检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

泰国鼠形动物及其与疾病关系概述

中国媒介生物学及控制杂志 2024年第5期 627-632页

关键词：鼠形动物鼠源疾病生物多样性泰国综述

抗菌肽CJH对LPS刺激的仔猪生长性能及肉品质的影响

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江畜牧兽医（下半月） 2017年第11期 154-156页

作者：张海文徐欣欣洪枫王学梅吴科榜管庆丰海南大学农学院海口570228 海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口570228

为了研究抗菌肽CJH对由脂多糖(LPS)导致的仔猪生长性能受阻及肉品质下降的影响,试验采用体重、日龄相近的健康屯昌仔猪18头,随机分为3组,每组6个重复,分别为空白对照组,LPS组和CJH+LPS组。LPS组和CJH+LPS组仔猪在试验第2,14天腹腔注射LP... 详细信息

为了研究抗菌肽CJH对由脂多糖(LPS)导致的仔猪生长性能受阻及肉品质下降的影响,试验采用体重、日龄相近的健康屯昌仔猪18头,随机分为3组,每组6个重复,分别为空白对照组,LPS组和CJH+LPS组。LPS组和CJH+LPS组仔猪在试验第2,14天腹腔注射LPS;CJH+LPS组仔猪在试验第2,6,10,14天注射抗菌肽CJH;空白对照组均以注射等量生理盐水替代,试验期14 d。结果表明:在生长性能方面,与对照组和CJH+LPS组相比,LPS组极显著降低了仔猪平均日增重(P<0.01),显著降低了平均日采食量(P<0.05),显著提高了料重比(P<0.05);与对照组相比,LPS组仔猪腹泻率极显著提高(P<0.01),而CJH+LPS组与LPS组相比,仔猪腹泻率显著降低(P<0.05),但与对照组相比仍然差异显著(P<0.05)。在肉品质方面,与对照组和CJH+LPS组相比,LPS组显著降低了仔猪胴体重、屠宰率、熟肉率(P<0.05),显著提高了滴水损失和剪切力(P<0.05)。说明抗菌肽CJH可能通过免疫调节及组织修复功能,对LPS引起的仔猪生长性能受阻及肉品质变差具有明显的改善作用。

关键词：抗菌肽 CJH 脂多糖(LPS) 仔猪日增重生长性能肉品质

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

马属动物肠道微生物的研究进展

饲料研究 2024年第1期47卷 162-166页

作者：谢兰路侹祁兴震邢敬亚李兰杰刘桂芹聊城大学农学与农业工程学院山东省黑毛驴高效繁育与生态饲养工程技术研究中心山东省驴产业科技协同创新中心山东聊城252059 内蒙古农业大学动物科学学院内蒙古自治区马属动物遗传育种与繁殖学重点实验室内蒙古农业大学马属动物研究中心内蒙古呼和浩特010018

马属动物是大型非反刍食草动物,其肠道中栖息着各种各样的微生物,肠道不同部位微生物也不尽相同。这些微生物对饲料的有效利用至关重要,尤其是对不能被内源性酶降解或很少被内源性酶分解的营养素。马属动物肠道微生物与宿主保持相互作用... 详细信息

马属动物是大型非反刍食草动物,其肠道中栖息着各种各样的微生物,肠道不同部位微生物也不尽相同。这些微生物对饲料的有效利用至关重要,尤其是对不能被内源性酶降解或很少被内源性酶分解的营养素。马属动物肠道微生物与宿主保持相互作用,并参与能量代谢和免疫调节。肠道微生物易受到外部因素(饲粮组成和环境条件)和内部因素(年龄、性别和遗传背景)的干扰,使其失衡而导致腹泻、绞痛和结肠炎等消化系统疾病。文章从马属动物肠道核心菌群、肠道不同部位群落结构、影响肠道菌群的因素以及肠道菌群与机体健康的关系等方面进行了概述,以期为马属动物肠道菌群相关研究提供参考。

关键词：马属动物肠道菌群肠道微生物肠道疾病

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

红色原鸡及其研究进展

中国家禽 2010年第1期32卷 45-48页

作者：胡日查满初日嘎赵建国王学梅李笑春吴科榜海南大学农学院海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海南省海口市动物基因工程重点实验室海南海口570228

本文就红色原鸡的生态习性、人工驯养及杂交利用、种质资源保护等方面的研究做一简单概述。

关键词：红色原鸡生物学保护

类鼻疽伯克霍尔德菌BPSS0180基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2017年第11期44卷 3313-3319页

作者：张振兴聂鑫杨小健曹瑞勇李宝宝黄海峰朱姝李国华彭冬梅李亚颖王凤阳杜丽海南大学热带农林学院动物科技学院海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口市动物基因工程重点实验室海口570228

试验旨在对类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei,***)的BPSS0180基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中类鼻疽伯克霍尔德菌K96243标准株BPSS0180基因序列设计1对引物,对类鼻疽伯克霍尔德菌... 详细信息

试验旨在对类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei,***)的BPSS0180基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中类鼻疽伯克霍尔德菌K96243标准株BPSS0180基因序列设计1对引物,对类鼻疽伯克霍尔德菌hn-1株进行PCR扩增获得BPSS0180基因片段。将得到的BPSS0180基因连接到pET-28a(+)载体,构建pET-28a(+)-BPSS0180重组质粒,转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,提取质粒进行酶切鉴定。鉴定正确后,将构建成功的pET-28a(+)-BPSS0180重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE和Western blotting进行分析。应用DNAMAN、ProtParam、SOPMA和Protscale对BPSS0180基因序列进行生物信息学分析。结果显示,本试验成功克隆了1 146bp的BPSS0180基因,诱导表达得到的His-BPSS0180融合蛋白大小约为45ku,且主要以包涵体形式存在。BPSS0180蛋白的分子式为C_1779H_2809N_545O_536S_7,分子质量为40.6ku,消光系数为40 575,疏水指数为85.43。其不稳定系数为46.52,属于不稳定蛋白;理论等电点(pI)为5.54,为酸性蛋白;总平均疏水性(GRAVY)是-0.261,为亲水性蛋白。该蛋白的二级结构以α-螺旋(58.79%)和无规卷曲(32.02%)为主,预测其在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30h。本试验结果为进一步探究类鼻疽伯克霍尔德菌的BPSS0180基因提供了一定的理论依据。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德菌 BPSS0180基因克隆原核表达生物信息学分析

羊源多杀性巴氏杆菌ompW基因的克隆及生物信息学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2019年第1期46卷 28-36页

作者：李宝宝张振兴黄海峰张萌萌郑义盈王成强章泸尹安琪杨小健聂鑫曹瑞勇朱姝王凤阳杜丽海南大学热带农林学院动物科技学院海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口市动物基因工程重点实验室海口570228

试验旨在克隆羊源多杀性巴氏杆菌ompW基因,并对其序列进行生物信息学分析。根据GenBank中多杀性巴氏杆菌HN07株ompW基因序列(登录号:CP007040.1),使用DNAMAN 5.0软件设计1对引物,选取高保真酶PrimeSTARMax DNA Polymerase进行PCR反应... 详细信息

试验旨在克隆羊源多杀性巴氏杆菌ompW基因,并对其序列进行生物信息学分析。根据GenBank中多杀性巴氏杆菌HN07株ompW基因序列(登录号:CP007040.1),使用DNAMAN 5.0软件设计1对引物,选取高保真酶PrimeSTARMax DNA Polymerase进行PCR反应获取目的基因片段,并对ompW基因的核苷酸序列及预测的氨基酸序列进行生物信息学分析。结果表明,PCR扩增产物约为615bp,编码204个氨基酸。核苷酸同源性比对分析显示,羊源多杀性巴氏杆菌ompW基因与猪源、牛源、禽源多杀性巴氏杆菌同源性较高,而与兔源同源性较低。系统进化树结果发现,羊源多杀性巴氏杆菌ompW基因与猪源多杀性巴氏杆菌ompW基因亲缘关系最近。经生物信息学分析发现,ompW蛋白分子式为C1007H1567N257O283S3,分子质量为21.90ku,理论等电点(pI)为9.16,属碱性蛋白质,疏水指数为96.57,总平均疏水性(GRAVY)为0.173(>0),属于疏水类蛋白;前21位氨基酸为信号肽,第5-27位氨基酸区域存在1个跨膜区,存在N-糖基化位点及磷酸化位点,不存在O-糖基化位点,具有多个B细胞、CTL细胞及Th细胞抗原表位;二级结构的α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲分别占17.65%、35.29%、3.92%和43.14%;三级结构是呈β-桶状的单聚体,隶属于外膜蛋白家族成员之一。本研究结果为进一步阐明羊源多杀性巴氏杆菌侵染宿主过程中自身的抗宿主免疫胁迫机制及疫苗的开发与研制提供了理论依据。

关键词：多杀性巴氏杆菌 ompW基因克隆生物信息学分析

类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因的克隆、原核表达及其蛋白的生物信息学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2018年第2期45卷 302-309页

作者：黄海峰张振兴杨小健曹瑞勇李宝宝聂鑫朱姝李国华彭冬梅李亚颖王凤阳杜丽海南大学热带农林学院动物科技学院海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口市动物基因工程重点实验室海口570228

试验旨在对类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因进行克隆与原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。提取该菌基因组DNA作为模板,参考GenBank中类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因序列,设计1对引物。通过PCR扩增得到大小为1 641bp的groEL基因片段... 详细信息

试验旨在对类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因进行克隆与原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。提取该菌基因组DNA作为模板,参考GenBank中类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因序列,设计1对引物。通过PCR扩增得到大小为1 641bp的groEL基因片段,将其连接至pMD19-T载体,构建pMD19-T-groEL重组质粒,经BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定正确后,构建重组质粒pET-28a(+)-groEL。将鉴定正确的pET-28a(+)-groEL质粒转化至*** BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达,运用SDS-PAGE和Western blotting方法进行蛋白质鉴定,利用DNAMAN和BioEdit等软件进行生物信息学分析。结果发现,试验成功克隆了类鼻疽伯克霍尔德菌groEL基因并进行了蛋白表达,表达的融合蛋白大小约为64 ku,GroEL蛋白的分子式为C4510H7381N1641O1840S521,原子总个数为15 893,消光系数为32 500,不稳定指数为40.31,亲水性平均值为0.901。GroEL蛋白二级结构中α-螺旋(Hh)、延伸链(Ee)、无规则卷曲(Cc)分别占48.71%、13.19%和38.10%。本试验结果为深入探究类鼻疽杆菌groEL基因的分子作用机理奠定了基础。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德菌 groEL基因克隆原核表达蛋白质鉴定生物信息学分析

羊源多杀性巴氏杆菌toxA-N基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2018年第12期45卷 3337-3345页

作者：黄海峰王成强张振兴李宝宝郑义盈安琪张萌萌章泸尹朱姝曹瑞勇杨小健聂鑫杜丽王凤阳海南大学热带农林学院动物科技学院海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口市动物基因工程重点实验室海口570228

试验旨在对羊源多杀性巴氏杆菌toxA-N基因进行克隆、原核表达及纯化,并对表达蛋白toxA-N进行生物信息学分析,为探索羊源多杀性巴氏杆菌毒素基因的相关特性提供参考依据。以羊源多杀性巴氏杆菌基因组为模板,参考GenBank中公布的多杀性巴... 详细信息

试验旨在对羊源多杀性巴氏杆菌toxA-N基因进行克隆、原核表达及纯化,并对表达蛋白toxA-N进行生物信息学分析,为探索羊源多杀性巴氏杆菌毒素基因的相关特性提供参考依据。以羊源多杀性巴氏杆菌基因组为模板,参考GenBank中公布的多杀性巴氏杆菌HN06中toxA基因序列(登录号:CP003313.1)设计引物,通过PCR技术扩增出目的片段,构建重组质粒pET28a(+)-toxA-N,转化*** BL21(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达后,经考马斯亮蓝染色及Western blotting鉴定,纯化蛋白并运用生物信息学软件对表达蛋白进行特性分析。结果显示,试验成功扩增出大小为1 515bp的toxA-N基因片段,经BamHⅠ和NotⅠ双酶切得到大小约为5 369和1 515bp两条片段,表明成功构建了pET28a(+)-toxA-N重组质粒,IPTG诱导表达的菌株经考马斯亮蓝染色及Western blotting鉴定后,成功表达出大小约为60ku的toxA-N蛋白;生物信息学分析表明,toxA-N蛋白为包涵体,其分子式为C2635H4002N664O797S17,原子总个数为8 115,消光系数为84 480,不稳定指数为43.50,亲水性平均值为-0.381。在toxA-N蛋白二级结构中,α-螺旋、β-折叠、延伸链和无规则卷曲分别占53.47%、2.77%、11.28%和32.48%,与三级结构预测结果一致。本试验通过对toxA-N基因的初步研究,揭示了多杀性巴氏杆菌毒素的相关特性,对家畜的疾病预防、诊断、治疗具有重要意义。

关键词：羊源多杀性巴氏杆菌 toxA-N基因亚克隆生物信息学分析

多杀性巴氏杆菌中recN基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2019年第3期46卷 661-668页

作者：章泸尹郑义盈王成强安琪张萌萌黄海峰张振兴李宝宝朱姝杨小健曹瑞勇聂鑫杜丽王凤阳海南大学热带农林学院动物科技学院海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海口市动物基因工程重点实验室海口570228

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列(登录号:CP003313.1)设计1对引物,通过PCR扩增获得目的基因片段,构建pET-28a(+)-recN重组质粒并转化*** DH5α感受... 详细信息

试验旨在对多杀性巴氏杆菌recN基因进行克隆和原核表达,并对其表达蛋白进行生物信息学分析。参照GenBank中recN基因序列(登录号:CP003313.1)设计1对引物,通过PCR扩增获得目的基因片段,构建pET-28a(+)-recN重组质粒并转化*** DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,将鉴定正确的重组质粒转化*** BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,对融合蛋白进行SDS-PAGE及Western blotting鉴定。结果表明,试验成功克隆了大小约为1 677 bp的recN基因序列,通过诱导表达的His-Tag融合蛋白大小约为66.94 ku,主要以包涵体形式存在。经生物信息学分析,recN蛋白的分子式为C_(2735)H_(4428)N_(786)O_(855)S_(16),消光系数为24 785,不稳定系数为43.99,属于不稳定蛋白;理论等电点(pI)为5.62,为酸性蛋白;总平均亲水性为-0.316,与试验表达的包涵体蛋白性质相同,即同为疏水性蛋白;recN蛋白在哺乳动物网织红细胞的半衰期为30 h,在酵母(体内)中的半衰期>20 h,在大肠杆菌(体内)中的半衰期>10 h;二级结构主要以α-螺旋(64.87%)及无规则卷曲(21.00%)为主;经疏水性分析,预测该蛋白有3个高疏水性区域和9个高亲水性区域。本试验结果为进一步探究多杀性巴氏杆菌recN基因的功能提供了参考依据。

关键词：多杀性巴氏杆菌 recN基因克隆原核表达生物信息学分析