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氯通道阻断剂对NO诱导离体大鼠海马神经元凋亡的保护作用

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中国药理学通报 2009年第9期25卷 1197-1200页

作者：常全忠张淑玲尹金宝蔡仕宁遵义医学院珠海校区生理学教研室广东珠海519041

目的观察氯通道阻断剂SITS和DIDS对NO诱导的大鼠离体海马神经元凋亡的保护作用。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,随机分为正常对照组、NO处理组、NO处理后使用氯通道阻断剂组,对各组神经元分别在相应的时间点进行Hoechst荧光染色观... 详细信息

目的观察氯通道阻断剂SITS和DIDS对NO诱导的大鼠离体海马神经元凋亡的保护作用。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,随机分为正常对照组、NO处理组、NO处理后使用氯通道阻断剂组,对各组神经元分别在相应的时间点进行Hoechst荧光染色观察凋亡细胞数和MTT实验定量检测神经元的存活率,Western blot分析凋亡信号分子Caspase-3的变化。结果SITS和DIDS呈剂量依赖性地抑制NO诱导的神经元损伤,并能抑制损伤所引起的Caspase-3的激活,提高神经元的存活率。结论氯通道阻断剂对NO诱导的大鼠海马神经元凋亡有一定的保护作用。

关键词：氯通道阻断剂 NO 海马神经元大鼠凋亡 Caspase-3

电压依赖性氯通道在3-吗啉斯德酮亚胺诱导的大鼠海马神经元凋亡中的作用

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中国药理学与毒理学杂志 2010年第1期24卷 8-12页

作者：常全忠张淑玲尹金宝遵义医学院珠海校区生理学教研室广东珠海519041

目的探讨氯通道与缺血性脑损伤的关系。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,分为4组:正常对照组、3-吗啉斯德酮亚胺(SIN-1)处理组(SIN-11.0mmol.L-1作用18h)、SIN-1+4-4-二异硫氰茋-2,2′-二磺酸组(DIDS,0.1mmol.L-1作用18h)及SIN-1+4-... 详细信息

目的探讨氯通道与缺血性脑损伤的关系。方法离体培养12d的SD大鼠海马神经元,分为4组:正常对照组、3-吗啉斯德酮亚胺(SIN-1)处理组(SIN-11.0mmol.L-1作用18h)、SIN-1+4-4-二异硫氰茋-2,2′-二磺酸组(DIDS,0.1mmol.L-1作用18h)及SIN-1+4-乙酰氨基-4′-异氰酸茋-2,2′-二磺酸组(SITS,***-1作用18h)。DNA荧光染色观察神经元形态及检测凋亡数目的变化;免疫荧光染色观察神经元两种电压门控氯通道(ClC-2/ClC-3)的表达;全细胞膜片钳技术记录神经元氯通道电流。结果Hoechst33258染色显示,正常对照组、SIN-1处理组、SIN-1+SITS组和SIN-1+DIDS组神经元凋亡百分数分别是:(18.61±0.59)%,(50.43±0.56)%,(23.37±0.52)%和(23.37±0.84)%;两种氯通道ClC-2/ClC-3在正常神经元上存在;SIN-1处理后的神经元氯通道电流较正常增加55%～56%;氯通道阻断剂SITS和DIDS分别能抑制氯通道电流的30%～40%和50%～60%。结论电压依赖性氯通道可能参与了SIN-1诱导的神经元凋亡,氯通道可能参与缺血性脑损伤过程。

关键词：氯通道神经元脑缺血海马膜片钳技术,全细胞

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桉叶油对大鼠胚胎发育的影响

解剖学报 2010年第6期41卷 916-918页

作者：余永莉唐于川冯国纹兰美兵张宏赵晟珣李啸红遵义医学院珠海校区人体解剖与组织胚胎教研室珠海519041

目的探讨桉叶油对SD大鼠胚胎发育的影响。方法取SD孕鼠25只,随机分成3个实验组(桉叶油高、中、低剂量)、溶剂对照组(花生油)和阳性对照组(环磷酰胺),每组5只。实验组和溶剂对照组分别在大鼠妊娠第10天用300、200、100mg/kg的桉叶油和花... 详细信息

目的探讨桉叶油对SD大鼠胚胎发育的影响。方法取SD孕鼠25只,随机分成3个实验组(桉叶油高、中、低剂量)、溶剂对照组(花生油)和阳性对照组(环磷酰胺),每组5只。实验组和溶剂对照组分别在大鼠妊娠第10天用300、200、100mg/kg的桉叶油和花生油2ml/只灌胃,每天1次,连续5d。阳性对照组于孕第13天腹腔注射环磷酰胺1次(12.5mg/kg)。各组孕鼠于孕19d处死取胚胎,记录孕鼠的体重、子宫重、卵巢重和胎盘重;统计胚胎植入的总数、吸收胎数、活胎数和死胎数;观察胚胎外形,并测量胎鼠体重、身长和尾长。结果桉叶油灌胃SD孕鼠后,孕鼠的体重、子宫重、卵巢重及胎盘重与溶剂对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。胚胎植入总数、吸收胎数、活胎数及死胎数与溶剂对照组相比均无显著性差异(P>0.05)。桉叶油各组活胎鼠平均体重、身长及尾长均较溶剂组高,但只有高剂量桉叶油组胎鼠平均体重(2.318±0.606)与溶剂组(1.462±0.397)比较有明显差异(P0.05)。阳性对照组胎鼠平均体重、尾长明显低于溶剂组,且有差异(P0.05)。结论本实验条件下,桉叶油对SD孕鼠胚胎无毒性,环磷酰胺对大鼠胚胎有毒性。

关键词：桉叶油胚胎发育生殖毒性实验大鼠

人参皂苷Rg1非心血管和神经系统药理活性研究进展

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中国药理学通报 2012年第6期28卷 751-754页

作者：李文娜肖苑黄燮南遵义医学院珠海校区药理学教研室广东珠海519041

该文主要对近5年来有关人参皂苷Rg1(Rg1)的非心血管和神经系统药理活性的研究进展进行了综述。重点概括了Rg1增强♂性功能和雌激素样作用、免疫调节与抗炎作用、抗癌和调节葡萄糖代谢的作用,与其抗肝、肾纤维化作用的研究现状,并对其作... 详细信息

该文主要对近5年来有关人参皂苷Rg1(Rg1)的非心血管和神经系统药理活性的研究进展进行了综述。重点概括了Rg1增强♂性功能和雌激素样作用、免疫调节与抗炎作用、抗癌和调节葡萄糖代谢的作用,与其抗肝、肾纤维化作用的研究现状,并对其作用机制进行了分析,为深入研究与开发利用人参皂苷Rg1提供参考。

关键词：人参皂苷Rg1 抗癌免疫调节植物性激素葡萄糖代谢肝脏肾脏

灯盏花素在大鼠糖尿病早期对近球小管钠钾ATP酶活性的影响

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中国药理学通报 2007年第7期23卷 917-920页

作者：沈东波高原杜飞遵义医学院珠海校区生理学教研室广东珠海519041

目的观察灯盏花素(Bre)在大鼠糖尿病早期对近球小管(PT)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响以及对肾脏的保护作用。方法实验分为模型组(DM组)、灯盏花素治疗组(Bre组)和正常对照组(NC组)。前两组以链脲佐菌素(STZ,65mg·kg-1)腹腔注射... 详细信息

目的观察灯盏花素(Bre)在大鼠糖尿病早期对近球小管(PT)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响以及对肾脏的保护作用。方法实验分为模型组(DM组)、灯盏花素治疗组(Bre组)和正常对照组(NC组)。前两组以链脲佐菌素(STZ,65mg·kg-1)腹腔注射建立糖尿病大鼠模型。Bre组在模型建立成功后连续4wk予腹腔注射灯盏花素20mg·kg-1.d-1,NC组和DM组则在相同的时间腹腔注射同体积的生理盐水。4wk后动物在麻醉下行双侧输尿管插管,收集尿样并行心脏穿刺取血;对一侧肾动脉进行灌注后,取肾皮质组织孵育,在显微镜下手工分离单根PT,用液闪法检测其Na+,K+-ATPase活性。检测血糖及血、尿的肌酐水平,放免法测定尿微量白蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)及血清内源性洋地黄样物质(EDLS)水平。结果NC组PT的Na+,K+-ATPase活性为(959.11±117.35)pmolPi·mm-1·h-1,DM组则明显增高达(1893.53±383.90)pmolPi·mm-1·h-1(P<0.01),Bre组为(1262.09±125.14)pmol Pi·mm-1·h-1,虽然高于NC组(P<0.05),但却明显低于DM组(P<0.05)。DM组的血清EDLS水平明显低于NC组(P<0.01),Bre组的血清EDLS水平虽然也低于NC组(P<0.05),但却高于DM组(P<0.01)。分别与NC组和DM组比较,Bre组的血糖水平明显高于NC组,而与DM组差异无显著性,除此之外,其尿量、尿β2-MG、尿白蛋白排泄率(UAER)和肌酐清除率(Ccr)都与DM组有相同性质的变化,但变化幅度都小于DM组(P<0.05)。结论Bre在大鼠糖尿病早期对肾小管Na+,K+-ATPase活性增强有限制作用,此作用的机制可能与Bre在此期间限制了EDLS释放减少的程度有关;在相同的实验条件下,Bre对大鼠糖尿病早期肾脏具有保护作用。

关键词：灯盏花素糖尿病近球小管钠钾ATP酶大鼠

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虚拟现实技术与安全绿色大学化学实验教育

大学化学 2024年

作者：韩冬雪孙会靓牛利广州大学分析科学技术研究中心广东省光电传感材料与器件工程技术研究中心广东省高校光电材料与传感器件重点实验室广州市传感材料与器件重点实验室广州大学化学化工学院中山大学化学工程与技术学院广东省珠海市唐家湾中山大学珠海校区

结合大学化学实验教学活动基本现状，围绕安全、绿色、可视化等学科需求，探讨虚拟现实技术在化学实验教学及科学实验研究中的一些可能应用和技术特色。有别于虚拟仿真平台，虚拟现实技术以其更强的融入式、浸润式体验感，可以更加形象... 详细信息

结合大学化学实验教学活动基本现状，围绕安全、绿色、可视化等学科需求，探讨虚拟现实技术在化学实验教学及科学实验研究中的一些可能应用和技术特色。有别于虚拟仿真平台，虚拟现实技术以其更强的融入式、浸润式体验感，可以更加形象生动地展示实验教育步骤并增强实验训练全过程的现实感。

关键词：化学实验虚拟现实现实增强

农杆菌介导的hIL-12基因转化马铃薯的研究

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华北农学报 2008年第3期23卷 46-49页

作者：邵敏周鹤峰葛正龙遵义医学院珠海校医生物化学教研室广东珠海519041 遵义医学院珠海校区生物工程教研室广东珠海519041 遵义医学院生物化学教研室贵州遵义563003

构建CaMv35S启动子驱动人白细胞介素12基因(hIL-12)的植物表达载体pBI121-hIL-12,通过三亲杂交法将重组载体导入根癌农杆菌菌株EHA105,农杆菌介导法转化马铃薯茎段,经卡那霉素抗性筛选,获得28株抗性植株。通过PCR检测,22株为阳性,从PCR... 详细信息

构建CaMv35S启动子驱动人白细胞介素12基因(hIL-12)的植物表达载体pBI121-hIL-12,通过三亲杂交法将重组载体导入根癌农杆菌菌株EHA105,农杆菌介导法转化马铃薯茎段,经卡那霉素抗性筛选,获得28株抗性植株。通过PCR检测,22株为阳性,从PCR阳性植株中随机选取5株,ELISA法检测茎和叶中hIL-12的表达量,其中2株与对照组相比有显著性差异(p<0.001),hIL-12的表达量分别为(3 714.0±48.8)pg/g和(3 465.0±185.0)pg/g,初步表明外源基因hIL-12已经整合进马铃薯基因组中并得到了表达,为进一步研究重组hIL-12的分离纯化和生物学活性奠定了试验基础。

关键词：马铃薯人白细胞介素12 遗传转化根癌农杆菌

野生天麻DNA导入马铃薯实现遗传转化的研究

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广西植物 2005年第4期25卷 353-355,i0002页

作者：周鹤峰邵敏葛正龙遵义医学院珠海校区生物工程教研室广东珠海519041 遵义医学院生物化学教研室贵州遵义563003

采用浸苗法将野生天麻总DNA导入马铃薯试管苗,对筛选得到的转化植株进行蛋白及药用成份的分析。结果显示:(1)在200株转化的马铃薯中有21株的紫外扫描图谱与正常对照组有显著差异,且在220nm有明显吸收峰。(2)5株经PCR扩增出野生天麻抗真... 详细信息

采用浸苗法将野生天麻总DNA导入马铃薯试管苗,对筛选得到的转化植株进行蛋白及药用成份的分析。结果显示:(1)在200株转化的马铃薯中有21株的紫外扫描图谱与正常对照组有显著差异,且在220nm有明显吸收峰。(2)5株经PCR扩增出野生天麻抗真菌蛋白(GAFP)基因。(3)转基因马铃薯与正常马铃薯的蛋白表达有明显差异,并且在转基因马铃薯中有一条与野生天麻抗真菌蛋白(GAFP)相同的条带。而正常马铃薯中无此条带。(4)通过薄层层析法检测出3株转基因马铃薯表达野生天麻的有效药用成份天麻素。说明采用浸苗法进行外源总DNA导入是可行的。

关键词：野生天麻浸苗法天麻素转基因

刚地弓形虫感染对大鼠细胞因子和生精细胞的影响

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2011年第4期29卷 274-278页

作者：杨瑞遵义医学院珠海校区免疫与病原生物学教研室珠海519041

目的研究弓形虫感染对雄性大鼠血清1型T辅助细胞（Th1）和2型T辅助细胞（Th2）细胞因子水平，以及睾丸的病理损伤和各级生精细胞凋亡的影响。方法将9～10周龄雄性SD大鼠88只随机分为感染组和健康对照组（每组44只）。感染组腹腔注射弓... 详细信息

目的研究弓形虫感染对雄性大鼠血清1型T辅助细胞（Th1）和2型T辅助细胞（Th2）细胞因子水平，以及睾丸的病理损伤和各级生精细胞凋亡的影响。方法将9～10周龄雄性SD大鼠88只随机分为感染组和健康对照组（每组44只）。感染组腹腔注射弓形虫速殖子1×10^4个／只，健康对照组注射等量PBS，于感染前和感染后第3、6、9、12、……和30天取两组大鼠各4只，分离血清及取睾丸，EUSA检测血清1干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平变化．对睾丸进行病理学检查和免疫组化检测生精小管凋亡蛋白Bel-2和Bax的表达改变。结果感染组大鼠感染速殖子后血清IFN-γ迅速升高，在感染后第6天出现峰值[（518．3±83．6）pg/ml]后迅速降低；血清114升高缓慢，于第12天达到峰值[（325．0±38．6）pg/ml]后逐渐降低。两者在感染后30d内均显著高于健康对照组（P〈0．01）。病理学检查发现，感染组大鼠感染后第6天睾丸生精小管细胞层次紊乱，初级精母细胞和次级精母细胞明显减少，管腔内精子稀少甚至管腔闭合，感染后30d内未见明显改善。感染组大鼠于感染后第3天睾丸细胞的Bax表达即显著增加（P〈0．01），第6天达到峰值（0．547±0．037）后逐渐减少，15d后恢复至正常水平。感染组大鼠睾丸细胞Bel-2表达无明显变化。结论弓形虫可导致生精细胞严重的病理损伤，在急性期出现Th1细胞因子极化，伴有精母细胞凋亡蛋白Bax的高表达；Th1／Th2重新平衡后，Bax蛋白表达减少。但生精过程无明显恢复。

关键词：刚地弓形虫 Th1/Th2 Bcl-2/Bax 生精细胞