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“世界品牌500强”中国只有4个

日用化学品科学 2006年第4期29卷 44-45页

日前从商务部召开的全国自主出口品牌建设工作会议上获悉，虽然我国已经成为世界第三大贸易国，但是出口名牌很少，是典型的“制造大国、品牌小国”。在2005年度《世界品牌500强》中，我国只有4个。与国际水平相比，我国品牌发展还处于... 详细信息

日前从商务部召开的全国自主出口品牌建设工作会议上获悉，虽然我国已经成为世界第三大贸易国，但是出口名牌很少，是典型的“制造大国、品牌小国”。在2005年度《世界品牌500强》中，我国只有4个。与国际水平相比，我国品牌发展还处于起步阶段，首先是世界级名牌少。目前我国有170多类产品的产量居世界第一位，但却少有世界水平的品牌。在2005年度《世界品牌500强》中，美国有249个，法国有46个，日本有45个，而我国只有4个。另外，品牌价值也很低。2004年，

关键词：世界品牌中国工作会议品牌建设国际水平世界水平品牌价值商务部世界级出口

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2-甲基烯丙基的紫外光解离

Chinese Journal of Chemical Physics 2024年第2期37卷 255-263,I0102页

作者： Lucas Michael 覃院陈旻孙格张劲松夏威夷大学马诺阿分校化学系檀香山HI96822 美国加州大学河滨分校化学系河滨市92521 中国科学技术大学化学与材料科学学院化学物理系合肥230026 中国科学院大连化学物理研究所大连116023

本文利用高里德堡态氢原子飞行时间探测技术,研究了2-甲基烯丙基自由基的3p里德堡态在解离光波长范围226~244 nm下的光解离动力学过程.2-甲基烯丙基自由基由3-氯-2-甲基-1-丙烯前体在193nm光解作用下产生.在226~244nm区间内,氢原子光解... 详细信息

本文利用高里德堡态氢原子飞行时间探测技术,研究了2-甲基烯丙基自由基的3p里德堡态在解离光波长范围226~244 nm下的光解离动力学过程.2-甲基烯丙基自由基由3-氯-2-甲基-1-丙烯前体在193nm光解作用下产生.在226~244nm区间内,氢原子光解碎片谱随着波长的减小而信号强度增加。氢原子产物的飞行时间谱呈现双模结构.主要产物通道(占比~98%)的平动能峰值在~7kcal/mol,在226~244nm范围内氢原子和对应解离碎片平动能平均值为总过剩能量的(fT)~0.18,并且解离产物角分布呈各向同性.这些低平动能,角分布各向同性的产物来自经由电子激发态内转换形成的高度振动激发的热2-甲基烯丙基的统计单分子分解过程,其形成亚甲基环丙烷+氢原子,次要产物通道(占~2%)具有较大的平动能,峰值约为50kcal/mol,(fT)≈0.63且产物呈各向异性角分布(β≈-0.2).这些高平动能、各向异性的产物是非统计性的,推测是通过3p里德堡态或基态的排斥势能面部分直接失去一个氢原子生成1,3-丁二烯十氢原子.

关键词：紫外光解离甲基烯丙基自由基

协同光电及热效应实现铜光阴极上等离激元催化高效硝酸根还原反应

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第7期62卷 219-230页

作者：陈振霖薛静武磊党昆籍宏伟陈春城章宇超赵进才中国科学院化学研究所光化学重点实验室北京分子科学国家研究中心北京100190 中国科学院大学北京100049

近年来,电催化硝酸根还原反应(NO_(3)RR)已经成为水处理和合成氨领域的研究热点.相比于传统的电催化剂,等离激元辅助的电催化反应通过将太阳能和电化学偏压同时施加到金属纳米结构上,在实现高效太阳能到化学能转化领域展现出了巨大潜力... 详细信息

近年来,电催化硝酸根还原反应(NO_(3)RR)已经成为水处理和合成氨领域的研究热点.相比于传统的电催化剂,等离激元辅助的电催化反应通过将太阳能和电化学偏压同时施加到金属纳米结构上,在实现高效太阳能到化学能转化领域展现出了巨大潜力.然而,目前有关等离激元辅助NO_(3)RR的文献报道较少,已有的研究主要集中于利用金(Au)纳米结构的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR.但Au对NO_(3)RR的本征电催化活性很差,这导致在等离激元辅助NO_(3)RR领域,氨的产率和法拉第效率难以令人满意.此外,对于等离激元辅助NO_(3)RR的机理研究不深入,例如如何区分等离激元产生的光电效应和光热效应对NO_(3)RR的影响,以及等离激元激发的金属纳米结构是如何影响NO_(3)RR过程等问题都尚未解决.因此,有必要采取有效的策略来深入探究等离激元辅助NO_(3)RR的内在机制,从而进一步提高其催化性能.铜(Cu)作为一种高效的硝酸根还原电催化剂,同时是一种典型的具有等离激元效应的金属材料.然而,目前关于利用Cu的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR的报道很少.本文报道了利用Cu纳米线(CuNWs)的等离激元效应辅助增强NO_(3)RR性能.在等离激元激发条件下,CuNWs展现出较好的NO_(3)RR催化性能.在协同的光电和热效应的作用下,与暗态常温条件相比,催化性能提升了近2倍.经过400次循环伏安测试,CuNWs光阴极的电流密度仅下降到初始值的88%,而在黑暗条件下,CuNWs光阴极催化NO_(3)RR的电流密度则下降了43%.这表明光照同时显著提升了CuNWs催化NO_(3)RR的稳定性.产物分析结果表明,在-0.2到-0.4 V(相对于可逆氢电极)的宽电势范围内,CuNWs光阴极实现了接近100%的氨法拉第效率,并取得了较高的氨产率,超过了之前大多数报道的等离激元辅助Au催化剂的NO_(3)RR性能.通过活化能实验、微分电流实验以及升温实验,区分了等离激元激发产生的光电效应以及光热效应对NO_(3)RR的影响.通过原位拉曼光谱、在线差分电化学质谱以及原位电化学红外光谱技术,确定了CuNWs光阴极NO_(3)RR过程中的活性相及反应中间体.密度泛函理论计算结果表明,氨的脱附是NO_(3)RR的决速步.光生电子可以通过电子跃迁激发脱附机制促进氨的脱附从而抑制了氨在Cu表面的累积,弱化了氨对CuNWs光阴极的毒化作用.同时,光热效应也显著提升了NO_(3)RR的反应速率.因此,等离激元激发产生的光电和光热效应协同促进了NO_(3)RR性能,提高了CuNWs光阴极的活性与稳定性.将该策略拓展到其它Cu纳米材料上,同样展现出较好的等离激元促进效果.综上,本文提出了利用Cu的等离激元效应辅助增强电催化NO_(3)RR性能的策略,并验证了该策略在其它Cu纳米材料上的适用性.深入的机理研究揭示了同时耦合太阳能、电能以及热能对进一步提升NO_(3)RR性能的巨大潜力.

关键词：铜光阴极等离激元辅助电催化剂光电效应光热效应硝酸根还原反应

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富里酸驱动发酵梭菌砷甲基化的代谢机制解析

环境科学学报 2024年第6期44卷 404-413页

作者：梁永美陈冠虹朱潇方利平李晓敏 Hemmat-Jou Mohammad Hossein 李芳柏华南师范大学环境研究院广东省化学品污染与环境安全重点实验室环境理论化学教育部重点实验室广州510006 广东省科学院生态环境与土壤研究所广东省农业环境综合治理重点实验室广州510650 华南师范大学环境学院广州510006 中国科学院广州地球化学研究所广州510640

微生物介导砷甲基化是砷生物地球化学循环中的重要过程.已有研究表明,腐殖质添加能促进稻田土壤厌氧微生物砷甲基化,但其关键机制尚不明确.本研究以砷污染稻田土壤中分离的一株砷甲基化功能厌氧发酵梭菌Clostridium sporogenes LHA6为对... 详细信息

微生物介导砷甲基化是砷生物地球化学循环中的重要过程.已有研究表明,腐殖质添加能促进稻田土壤厌氧微生物砷甲基化,但其关键机制尚不明确.本研究以砷污染稻田土壤中分离的一株砷甲基化功能厌氧发酵梭菌Clostridium sporogenes LHA6为对象,探究富里酸对梭菌细胞代谢活性的影响,并解析其与砷甲基化效率的内在关系.结果表明,相比对照处理,特定浓度(0.5~2 g·L^(-1))富里酸处理中菌株LHA6的水溶态和细胞结合态甲基砷生成量分别增加25.7%~84.4%和39.8%~60.4%,挥发性甲基砷产物增加0.68~1.86倍,主要产物形态为二甲基砷及其氢化物.综合电化学、代谢物和基因表达定量等方法证实:富里酸可作为胞外电子受体,抑制梭菌胞内发酵产氢活性,增加NADH/NAD+比率;同时,富里酸存在时梭菌显著上调S-腺苷甲硫氨酸(SAM)合成相关基因转录活性,增强SAM合成代谢通量,很可能是富里酸促进梭菌产生甲基砷及其氢化物的关键机制.本研究系统揭示了富里酸调控梭菌细胞代谢,进而强化其砷甲基化及挥发的砷解毒机制,获得了对砷的生物地球化学循环的新认知,有望为土壤砷污染控制提供新思路.

关键词：砷甲基化砷挥发发酵梭菌富里酸产氢

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双极膜研究进展及应用展望

化工进展 2024年第1期43卷 145-163页

作者：罗芬杨晓琪段方麟李小江吴亮徐铜文中国科学技术大学化学与材料科学学院安徽合肥230026

双极膜是一类具有特殊“三明治”结构的离子交换膜。在反向偏压下,双极膜界面层独特的水解离行为使其具有在线生成H+和OH-能力,因而在酸碱生产、资源分离回收等领域发挥着越来越重要的作用。双极膜界面层催化剂的引入可以有效降低水解... 详细信息

双极膜是一类具有特殊“三明治”结构的离子交换膜。在反向偏压下,双极膜界面层独特的水解离行为使其具有在线生成H+和OH-能力,因而在酸碱生产、资源分离回收等领域发挥着越来越重要的作用。双极膜界面层催化剂的引入可以有效降低水解离反应电阻。然而,大部分双极膜由于界面层构筑不当使其存在水解离电压过高、膜层结合力差、催化剂泄漏以及第一极限电流密度大等问题,无法实现大规模的工业化制备及应用。因此,本文立足于双极膜及技术近期研究进展,从双极膜的水解离机理出发,综述了界面层催化剂的种类、界面构筑方式及膜层的复合工艺三个方面的研究进展,深度分析了浸蘸法、涂覆法、静电组装、原位生长、层层堆叠等界面催化剂固定方式的优缺点,力求为双极膜的规模化制备提供相应的理论支撑。文中也指出了双极膜在工业化酸碱生产过程中的瓶颈问题,提出了不对称双极膜电渗析在工业化酸碱生产应用中的关键作用。最后对双极膜的电化学应用前景进行了展望,即应该努力探索双极膜在电解水制氢、二氧化碳还原、电化学合成氨、燃料电池、液流电池等能源领域的应用前景,以此来推动双极膜的发展。

关键词：双极膜界面层催化剂水解离电化学应用

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阴-非离子型高分子表面活性剂的制备及性能

精细化工 2024年

作者：吕斌刘煜晨杨海恩胡家瑞高党鸽西安长庆化工集团有限公司陕西科技大学轻工科学与工程学院西安市绿色化学品与功能材料重点实验室陕西科技大学轻化工程国家级实验教学示范中心

脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)和丙烯酸(AA)通过酯化反应合成了脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯中间体(AEO-AA)，AEO-AA与苯乙烯磺酸钠、丙烯酸十二酯通过自由基聚合反应制备了阴-非离子型高分子表面活性剂(P-AASL)。采用FTIR、1HNMR、GPC、DLS和TEM... 详细信息

脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)和丙烯酸(AA)通过酯化反应合成了脂肪醇聚氧乙烯醚丙烯酸酯中间体(AEO-AA)，AEO-AA与苯乙烯磺酸钠、丙烯酸十二酯通过自由基聚合反应制备了阴-非离子型高分子表面活性剂(P-AASL)。采用FTIR、1HNMR、GPC、DLS和TEM对P-AASL进行了表征，通过DSC、光学接触角测试仪、表面张力仪、界面张力仪对其性能进行了测试。考察了m(P-AASL)∶m(石油磺酸钠)对复配表面活性剂体系的表界活性和洗油效率的影响。结果表明，P-AASL数均相对分子质量为12121，相对分子质量为14027，多分散指数为1.157；P-AASL在水溶液中为分散均匀的球状胶束，平均粒径为141.7 nm，多分散指数为0.136；P-AASL溶液的临界胶束质量浓度为0.62 g/L，最低表面张力为33.4 mN/m；质量分数0.3%的P-AASL溶液可将油水界面张力降低至1×10–1mN/m，将油湿性天然岩心的水接触角降至40°以下；复配表面活性剂体系可将原油和水界面张力降低至1×10–3mN/m，洗油效率可达77%左右。

关键词：高分子表面活性剂阴-非离子型表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚界面张力复配协同

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澳门地区危险废物等离子体处置技术探讨

广东化工 2024年第14期51卷 99-101页

作者：陈彦凯张豪杜长明广东省固体废物和化学品环境中心广东广州510308 中山大学环境科学与工程学院广东广州510006

近年来,澳门地区危险废物的接收量呈上升趋势,然而相关处理站的处理能力已逐渐饱和。因此,迫切需要扩建设施或采用新技术来处理这些危险废物。本文的重点是分析传统焚烧技术对澳门地区环境造成的影响,包括焚烧所产生的底灰和飞灰等。同... 详细信息

近年来,澳门地区危险废物的接收量呈上升趋势,然而相关处理站的处理能力已逐渐饱和。因此,迫切需要扩建设施或采用新技术来处理这些危险废物。本文的重点是分析传统焚烧技术对澳门地区环境造成的影响,包括焚烧所产生的底灰和飞灰等。同时介绍了热等离子体技术处理危险废物的原理和优势。这种方法可以实现危险废物的减量化、无害化和资源化处理,展现出良好的工业应用前景。对于澳门地区这样人口众多但地域狭小的地区,此技术具有重要意义。

关键词：澳门地区危险废物等离子体处置技术

苏南乡镇企业改革发展的新思路——丽格1号诞生的启示

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社会科学辑刊 1997年第2期 84-85页

作者：诸卫清无锡永隆日用化学品有限公司

苏南乡镇企业改革发展的新思路———丽格１号诞生的启示诸卫清在当今国内市场上，外国化妆品的竞争威胁日趋严重，国产化妆品所占份额日渐萎缩。国产化妆品之所以缺乏竞争优势，原因有很多，如缺乏名牌效应等等。但最关键的内在原因在... 详细信息

苏南乡镇企业改革发展的新思路———丽格１号诞生的启示诸卫清在当今国内市场上，外国化妆品的竞争威胁日趋严重，国产化妆品所占份额日渐萎缩。国产化妆品之所以缺乏竞争优势，原因有很多，如缺乏名牌效应等等。但最关键的内在原因在于：（１）缺乏自身鲜明的民族特色，...

关键词：企业改革发展新思路苏南乡镇企业化妆品工业启示民族特色质量保证管理干部日用化学品名牌效应

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微凝胶增强聚丙烯酰胺水凝胶的制备及性能

精细化工 2024年

作者：吕斌张永刚吕宝强高党鸽任静静马建中西安市绿色化学品与功能材料重点实验室长庆油田分公司油气工艺研究院陕西科技大学轻化工程国家级实验教学示范中心陕西科技大学轻工科学与工程学院

以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酰胺（AM）、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为单体，通过原位自由基聚合和机械破碎法制备了微凝胶（MG）悬浮液，将其与AM溶液复合，通过引发聚合制备了微凝胶增强聚丙烯酰胺双网络（MG-PAM D... 详细信息

以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酰胺（AM）、N，N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为单体，通过原位自由基聚合和机械破碎法制备了微凝胶（MG）悬浮液，将其与AM溶液复合，通过引发聚合制备了微凝胶增强聚丙烯酰胺双网络（MG-PAM DN）水凝胶。采用FTIR、SEM对MG-PAM DN水凝胶结构、形貌进行了表征，结合力学性能、溶胀性能和能量耗散性能测试，考察MG悬浮液用量（以溶液总质量计，下同）对MG-PAM DN水凝胶性能的影响。结果表明，当MG悬浮液用量为40%时，制备的MG-PAM DN水凝胶呈现出致密的三维网络结构，平均孔径为20 μm；其压缩强度可达25.42 MPa（95%形变），拉伸强度和断裂伸长率分别可达201.2 kPa和450.4%，在不同应变（70%、80%）下均具有良好的能量耗散性能；MG-PAM DN水凝胶还可以承受弯曲、打结、按压、切割、提重等不同的机械作用。MG的引入增加了MG-PAM DN水凝胶内部的交联密度，形成了更加致密的网络结构，使MG-PAM DN水凝胶拥有更高的损耗模量和储能模量。

关键词：微凝胶悬浮液水凝胶聚丙烯酰胺力学性能能量耗散性能功能材料