检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

外源激素对微型月季花期及光合特性的影响

分子植物育种 2024年

作者：王上飞贾伟锋巫瑞郑明燕郑若彤丁传雨杜丽南阳师范学院生命科学与农业工程学院河南省南阳市农业科学院南阳师范学院河南省月季种质创新与栽培技术工程研究中心南阳师范学院分析测试中心

本研究旨在探究植物外源激素对微型月季花期及光合特性的影响，以提供科学依据来调控微型月季的开花时间。通过使用‘小女孩’微型月季为试材，分别喷施50.0、100.0、200.0和500.0 mg/L不同浓度的赤霉素(GA3)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)及2... 详细信息

本研究旨在探究植物外源激素对微型月季花期及光合特性的影响，以提供科学依据来调控微型月季的开花时间。通过使用‘小女孩’微型月季为试材，分别喷施50.0、100.0、200.0和500.0 mg/L不同浓度的赤霉素(GA3)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)及2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)溶液，同时设立清水为对照组(CK)，持续观测其对初花期、始花期、盛花期等花期指标，花径、单花持续时间、花期持续时间等开花品质指标，SPAD值、气体交换参数等光合特性指标的影响。结果显示，这些激素处理能够显著影响微型月季的花期，不同激素在提前或延迟花期方面表现出不同的效果，特别是6-BA处理在开花质量方面表现最佳，其中200 mg/L的6-BA处理效果最好。此外，激素处理还对光合特性产生了影响，促进蒸腾速率和气孔导度的提高，降低水分利用率，通过改善光合机构性能，进而保证较高的光合生产力。外源植物激素尤其是6-BA对微型月季的花期和光合特性具有显著影响，为微型月季的花期调控提供了有力的科学依据。

关键词：微型月季外源激素花期调控光合特性

不同施肥土壤微生态环境和香蕉枯萎病防控效果差异分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分子植物育种 2024年第5期22卷 1585-1592页

作者：苏初连邓爱妮范琼冯剑罗金辉赵敏中国热带农业科学院分析测试中心海南省热带果蔬产品质量安全重点实验室海口571101

为了探究腐殖酸功能肥驱动蕉园土壤生物学的变化特征,为应用腐殖酸功能肥维持蕉园土壤生态功能和保障香蕉安全种植提供科学依据。本研究以pH值小于4的典型蕉园酸化土壤为试验对象,采用温室盆栽试验,常规追施复合肥为试验对照(NFP),无追... 详细信息

为了探究腐殖酸功能肥驱动蕉园土壤生物学的变化特征,为应用腐殖酸功能肥维持蕉园土壤生态功能和保障香蕉安全种植提供科学依据。本研究以pH值小于4的典型蕉园酸化土壤为试验对象,采用温室盆栽试验,常规追施复合肥为试验对照(NFP),无追肥处理为空白对照(CK),基于Illumina Miseq高通量测序技术分析追施腐殖酸功能肥香蕉土壤微生物种群结构和多样性差异及防控香蕉枯萎病的效果。研究结果表明,与NFP相比,FDG土壤pH值提高0.51个单位,土壤酸性磷酸酶和蔗糖酶活性显著提高,土壤微生物多样性和丰富度增加,放线菌门(Actinobacteria)、鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas)和青霉菌属(Penicillium)等有益菌群相对丰度增加,镰刀菌属(Fusarium)等致病菌群丰度显著减少,香蕉枯萎病发生率减少14%,根部发病程度减少。腐殖酸型功能肥料有效消减土壤酸化障碍因子,激活土壤酶活性,减少土壤中尖孢镰刀菌的数量,平衡土壤微生物种群区系,提高了香蕉根系生态环境质量,减少香蕉枯萎病的发生,是优化香蕉产业施肥结构的可行施肥措施。

关键词：腐殖酸型功能肥料土壤酶活性香蕉枯萎病微生物种群区系

动态力学分析技术在类玻璃高分子性能表征中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高分子通报 2024年第3期37卷 328-337页

作者：刘卫卫陈宇迪韩倚天李亚莉赵瑾郭姝邹涛北京市科学技术研究院分析测试研究所(北京市理化分析测试中心) 有机材料检测技术与质量评价北京市重点实验室北京100089

类玻璃高分子因结合了热塑性材料可塑形变的能力以及热固性材料永久定型的特征,目前在高分子研究领域备受青睐。采用动态力学分析技术可深入研究此类材料的动态黏弹性和流变行为,建立类玻璃高分子交联网络、动态键等结构与材料性能间的... 详细信息

类玻璃高分子因结合了热塑性材料可塑形变的能力以及热固性材料永久定型的特征,目前在高分子研究领域备受青睐。采用动态力学分析技术可深入研究此类材料的动态黏弹性和流变行为,建立类玻璃高分子交联网络、动态键等结构与材料性能间的关系。本文重点阐述动态力学分析技术在类玻璃高分子的动态黏弹性、交联网络结构、流变行为、膨胀及形状记忆行为等方面的表征应用,为此类材料的结构设计、性能评价以及加工应用等从测试表征角度提供参考。

关键词：动态力学分析类玻璃高分子动态黏弹性流变行为形状记忆

影响月季花瓣呈色的理化因子及花色苷组分分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北植物学报 2024年第2期44卷 255-269页

作者：袁美静马誉巫瑞康晓玲丁传雨杜丽南阳师范学院生命科学与农业工程学院河南南阳473061 南阳师范学院河南省月季花种质创新与栽培技术工程研究中心河南南阳473061 南阳师范学院分析测试中心河南南阳473061

【目的】通过对影响月季花瓣呈色的各理化因子的定量评价及其相关性分析,探讨月季花色的形成机理,可为花色育种提供理论参考和受体品种,对于探究花色形成机理和种质创新具有重要意义。【方法】以8个不同花色的月季品种为试验材料,分别... 详细信息

【目的】通过对影响月季花瓣呈色的各理化因子的定量评价及其相关性分析,探讨月季花色的形成机理,可为花色育种提供理论参考和受体品种,对于探究花色形成机理和种质创新具有重要意义。【方法】以8个不同花色的月季品种为试验材料,分别对其花瓣颜色参数、细胞液pH值、金属离子含量、总花色苷含量、总黄酮含量和总叶绿素含量等理化指标进行测定和比较,并对花色苷组分进行定量分析。【结果】(1)不同花色月季的理化因子间存在显著差异,其中细胞液pH值、Fe^(3+)、Ca^(2+)、Al^(3+)含量以及总花色苷、总黄酮含量等因子与花瓣颜色的形成密切相关,总花色苷含量和总黄酮含量的变化起直接作用,金属离子及细胞液pH值等因素通过改变花色素结构来影响花色。(2)不同花色月季花瓣中所含有的花色苷组分不同。其中,矢车菊素-3,5-葡萄糖苷在月季中占主体地位,主要调控紫红色花朵的形成;其次是天竺葵素-3,5-葡萄糖苷,其主要调控橙色、红色花朵的形成。黄色花朵中花色苷含量很少,主要受类胡萝卜素的调控;橙色花朵受花色苷和类胡萝卜素的双重调控;白色花朵中几乎不含有花色苷。芦丁在8个月季品种中均大量存在,但与花瓣形成无显著相关关系。(3)对8种月季花瓣中花色苷组分进行聚类分析时发现,粉紫色品种‘薰衣草花环’以极高的芦丁含量和少量的花色苷含量始终单独聚为一类。【结论】花色苷的种类和含量直接影响月季的花色,黄酮类物质则辅助花色苷的形成,而细胞液pH值、Fe^(3+)、Ca^(2+)、Al^(3+)含量等因子间接影响花色。在8个月季品种中,粉紫色品种‘薰衣草花环’以其优异的花色苷组分及较高的细胞液pH成为最适合进行花色改良的受体品种。

关键词：月季花色理化因子超高效液相色谱-飞行时间串联质谱花色苷

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微滤和巴氏杀菌对脱脂驼乳体外消化性的影响

食品与发酵工业 2024年

作者：陶秀梅陈尚卫刘大松刘羿飞张杰龙周鹏分析测试中心(江南大学) 食品科学与资源挖掘全国重点实验室食品学院(江南大学)

采用激光共聚焦显微镜、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、体积排阻色谱和ELISA等方法，比较1.4 μm孔径微滤和72 ℃下15 s巴氏杀菌处理，对脱脂驼乳在体外模拟婴幼儿胃肠液中消化的影响。结果表明，微滤驼乳在模拟胃液中的絮凝物结... 详细信息

采用激光共聚焦显微镜、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、体积排阻色谱和ELISA等方法，比较1.4 μm孔径微滤和72 ℃下15 s巴氏杀菌处理，对脱脂驼乳在体外模拟婴幼儿胃肠液中消化的影响。结果表明，微滤驼乳在模拟胃液中的絮凝物结构和持水量、酪蛋白残留率、游离氨基释放量、产生蛋白水解物的分子质量分布都与脱脂生驼乳更接近，而巴氏杀菌则降低了驼乳在模拟胃液中酪蛋白的降解速率，表明巴氏杀菌使酪蛋白对消化酶的抗性增加。此外，微滤更大程度地保留了脱脂驼乳中的免疫球蛋白G，且使免疫球蛋白G和胰岛素在消化过程中的保留更多。微滤驼乳具有与脱脂生驼乳相似的胃肠消化特性和活性成分保留。该研究可为高活性驼乳制品的生产提供理论依据。

关键词：微滤巴氏杀菌驼乳体外消化蛋白降解活性成分

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

山乌桕质量标准及急性毒性研究

中国现代应用药学 2024年第4期41卷 512-519页

作者：吕芳许啸吴晓鹏游燕单东杰任雪阳李仙仙邓清月和映玉折改梅北京中医药大学北京100029 中国热带农业科学院分析测试中心海口571101 桂林市中医医院广西桂林541002

目的建立山乌桕药材的质量标准并进行急性毒性研究。方法对10批山乌桕药材进行性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层色谱(thin-layer chromatography,TLC)鉴别研究,并采用HPLC建立特征图谱;采用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasm... 详细信息

目的建立山乌桕药材的质量标准并进行急性毒性研究。方法对10批山乌桕药材进行性状鉴别、粉末显微鉴别、薄层色谱(thin-layer chromatography,TLC)鉴别研究,并采用HPLC建立特征图谱;采用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)法测定镉(Cd)、铅(Pb)、砷(As)、铜(Cu)、汞(Hg)5种重金属元素含量;以最大给药量法进行急性毒性研究。结果山乌桕药材外皮深褐色,内表面浅黄棕色,纤维性强。其粉末呈棕黄色,晶鞘纤维常见,草酸钙簇晶排列成行。供试品TLC图中,在对照品(东莨菪内酯、异秦皮啶)相应的位置上显相同颜色的荧光斑点;特征图谱中共标定5个共有峰,指认出3个特征峰(东莨菪内酯、异秦皮啶、白蜡树素)。所测重金属元素含量低于国家限量标准,测定方法学考察其线性相关系数R2>0.999,精密度、稳定性、重复性RSD质量、进食量、脏体比,大鼠血清中丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、尿素氮、肌酐水平与正常对照组比较无显著差异,未见明显毒性。结论所建标准可为山乌桕药材的质量评价提供参考。10批药材重金属含量在安全范围内;急性毒性试验表明山乌桕药材口服无明显不良反应,安全剂量范围大,为山乌桕药材后续开发利用提供了参考。

关键词：山乌桕质量标准电感耦合等离子体质谱重金属急性毒性

定量核磁共振氢谱法测定肺炎球菌荚膜多糖中C多糖杂质的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2024年第5期52卷 735-742页

作者：王丽娟马庆华张秀扶晖北京大学化学与分子工程学院北京大学分析测试中心北京智飞绿竹生物制药有限公司

建立了核磁共振氢谱（1H NMR）法测定肺炎球菌荚膜多糖中C多糖杂质（C-polysaccharide,C-Ps）含量的方法。通过二维1H-15N异核多键相关（HMBC）谱确定δH3.24为C-Ps的特征峰。以3种血清型肺炎球菌荚膜多糖6A、6B和10A为样品、二甲基亚... 详细信息

建立了核磁共振氢谱（1H NMR）法测定肺炎球菌荚膜多糖中C多糖杂质（C-polysaccharide,C-Ps）含量的方法。通过二维1H-15N异核多键相关（HMBC）谱确定δH3.24为C-Ps的特征峰。以3种血清型肺炎球菌荚膜多糖6A、6B和10A为样品、二甲基亚砜为内标物，建立了C-Ps绝对定量分析方法，并进行了方法学验证。结果表明，C-Ps浓度在2.5～198μg/m L范围内线性关系良好（R2>0.999），检测方法的定量限为2.5μg/m L；加标回收率在102%～109%之间；重复性相对标准偏差（RSD）小于3%,5 d内稳定性RSD小于1%。本分析方法操作简单，重复性和普适性良好，可作为肺炎球菌荚膜多糖研发和生产中C-Ps杂质的检测方法，为质检控制提供了新方法和新思路。

关键词：定量核磁共振氢谱肺炎球菌荚膜多糖 C多糖杂质磷酸胆碱质量控制

来源：博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复合型水性丙烯酸树脂乳液的制备和性能

高分子材料科学与工程 2024年第3期40卷 39-47页

作者：王利敏宋晓宇程森祥陈彤河南省科学院高新技术研究中心河南郑州450002 浙江省药品检查中心浙江杭州310020

采用低玻璃化转变温度、高分子量的丙烯酸树脂乳液与高玻璃化转变温度、低分子量的丙烯酸树脂分散体混合的方式,制备了无交联剂水性丙烯酸树脂复合乳液,用于彩印包装纸与塑料薄膜的热复合。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯... 详细信息

采用低玻璃化转变温度、高分子量的丙烯酸树脂乳液与高玻璃化转变温度、低分子量的丙烯酸树脂分散体混合的方式,制备了无交联剂水性丙烯酸树脂复合乳液,用于彩印包装纸与塑料薄膜的热复合。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、丙烯酸羟乙酯等为原料,采用种子乳液聚合法制备了相对分子质量(1.48~1.84)×10^(5)、玻璃化转变温度(T_(g))﹣20~﹣40℃的丙烯酸酯乳液。以丙烯酸、丙烯酸丁酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、马来酸单酯等为原料,采用本体聚合法制备了相对分子质量(1.34~1.65)×10^(4)、T_(g) 20~45℃、软化点80~105℃的固体树脂,进一步采用自乳化方法将固体树脂制备成树脂水分散体。考察了不同Tg的丙烯酸酯乳液与水分散体以不同比例混配后的乳液混合体的性能。研究结果表明,T_(g)为﹣27.6℃的丙烯酸酯乳液与Tg为28.2℃固体树脂的分散体以质量比8:2混合后,用于PET膜-黑色印刷纸的热复合,剥离强度达到5.6 N/25 mm,持粘性达270 h,可以充分满足覆膜材料的附着力和耐压纹等性能要求。

关键词：丙烯酸树脂乳液树脂水分散体热覆膜剥离强度持粘性

通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中草铵膦、草甘膦及其代谢物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

色谱 2024年

作者：杨霄谢仲桂李小玲索纹纹陈相艺万译文湖南省水产科学研究所农业农村部渔业产品质量检验测试中心(长沙)

建立了通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中草铵膦、草甘膦及其6种代谢物(3-甲基磷酸亚基丙酸、N-乙酰草铵膦、氨甲基膦酸、N-乙酰氨甲基膦酸、N-乙酰草甘膦、N-甲基草甘膦)的方法。样品采用4%(体积分数)氨水溶液提取... 详细信息

建立了通过式固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定沉积物中草铵膦、草甘膦及其6种代谢物(3-甲基磷酸亚基丙酸、N-乙酰草铵膦、氨甲基膦酸、N-乙酰氨甲基膦酸、N-乙酰草甘膦、N-甲基草甘膦)的方法。样品采用4%(体积分数)氨水溶液提取,提取液经PRiME HLB固相萃取柱净化,过0.22μm聚醚砜滤膜后供超高效液相色谱-串联质谱测定。目标化合物使用Metrosep A Supp 5阴离子色谱柱(150 mm×4.0 mm, 5μm)分离,以水和200 mmol/L碳酸氢铵溶液(含0.05%(v/v)氨水)作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源(ESI)、负离子扫描和多反应监测(MRM)模式下进行测定,基质匹配外标法定量。结果表明,草铵膦、草甘膦及其代谢物在15 min内即可完成色谱分离,色谱峰形良好,响应值高,目标化合物在2.0～200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995。草铵膦、3-甲基磷酸亚基丙酸、N-乙酰草铵膦、N-乙酰氨甲基膦酸、N-乙酰草甘膦、N-甲基草甘膦的检出限为5μg/kg,定量限为20μg/kg;草甘膦、氨甲基膦酸的检出限为10μg/kg,定量限为30μg/kg。以空白沉积物为基质样品,在3个加标水平(定量限、5倍定量限和10倍定量限)下,低有机质含量的沉积物中目标化合物的平均回收率为78.5%～107%,相对标准偏差为1.32%～14.7%(n=6);高有机质含量的沉积物中目标化合物的平均回收率为76.4%～113%,相对标准偏差为2.60%～11.2%(n=6)。采用本方法对池塘、湖泊、水库、河流等不同类型的沉积物样品进行测定,结果显示,湖泊、水库、河流沉积物样品中未检出草铵膦、草甘膦及其代谢物,1个池塘沉积物样品中检出草甘膦和氨甲基膦酸,检出含量分别为31.7μg/kg和52.3μg/kg。本研究建立的方法具有简单、快速、绿色环保、准确度和灵敏度高、重复性好等优势,适用于沉积物中草铵膦、草甘膦及其代谢物的快速检测,为研究其在沉积物中的残留特征和环境行为提供了技术支持。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱通过式固相萃取草铵膦草甘膦代谢物沉积物非衍生化