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溶胶-凝胶法制备Gd_(4)Ga_(2)O_(9):Dy^(3+)白光发射荧光粉及其性能

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材料导报 2024年第8期38卷 83-88页

作者：官春艳郑启泾万正环杨锦瑜贵州师范大学化学与材料科学学院贵阳550001 贵州省功能材料化学重点实验室贵阳550001

通过溶胶-凝胶法制备了具有白光发射的Gd_(4)Ga_(2)O_(9):x%Dy^(3+)荧光粉,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和荧光光谱等对产物的物相结构、形貌、组分和光学性能进行研究... 详细信息

通过溶胶-凝胶法制备了具有白光发射的Gd_(4)Ga_(2)O_(9):x%Dy^(3+)荧光粉,利用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和荧光光谱等对产物的物相结构、形貌、组分和光学性能进行研究,并分析了Dy^(3+)掺杂量对样品的影响。XRD结果表明,所制备的样品为Dy^(3+)掺杂的Gd_(4)Ga_(2)O_(9)单斜晶体和少量Ga_(2)O_(3)杂质相的混合物。紫外-可见漫反射光谱结果表明制备的Dy^(3+)掺杂Gd_(4)Ga_(2)O_(9)晶体是一种光学带隙为5.29 eV的直接带隙半导体。荧光检测结果表明Dy^(3+)掺杂Gd_(4)Ga_(2)O_(9)荧光粉可被属于Gd^(3+)激发带的275 nm紫外光有效激发,并在490 nm和575 nm附近分别发射出属于Dy^(3+)的^(4)F_(9/2)→^(6)H_(15/2)和^(4)F_(9/2)→^(6)H_(13/2)跃迁的蓝色和黄色的强烈光,证实在Gd_(4)Ga_(2)O_(9):Dy^(3+)样品中存在显著的由Gd^(3+)到Dy^(3+)的能量传递发光现象。同时,对其发光机制进行了讨论。样品的发光强度随着Dy^(3+)掺杂量的变化而变化,同时影响着样品的发光颜色,Dy^(3+)掺杂量为1.5%和2%时制备的荧光粉可在紫外光激发下分别发射出CIE色坐标为(0.3362,0.3512)和(0.3381,0.3523)、相关色温为5340 K和5263 K的白色光。研究结果表明Gd_(4)Ga_(2)O_(9):Dy^(3+)是一种潜在的紫外光激发白光发射荧光材料。

关键词： Gd_(4)Ga_(2)O_(9) Dy^(3+)掺杂白光发射荧光性能能量传递直接带隙半导体

锂单离子导电聚合物电解质的制备及界面稳定性

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精细化工 2024年第2期41卷 358-363页

作者：王子阳付茹邹海凤陈卓程琥贵州师范大学化学与材料科学学院贵州贵阳550001 贵州省功能材料化学重点实验室贵州贵阳550001

以苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂(Li STFSI)、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGM)和2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯(TFMA)[或甲基丙烯酸八氟戊酯(OFMA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)]为单体,合成了3种锂单离子导电聚合物电解质,并将其制... 详细信息

以苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂(Li STFSI)、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGM)和2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯(TFMA)[或甲基丙烯酸八氟戊酯(OFMA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)]为单体,合成了3种锂单离子导电聚合物电解质,并将其制成了隔膜,组装了CR 2025扣式电池。采用FTIR、SEM、EIS和线性扫描伏安法对隔膜进行了表征,对CR 2025扣式电池进行恒电位间歇滴定法测试。结果表明,合成的电解质膜具有较高的离子电导率(90℃,2.0×10^(-5)S/cm)、较宽的电化学稳定窗口(4.5 V)和高的锂离子迁移数(≈1)。电解质膜拥有较高的锂离子扩散系数(60℃,≥3.7×10^(-9)cm^(2)/s)。经热处理后,电解质膜与锂金属的界面稳定性得到明显提升,这归因于含氟侧链基团在聚合物电解质表面的富集。

关键词：单锂离子导体聚合物电解质隔膜界面稳定性锂离子电池功能材料

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磺酰亚胺锂型固态聚合物电解质的合成及其电化学性能

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材料工程 2024年

作者：梁金兰吴道欢邹海凤陈卓庄金亮程琥贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室

分别以4-氟苯磺酰氯和4-氰基苯磺酰氯为原料，通过磺酰化和离子交换分别合成了氟代和氰基取代的磺酰亚胺锂（LiFBTFSI和LiCBTFSI），进一步通过溶液浇铸法制备了两种PEO基聚合物电解质(PEO20-LiFBTFSI和PEO20-LiCBTFSI)，并对其微观形... 详细信息

分别以4-氟苯磺酰氯和4-氰基苯磺酰氯为原料，通过磺酰化和离子交换分别合成了氟代和氰基取代的磺酰亚胺锂（LiFBTFSI和LiCBTFSI），进一步通过溶液浇铸法制备了两种PEO基聚合物电解质(PEO20-LiFBTFSI和PEO20-LiCBTFSI)，并对其微观形貌、热稳定性及电化学性能进行了表征。结果表明，在60℃、EO/Li+=20时，两种电解质隔膜的离子电导率均达到10-4S/cm，电化学稳定窗口均大于5V，与磷酸铁锂组装的电池均具有较高的首次放电比容量(0.1C，～150 mAh g-1)。相比于氟代PEO20-LiFBTFSI电解质隔膜，含氰基的PEO20-LiCBTFSI电解质隔膜具有更优异的电化学稳定性和界面相容性，循环50次后，电池的放电比容量为137.4mAh g-1，容量保持率为93.0%。此外，含氰基的PEO20-LiCBTFSI电解质隔膜与锂金属具有良好的电化学稳定性，组装的锂对称电池在0.1 mA/cm2电流密度下稳定运行500h而不发生短路。

关键词：锂离子电池聚合物电解质锂盐聚氧化乙烯

有机催化串联反应构建螺[环丙烷-氧化吲哚]类化合物的研究

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云南大学学报（自然科学版） 2024年第2期46卷 319-326页

作者：陈治明贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室贵州贵阳550001

成功设计合成了4种C_(2)轴手性结构上下对称的硫脲催化剂,并将其用于不对称催化构建螺[环丙烷-氧化吲哚]类化合物的合成.实验结果表明,在室温25℃下,x=10%3a作为催化剂,溶剂为CHCl_(3),合成的螺[环丙烷-氧化吲哚]得到较好的产率(89%)和... 详细信息

成功设计合成了4种C_(2)轴手性结构上下对称的硫脲催化剂,并将其用于不对称催化构建螺[环丙烷-氧化吲哚]类化合物的合成.实验结果表明,在室温25℃下,x=10%3a作为催化剂,溶剂为CHCl_(3),合成的螺[环丙烷-氧化吲哚]得到较好的产率(89%)和较高的对映选择性(87%).该反应具有环境友好、反应条件温和、催化剂廉价易得等优点.该方法为具有生物药理活性的螺[环丙烷-氧化吲哚]骨架的合成提供了重要途径.

关键词：螺[环丙烷-氧化吲哚]类化合物不对称催化硫脲催化剂

导电聚合物电解质隔膜PEO/LiPCSI的制备及性能研究

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化工新型材料 2024年第7期52卷 143-147,156页

作者：付茹王子阳邹海凤陈卓程琥贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室贵阳550001

以对苯乙烯磺酸钠为原料,通过酰化、氨解、离子交换和聚合反应制得单离子导体聚[(对苯乙烯磺酰)(氰基)亚胺锂](LiPCSI),以聚氧化乙烯(PEO)为聚合物基质,通过溶液浇铸法制备了导电聚合物电解质隔膜PEO/LiPCSI。采用傅里叶变换红外光谱仪... 详细信息

以对苯乙烯磺酸钠为原料,通过酰化、氨解、离子交换和聚合反应制得单离子导体聚[(对苯乙烯磺酰)(氰基)亚胺锂](LiPCSI),以聚氧化乙烯(PEO)为聚合物基质,通过溶液浇铸法制备了导电聚合物电解质隔膜PEO/LiPCSI。采用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪对LiPCSI的结构进行分析,采用扫描电子显微镜、热重分析仪和电化学工作站对电解质隔膜性能进行了表征。结果表明,氧锂摩尔比(EO/Li^(+))不同的电解质隔膜均具有良好的热稳定性,其中EO/Li^(+)=10的电解质隔膜电化学性能最优,其离子电导率为2.99×10^(-5)S/cm,锂离子迁移数接近于1(锂离子迁移数tLi^(+)=0.94),电化学稳定窗口达到4.77V。

关键词：锂单离子导体聚合物电解质电化学性能聚氧化乙烯

磁性碳基复合纳米材料对四环素类抗生素的吸附和降解研究进展

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环境化学 2024年

作者：张江群龙星宇韦万丽夏品华王安平贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省山地环境重点实验室

近年来，磁性碳基复合纳米材料(magnetic carbon-based composite nanomaterials,MCCN)因其具有比表面积大，方便磁分离及回收循环利用等优点而引起众多科研工作者关注.鉴于四环素类抗生素(tetracycline antibiotics,TCs)在环境中耐性... 详细信息

近年来，磁性碳基复合纳米材料(magnetic carbon-based composite nanomaterials,MCCN)因其具有比表面积大，方便磁分离及回收循环利用等优点而引起众多科研工作者关注.鉴于四环素类抗生素(tetracycline antibiotics,TCs)在环境中耐性强、不易分解，长期累积对人体健康造成潜在的威胁.由此，本文综述了近3年来发展的各类新型MCCN作为优良吸附剂和催化剂应用于TCs的去除，并在吸附和降解两方面对去除TCs的机理和影响因子作出总结.重点阐述了磁性碳基复合纳米材料作吸附剂时，其碳前驱体被炭化、活化、磁化以及杂原子改性后获得的磁性碳基材料，通过氢键、π-π作用、静电作用等机制吸附去除TCs；作为催化剂时，磁性碳基材料主要作为基底，负载功能化催化剂，通过激活一些过硫酸盐，促使催化过程中产生活性物种如·O2-、·OH、1O2等，将TCs降解为CO2、H2O或其他小分子物质.最后，对磁性碳基纳米复合材料未来的研究方向提出一些建议.

关键词：磁性碳基复合纳米材料四环素类抗生素吸附降解

基于D-(-)-/L-(+)-对羟基苯甘氨酸的两对手性钴配合物的合成、晶体结构和电化学识别

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无机化学学报 2024年第1期40卷 232-246页

作者：曹梦茹姜国远李宏利李思浓宋会花河北师范大学化学与材料科学学院河北省有机功能分子重点实验室石家庄050024

采用常温溶液挥发法,以D-(-)-/L-(+)-对羟基苯甘氨酸(D-/L-Hhpg)为主配体,2种含氮吡啶配体4,4'-联吡啶(4,4'-bipy)和5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶(5,5'-BM-2,2'-bipy)为辅助配体,与Co Cl_(2)·6H_(2)O反应合成了2对手性配合物{[Co(D-hpg)(4,4'-bipy)(H_(2)O)]Cl·H_(2)O}_(n )(1-D)、{[Co(L-hpg)(4,4'-bipy)(H_(2)O)]Cl·H_(2)O}_(n )(1-L)、[Co(D-hpg)_(2)(5,5'-BM-2,2'-bipy)]Cl·5.5H_(2)O (2-D)、[Co(L-hpg)_(2)(5,5'-BM-2,2'-bipy)]Cl·5.5H_(2)O (2-L)。通过单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射等多种测试方法对其结构进行分析和表征。配合物的单晶X射线衍射数据表明,配合物1-D和1-L属于单斜晶系,P2_(1)手性空间群,分别呈现1D左手螺旋链和右手螺旋链,通过4,4'-bipy分子扩展为2D网状矩形格子结构。配合物2-D属于单斜晶系,P2_(1)手性空间群,为0D小分子,在氢键的作用下形成1D超分子双链,并以ABAB形式在a轴方向堆积排布。这些配合物的结构差异归因于辅助配体和Hhpg配位模式的影响。此外,还研究了配合物的电化学性质。配合物1-D表现出电化学可逆的氧化还原行为,并可作为电化学传感器用于有效地检测组氨酸对映体和定量测定组氨酸混合物中的对映体过量。

关键词： D-(-)-/L-(+)-对羟基苯甘氨酸手性配合物晶体结构电化学识别

流动注射-鲁米诺-KMnO_(4)化学发光抑制法测定鸡蛋中氟苯尼考残留含量

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化学研究与应用 2024年第5期36卷 971-979页

作者：龙星宇胡梦敖艺张江群韦万丽夏品华贵州师范大学化学与材料科学学院贵州贵阳550025 贵州师范大学山地环境重点实验室贵州贵阳550025

在碱性条件下,基于氟苯尼考会抑制鲁米诺-KMnO4化学发光,并且随着氟苯尼考浓度的增加,其抑制化学发光强度随之增强,从而建立流动注射-鲁米诺-KMnO4化学发光体系检测氟苯尼考的方法。分别探讨试剂用量、蠕动泵流速等参数条件对该发光强... 详细信息

在碱性条件下,基于氟苯尼考会抑制鲁米诺-KMnO4化学发光,并且随着氟苯尼考浓度的增加,其抑制化学发光强度随之增强,从而建立流动注射-鲁米诺-KMnO4化学发光体系检测氟苯尼考的方法。分别探讨试剂用量、蠕动泵流速等参数条件对该发光强度的影响。优化条件下,在1.0×10^(-6)℃~1.0×10^(-4)g·mL^(-1)质量浓度范围内,氟苯尼考质量浓度与相对化学发光强度呈良好的线性关系,方法检出限(3σ)3.0×10^(-7)g·mL^(-1);对质量浓度8.0×10^(-5)g·mL^(-1)的氟苯尼考平行测定11次,RSD为4.88%。结果表明,建立的流动注射-化学发光分析方法简单快速,并将该方法应用于动物源性食品鸡蛋样中兽药氟苯尼考残留的分析,方法灵敏、准确、可靠,结果令人满意。

关键词：流动注射-化学发光法鲁米诺-KMnO4化学发光体系氟苯尼考

Fe(II)改性蒙脱石对土壤汞的吸附固定机理探究

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贵州师范大学学报（自然科学版） 2024年第4期42卷 63-74页

作者：周细霞刘朝淑孙荣国贵州师范大学化学与材料科学学院贵州贵阳550025 贵州师范大学贵州省山地环境信息与生态保护重点实验室贵州贵阳550025

为明确Fe-MMT对土壤汞离子(Hg^(2+))的吸附、解吸特性及潜在作用机理,采用FeSO_(4)·7H_(2)O改性钠基蒙脱土(Na-MMT),合成了Fe(II)基蒙脱石(Fe-MMT),并探究了不同pH值、吸附剂用量、Hg^(2+)初始浓度和反应时间等条件下,Fe-MMT对土壤Hg^(... 详细信息

为明确Fe-MMT对土壤汞离子(Hg^(2+))的吸附、解吸特性及潜在作用机理,采用FeSO_(4)·7H_(2)O改性钠基蒙脱土(Na-MMT),合成了Fe(II)基蒙脱石(Fe-MMT),并探究了不同pH值、吸附剂用量、Hg^(2+)初始浓度和反应时间等条件下,Fe-MMT对土壤Hg^(2+)的吸附解吸特性、吸附动力学和等温吸附模型。结果发现:在pH=5、吸附剂用量为0.5 g、Hg^(2+)初始浓度为170 mg/L、反应时间为0.5 h的条件下,Fe-MMT对土壤Hg^(2+)的去除率高达76.8%;Fe-MMT对Hg^(2+)+的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,伪二阶动力学模型可较好地拟合吸附动力学行为,表明该吸附过程主要为单分子层吸附,且主要发生在吸附剂表面的均相反应位点上;结合微观结构表征,发现Fe-MMT对土壤Hg^(2+)的吸附主要通过-S^(2-)、-SH和-OH与Hg^(2+)进行络合,以及Fe^(2+)与Hg^(2+)的原位共沉淀络合引起的;Fe-MMT在水-土混合体系中的解吸率为9.7%,表明Fe-MMT对土壤Hg^(2+)具有较强的固定作用。可见,Fe-MMT具有修复Hg污染土壤的潜力。

关键词：吸附水土混合解吸 Fe(II)改性蒙脱石(Fe-MMT) 汞

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