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疏肝肺积方结合心理干预对原发性肺癌患者生存质量的影响

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中国肺癌杂志 2012年第1期15卷 27-33页

作者：姚逸临上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科上海200032

背景与目的原发性支气管肺癌是最常见的恶性肿瘤,带给患者巨大的躯体病痛和情绪障碍,而且明显降低患者的生存质量,本实验旨在研究疏肝肺积方结合心理干预对原发性肺癌患者生存质量、体能状态的影响。方法将118例原发性非小细胞肺癌患者... 详细信息

背景与目的原发性支气管肺癌是最常见的恶性肿瘤,带给患者巨大的躯体病痛和情绪障碍,而且明显降低患者的生存质量,本实验旨在研究疏肝肺积方结合心理干预对原发性肺癌患者生存质量、体能状态的影响。方法将118例原发性非小细胞肺癌患者随机分为两组:疏肝肺积方结合心理干预加化疗组(联合治疗组57例)和单纯化疗组(61例)。联合治疗组采用疏肝肺积方和心理干预与化疗的联合应用;单纯化疗组仅接受化疗,共完成2次化疗,为1个总疗程。采用欧洲癌症研究与治疗组织生命质量核心量表(European Organization for Research and Treatment of Cancer QoL Questionnaire,EORTC QLQ-C30)和肺癌患者生命质量测定特异性模块(EORTC QLQ-LC13)测定生存质量,卡氏评分(Karnofsky performance status,KPS)和ECOG评分(East Cooperative Oncology Group performance status)测定体能状态。结果联合治疗组生理、角色、情感、认知、社会功能以及总健康状况领域的评分比单纯化疗组的评分高,生存质量更好,且具有统计学意义(P<0.01);联合治疗组疲倦、恶心呕吐、疼痛、气促、失眠、食欲丧失、便秘症状以及肺癌特异症状评分比单纯化疗组的评分低,缓解更明显,且具有统计学意义(P<0.01);联合治疗组卡氏评分和ECOG评分提高和稳定的患者多于单纯化疗组,且具有统计学意义(P<0.01)。结论疏肝肺积方结合心理干预能缓解肺癌患者的临床症状、改善体能状态、提高生存质量,具有较好的临床疗效。

关键词：肺肿瘤疏肝肺积方心理干预生存质量

姜黄素对Hepa1-6肝癌细胞凋亡及ROS影响

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中药药理与临床 2011年第6期27卷 28-31页

作者：杜琴邓珊沈克平胡兵上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科中医肿瘤研究所上海200032

目的:观察姜黄素对小鼠肝癌Hepa 1-6细胞凋亡及活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平的影响。方法:不同浓度姜黄素处理Hepa 1-6肝癌细胞,MTT比色法检测细胞增殖,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡,West... 详细信息

目的:观察姜黄素对小鼠肝癌Hepa 1-6细胞凋亡及活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平的影响。方法:不同浓度姜黄素处理Hepa 1-6肝癌细胞,MTT比色法检测细胞增殖,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡,Western Blot法检测活化型caspase-3,2-7-二氯氢化荧光素乙二脂(DCFH-DA)染色法结合荧光酶标仪检测姜黄素对胞内ROS产生的影响。结果:2～40μmol/L姜黄素作用24 h、48 h均可抑制肝癌Hepa 1-6细胞增殖,并呈现一定的时间与剂量依赖性。5～20μmol/L姜黄素作用48 h后Hepa 1-6细胞呈现凋亡形态变化,细胞凋亡率呈一定程度剂量依赖性,同时可检测到活化型caspase-3、以及ROS产生。结论:姜黄素可以抑制Hepa 1-6细胞增殖,促使Hepa 1-6细胞凋亡,可能与活化caspase-3及提高细胞内ROS水平相关。

关键词：姜黄素肝癌细胞凋亡 caspase-3 ROS

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小剂量依托泊甙对结肠癌细胞衰老的影响

肿瘤 2009年第8期29卷 711-714页

作者：胡兵安红梅沈克平上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科上海200032 上海中医药大学附属龙华医院神经内科上海200032

目的:观察依托泊苷(etoposide,VP-16)对结肠癌细胞衰老的影响。方法:0～8μg/mL VP-16作用结肠癌LS-174T细胞后,采用CCK-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞增殖情况,FCM检测细胞凋亡及细胞周期改变,衰老相关β-半乳糖苷酶(senesce... 详细信息

目的:观察依托泊苷(etoposide,VP-16)对结肠癌细胞衰老的影响。方法:0～8μg/mL VP-16作用结肠癌LS-174T细胞后,采用CCK-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测细胞增殖情况,FCM检测细胞凋亡及细胞周期改变,衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence-associated β-galactosidase,SA-β-gal)染色检测细胞衰老情况,Western印迹法检测p53、p16、RB、p21WAF-1/CIP1和E2F1蛋白的表达。结果:VP-16可以抑制结肠癌LS-174T细胞的增殖,且呈浓度依赖性;大剂量(2和4μg/mL)VP-16可以促进结肠癌细胞凋亡;小剂量(1μg/mL)VP-16作用后,结肠癌细胞呈现典型的大而扁平的衰老形态,SA-β-gal染色阳性,细胞周期阻滞于G2/M期。Western印迹法检测结果显示,小剂量VP-16可以促进p21WAF-1/CIP1蛋白表达,抑制E2F1蛋白表达,而对p53、p16和RB蛋白表达无影响。结论:大剂量VP-16可促进结肠癌细胞凋亡;小剂量VP-16可促进结肠癌细胞衰老,其作用机制可能与VP-16促进细胞p21WAF-1/CIP1蛋白表达及抑制E2F1蛋白表达有关。

关键词：结肠肿瘤细胞凋亡细胞衰老依托泊甙

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大肠癌中医病机与治疗研究

世界科学技术-中医药现代化 2012年第4期14卷 1858-1862页

作者：邓珊胡兵沈克平上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科/中医肿瘤研究所上海200032

大肠癌是全球第三大恶性肿瘤,与中医脾虚、湿热、毒聚等因素相关。中医在降低大肠癌化疗毒副反应,改善临床证侯,提高生存质量,以及预防复发、转移等方面显示出了一定的优势。但治疗大肠癌的中医理论、辩证分型,以及治疗模式研究明显滞... 详细信息

大肠癌是全球第三大恶性肿瘤,与中医脾虚、湿热、毒聚等因素相关。中医在降低大肠癌化疗毒副反应,改善临床证侯,提高生存质量,以及预防复发、转移等方面显示出了一定的优势。但治疗大肠癌的中医理论、辩证分型,以及治疗模式研究明显滞后。本文从大肠癌辨证分型研究、中医临床治疗研究、中药对大肠癌作用机制研究等方面进行全面深入地分析,提出了抗癌中药与化疗、靶向治疗等药物治疗存在共同生物学基础,如细胞凋亡、细胞衰老、细胞自噬等,为进一步提高中医大肠癌治疗提供了新的线索与基础。

关键词：大肠癌辨证分型中医治疗抗癌中药

健脾解毒方介导p38MAPK/ATF-2信号通路抑制幽门螺杆菌诱导的人胃癌细胞COX-2表达

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中国中西医结合杂志 2011年第7期31卷 926-931页

作者：刘宁宁王炎吴琼周利红刘宣范忠泽李琦上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科上海中医药大学中西医结合肿瘤介入研究所上海200062

目的探讨健脾解毒方对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染人胃癌MKN45细胞环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)表达及其p38MAPK信号通路的调控机制。方法采用实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)和Westernblot检测Hp标准株NCTC11637感染对人胃癌MKN45细胞COX-2 mRNA和蛋白表达的影响及健脾解毒方药物血清的调控作用;运用p38MAPK特异性抑制剂SB203580阻断p38MAPK信号通路,观察Hp对MKN45细胞COX-2 mRNA和蛋白表达的影响;观察健脾解毒方对Hp感染激活的p38MAPK信号通路及其下游活化转录调控因子2(activating transcription factor2,ATF-2)表达的影响。结果 Hp感染人胃癌MKN45细胞后,COX-2 mRNA和蛋白表达均明显高于空白对照组(P<0·01)。阻断p38MAPK信号通路后,Hp诱导的MKN45细胞COX-2 mRNA和蛋白表达均明显下调(P<0·01);健脾解毒方药物血清以剂量依赖的方式下调Hp诱导的MKN45细胞COX-2 mRNA和蛋白表达,并能够抑制Hp诱导的p38MAPK信号通路的活化,且对p38MAPK下游转录因子ATF-2的活性有明显的抑制作用。结论 Hp感染通过p38MAPK信号通路诱导胃癌细胞COX-2表达。健脾解毒方通过调控p38MAPK/ATF-2信号转导通路,抑制Hp诱导的COX-2表达,可能是其防治Hp诱发胃癌的机制之一。

关键词：胃癌幽门螺杆菌细胞环氧合酶-2 p38MAPK/活化转录调控因子2 健脾解毒方

中药WCA对人胃癌细胞SGC-7901体内作用基因的筛选与验证

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中国中药杂志 2007年第19期32卷 2028-2036页

作者：赵爱光杨金坤尤圣富李婷赵海磊顾缨唐莱娣上海中医药大学附属龙华医院肿瘤一科

目的:探讨以四君子汤等健脾中药为基础的复方胃肠安(WCA)对胃癌细胞的体内作用分子机制。方法:采用人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型系统评价WCA对胃癌细胞的体内抑瘤作用;链霉素抗生物素-过氧化酶法(SP法)检测增殖细胞核抗原PCN... 详细信息

目的:探讨以四君子汤等健脾中药为基础的复方胃肠安(WCA)对胃癌细胞的体内作用分子机制。方法:采用人胃癌细胞SGC-7901裸小鼠皮下移植瘤模型系统评价WCA对胃癌细胞的体内抑瘤作用;链霉素抗生物素-过氧化酶法(SP法)检测增殖细胞核抗原PCNA表达,末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL法)检测凋亡指数以及SP法检测caspase-3的活化表达;cDNA array筛选出WCA组N.S.对照组差异表达2倍以上基因,Real-tim e Quantitative PCR验证与增殖、凋亡、分化及信号转导密切相关的19条基因的表达;SP法检测部分有差异表达的基因在细胞内的蛋白表达。结果:与对照组比较,WCA组对皮下移植瘤生长的平均抑制率为(44.32+5.67)%,3次实验WCA组的平均瘤重分别为(0.99±0.76),(1.02±0.16),(0.88±0.47)g,分别低于对照组的(1.93±0.58),(1.65±0.46),(1.63±0.52)g(P<0.05);WCA组移植瘤PCNA阳性表达率(35.73±6.01)%、强阳性表达率(3.39±1.48)%和总阳性率(39.03±7.37)%均分别低于对照组的(53.48±9.34)%,(8.78±5.43)%,(62.26±13.80)%(P<0.05);凋亡指数为(9.72±4.51)%高于对照组的(2.45%±1.37)%(TUNEL法);WCA组活化caspase-3表达阳性率为(5.20±2.26)%,较对照组的(2.82±1.84)%高(P=0.0367);与对照组比较,全基因表达谱芯片筛选出WCA组共45个2倍以上差异表达基因,其中上调表达24个,下调表达21个。35个已克隆基因,10个表达序列标签(expression sequence tag,EST);2-ΔΔCT法对19条目标基因的表达量进行评估,与对照组比较,表达量显著差异4倍以上的有Stat3(2-ΔΔCT=0.16),R IPX(2-ΔΔCT=0.18),ROD1(2-ΔΔCT=0.23),bc l-2(2-ΔΔCT=0.10),均为下调表达作用;WCA组P-Stat3阳性表达率(35.93±12.67)%、强阳性表达率(3.64%±1.72)%和总阳性率(39.57±13.31)%均分别低于对照组的(56.49±9.34)%,(13.16±7.06)%,(69.65±10.80)%,差异有显著性;bc l-2蛋白阳性表达率(1.62±0.82)%低于对照组的(7.53±3.73)%(P<0.05)。结论:健脾中药复方WCA在体内可抑制胃癌细胞增殖,诱导凋亡;WCA对胃癌细胞SGC-7901在核酸层次上有影响作用的已知基因主要为Stat3,R IPX,ROD1,bc l-2,均为下调表达作用;在蛋白表达水平的作用机制与抑制磷酸化的Stat3,bc l-2蛋白在细胞内的表达,上调活化caspase-3的表达有关。

关键词：胃癌健脾中药基因表达 cDNA微阵列实时定量聚合酶链反应

中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

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中国中西医结合杂志 2007年第10期27卷 874-878页

作者：徐振晔金长娟沈德义李敏周卫东朱晏伟张铭邓海滨王中奇李蕾寿伟臻郑展上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科上海市中医药研究院中医肿瘤研究所上海200032 上海交通大学附属胸科医院中西医结合科上海中医药大学附属龙华医院胸外科上海市嘉定区中医医院

目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间... 详细信息

目的观察中医药分阶段结合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法,将纳入的病例116例分为治疗组60例和对照组56例。对照组只予化疗单独治疗;治疗组行化疗联合中医药治疗,化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。主要观察指标为生存期、卡氏评分、主要临床症状、不良反应等。结果治疗组的中位生存期为15.57个月,高于对照组的11.17个月,差异有显著性(P肿瘤主要相关症状改善方面,治疗组优于对照组;不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应较对照组少,差异有显著性(P中医药联合化疗对于延长晚期非小细胞肺癌生存期及改善生存质量均有良好效果。

关键词：中医药分阶段化疗晚期非小细胞肺癌

健脾解毒方对幽门螺杆菌诱发胃癌过程微血管密度及环氧合酶表达的影响

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中国中西医结合杂志 2011年第5期31卷 647-652页

作者：刘宁宁周利红殷佩浩王炎范忠泽李琦上海中医药大学附属普陀医院肿瘤科上海中医药大学中西医结合肿瘤介入研究所上海200062

目的探讨健脾解毒方在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)长期感染诱发C57BL/6小鼠胃癌过程中对微血管密度(microvessel density,MVD)和环氧合酶-2(COX-2)的调控作用,为其治疗***相关性胃病提供实验依据。方法用***标准株悉尼株(***1... 详细信息

目的探讨健脾解毒方在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,***)长期感染诱发C57BL/6小鼠胃癌过程中对微血管密度(microvessel density,MVD)和环氧合酶-2(COX-2)的调控作用,为其治疗***相关性胃病提供实验依据。方法用***标准株悉尼株(***1)灌胃的方法建立***感染C57BL/6小鼠诱发胃癌动物模型,分为对照组、模型组、健脾解毒方低剂量组和健脾解毒方高剂量组,每组40只小鼠。给药72周后处死小鼠,免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜MVD的变化;实时荧光定量PCR法和免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜COX-2mRNA和蛋白的表达。结果对照组、模型组、健脾解毒方低、高剂量组胃癌的发生率分别为0、22.2%、11.1%和10.0%;胃黏膜MVD分别为(2.50±1.54)、(18.56±2.62)、(14.61±3.60)和(7.39±1.75)个/cm2,模型组MVD较对照组明显增高(P<0.01),健脾解毒方低、高剂量组MVD显著降低(P<0.01)。模型组COX-2mRNA和蛋白表达较对照组均明显增加(P<0.01);健脾解毒方低、高剂量组均可降低其表达,并呈现剂量依赖关系。结论 ***感染可增加C57BL/6小鼠胃黏膜MVD,促进COX-2的表达,可能在***诱导的胃癌发生中起到促进作用;健脾解毒方可减少小鼠胃黏膜MVD,抑制COX-2的表达,这可能是其防治胃癌的重要机制之一。

关键词：幽门螺杆菌胃癌血管新生微血管密度环氧合酶-2 健脾解毒方

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髓源性抑制细胞与肺癌转移前微环境的形成

中国免疫学杂志 2020年第9期36卷 1136-1139,1144页

作者：罗斌姚嘉良田建辉刘嘉湘上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科上海200032 上海市中医药研究院中医肿瘤研究所上海200032

转移是恶性肿瘤导致死亡的主要原因,目前尚无针对转移的药物。转移前微环境是肿瘤发生转移前在远端器官形成的适宜"土壤",有益于循环肿瘤细胞的定植。而转移前微环境的主要特征是免疫抑制,髓源性抑制细胞是近年来发现的具有抑制特异性... 详细信息

转移是恶性肿瘤导致死亡的主要原因,目前尚无针对转移的药物。转移前微环境是肿瘤发生转移前在远端器官形成的适宜"土壤",有益于循环肿瘤细胞的定植。而转移前微环境的主要特征是免疫抑制,髓源性抑制细胞是近年来发现的具有抑制特异性和非特异性免疫的重要负性调控细胞。本综述对髓源性抑制细胞在转移前微环境的作用机制及潜在的干预靶点进行总结,以期揭示髓源性抑制细胞对转移前微环境的影响,进而为干预恶性肿瘤的转移提供有效的思路。

关键词：髓源性抑制细胞转移前微环境肺癌肿瘤免疫微环境区域免疫