检索结果-南通市图书馆

HPLC法测定清脑降压片中非法添加的氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2014年第23期45卷 3414-3417页

作者：裴月梅安徽省食品药品检验研究院安徽合肥230051

目的建立清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的HPLC分析方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（APOLLO色谱柱C18 250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,进行梯度洗脱... 详细信息

目的建立清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的HPLC分析方法。方法采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（APOLLO色谱柱C18 250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长为251 nm。结果氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平和硝苯地平的线性范围分别为21.24~2 124.0 ng（r=1.000 0）,16.184~1 618.4 ng（r=1.000 0）,19.72~1 972.0 ng（r=1.000 0）,18.976~1 897.6 ng（r=1.000 0）和22.504~2 250.4 ng（r=1.000 0）;平均回收率（n=6）分别为100.93%、101.61%、103.07%、97.58%、96.36%;RSD分别为1.52%、1.21%、1.08%、0.73%、0.48%。抽查的5个厂家5批清脑降压片中均未检出非法添加此5种成分。结论该方法较为准确,且重复性好,可作为清脑降压片中非法添加氢氯噻嗪、盐酸哌唑嗪、盐酸异丙嗪、利血平、硝苯地平的有效分析方法。

关键词：高效液相色谱法清脑降压片氢氯噻嗪盐酸哌唑嗪盐酸异丙嗪利血平硝苯地平

顶空-毛细管柱气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂的残留量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

理化检验（化学分册） 2012年第7期48卷 848-850页

作者：肖小武李婷婷程奇珍熊蔚易路遥罗跃华江西省食品药品检验所南昌330029 南昌大学药学院南昌330029 成都市食品药品检测中心成都610045

提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一... 详细信息

提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.5～3.8mg·L-1之间。在2个浓度水平上做回收试验,加标回收率在96.2%～102.7%之间,相对标准偏差(n=9)在0.69%～3.0%之间。

关键词：顶空-毛细管柱气相色谱法盐酸艾司洛尔残留有机溶剂

电感耦合等离子体发射光谱法测定十全大补丸中12种微量元素含量的方法研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2018年第5期29卷 637-639页

作者：康璧朱琼吴芸泰州市食品药品检验所江苏泰州225300

目的:建立测定十全大补丸中12种微量元素(铜、锰、镁、镉、锌、铁、钡、硒、铅、砷、铬、镍)含量的方法,为进一步完善其质量控制提供参考。方法:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)。采用微波消解法进行样品前处理,消解功率为... 详细信息

目的:建立测定十全大补丸中12种微量元素(铜、锰、镁、镉、锌、铁、钡、硒、铅、砷、铬、镍)含量的方法,为进一步完善其质量控制提供参考。方法:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)。采用微波消解法进行样品前处理,消解功率为800W,消解程序为升温至120℃保持3 min,然后升温至160℃保持5 min,最后升温至180℃保持20 min。等离子体功率为1 150 W,泵速为50 r/min,雾化气流速为0.5 L/min,等离子气体流速为12.0 L/min,检测波长为182.205~455.403 nm。结果:以国家标准物质进样测定发现12种元素测定结果均在标准值范围内。铜、锰、镁、镉、锌、铁、钡、砷、铬、镍检测的线性范围均为0.2~2.0 mg/L,硒、铅为0.4~4.0 mg/L(r均≥0.999 5);检测限为0.1~8.5μg/L;定量限为0.3~28.3μg/L;精密度试验的RSD均<1.00%(n=6);平均回收率为88.5%~99.0%(RSD为1.7%~4.9%,n=6)。结论:该方法快速、简便、灵敏度高,可用于十全大补丸中12种微量元素的含量测定。

关键词：十全大补丸微波消解电感耦合等离子体发射光谱法微量元素含量测定

牛黄中胆汁酸的药理作用及定量分析方法研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际药学研究杂志 2016年第2期43卷 268-274页

作者：张宇静夏晶仇佳思曹帅毛秀红季申中国医药工业研究总院上海201203 上海市食品药品检验所上海201203

天然牛黄是中国传统名贵中药材,来源于牛的胆囊、胆管或肝管中干燥后的胆结石。为满足临床需要,近年来相继研制出了人工牛黄、体外培育牛黄等品种。牛黄中主要含有胆红素类、胆汁酸类、氨基酸类、无机元素类等成分,胆汁酸类是牛黄类药... 详细信息

天然牛黄是中国传统名贵中药材,来源于牛的胆囊、胆管或肝管中干燥后的胆结石。为满足临床需要,近年来相继研制出了人工牛黄、体外培育牛黄等品种。牛黄中主要含有胆红素类、胆汁酸类、氨基酸类、无机元素类等成分,胆汁酸类是牛黄类药材中除胆红素外的第二大类活性成分,与牛黄的解热镇痛、抗炎、利胆保肝、降压和镇咳等药理作用有密切关系。本文就牛黄类药材及其制剂中胆汁酸类成分的药理作用和含量测定方法的研究进展进行了综述和总结,旨在为牛黄的深入研究和质量控制提供参考依据。

关键词：牛黄胆汁酸药理作用定量分析方法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

木兰科花类药材及其伪混品的薄层鉴别法

中国中药杂志 1994年第8期19卷 461-462页

作者：叶爱莲朱筱芬李水福金卫民浙江省丽水市药品检验所浙江省丽水地区药品检验所

木兰科花类药材及其伪混品的薄层鉴别法叶爱莲（浙江省丽水市药品检验所３２３０００）朱筱芬，李水福，金卫民（浙江省丽水地区药品检验所３２３０００）历史上，常将木兰科植物花类苞片有毛者归为辛夷类，无毛者归为厚朴花类，混淆现... 详细信息

木兰科花类药材及其伪混品的薄层鉴别法叶爱莲（浙江省丽水市药品检验所３２３０００）朱筱芬，李水福，金卫民（浙江省丽水地区药品检验所３２３０００）历史上，常将木兰科植物花类苞片有毛者归为辛夷类，无毛者归为厚朴花类，混淆现象严重，如辛夷常见的混淆品有黄山木...

关键词：栏科花类药材薄层鉴别

HPLC法同时测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药新药与临床药理 2016年第5期27卷 701-704页

作者：唐德智广西南宁食品药品检验所广西南宁530021

目的建立HPLC波长切换法测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0m L·min-1,柱温：30℃,波长切换时间序列采样：0-1... 详细信息

目的建立HPLC波长切换法测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0m L·min-1,柱温：30℃,波长切换时间序列采样：0-12 min为238 nm;12-45 min为254 nm。结果栀子苷进样量在0.382-3.819μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.66%,RSD为1.5%（n=9）;升麻素苷进样量在0.011-0.108μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.53%,RSD为1.6%（n=9）;5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.010-0.097μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.12%,RSD为1.8%（n=9）。结论该方法准确、快捷、可靠,为全面控制藿香清胃胶囊的质量提供参考。

关键词：藿香清胃胶囊栀子苷升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 HPLC波长切换法

微生物检定法测定阿奇霉素颗粒含量的不确定度分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2008年第28期19卷 2219-2221页

作者：丘进黎强广西玉林食品药品检验所玉林市537000

目的:评定以微生物检定法测定阿奇霉素颗粒含量的不确定度。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,对阿奇霉素颗粒的含量测定进行不确定度来源及大小进行分析和评定。结果:扩展不确定度为每袋5420.0IU,含量测... 详细信息

目的:评定以微生物检定法测定阿奇霉素颗粒含量的不确定度。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,对阿奇霉素颗粒的含量测定进行不确定度来源及大小进行分析和评定。结果:扩展不确定度为每袋5420.0IU,含量测定结果可表示为每袋(103838.0±5420.0)IU。不确定度主要来源为方法设计,其次为溶液稀释。结论:选择适宜的方法设计,尽可能减少稀释次数,可有效减小试验的不确定度。

关键词：微生物检定法阿奇霉素颗粒不确定度分析

不同氮磷钾配比水溶肥对生姜光合生理特性及产量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2024年第1期52卷 151-154页

作者：付丽军王永存张璐闫红波段惠敏周禹唐山市农业科学研究院河北唐山063001 唐山市食品药品综合检验检测中心河北唐山063000

以“冀姜5号”为试材,在生姜小培土至根茎膨大期施用高氮型(T_(1),N-P-K=30-10-20)、高钾型(T_(2),N-P-K=15-6-30)和高磷型(T_(3),N-P-K=10-30-20)3种水溶肥处理,研究不同水溶肥对生姜生长、光合生理特性以及产量的影响。结果表明,各处... 详细信息

以“冀姜5号”为试材,在生姜小培土至根茎膨大期施用高氮型(T_(1),N-P-K=30-10-20)、高钾型(T_(2),N-P-K=15-6-30)和高磷型(T_(3),N-P-K=10-30-20)3种水溶肥处理,研究不同水溶肥对生姜生长、光合生理特性以及产量的影响。结果表明,各处理中以T_(2)处理茎粗、分枝数和叶面积最高,株高与其他处理差异不显著。与常规施肥(CK)相比,T_(2)处理显著提高了生姜叶片叶绿素含量、净光合速率、气孔导度和蒸腾速率,叶片蔗糖合成酶、谷氨酰胺合成酶和硝酸还原酶活性明显升高,单株根茎鲜重和产量显著增加。与CK相比,T_(1)处理生姜株高显著增加,茎粗显著降低,净光合速率显著提高,叶绿素含量和碳氮代谢相关酶活性与CK无显著差异,产量显著低于T_(2)处理,与CK差异不显著。T_(3)处理各生长指标及光合生理指标均与CK无显著差异,产量显著低于T_(2)和T_(1)处理,与CK差异不显著。因此,在小培土至根茎膨大期,建议施用高钾型水溶肥(N-P-K=15-6-30),能够有效促进生姜生长,提高叶片叶绿素含量、光合效率及碳氮代谢相关酶活性,有利于生姜增产。

关键词：生姜水溶肥光合生理特性产量

维普期刊数据库博看期刊

UPLC-MS/MS法测定款冬花炮制前后3个吡咯里西啶生物碱的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2020年第7期40卷 1262-1267页

作者：李宁姚令文刘丽娜王莹李耀磊金红宇昝珂马双成北京市药品检验所北京102206 中国食品药品检定研究院北京100050

目的:通过UPLC-MS/MS法比较款冬花蜜炙前后3个吡咯里西啶生物碱(千里光宁碱、N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱)含量的变化。方法:采用CORTECS UPLC C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),以含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^-1甲酸铵的水溶液(A)及... 详细信息

目的:通过UPLC-MS/MS法比较款冬花蜜炙前后3个吡咯里西啶生物碱(千里光宁碱、N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱)含量的变化。方法:采用CORTECS UPLC C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),以含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^-1甲酸铵的水溶液(A)及含0.05%甲酸和2.5 mmol·L^-1甲酸铵的乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱;电喷雾离子源,正离子多反应模式监测,外标法测定。结果:千里光宁碱、N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱质量浓度在1.025~102.5、0.992~99.2和5.040~504.0 ng·mL^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为86.5%、92.1%、94.7%,RSD分别为4.1%、3.5%、2.3%。7批款冬花生品中N-氧化千里光宁碱的含量分别为0.942、0.334、0.353、0.536、0.347、0.678、0.552μg·g^-1;克氏千里光碱含量分别为44.72、38.62、35.93、45.14、29.57、38.67、42.31μg·g^-1;千里光宁碱的含量分别0.464、0.115、0.185、0.125、0.468、0.261、0.122μg·g^-1。对应的蜜炙品中N-氧化千里光宁碱含量分别为0.616、0.087、0.237、0.315、0.224、0.553、0.401μg·g^-1;克氏千里光碱含量分别为34.33、29.57、25.01、32.66、20.34、26.45、31.54μg·g^-1;千里光宁碱的含量分别为0.772、0.357、0.314、0.354、0.574、0.379、0.263μg·g^-1。结论:和生品相比,蜜炙后款冬花中N-氧化千里光宁碱和克氏千里光碱呈下降趋势,但千里光宁碱呈上升趋势,N-氧化千里光宁碱部分转化为千里光宁碱。

关键词：款冬花蜜炙肝毒性成分吡咯里西啶生物碱千里光宁碱 N-氧化千里光宁碱克氏千里光碱超高效液相色谱-串联质谱含量测定