检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

雷公藤多苷片中总萜内酯的含量测定

医药导报 2015年第S1期34卷 91-92页

作者：王学英俞晓兰钟素平浙江得恩德制药有限公司绍兴312560

目的建立雷公藤多苷片中总萜内酯的含量测定方法.方法采用比色法,以5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,于波长523 nm处测定吸光度,测得雷公藤总萜内酯的含量.结果比色法测定雷公藤总萜内酯(以雷公藤内酯甲计),浓度在10.1~101.0μg·mL^(-1)范... 详细信息

目的建立雷公藤多苷片中总萜内酯的含量测定方法.方法采用比色法,以5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,于波长523 nm处测定吸光度,测得雷公藤总萜内酯的含量.结果比色法测定雷公藤总萜内酯(以雷公藤内酯甲计),浓度在10.1~101.0μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为97.13%,RSD为1.9%.结论该方法简便、准确、灵敏、重复性良好,可用于雷公藤多苷片质量控制.

关键词：雷公藤多苷片总萜内酯比色法含量测定

最后一道防线——万古霉素市售制剂的研究进展

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

沈阳药科大学学报 2021年第1期38卷 95-101页

作者：汪泽卿高凯璇沈润溥席眉扬吴国锋周艳艳骆翔绍兴文理学院化学化工学院浙江绍兴312000 浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江绍兴312500

目的万古霉素是一种糖肽类抗生素,因其不易产生细菌抗药性,被誉为“人类对付耐药菌株的最后一道防线”。然而,万古霉素室温下极易降解,并且口服生物利用度几乎为零。因此,本文对万古霉素降解机制和制剂研发方法进行总结。方法通过对近... 详细信息

目的万古霉素是一种糖肽类抗生素,因其不易产生细菌抗药性,被誉为“人类对付耐药菌株的最后一道防线”。然而,万古霉素室温下极易降解,并且口服生物利用度几乎为零。因此,本文对万古霉素降解机制和制剂研发方法进行总结。方法通过对近年来国内外50余篇万古霉素相关文献整理分析,本文主要分析了目前临床上最常用的三种万古霉素市售制剂,并对其相应的药物保护机制进行总结。结果本文从药剂学的角度阐明万古霉素制剂通过克服药物易降解、易氧化等共性技术难题,成功将万古霉素应用于临床治疗。结论通过对万古霉素结构稳定性的深入研究,将为万古霉素为代表的抗生素类药物未来制剂开发提供更为完善的理论基础和实际应用价值。

关键词：万古霉素稳定性胶囊剂冻干粉针剂即用型预混万古霉素注射液

2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛的合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医药工业杂志 2011年第6期42卷 410-411页

作者：蒋晓岳胡四平宋小华叶伟东沈润溥浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江新昌312500 浙江医药股份有限公司维生素厂绍兴文理学院浙江绍兴312000

2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Horner缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-... 详细信息

2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Horner缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛,总收率约47%。

关键词： 2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛维生素A 中间体合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢妥仑匹酯的合成

中国医药工业杂志 2015年第8期46卷 803-805页

作者：戴伟中谢斌范钢盛力陈钢浙江医药股份有限公司昌海生物分公司浙江绍兴312000 浙江医药股份有限公司新昌制药厂浙江新昌312500

7-ACA经三甲基硅基取代、碘代、Wittig反应、脱保护,一锅法制得关键中间体7-ATCA,再经酰化、成钠盐和酯化得头孢妥仑匹酯,总收率为35%。7-ATCA及头孢妥仑匹酯经1H NMR和MS确证结构。该方法反应步骤少、操作简便、原料易得,较适合工业化... 详细信息

7-ACA经三甲基硅基取代、碘代、Wittig反应、脱保护,一锅法制得关键中间体7-ATCA,再经酰化、成钠盐和酯化得头孢妥仑匹酯,总收率为35%。7-ATCA及头孢妥仑匹酯经1H NMR和MS确证结构。该方法反应步骤少、操作简便、原料易得,较适合工业化生产。

关键词：头孢妥仑匹酯抗生素 7-ACA 合成

关于医药洁净生产区消防设施现状的思考及对策

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

机电信息 2007年第29期 35-38页

作者：徐锡芳浙江震元制药有限公司浙江绍兴312000

通过对医药洁净区内部结构、消防配置等方面的分析,阐述容易存在的消防问题,并从设计、安装、日常管理三方面提出了解决方法。

关键词：消防医药洁净区特殊性配置缺陷完善措施

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

美伐他汀发酵菌种筛选和发酵条件优化

浙江化工 2012年第2期43卷 4-6,31页

作者：胡一峰曹一岚黄俊龙浙江震元制药有限公司浙江绍兴312000

以美伐他汀产生菌桔青霉NS-3-16为出发菌株,经紫外诱变及平板筛选后,再经摇瓶筛选、复筛,获得一株美伐他汀高产菌株NS-7-04。在50 L发酵罐中,以蔗糖为炭源,以蛋白胨、黄豆粉等为氮源的培养基中培养9~11 d,美伐他汀产率可达9.25 g/L。经... 详细信息

以美伐他汀产生菌桔青霉NS-3-16为出发菌株,经紫外诱变及平板筛选后,再经摇瓶筛选、复筛,获得一株美伐他汀高产菌株NS-7-04。在50 L发酵罐中,以蔗糖为炭源,以蛋白胨、黄豆粉等为氮源的培养基中培养9~11 d,美伐他汀产率可达9.25 g/L。经传代5次后,菌株的美伐他汀产率仍基本稳定。

关键词：美伐他汀发酵菌种桔青霉诱变育种筛选培养条件

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多功能原料药合成车间工艺及工程设计要点

化工管理 2021年第21期 113-114页

作者：陈龙贺文彪游珠花浙江昌海制药有限公司浙江绍兴312000

由于原料药物的合成是药物生产加工的主要环节,所以在以下内容中针对目前药物生产和开发的实际情况,从密封性、生产、设备转换调节等方面来对多功能原料药合成车间工艺进行了分析和研究。也对多功能原料药合成车间工程设计的车间环境设... 详细信息

由于原料药物的合成是药物生产加工的主要环节,所以在以下内容中针对目前药物生产和开发的实际情况,从密封性、生产、设备转换调节等方面来对多功能原料药合成车间工艺进行了分析和研究。也对多功能原料药合成车间工程设计的车间环境设计、设备原料选择以及车间空间设计等几大要点进行了研究和应用设计。以明确达到技术要点,提高药物的生产品质为主要目的,从而适应好当代社会发展对药物批量生产以及高质量的需求。

关键词：多功能原料药合成车间工艺工程设计

强酸性阳离子交换树脂催化的Beckmann重排反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

绍兴文理学院学报 2020年第2期40卷 70-74页

作者：金建青浙江昌海制药有限公司浙江绍兴312000

以芳香酮为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,经肟化和Beckmann重排反应制备酰胺.经过条件优化选择,得到重排反应的工艺为:以酮肟为原料,加入同等质量的(732)强酸性苯乙烯离子交换树脂为催化剂,乙腈为溶剂,回流3 h,就能以良好的收率(8... 详细信息

以芳香酮为原料,强酸性阳离子交换树脂为催化剂,经肟化和Beckmann重排反应制备酰胺.经过条件优化选择,得到重排反应的工艺为:以酮肟为原料,加入同等质量的(732)强酸性苯乙烯离子交换树脂为催化剂,乙腈为溶剂,回流3 h,就能以良好的收率(86%~91%)得到相应的酰胺.树脂经循环使用三次仍能保持较高的催化活性.该方法具有环境友好、操作简便、收率良好的特点,符合当前“绿色化学”的要求.

关键词： Beckmann重排强酸性阳离子交换树脂酮肟酰胺

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物发酵工艺优化研究进展

化工管理 2019年第16期 202-202,205页

作者：朱向东浙江昌海制药有限公司浙江绍兴312366

微生物发酵工艺作为化工行业的重要支柱,为获取更多的经济效益,应进一步优化工艺流程。目前,影响微生物发酵工艺的因素主要有微生物培养基中的无机盐、氮源、微量元素等,发酵时环境条件中的pH值、氧含量和温度也都会影响生物发酵的效果... 详细信息

微生物发酵工艺作为化工行业的重要支柱,为获取更多的经济效益,应进一步优化工艺流程。目前,影响微生物发酵工艺的因素主要有微生物培养基中的无机盐、氮源、微量元素等,发酵时环境条件中的pH值、氧含量和温度也都会影响生物发酵的效果。文章对照和分析国内外微生物发酵工艺的特点,制定出合理的优化措施,以期提高整个发酵工艺的生产效率。

关键词：微生物发酵工艺优化研究进展