞争性结合,对Na~+及ATP表现为非竞争性结合。结论:蜂毒肽对心肌Na~+,K~+-ATP酶有抑制作用,其抑制机制主要是与K~+竞争结合酶外侧的K~+结合位点。

关键词：蜂毒肽蜂毒液类 Na~+ K~+-交换ATP酶心肌线粒体

热红外遥感影像的全天时舰船尾迹检测方法研究

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光学学报 2025年

作者：钟一凡李丽圆陶天宇陈凡胜复旦大学光电研究院上海市智能光电与感知前沿科学研究基地复旦大学信息科学与工程学院中国科学院上海技术物理研究所红外物理重点实验室

由于海面温度垂直分层，船只行驶过后留下可被探测的热尾迹可以延绵数百甚至上千米，相对于船头，热尾迹空间分布更广更容易被观测。因此，本文重点探讨了基于热红外遥感图像的全天时舰船尾迹检测方法，提出了一种基于LSD算法的自适应... 详细信息

由于海面温度垂直分层，船只行驶过后留下可被探测的热尾迹可以延绵数百甚至上千米，相对于船头，热尾迹空间分布更广更容易被观测。因此，本文重点探讨了基于热红外遥感图像的全天时舰船尾迹检测方法，提出了一种基于LSD算法的自适应阈值尾迹检测方法，通过高斯模糊预处理、图像分割、边缘检测及曲线拟合，实现舰船尾迹的识别与分割，显著提高了抗噪声能力和尾迹检测的准确性。实验结果验证了该方法的有效性，为热红外尾迹信息反演与数据集建立提供了支持。

关键词：遥感与传感器直线检测热红外遥感图像舰船尾迹

诺氟沙星在清醍大鼠的神经毒性和毒代动力学(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第6期24卷 127-131+145-146页

作者：张莉蓉王永铭陈斌艳程能能复旦大学药学院药理学教研室复旦大学药学院药理学教研室上海 200032 中国

目的:研究诺氟沙星(norfloxacin,NFLX)在清醒大鼠的神经毒性和毒代动力学。方法:大鼠随机分为4组,分别ivNS,NFLX 50,100和200mg/kg。连续记录自由活动大鼠的脑电图(EEG)。用微生物法测定血清中NFLX浓度,检测菌为大肠杆菌441102。结果:(1... 详细信息

目的:研究诺氟沙星(norfloxacin,NFLX)在清醒大鼠的神经毒性和毒代动力学。方法:大鼠随机分为4组,分别ivNS,NFLX 50,100和200mg/kg。连续记录自由活动大鼠的脑电图(EEG)。用微生物法测定血清中NFLX浓度,检测菌为大肠杆菌441102。结果:(1)NFLX各组大鼠均出现痫样放电,并伴有局部抽搐、全身强直痉挛发作的行为学改变,呈剂量依赖性。脑电相对总功率增加(P室模型,CL,Vc和T1/2β与给药剂量无关,Cmax和AUC0→∞呈剂量依赖性。(3)脑电总功率的增加与剂量、Cmax和AUC0→∞呈正相关(r分别为0.88,0.92,0.94)。结论:本研究为量化诺氟沙星的中枢兴奋作用提供了可行的方法,与AuC0→∞相关的脑电相对总功率的变化可作为中枢毒性效应判定和预测的一项客观指标。

关键词：诺氟沙星神经毒性脑电图毒代动力学大鼠

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蜂毒肽对离体豚鼠乳头状肌的影响(英文)

Acta Pharmacologica Sinica 2001年第8期22卷 29-32页

作者：张颖丽杨申史念慈江明华中国 200032 医学院药理教研室复旦大学药学院药理教研室复旦大学药学院药理教研室上海

目的:研究蜂毒肽(Mel)对离体豚鼠乳头状肌的影响。方法:观察Mel对豚鼠乳头状肌基本生理特性的影响,并应用标准玻璃微电极技术记录快反应动作电位(FAP)和慢反应动作电位(SAP)。结果:Mel(0.5,3μmol/L)显著增强乳头状肌收缩力,Mel(5μmol... 详细信息

目的:研究蜂毒肽(Mel)对离体豚鼠乳头状肌的影响。方法:观察Mel对豚鼠乳头状肌基本生理特性的影响,并应用标准玻璃微电极技术记录快反应动作电位(FAP)和慢反应动作电位(SAP)。结果:Mel(0.5,3μmol/L)显著增强乳头状肌收缩力,Mel(5μmol/L)在增强收缩力之前可出现短暂的抑制作用。Mel(0.5,3,5μmol/L)可显著缩短功能性不应期,在一定浓度下(Mel 3,5μmol/L)可升高肾上腺素诱发的自律性,使时间-兴奋曲线上移(Mel 3μmol/L)。Mel(0.3,5μmol/L)可显著缩短FAP的动作电位时程(APD),减小动作电位幅度(APA)和静息电位(RP)。Mel 0.8μmol/L可减小SAP的APA和RP,仅缩短APD20和APD50,对APD90无影响。结论:Mel增强豚鼠乳头状肌收缩性和自律性,缩短不应期,降低兴奋性,缩短APD,减小APA和RP。

关键词：蜂毒肽乳头状肌心肌收缩神经性不应期动作电位

计算机辅助成像分析法在微丸圆整度评价中的应用

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中国药学杂志 2005年第7期40卷 529-531页

作者：王俊周寅曹志娟赖顺果裴元英复旦大学药学院药剂学教研室上海200032 复旦大学药学院药物分析学教研室上海200032 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的建立计算机辅助的成像分析平台,分别考察市售的空白丸芯和自制的GBE微丸的圆整度。方法采用计算机辅助的成像分析法。结果空白丸芯和GBE微丸的纵横比(AR)值分别为1.16±0.09,1.14±0.09(n=25),形状因子(eR)值分别为0.56±0.12,0.62... 详细信息

目的建立计算机辅助的成像分析平台,分别考察市售的空白丸芯和自制的GBE微丸的圆整度。方法采用计算机辅助的成像分析法。结果空白丸芯和GBE微丸的纵横比(AR)值分别为1.16±0.09,1.14±0.09(n=25),形状因子(eR)值分别为0.56±0.12,0.62±0.14(n=25)。结论该方法能够直观、简便地评价微丸的圆整度,所制备的GBE微丸圆整度较好。

关键词：计算机辅助成像分析微丸圆整度

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克林沙星血药浓度的高效液相色谱法及应用

复旦学报（医学版） 2001年第2期28卷 162-163页

作者：郁韵秋周梅华段更利程务本许长江刘骁复旦大学药学院药物分析教研室上海200032 复旦大学药学院药理学教研室上海200032

No abstract available

关键词：克林沙星喹诺酮类血药浓度高效液相色谱法

GBE50对高脂大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

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复旦学报（医学版） 2004年第5期31卷 502-504页

作者：朱桂荣潘家祜复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的　研究新型银杏叶提取物制剂GBE5 0对高脂血症大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法　在高脂血症大鼠上 ,建立大脑中动脉栓塞 (MCAO)再灌注损伤模型 ,观察灌胃给予GBE5 0 (5 0、10 0、2 0 0mg/kg) 2周 ,对大鼠脑梗死体积、神经行... 详细信息

目的　研究新型银杏叶提取物制剂GBE5 0对高脂血症大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法　在高脂血症大鼠上 ,建立大脑中动脉栓塞 (MCAO)再灌注损伤模型 ,观察灌胃给予GBE5 0 (5 0、10 0、2 0 0mg/kg) 2周 ,对大鼠脑梗死体积、神经行为学、血液流变学等指标的影响。结果　高脂MCAO模型组大鼠脑梗死体积为(31± 5 ) % ,神经行为评分为 2 .7± 0 .8;给予GBE5 0小、中、大剂量三组的高脂MCAO大鼠的脑梗死体积分别为(13± 4 ) %、(14± 4 ) %和 (13.0± 2 .6 ) % ,与模型组比较差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;神经行为学评分分别为 1.7± 0 .5、1.5± 0 .6和 1.3± 0 .5 ,大剂量组与模型组比较差别有显著意义 (P <0 .0 5 ) ,并使全血黏度和还原黏度有不同程度的改善。结论　GBE5 0可降低高脂MCAO大鼠的脑梗死体积 ,改善神经行为障碍和血液流变学。

关键词：大鼠高脂脑梗死体积保护作用脑缺血再灌注损伤 MCAO 神经行为学新型还原降低

氟他胺对大鼠肝生物转化酶和抗氧化功能的影响

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复旦学报（医学版） 2001年第4期28卷 299-302页

作者：王海学许长江李端复旦大学药学院药理学教研室上海200032

目的　初步确定氟他胺 (flutamide,Flu)肝毒性发生的机制。方法　研究Flu 5 0、10 0、2 0 0mg/kg 3个剂量对SD大鼠的肝生物转化酶和抗氧化功能的影响。研究指标为谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶 (AKP)、总胆红素 (TBIN... 详细信息

目的　初步确定氟他胺 (flutamide,Flu)肝毒性发生的机制。方法　研究Flu 5 0、10 0、2 0 0mg/kg 3个剂量对SD大鼠的肝生物转化酶和抗氧化功能的影响。研究指标为谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶 (AKP)、总胆红素 (TBIN)、谷胱甘肽 (GSH)、谷胱甘肽 S转移酶 (GSH -ST)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)和肝脏指数。肝组织切片经HE染色观察其病理学改变。结果　Flu 10 0和 2 0 0mg/kg组可使血清中ALT、AST、TBIN、AKP和GSH Px水平显著升高 ,GSH含量显著降低 ,对GSH ST无明显影响。 3个剂量组 14d末的肝脏指数均明显增加。病理学观察发现Flu中、高剂量有明显肝细胞变性和坏死发生。结论　Flu对SD大鼠肝脏有一定毒性。

关键词：氟他胺肝生物转化酶类抗氧化病理学

不仅是“益母”草:益母草的心脏保护作用(英文)

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生理学报 2007年第5期59卷 578-584页

作者：刘新华辛宏朱依谆复旦大学药学院药理教研室上海200032

益母草作为一种传统的妇科中药,近年来的研究表明其作用是多方面的。在心血管方面,益母草能改善心肌缺血、增加冠状动脉血流、提高心功能,其机制主要是在氧化应激状态下通过清除氧自由基、抑制活性氧簇生成发挥抗氧化作用。益母草心脏... 详细信息

益母草作为一种传统的妇科中药,近年来的研究表明其作用是多方面的。在心血管方面,益母草能改善心肌缺血、增加冠状动脉血流、提高心功能,其机制主要是在氧化应激状态下通过清除氧自由基、抑制活性氧簇生成发挥抗氧化作用。益母草心脏保护作用的另一机制是促进血管发生。临床试验也表明,益母草能抑制冠心病人的血小板聚集,起抗凝、抗血栓形成作用,从而改善血流变学参数。本文根据目前研究进展,对益母草的心脏保护作用简要综述。

关键词：益母草心血管保护氧化应激血管发生