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稀土硅铁粉对过共晶高铬堆焊合金组织及性能的影响

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材料保护 2018年第11期51卷 98-100页

作者：孟玲连云港职业技术学院江苏连云港222001

为了探究稀土硅铁粉在耐磨堆焊材料中的作用,通过调整药芯焊丝中稀土硅铁粉的添加量,研究了稀土硅铁粉对过共晶高铬堆焊合金组织及性能的影响。结果表明:堆焊层与Q235母材形成了良好的冶金结合;随着稀土硅铁粉含量的增多,堆焊层中硬质... 详细信息

为了探究稀土硅铁粉在耐磨堆焊材料中的作用,通过调整药芯焊丝中稀土硅铁粉的添加量,研究了稀土硅铁粉对过共晶高铬堆焊合金组织及性能的影响。结果表明:堆焊层与Q235母材形成了良好的冶金结合;随着稀土硅铁粉含量的增多,堆焊层中硬质相多而细小,当稀土硅铁粉含量为10%(占药芯中药品总量)时,其硬质相呈较规则的中空六边形结构,为典型M7C3硬质相结构;堆焊层硬度从HRC 55显著提高到HRC 65,其磨损失重量呈先下降后上升趋势,加入稀土硅铁粉后细化了晶粒,致使堆焊层具有很好的耐磨性。继续增加稀土硅铁粉含量,硬质相尺寸进一步减小,但其数量没有增多,反而有减少趋势,并且堆焊层的硬度下降。

关键词：堆焊稀土硅铁粉过共晶高铬堆焊合金药芯焊丝组织耐磨性

微波消解ICP-MS同时测定玛咖中27种元素

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中国中药杂志 2015年第23期40卷 4545-4551页

作者：于桂芳仲海洁胡军华王婧黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该文建立了用微波消解-电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时分析玛咖中锂(Li),铍(Be),硼(B),镁(Mg),铝(Al),钪(Sc),钛(Ti),钒(V),铬(Cr),锰(Mn),铁(Fe),钴(Co),镍(Ni),铜(Cu),锌(Zn),镓(Ga),砷(As),锶(Sr),钼(Mo),镉(Cd),锡(Sn),锑(Sb),钡(Ba),镧(La),汞(Hg),铅(Pb),铋(Bi)共27种元素的方法。样品经微波消解后,利用ICP-MS测定上述元素,以内标法改善基体效应及干扰,通过标准曲线计算含量。实验结果表明所有元素的线性关系良好,相关系数(r)为0.999 4~1.000 0(Hg为0.998 2);检出限为0.003~2.662μg·L^(1);重复性的相对标准偏差(RSD)大多数小于5%(个别元素除外);加样回收率为78.5%~123.7%,RSD大多数小于5%(个别元素除外);标准物质中27个元素的测定值基本都在标准值范围内(个别元素除外)。该方法灵敏度高,专属性好,重复性好,分析速度快,适用于玛咖中多种元素的含量测定,为玛咖的质量控制提供参考依据。

关键词：玛咖电感耦合等离子质谱微波消解元素分析

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芪桂痛风片的质量标准研究

中国新药杂志 2017年第2期26卷 169-173页

作者：张小强李英吴云丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室连云港222001

目的:研究并建立芪桂痛风片的质量标准。方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量。结果:确定了制剂中黄芪、秦皮、浙贝母的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了黄芪甲苷的含... 详细信息

目的:研究并建立芪桂痛风片的质量标准。方法:采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量。结果:确定了制剂中黄芪、秦皮、浙贝母的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了黄芪甲苷的含量测定方法,黄芪甲苷的质量浓度线性范围为30.66~998.00μg·m L^(-1),回归方程Y=1.481 3X+0.211 2,r=0.999 6,平均加样回收率为99.54%,RSD为1.96%。结论:建立的鉴别和含量测定方法简便可行,专属性强,重现性好,可作为芪桂痛风片的质量控制方法。

关键词：芪桂痛风片黄芪甲苷黄芪浙贝母秦皮高效液相

响应面法优化十味盆安颗粒真空带式干燥工艺研究

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中草药 2015年第13期46卷 1914-1919页

作者：刘长龙李云霄钱俊吴云萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的优选十味盆安颗粒真空带式干燥的最佳工艺。方法在单因素考察的基础上,选择进料速度、加热温度、干燥时间3个主要因素,以干膏含水率、虎杖苷和芍药苷转移率的综合评分响应值,采用响应面法对十味盆安颗粒真空带式干燥工艺进行优选。... 详细信息

目的优选十味盆安颗粒真空带式干燥的最佳工艺。方法在单因素考察的基础上,选择进料速度、加热温度、干燥时间3个主要因素,以干膏含水率、虎杖苷和芍药苷转移率的综合评分响应值,采用响应面法对十味盆安颗粒真空带式干燥工艺进行优选。结果优选的最佳工艺条件为进料速度1.6 kg/h,加热温度105℃,干燥时间104 min,此时干膏平均含水率为2.80%,虎杖苷平均转移率为92.55%,芍药苷平均转移率为94.77%,综合评分为95.35,RSD为0.42%。结论采用响应面法优选的工艺稳定可行,有效成分转移率高,可指导产业化生产。

关键词：响应面法真空带式干燥十味盆安颗粒虎杖苷芍药苷

基于指纹图谱分析和多成分同时定量的双鱼颗粒质量评价研究

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中草药 2016年第19期47卷 3426-3431页

作者：秦建平郎悦李家春黄文哲王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的建立双鱼颗粒（SG）指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价SG提供依据。方法采用Kromasil C18（250mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,柱温30℃,检测波长为230、327 nm。采用Q-T... 详细信息

目的建立双鱼颗粒（SG）指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价SG提供依据。方法采用Kromasil C18（250mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,柱温30℃,检测波长为230、327 nm。采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认。结果得到分离度、重现性均较好的SG指纹图谱,标示出17个共有峰,10批样品相似度均大于0.95;采用LC/Q-TOF/MS方法指认了14个共有峰,其中7个共有峰经对照品比对,分别为芍药苷、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C和新绿原酸,并对这7个成分进行了定量分析,平均回收率在97.8%～101.8%,RSD均小于2%。结论本方法能够快速、简便、准确地对SG指纹图谱及7个指标成分同时进行分析,可作为全面评价该制剂质量的有效方法。

关键词：双鱼颗粒指纹图谱多成分测定 HPLC法 LC/Q-TOF/MS 芍药苷绿原酸隐绿原酸异绿原酸A 异绿原酸B 异绿原酸C 新绿原酸

利用网络药理学方法研究芪桂痛风片的药效物质基础与分子作用机制

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中国中药杂志 2015年第14期40卷 2837-2842页

作者：柯志鹏张新庄丁玥曹亮李娜丁岗王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

该研究采用网络药理学方法结合分子相似性比较来探索芪桂痛风片治疗痛风的药效物质基础和分子作用机制。分子相似性结果表明芪桂痛风片中木犀草素、异泽兰黄素、金合欢素-7-O-β-D-吡喃半乳糖苷及其光学异构体等黄酮类化合物与金石欢素(... 详细信息

该研究采用网络药理学方法结合分子相似性比较来探索芪桂痛风片治疗痛风的药效物质基础和分子作用机制。分子相似性结果表明芪桂痛风片中木犀草素、异泽兰黄素、金合欢素-7-O-β-D-吡喃半乳糖苷及其光学异构体等黄酮类化合物与金石欢素(acacetin)具有较高的相似性,提示其对痛风有一定的治疗作用,进一步的分子对接和网络分析发现芪桂痛风片中网络度大于8的dongbeinine,去氢浙贝母碱-N-氧化物和浙贝母碱-N-氧化物等9个生物碱类化合物通过作用于黄嘌呤氧化酶,基质金属蛋白酶9,5-脂氧合酶激活蛋白和蛋白酪氨酸激酶等22个靶点来抑制新尿酸形成、缓解已形成尿酸引发的炎症反应、调节机体免疫应答,由此揭示出这些化合物可能为芪桂痛风片的主要药效物质基础,同时也揭示了其治疗痛风的分子作用机制,印证了芪桂痛风片整体的药效作用特征并为其进一步的效应物质基础和作用机制探索提供理论依据。

关键词：痛风芪桂痛风片网络药理学分子相似性分子对接

应用统计过程控制技术研究建立青蒿金银花醇沉过程中实时放行标准

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中草药 2016年第9期47卷 1501-1507页

作者：王永香李淼米慧娟郑伟然吴云毕宇安王振中萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001

目的应用统计过程控制技术研究建立青蒿金银花醇沉过程中实时放行标准。方法收集29个批次共145个青蒿金银花醇沉样本作为训练集样本,测定样本中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸及固含物的量,应用统计过程控制技术建立4个指标的定量放行标准... 详细信息

目的应用统计过程控制技术研究建立青蒿金银花醇沉过程中实时放行标准。方法收集29个批次共145个青蒿金银花醇沉样本作为训练集样本,测定样本中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸及固含物的量,应用统计过程控制技术建立4个指标的定量放行标准;并采用中心组合设计制备13个批次不同工艺条件下的青蒿金银花醇沉样本作为验证集,验证定量实时放行标准的准确性。结果建立的定量放行标准范围分别为新绿原酸0.279~0.541 mg/g,绿原酸1.941~2.610 mg/g,隐绿原酸0.453~0.570 mg/g,固含物3.565%~4.925%;验证集中与大生产实际工艺参数一致的1、4、8、9、10号样本的4个指标成分在定量放行标准之内。结论建立的单变量过程统计方法能更好地监控生产过程,对终点样本进行判断,达到实时放行的目的。

关键词：青蒿金银花醇沉统计过程控制技术实时放行标准新绿原酸绿原酸隐绿原酸固含物中心组合设计单变量过程统计方法

基于Plackett-Burman设计和Box-Behnken响应面法优化鼻鼽颗粒一步制粒工艺

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中国中药杂志 2015年第22期40卷 4406-4410页

作者：张艳军刘莉莉胡军华吴云晁恩祥萧伟江苏康缘药业股份有限公司江苏连云港222001 中药制药过程新技术国家重点实验室江苏连云港222001 中药提取精制新技术重点研究室江苏连云港222001 北京中日友好医院北京100029

首先,以颗粒的合格率为指标,采用Plackett-Burman设计筛选鼻鼽颗粒一步制粒的显著性影响因素;在此基础上,以颗粒的合格率和含水量为指标,通过Box-Behenken设计对影响一步制粒工艺的显著性因素进行进一步优化,实验数据进行多元线性回归... 详细信息

首先,以颗粒的合格率为指标,采用Plackett-Burman设计筛选鼻鼽颗粒一步制粒的显著性影响因素;在此基础上,以颗粒的合格率和含水量为指标,通过Box-Behenken设计对影响一步制粒工艺的显著性因素进行进一步优化,实验数据进行多元线性回归和二项式拟合,应用响应面法对最佳工艺进行预测分析。鼻鼽颗粒一步制粒的最佳工艺条件为:进风温度85℃,进样速度33 r·min-1,浸膏相对密度1.10。采用Plackett-Burman和Box-Behnken设计响应面法优化鼻鼽颗粒一步制粒的工艺预测性好,优选出的工艺稳定可靠,为鼻鼽颗粒产业化生产提供了可靠依据。

关键词：鼻鼽颗粒 Plackett-Burman设计响应面法 Box-Behnken设计一步制粒

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丙戊酸钠合成工艺改进

中国医药工业杂志 1993年第8期24卷 347-348页

作者：周启群桑海婴欧加保王洪森连云港制药厂江苏222002

丙戊酸钠(1)是一广泛应用的抗癫癎药。常用的合成方法是以丙二酸二乙酯或氰乙酸乙酯为原料,经烷基化、水解、脱羧、成盐制得成品。

关键词：丙戊酸钠合成工艺