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军事职业人员高尿酸血症患病情况研究现状

中国疗养医学 2025年第1期34卷 96-100页

作者：吴逸桑殷子斐海军军医大学基础医学院上海200433 海军军医大学中医系上海200433

作为国家战斗的有生力量,军事职业人员的健康对于国家安全保障、军队战斗力生成具有重要意义。高尿酸血症作为一种常见的代谢性疾病,是众多疾病的危险因素,近年来患病情况呈现上升与年轻化趋势。我军部队官兵高尿酸血症患病率显著高于... 详细信息

作为国家战斗的有生力量,军事职业人员的健康对于国家安全保障、军队战斗力生成具有重要意义。高尿酸血症作为一种常见的代谢性疾病,是众多疾病的危险因素,近年来患病情况呈现上升与年轻化趋势。我军部队官兵高尿酸血症患病率显著高于地方人群,严重影响官兵健康,已有许多文献对此进行报道。本文主要综述了高原、沿海岛礁环境下的部队官兵,航海、航空人员与火箭军官兵以及军队院校学员、机关干部、离退休干部等其他军队人员的高尿酸血症患病情况,分析了一些可能的原因,旨在为军队对该病的预防控制提供帮助,为军队卫生安全保障、军队战斗力维护提供理论依据,同时指出了军事职业人员高尿酸血症患病情况调查研究中可能存在的不足与问题,并提出了一定的解决措施。

关键词：部队官兵高尿酸血症患病情况研究进展综述

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护理高等教育改革的探索者——记第二军医大学护理系主任王志红

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人才开发 2003年第9期 1-14页

王志红,副教授,硕士生导师,现任第二军医大学护理系主任,全军护理教育中心主任,解放军护理杂志社社长。自1998年任职以来,她以对护理教育事业的无限热爱和执着追求,带领全系同志瞄准学科前沿,以深化教学改革为突破口,以拓宽科研渠道为... 详细信息

王志红,副教授,硕士生导师,现任第二军医大学护理系主任,全军护理教育中心主任,解放军护理杂志社社长。自1998年任职以来,她以对护理教育事业的无限热爱和执着追求,带领全系同志瞄准学科前沿,以深化教学改革为突破口,以拓宽科研渠道为着眼点,勇于创新,大胆实践,自2000年以来,作为主要完成人获得国家教学成果二等

关键词：第二军医大学护理系王志红探索者高等教育改革科研基金主任硕士生导师

右美托咪定对于尾吊骨质疏松大鼠骨代谢调控作用及机制

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陆军军医大学学报 2025年

作者：郭云亮王灿张新雨颜泽栋温志鹏刘若冰刘鹏森河南省中医院麻醉科空军军医大学军事生物医学工程学系

目的研究右美托咪定对于尾吊大鼠骨丢失的作用效果，并初步探究其对于骨代谢的调控机制。方法 30只雄性大鼠按照随机数字表法分为对照组、尾吊组、尾吊+右美托咪定组，每组10只。尾吊大鼠行4周后肢悬吊处理，尾吊+右美托咪定组大鼠从... 详细信息

目的研究右美托咪定对于尾吊大鼠骨丢失的作用效果，并初步探究其对于骨代谢的调控机制。方法 30只雄性大鼠按照随机数字表法分为对照组、尾吊组、尾吊+右美托咪定组，每组10只。尾吊大鼠行4周后肢悬吊处理，尾吊+右美托咪定组大鼠从尾吊当天开始进行右美托咪定干预（10 μg/kg，隔天1次），通过骨组织学染色、生物力学三点弯曲测试、钙黄绿素/茜素红荧光双标评价作用效果。分离尾吊大鼠胫骨原代成骨细胞，进行右美托咪定干预（1 nmol/L），通过碱性磷酸酶染色、活性测试及成骨相关基因表达评价成骨活性功能。结果动物实验结果揭示，右美托咪定显著增加了尾吊大鼠胫骨骨小梁的面积占比（P<0.001），显著抑制尾吊大鼠骨力学强度的降低（P<0.001），显著增加尾吊大鼠小梁骨矿化沉积率和新骨形成速率（P<0.001）。体外细胞实验结果表明，右美托咪定显著增加了尾吊大鼠体外原代成骨细胞碱性磷酸酶活性及碱性磷酸酶阳性成骨细胞数量（P<0.001），并上调了成骨分化相关基因（骨钙素、Runt相关转录因子2、Osterix蛋白、I型胶原蛋白）的表达水平（P<0.01）。结论右美托咪定能对抗尾吊大鼠骨丢失，刺激成骨细胞的骨形成可能是其作用机制。

关键词：右美托咪定成骨尾吊大鼠骨质疏松成骨细胞

黄素蛋白单加氧酶在天然产物生物合成中的功能研究

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中国中药杂志 2025年第1期 71-77页

作者：程梦雅刘畅谭何新上海理工大学健康科学与工程学院海军军医大学药学院

黄素蛋白单加氧酶(flavoprotein monooxygenases, FPMOs)和细胞色素P450(cytochrome P450, CYP450)氧化酶是自然界中重要的单加氧酶，在多种生命活动中催化重要的氧化还原反应，并负责合成高度复杂的天然产物。P450氧化酶已经有较多的... 详细信息

黄素蛋白单加氧酶(flavoprotein monooxygenases, FPMOs)和细胞色素P450(cytochrome P450, CYP450)氧化酶是自然界中重要的单加氧酶，在多种生命活动中催化重要的氧化还原反应，并负责合成高度复杂的天然产物。P450氧化酶已经有较多的报道，在过去的研究中也发现多种FPMOs,但这些酶的分类、催化反应、催化机制等方面仍然未被系统分析。该文系统地总结了FPMOs的最新研究进展，首先根据序列相似性和特定的结构特征对FPMOs进行分类，并详细阐述了植物B类FPMOs在天然产物生物合成途经中的3种亚家族(FMO、BVMO、NMO)的催化特点。B类FPMOs包括2个典型的Rossmann折叠基序(FAD结合域GxGxxG和NADPH结合域GxGxxA),和1个位于中间的FMO识别基序FxGxxxHxxxF/Y/W。这些酶在多种代谢路径中扮演着关键角色，精确调控植物的生长发育。该文还总结了植物B类FPMOs的应用，并通过具体实例展示了其在生长素、靛蓝及氰苷等天然产物合成中的应用潜力等。这些分析，将会拓展和增强人们对FPMOs的认识，推动FPMOs从基础研究走向实际应用，通过FPMOs设计出更加优化的生物合成路径，以期为农业生产、植物保护、天然产物生物合成及合成生物学等领域提供新的策略和工具。

关键词：黄素蛋白单加氧酶单加氧酶生物合成

护理专业课程思政研究的可视化分析和优化路径

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卫生职业教育 2025年第2期43卷 143-147页

作者：袁媛周厚秀王宗华陆军军医大学第一附属医院重庆400038 陆军军医大学护理系重庆400038

目的对护理专业课程思政研究现状、热点和趋势进行可视化分析,为今后护理专业思政教学改革及研究提供参考。方法以2014年1月1日至2023年12月31日间CNKI收录的860篇文献为样本,采用CiteSpace软件对发文作者、机构及关键词进行可视化计量... 详细信息

目的对护理专业课程思政研究现状、热点和趋势进行可视化分析,为今后护理专业思政教学改革及研究提供参考。方法以2014年1月1日至2023年12月31日间CNKI收录的860篇文献为样本,采用CiteSpace软件对发文作者、机构及关键词进行可视化计量分析。结果护理专业课程思政研究逐年增加,预测至少未来两年内仍保持上升趋势;发文量前5的作者中,同一院校的作者发文重叠度较高,发文量前5的机构主要为职业院校;中心性≥0.1的关键词10个,得出11个聚类,研究热点包括课程思政的课程建设、课程思政的教学实施以及课程思政的内涵与实现。结论护理专业课程思政研究处于快速发展阶段,未来需要强化机构之间的合作与交流,加强课程思政体系化建设,丰富课程思政元素与内涵,拓宽课程思政实践与融入路径。

关键词：护理专业课程思政研究热点可视化分析优化路径

胃印戒细胞癌的H3K27me3沉默子重塑特征及转录调控功能

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陆军军医大学学报 2025年

作者：杜艾贝任原锋储召乐刘碧颖李先锋向俊宇陈东风王涛王斌郭海英张璇李玉红陆军军医大学基础医学院细胞生物学教研室陆军特色医学中心(第三军医大学大坪医院)消化内科消化系统肿瘤精准防治重庆市重点实验室重庆市中医院肿瘤科

目的本研究旨在通过表观遗传组学技术，解析胃印戒细胞癌（Signet-Ring Cell Carcinoma of the stomach，SRCC）的H3K27me3沉默子的全基因组特征及其对基因转录的调控作用，以阐明SRCC恶性进展的表观调控机制。方法本研究收集2021年1... 详细信息

目的本研究旨在通过表观遗传组学技术，解析胃印戒细胞癌（Signet-Ring Cell Carcinoma of the stomach，SRCC）的H3K27me3沉默子的全基因组特征及其对基因转录的调控作用，以阐明SRCC恶性进展的表观调控机制。方法本研究收集2021年1月至2023年12月期间就诊于陆军特色医学中心消化内科患者内镜下获得的15例正常胃窦/胃体样本和20例SRCC样本，进行染色质可及性测序（Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput Sequencing，ATAC-seq），H3K27me3沉默子的染色质靶向捕获测序（Cleavage Under Targets and Tagmentation，CUT&Tag）以及RNA测序，并联合分析。筛选受沉默子调控的候选差异表达基因，利用GO和KEGG分析其潜在肿瘤生物学功能。富集SRCC特征性沉默子的关键转录因子调控基序，构建转录因子调控网络，探讨其调控机制。结果 SRCC沉默子主要分布于基因组远端基因间区（占37.06%）。与正常组织相比，SRCC中H3K27me3沉默子信号显著降低（P＜0.01），共鉴定出6 257个丢失位点。CUT&Tag和RNA-seq整合分析显示，380个因沉默子丢失而上调的基因显著富集于免疫相关通路，如T细胞受体信号通路（P＜0.01）。免疫组化验证表明转录因子EHF表达显著升高（P＜0.05）。结论本研究揭示SRCC中H3K27me3沉默子的重塑现象及其转录调控关键作用，为SRCC的防治提供了干预新思路。

关键词：胃印戒细胞癌表观遗传组蛋白修饰沉默子

咪喹莫特两种给药方式构建斑秃动物模型的稳定性研究

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空军军医大学学报 2025年

作者：郑玲玲李旺廷张璐璐杜洋靳福星周旋翁琰王婧雯空军军医大学西京医院药剂科陕西中医药大学药学院

目的通过比较咪喹莫特两种不同造模方式构建的斑秃（AA）小鼠模型，探索稳定的AA动物模型的构建方法。方法 48只5～7周龄C57BL/6雄性小鼠随机分成4组。模型组1和空白对照组1：1次/d、同一时间在小鼠背部涂抹0.2 g咪喹莫特乳膏或凡士林... 详细信息

目的通过比较咪喹莫特两种不同造模方式构建的斑秃（AA）小鼠模型，探索稳定的AA动物模型的构建方法。方法 48只5～7周龄C57BL/6雄性小鼠随机分成4组。模型组1和空白对照组1：1次/d、同一时间在小鼠背部涂抹0.2 g咪喹莫特乳膏或凡士林，连续7d；模型组2和空白对照组2：3次/周、同一时间在小鼠背部涂抹0.2 g咪喹莫特乳膏或凡士林，持续35d。两种造模方式给药结束后均观察1周。实验中观测小鼠毛发宏观变化，持续监测体质量生长状态变化。给药结束与观察期后分别采集脱毛皮损部位，通过ELISA检测皮损部位IFN-γ蛋白表达情况，HE染色观察皮肤毛囊数量变化情况，免疫组化检测脱毛区域附近毛囊CD4+、CD8+T细胞浸润情况。结果咪喹莫特两种给药方式造模后，模型组1小鼠于第3日出现涂抹部位毛发脱落，7d后脱落完全；造模后潮红的脱毛部位在观察期第4日转呈青色，第7日开始有微小毛发生长，毛囊表现为造模7d后萎缩并于观察期内再度恢复生长；与空白对照组1相比，CD4+、CD8+T细胞在造模结束时出现明显浸润且IFN-γ表达显著（P＜0.01），但观察期内CD4+、CD8+T细胞浸润减少且IFN-γ表达明显下降；模型组2在造模第35日明显引起宏观毛发脱落，毛发镜可见脱毛部位皮肤光滑；组织病理学显示，与空白对照组2相比毛囊数量大量减少，CD4+、CD8+T细胞浸润增加明显，IFN-γ显著性表达（P＜0.01），且相关各项指标在观察期内未有明显变化。结论外用咪喹莫特每周3次、持续35 d建立的C57BL/6 AA模型小鼠，模型持续时间更长，与AA患者发病机制临床吻合度更高，是一种相对稳定、理想的研究AA疾病的动物模型。

关键词：斑秃动物模型稳定性咪喹莫特自身免疫性疾病

五味子酯乙靶向PTGS1抑制子宫内膜癌细胞增殖和上皮间质转化

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医学分子生物学杂志 2025年第1期22卷 23-28页

作者：叶晶李萍赵金荣韩慈张欣许园园苏会玲陆军军医大学士官学校附属医院预防保健科石家庄市050041 陆军军医大学士官学校附属医院妇产科石家庄市050041 陆军军医大学士官学校战救医疗系石家庄市050041

目的分析五味子酯乙靶向前列腺素内过氧化物合酶1(prostaglandin-endoperoxide synthase 1,PTGS1)抑制子宫内膜癌(uterine corpus endometrial carcinoma,UCEC)细胞增殖和上皮间质转化(epitheli-al-mesenchymal transition,EMT)的机制。方法TargetNet预测五味子酯乙的靶点PTGS1,TCGA数据库分析UCEC中高表达基因PTGS1与临床病理特征的关系。设置对照组、五味子酯乙组和sh-PTGS1组,检测各组细胞生存率、克隆细胞数和细胞EMT相关蛋白(E-cadherin、Vimentin、N-cadherin、Snail)表达情况。观察PTGS1对移植瘤体积、重量,和增殖指数(Ki67)表达的影响。构建稳定过表达PTGS1的Ishikawa和HEC108细胞,检测五味子酯乙对过表达PTGS1的Ishikawa和HEC108细胞存活情况、克隆细胞数和EMT蛋白表达的影响。结果与对照组比较,sh-PTGS1组和五味子酯乙组中细胞增殖和细胞克隆数以及PTGS1、Vimentin、N-cadherin、Snail表达明显下降,E-cadherin表达明显上升(P<0.05);sh-PTGS1组移植瘤模型中移植瘤组织体积、质量和Ki67表达水平均明显降低(P<0.05);PTGS1过表达组细胞中E-cad-herin明显下降,Vimentin、N-cadherin、Snail、PTGS1表达水平,Ishikawa和HEC108细胞活性和克隆细胞数明显上升(P<0.05)。与五味子酯乙组比较,五味子酯乙+PTGS1过表达组E-cadherin明显下降,Vim-entin、N-cadherin、Snail、PTGS1明显上升(P<0.05)。结论五味子酯乙可能通过靶向PTGS1,下调PTGS1表达水平,抑制UCEC增殖和EMT发生。

关键词：五味子酯乙子宫内膜癌细胞增殖上皮间质转化前列腺素内过氧化物合酶1

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NEXN基因突变引起的扩张性心肌病动物模型构建和表型分析

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心脏杂志 2025年 387-391页

作者：任静李军张天骄刘佩娟辛智倩杨海蛟解王格张海陕西中医药大学基础医学院空军军医大学国家分子医学转化中心空军军医大学基础医学院生理与病理生理学教研室

目的构建扩张性心肌病基因工程小鼠动物模型。方法以CRISPR/Cas9技术在C57BL/6J小鼠中敲除NEXN基因，敲除小鼠经PCR和Sanger测序鉴定后通过大体解剖观察心脏形态，HE和Masson染色分析组织病理改变，超声心动图检测敲除小鼠心脏功能。... 详细信息

目的构建扩张性心肌病基因工程小鼠动物模型。方法以CRISPR/Cas9技术在C57BL/6J小鼠中敲除NEXN基因，敲除小鼠经PCR和Sanger测序鉴定后通过大体解剖观察心脏形态，HE和Masson染色分析组织病理改变，超声心动图检测敲除小鼠心脏功能。结果在sgRNA介导下，敲除NEXN基因9号外显子长度11bp序列，导致移码框改变，其翻译提前终止，产生截断型nexilin蛋白后表达水平严重降低（P<0.05）。NEXN基因突变小鼠心脏体积增大，心脏质量/体重质量上升（P<0.05），组织病理改变明显，左心室腔明显扩大，心脏功能显著下降。结论通过突变NEXN基因成功构建扩张性心肌病基因工程小鼠动物模型，模型小鼠表型符合扩张性心肌病特征。

关键词：扩张性心肌病动物模型 CRISPR/Cas9 NEXN基因表型分析