检索结果-南通市图书馆

新型磷酸二酯酶4抑制剂氯比普兰改善老年小鼠的认知功能障碍

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中国药理学与毒理学杂志 2015年第3期29卷 363-370页

作者：甘丹娜曾冰清王灿茂吴金刚徐江平南方医科大学药学院神经药理学教研室广东广州510515

目的探讨新型磷酸二酯酶4抑制剂氯比普兰(chlorbipram)对老年小鼠学习记忆功能障碍的影响。方法 20月龄和6月龄昆明雄性小鼠,分别随机分为溶剂对照组和氯比普兰给药组(0.5 mg·kg-1),连续给药21 d。旷场实验检测穿越格子数、直立次数和... 详细信息

目的探讨新型磷酸二酯酶4抑制剂氯比普兰(chlorbipram)对老年小鼠学习记忆功能障碍的影响。方法 20月龄和6月龄昆明雄性小鼠,分别随机分为溶剂对照组和氯比普兰给药组(0.5 mg·kg-1),连续给药21 d。旷场实验检测穿越格子数、直立次数和粪便粒数;新物体识别实验(NOR)检测识别指数(RI);水迷宫实验检测逃避潜伏期、穿越平台时间、目标象限停留时间及路程和游泳速度。ELISA法测定海马环磷酸腺苷(c AMP)的含量,Western蛋白印迹法检测磷酸化蛋白激酶A(p-PKA)和磷酸化c AMP反应元件结合蛋白(p-CREB)的水平;逆转录PCR(RT-PCR)检测脑源性神经营养因子(BDNF)mRNA的表达。结果旷场实验结果显示,20月龄正常组小鼠粪便粒数明显多于6月龄正常组小鼠(P<0.05),给予氯比普兰后粪便粒数明显减少。NOR实验结果表明,20月龄正常组小鼠RI明显低于6月龄正常组小鼠(P<0.01),给予氯比普兰后RI明显升高(P<0.05),达到6月龄正常组小鼠水平。水迷宫实验结果显示,与6月龄正常组小鼠相比,20月龄正常组小鼠穿越平台次数明显减少(P<0.01),第一次到达平台时间明显延长(P<0.05),目标象限的探索时间和路程显著性下降(P<0.01);给予氯比普兰明显增加穿越平台次数(P<0.01),缩短第一次到达平台时间(P<0.05),延长在目标象限探索的时间和路程(P<0.01)。ELISA分析结果显示,20月龄正常组小鼠海马c AMP水平明显低于6月龄正常组小鼠(P<0.01),氯比普兰能显著增加海马c AMP含量(P<0.01)。Western蛋白印迹结果显示,20月龄正常组小鼠海马内p-PKA和p-CREB的蛋白表达明显低于6月龄正常组小鼠(P<0.01),氯比普兰能够增强p-PKA和p-CREB表达(P<0.01)。RTPCR结果表明,20月龄正常组小鼠海马内BDNF mRNA水平明显低于6月龄正常组小鼠(P<0.01),给予氯比普兰能显著提高BDNF mRNA水平(P<0.01)。结论氯比普兰可以通过影响c AMP水平,上调p-PKA和p-CREB蛋白表达,促进BDNF的转录,从而改善老年小鼠的认知功能障碍。

关键词：氯比普兰磷酸二酯酶4 认知障碍脑源性神经营养因子

苦豆草生物总碱及其7个单体对离体豚鼠回肠收缩性的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1988年第1期 72-74页

作者：李新芳吴勇杰刘莉何琳兰州医学院药理学教研室兰州医学院药理学教研室兰州 730001

从我国苦豆草(Sophora alopecuroidesL.)生物总碱中已分离出8个生物碱结晶,本文观察了其中7个单体对炎症介质诱导的离体豚鼠回肠收缩性的影响。

关键词：豚鼠回肠苦豆碱抗心律失常药单体金莲花碱喹嗪烷生物碱野靛碱离体生物总碱力学性能收缩性槐树属苦豆草

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人工智能在肝纤维化影像学中的研究进展

磁共振成像 2024年第2期15卷 219-223页

作者：李富恺刘建莉兰州大学第二医院放射科兰州730030 兰州大学第二临床医学院兰州730030 甘肃省医学影像重点实验室兰州730030 医学影像人工智能甘肃省国际科技合作基地兰州730030

肝纤维化是各种慢性肝病(chronic liver disease,CLD)进展为肝硬化甚至肝癌的必经之路。有效的临床干预可以实现肝纤维化的逆转,故及时准确地评估肝纤维化严重程度对肝纤维化患者的治疗及预后意义重大。肝组织病理学检查是明确诊断、衡... 详细信息

肝纤维化是各种慢性肝病(chronic liver disease,CLD)进展为肝硬化甚至肝癌的必经之路。有效的临床干预可以实现肝纤维化的逆转,故及时准确地评估肝纤维化严重程度对肝纤维化患者的治疗及预后意义重大。肝组织病理学检查是明确诊断、衡量肝纤维化程度的重要依据,但其有创且结果受穿刺部位影响而不够精准和全面。探寻无创、全面、准确的评估模式至关重要。人工智能(artificial intelligence,AI)通过分析海量的影像数据和不断地自我学习,构建疾病评估和预测模型,对疾病的发生发展的影像学变化规律进行分析研究。随着影像学技术和计算机科学的快速发展,基于影像图像的AI技术在肝纤维化的无创诊断及分期中显示出其突出的临床价值及应用潜力。本文就近年来国内外AI技术在肝纤维化影像学[超声(ultrasound,US)、电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)、MRI]等方面进行综述,旨在介绍该领域AI发展现状并试图分析当前面临的问题,以期实现肝纤维化无创、精准评估,为临床个体化精准医疗提供影像支持。

关键词：肝纤维化慢性肝病人工智能影像学磁共振成像定量评估

基于Web of Science数据库的鬼臼毒素文献计量学及可视化分析

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世界科学技术-中医药现代化 2024年

作者：郭源辉申佰轩王佳琳王婉瑩段佳佳刘传鑫河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院内分泌代谢中心河南省罕见病重点实验室洛阳市临床多组学与转化医学重点实验室河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院检验科

目的：探讨鬼臼毒素研究现状及趋势，为将来的基础研究和临床研究提供参考。方法：基于Citespace与R软件对科学核心集数据库（WoSCC）中关于鬼臼毒素的英文文献进行共现图谱、关键词聚类和突现分析，以此挖掘研究热点并分析前沿进展结... 详细信息

目的：探讨鬼臼毒素研究现状及趋势，为将来的基础研究和临床研究提供参考。方法：基于Citespace与R软件对科学核心集数据库（WoSCC）中关于鬼臼毒素的英文文献进行共现图谱、关键词聚类和突现分析，以此挖掘研究热点并分析前沿进展结果：检索到来自77个国家和地区，531家机构发表关于鬼臼毒素的1220篇论文。文献发文量呈整体上升趋势。作者合作网络图谱分析表明作者之间存在合作交流但相对分散，合作并不密切，研究机构之间的关系同样存在该现象。论文数量最多的国家是中国，机构是兰州大学。869位作者参与了该领域的研究，422种学术期刊发表了关于鬼臼毒素的论文。其中鬼臼毒素、衍生物、类似物、生物评价和依托泊苷5个关键词出现频率较高，说明这些领域具有较高的关注度和较大的研究潜力。结论：近年来鬼臼毒素及其衍生物治疗肿瘤的相关研究发展迅速。另外，鬼臼毒素的药理作用和基因调控研究亦是新的研究趋势。研究热点呈现多样化趋势，对深入探索鬼臼毒素治疗多种疾病的分子机制提供有力证据。但缺乏相对深入的基础性研究，限制了临床研究的发展。

关键词：鬼臼毒素文献计量学可视化分析学术热点研究趋势

EB病毒潜伏膜蛋白1介导的上皮-间质转化增强鼻咽癌的转移潜能

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肿瘤 2011年第7期31卷 627-632页

作者：李蓉敬敏黎小兵朱少平黄培春广东医学院病理生理学教研室湛江524023 广东医学院病理学教研室湛江524023

目的:探讨EB病毒潜伏膜蛋白1(latent membrane protein1,LMP1)和p38在鼻咽癌上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的调控作用,分析其介导的EMT与肿瘤转移的关系。方法:采用免疫组织/细胞化学法、RT-PCR和蛋白质印迹法等检测鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞中E-cadherin、vimentin、LMP1和p38的表达,Transwell实验检测鼻咽癌细胞的侵袭和运动能力。结果:E-cadherin在鼻咽癌和鼻咽癌颈部转移淋巴结组织中的阳性表达率有降低趋势(P0.05)。鼻咽癌组织中LMP1与E-cadherin的表达呈负相关(P0.05),而与vimentin的表达呈正相关(P<0.05)。E-cadherin mRNA和蛋白在CNE1-GL和CNE2Z细胞中的表达减弱,而vimentin mRNA和蛋白的表达增强。LMP1蛋白在CNE1-GL和CNE2Z细胞中高表达,p38蛋白则在CNE1-GL中高表达。Transwell实验证明,LMP1能够促进鼻咽癌细胞的运动和侵袭能力(P<0.001)。结论:LMP1可诱导鼻咽癌EMT,增强鼻咽癌的转移潜能。

关键词：鼻咽肿瘤 EB病毒潜伏膜蛋白1 p38 上皮一间质转化转移

尼美舒利抑制小鼠荷瘤肝癌的生长:提高Bax/Bc 1-2表达的比值(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第10期24卷 95-100+113页

作者：李晓红李俊杰张海伟孙鹏张艳玲蔡绍晖任先达医学院病理教研室暨南大学药学院药代动力学教研室暨南大学药学院药代动力学教研室广州 510632 中国附属华侨医院临床药理研究室

目的:观察尼美舒利对小鼠荷瘤抑制和凋亡诱导作用并探讨其可能的分子机制。方法:雄性小鼠给予尼美舒利10mg/kg,20mg/kg和40mg/kg各灌胃21天,用电镜,流式细胞术,琼脂糖电泳观察尼美舒利诱导肿瘤细胞凋亡的作用,放射免疫法测定瘤组织PGE2... 详细信息

目的:观察尼美舒利对小鼠荷瘤抑制和凋亡诱导作用并探讨其可能的分子机制。方法:雄性小鼠给予尼美舒利10mg/kg,20mg/kg和40mg/kg各灌胃21天,用电镜,流式细胞术,琼脂糖电泳观察尼美舒利诱导肿瘤细胞凋亡的作用,放射免疫法测定瘤组织PGE2含量,Western blot观察COX-2,c-myc,Bax和Bcl-2的表达.结果:尼美舒利能抑制小鼠荷瘤生长,且具有剂量依赖性(14％到62％),高剂量时,尼美舒利诱导的细胞凋亡率是(51.3±1.5)％,DNA“梯形”变化更加明显,PGE2含量明显降低,Westernblot显示COX-2和Bcl-2表达降低,Bax表达增加,c-myc无变化。结论:尼美舒利对荷瘤肝癌的抑制作用可能与抑制COX-2而降低PGE2含量和上调Bax/Bcl-2比值诱导瘤细胞凋亡有关。

关键词：尼美舒利环氧化酶抑制剂前列腺素细胞凋亡肝癌

基于液质联用技术与网络药理学的生姜质量标志物研究

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世界中医药 2024年第14期19卷 2062-2071页

作者：朱萱萱王心威李军梅孟硕任钧国彭勍刘建勋中国中医科学院西苑医院基础医学研究所/中药药理北京市重点实验室北京100091 广东药科大学中医药研究院广州510006

目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术和网络药理学对生姜的质量标志物(Q-Marker)进行预测分析。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术在正、负离子模式下对生姜中化学成分进行定性分析;运用网络药理学分... 详细信息

目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术和网络药理学对生姜的质量标志物(Q-Marker)进行预测分析。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术在正、负离子模式下对生姜中化学成分进行定性分析;运用网络药理学分析生姜传统功效的现代药理作用机制从而初步探索生姜的Q-Marker,并利用分子对接技术验证活性成分与靶点蛋白的结合活性。结果:通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术共分析得到生姜中48种化学成分,筛选后得到活性成分33个,以这33个活性成分为Q-Marker候选成分做网络药理学分析,获得靶点基因508个,作用于157条信号通路,如磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路、大鼠肉瘤蛋白(Ras)信号通路等。该实验初步探究了8-姜酮(8-gingerone)、6-姜烯酚(6-shogaol)、8-姜酚(8-gingerol)、四氢姜黄素(Tetrahydrocurcumin)、1-脱氢-8-姜二酮(1-dehydro-8-gingerdione)和(E)-4-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2-methoxy phenol等6个化合物发挥药效的作用机制并预测为生姜的Q-Marker。结论:本研究初步预测了生姜传统功效的Q-Marker。

关键词：生姜鲜药超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱网络药理学分子对接传统功效作用机制质量标志物

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维持量的设计

新医学 2003年第11期34卷 709-710,720页

作者：黄守坚黎明涛陈汝筑中山大学药理学教研室 510089

1引言应用药物负荷剂量(loading dose,LD)使体内药量达到有效血药浓度后,血药浓度随着药物在体内的消除而下降,当血药浓度低于治疗窗的低值时,药物的疗效消失.

关键词：维持量设计药物负荷剂量血药浓度生物利用度

不同剂量氯化镁对血小板聚集和血栓形成的影响

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中国临床康复 2005年第15期9卷 60-61页

作者：齐志敏王倩任婕锦州医学院药理学教研室辽宁省锦州市121001 锦州医学院附属第一医院神经内科教研室辽宁省锦州市121001

目的:观察不同剂量氯化镁对血小板聚集和血栓形成的影响,并与阿司匹林作用相比较。方法:实验于2004-06/07在锦州医学院药理学实验室完成。选用雄性SD大鼠50只,随机分为5组,生理盐水对照组;阿司匹林对照组;氯化镁低剂量组;氯化镁中剂量组... 详细信息

目的:观察不同剂量氯化镁对血小板聚集和血栓形成的影响,并与阿司匹林作用相比较。方法:实验于2004-06/07在锦州医学院药理学实验室完成。选用雄性SD大鼠50只,随机分为5组,生理盐水对照组;阿司匹林对照组;氯化镁低剂量组;氯化镁中剂量组;氯化镁高剂量组。给药方法均为经尾静脉给药,1次/d,连续3d。以二磷酸腺苷、胶原和凝血酶作诱导剂诱导血小板聚集,按比浊法用TYXN-96系列多功能智能血液凝集仪测定大鼠血小板聚集率;用血栓法测定大鼠血栓重量。结果:50只大鼠均进入结果分析。①对血小板聚集率抑制率:氯化镁高、中、低剂量组对二磷酸腺苷、胶原及凝血酶诱导的血小板聚集的抑制率,高剂量组优于中剂量组,优于低剂量组(55.5%,46.1%,42.4%;64.3%,59.3%,51.2%;49.5%,30.4%,20.0%),高、中、低剂量3组抑制率优于阿司匹林组(39.0%,55.3%,53.2%)。②对血栓形成的影响:氯化镁高、中剂量组使血栓质量减少65.8%和55.7%,小剂量组与阿司匹林组基本一致(50.7%,49.1%)。结论:小剂量氯化镁抑制血栓形成的作用与阿司匹林相当,随着剂量增大氯化镁抑制血栓形成的作用强于阿司匹林,说明氯化镁具有很好的抗血栓形成作用。

关键词：氯化镁不同剂量血小板聚集率抗血栓形成作用阿司匹林二磷酸腺苷血液凝集仪低剂量中剂量抑制率 SD大鼠生理盐水静脉给药给药方法对照组高剂量小剂量实验室药理学医学院诱导剂凝血酶多功能比浊法血栓法