检索结果-南通市图书馆

老年股骨颈骨折人工髋关节置换67例临床报告

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国矫形外科杂志 2014年第14期22卷 1325-1327页

作者：田敏崔存宝王东辰高玉镭刘宁张新广唐胜斌李佩佳解放军第88医院关节外科山东泰安271000

[目的]探讨老年人股骨颈骨折髋关节置换术中有关假体选择、手术时机把握及隐性失血等问题。[方法]回顾分析2006年1月～2012年9月收治的67例70岁以上老年人股骨颈骨折应用股骨双动头置换的治疗方法及效果。[结果]所有患者均获得1年以上... 详细信息

[目的]探讨老年人股骨颈骨折髋关节置换术中有关假体选择、手术时机把握及隐性失血等问题。[方法]回顾分析2006年1月～2012年9月收治的67例70岁以上老年人股骨颈骨折应用股骨双动头置换的治疗方法及效果。[结果]所有患者均获得1年以上随访，平均4年。未发生假体松动、下沉及脱位。生活质量评定，优：37．3％，良：53．7％，差：9．0％，优良率：91．0％。[结论]（1）及时根据患者体质及骨质疏松情况选择合适人工髋关节假体是治疗高龄股骨颈骨折的首选方法；（2）术后及时复查血常规观察隐性失血的变化，加强营养及输血，减轻其对老年患者的影响。

关键词：老年人股骨颈骨折髋关节置换手术时机隐性失血

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

41例Burkitt淋巴瘤临床特点分析

中国实验血液学杂志 2015年第2期23卷 425-430页

作者：丁洁王立新赵小利王利军李丹丹姚雨石于力解放军总医院血液科北京100853 海军总医院血液科北京100048

目的:探讨Burkitt淋巴瘤的发病特点和临床特征,指导临床治疗和预后评估。方法:对我院2009年1月至2014年6月收治的41例病理诊断为Burkitt淋巴瘤的病例进行回顾性分析。结论:41例患者中,男女比例4.1∶1(33:8);中位年龄13岁(1-67岁);Ⅰ/Ⅱ... 详细信息

目的:探讨Burkitt淋巴瘤的发病特点和临床特征,指导临床治疗和预后评估。方法:对我院2009年1月至2014年6月收治的41例病理诊断为Burkitt淋巴瘤的病例进行回顾性分析。结论:41例患者中,男女比例4.1∶1(33:8);中位年龄13岁(1-67岁);Ⅰ/Ⅱ期18例(43.9%),Ⅲ/Ⅳ期23例(56.1%);常见发病部位为头颈部(23例,56.1%)和腹部(17例,41.5%);合并中枢受累9例(22.0%),骨髓受累9例(22.0%),其中7例(17.1%)转化为急性淋巴细胞白血病L3型;EBV感染率18.8%(3/16例),HBV感染率29.9%(6/38例)。化疗29例,总缓解率93.1%(27/29例),2年总生存率(OS)为83.3%(10/12例);13例患者使用含利妥昔单克隆抗体的成人化疗方案,缓解率92.3%(12/13例),2年OS为66.7%(4/6例)。结论:41例病例特点接近于散发型Burkitt淋巴瘤,但中位发病年龄较小,受累部位以头颈部最常见,含利妥昔单克隆抗体的短疗程高强度化疗能够明显提高成人化疗方案的缓解率,相对地延长生存时间。

关键词： Burkitt淋巴瘤临床特点

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症2例及文献复习

南京医科大学学报（自然科学版） 2024年第9期44卷 1318-1322页

作者：杨颖张姮方拥军南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科江苏南京210008

遗传性凝血因子缺乏症(congenital factordeficiency,FCD)是一种极罕见的凝血障碍性疾病,其发病机制主要与凝血因子(factor,F)的A亚基基因(F13A1)和B亚基基因(F13B)突变有关,为常染色体隐性遗传性疾病^([1-2])。该疾病占罕见遗传性出血... 详细信息

遗传性凝血因子缺乏症(congenital factordeficiency,FCD)是一种极罕见的凝血障碍性疾病,其发病机制主要与凝血因子(factor,F)的A亚基基因(F13A1)和B亚基基因(F13B)突变有关,为常染色体隐性遗传性疾病^([1-2])。该疾病占罕见遗传性出血性疾病的4.7%,患病率约1/200万,男女均可罹患,近亲家庭出生的患儿更易发生^([3])。FCD常见临床表型为脐部出血、软组织血肿、伤口愈合时间延长、终身出血倾向及颅内出血等^([2])。本研究围绕南京医科大学附属儿童医院血液肿瘤科诊治的2例由F13A1基因突变导致的FCD患儿的临床资料展开,旨在通过全外显子测序明确遗传基因,深入分析其临床表型及基因突变特征。鉴于该疾病的罕见性,临床上极易漏诊或误诊。

关键词：凝血因子ⅩⅢ缺乏遗传性出血性疾病软组织血肿诊断治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病肺结核临床免疫学特征及治疗分析总结

中国抗生素杂志 2004年第12期29卷 762-763页

作者：王巍叶一秀王安生姚昊陈红兵林明贵王金河刘伟民孙利群欧阳晓辉张玉英解放军第309医院北京100091

目的了解糖尿病肺结核患者机体免疫学特征,为免疫调节剂的应用提供理论依据。方法采用PHA法检测了糖尿病肺结核患者、肺结核患者和健康对照者的的淋巴细胞转化率(LTT),采用单克隆抗体碱性磷酸酶标记法(APAAP)检测了淋巴细胞亚群分类(CD3... 详细信息

目的了解糖尿病肺结核患者机体免疫学特征,为免疫调节剂的应用提供理论依据。方法采用PHA法检测了糖尿病肺结核患者、肺结核患者和健康对照者的的淋巴细胞转化率(LTT),采用单克隆抗体碱性磷酸酶标记法(APAAP)检测了淋巴细胞亚群分类(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)。结果糖尿病肺结核组和肺结核组LTT和CD4百分率及CD4/CD8比率显著低于对照组,肺结核组间各项免疫指标无显著性差异。抗结核治疗后,糖尿病肺结核组和肺结核组LTT和CD4百分率及CD4/CD8比率恢复正常。经治疗两组患者痰菌阴转率和病灶吸收好转率无显著性差异。结论糖尿病肺结核和肺结核患者均存在免疫异常,合理正规的抗结核治疗疗效良好。

关键词：结核肺糖尿病免疫

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

颌骨纤维异样增殖症的手术治疗

实用口腔医学杂志 1989年第4期 261-262页

作者：付家荣,吴立华,倪授云解放军第86医院解放军第86医院解放军第86医院

骨纤维异样增殖症即骨纤维结构不良,系指发生于骨内局限或广泛性纤维组织增生而代替正常骨组织的一种病变,可分为单发性、多发性、以及Albright综合征三型。病程缓慢,病变部位以四肢长骨为多,发生于颌骨者较少见。

关键词：骨纤维异样增殖症手术治疗骨性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

戈谢病的诊断分型与神经系统症状评估监测

中华内科杂志 2024年第10期63卷 1011-1017页

作者：张夏林闫卫红刘红张睿娟山西白求恩医院(山西医学科学院)山西医科大学第三医院、同济山西医院血液科太原030032 山西白求恩医院(山西医学科学院)山西医科大学第三医院、同济山西医院神经内科太原030032 长治医学院附属和平医院神经内科长治046000

戈谢病(GD)是一种因溶酶体中葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏导致的罕见常染色体隐性遗传代谢病,具有不同表型,早期神经系统症状易被忽视。随着疾病进展,神经病变型GD(nGD)患者的神经系统症状逐渐出现并进行性加重,严重影响患者的生活质量,甚至... 详细信息

戈谢病(GD)是一种因溶酶体中葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏导致的罕见常染色体隐性遗传代谢病,具有不同表型,早期神经系统症状易被忽视。随着疾病进展,神经病变型GD(nGD)患者的神经系统症状逐渐出现并进行性加重,严重影响患者的生活质量,甚至危及生命。本文详述了GD的诊断分型与神经系统症状的评估和监测进展,为nGD的早识别、早诊断、早治疗及疾病全程管理提供临床参考。

关键词：戈谢病神经系统诊断评估随访

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PICC护理——为“生命导管”护航

家庭生活指南 2024年第9期 140-141页

作者：孟宪颖王玉巍解放军总医院第八医学中心

医疗技术的进步为人们带来许多福音。今天，我们就来科普一下医学领域中的一项重要技术——经外周静脉置入中心静脉导管（peripherally inserted central catheter,PICC）护理。PICC被誉为“生命导管”。对于许多长期补液患者来说，PIC...

医疗技术的进步为人们带来许多福音。今天，我们就来科普一下医学领域中的一项重要技术——经外周静脉置入中心静脉导管（peripherally inserted central catheter,PICC）护理。PICC被誉为“生命导管”。对于许多长期补液患者来说，PICC这个名称并不陌生，也非常重要。那么，我们该如何为它护航呢？接下来，就让我们一起走进PICC的世界。

关键词：

贺氏火针联合核桃壳灸治疗围绝经期干眼的临床观察

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

针刺研究 2024年

作者：曾沁洪秋阳姚金刘晓静刘乃刚北京中医医院顺义医院针灸科中日友好医院针灸科

目的：观察贺氏火针联合核桃壳灸治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法：选取60例围绝经期干眼患者，随机分为观察组（30例，无脱落），对照组（30例，无脱落）。观察组予火针点刺，每周3次，共治疗4周；联合核桃壳灸，每次施灸30 min，每... 详细信息

目的：观察贺氏火针联合核桃壳灸治疗围绝经期干眼的临床疗效。方法：选取60例围绝经期干眼患者，随机分为观察组（30例，无脱落），对照组（30例，无脱落）。观察组予火针点刺，每周3次，共治疗4周；联合核桃壳灸，每次施灸30 min，每周3次，共治疗4周；对照组予玻璃酸钠滴眼液，1滴/次，3次/d，共治疗4周。评估两组患者治疗前后的中国干眼问卷量表评分、泪液分泌试验（SⅠT）、泪膜破裂时间（BUT）、改良Kuppeman评分，并比较两组的临床疗效。结果：治疗4周后，两组的中国干眼问卷量表评分、SⅠT、BUT均较治疗前升高（P＜0.001），改良Kuppeman评分均较治疗前降低（P＜0.001）；观察组中国干眼问卷量表评分、SⅠT、BUT均较对照组升高（P＜0.05），改良Kuppeman评分均较对照组降低（P＜0.05）。观察组总有效率（55/60，91.7%）优于对照组（46/60，76.7%，P＜0.05）。结论：火针联合核桃壳灸治疗围绝经期干眼的优于玻璃酸钠滴眼液治疗，能够较好地缓解患者眼部症状，增加泪液分泌量，延长泪膜破裂时间，并改善全身症状，值得临床推广应用。

关键词：干眼围绝经期核桃壳灸火针脑空五脏俞

BAFF调节免疫性血小板减少症模型小鼠的Th17/Treg平衡的研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

河北医学 2024年第8期30卷 1267-1272页

作者：李巍马西虎刘晓费飞秦兰买尔吾甫·木合布力白玉盛新疆医科大学第四附属中医医院血液科新疆乌鲁木齐830001 新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨B细胞激活因子(BAFF)对免疫性血小板减少症模型小鼠体内辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡的调节作用和潜在机制。方法:制备豚鼠抗小鼠血小板抗血清(GP-APS),并将150只无特定病原级别的成年雄性BALB/c小鼠(7~8周龄)... 详细信息

目的:探讨B细胞激活因子(BAFF)对免疫性血小板减少症模型小鼠体内辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡的调节作用和潜在机制。方法:制备豚鼠抗小鼠血小板抗血清(GP-APS),并将150只无特定病原级别的成年雄性BALB/c小鼠(7~8周龄)随机分为5组,每组30只。分别为对照组(空白对照)和ITP组(GP-APS诱导),ITP+rhBAFF组(ITP组联合静脉注射50μg/kg/50μL重组人BAFF蛋白),并在ITP+rhBAFF组处理的基础上分别联合Notch1的抑制剂(DAPT)或PI3K/Akt的抑制剂Polygalacin D(PGD),设立ITP+rhBAFF+DAPT组和ITP+rhBAFF+PGD组,除对照组和ITP组外,均为静脉注射给药,DAPT注射剂量100μg/kg;PGD注射剂量25μg/kg,静脉注射总体积均为50μL,每日1次。1周后取小鼠1mL外周血并分离血清和单个核细胞。用免疫荧光化学检测单个核细胞中BAFF和Notch1的定位。对外周血中的血小板进行计数。酶联免疫吸附法(ELSIA)检测小鼠外周血血清BAFF的水平。Western blot检测小鼠外周血单个核细胞中PI3K、AKT、Notch1、p-Akt(Thr308)、p-Akt(Ser473)的蛋白表达。流式细胞术检测单个核细胞中Th17/Treg的比例变化。结果:ITP小鼠外周血单个核细胞的BAFF与Notch1共定位在细胞膜。与对照组比较,ITP组BAFF、Notch1、p-Akt(Thr308)、p-Akt(Ser473)的表达增加,血小板数目和Treg比例减少,Th17比例增加(P<0.05)。与ITP组比较,ITP+rhBAFF组BAFF、Notch1、p-Akt(Thr308)、p-Akt(Ser473)的表达增加,血小板数目和Treg比例减少,Th17比例增加(P<0.05)。与ITP+rhBAFF组比较,ITP+rhBAFF+DAPT组BAFF、Notch1、p-Akt(Thr308)、p-Akt(Ser473)的表达降低,血小板数目和Treg比例增加,Th17比例降低(P<0.05)。与ITP+rhBAFF组比较,ITP+rhBAFF+PGD组BAFF、Notch1、p-Akt(Thr308)、p-Akt(Ser473)的表达降低,血小板数目和Treg比例增加,Th17比例降低(P<0.05)。结论:BAFF通过激活Notch1/PI3K/Akt信号通路促进免疫性血小板减少症模型小鼠体内Th17比例增加及Treg比例减少。

关键词： B细胞激活因子免疫性血小板减少症小鼠辅助性T细胞17/调节性T细胞的平衡

维普期刊数据库博看期刊