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基于UPLC-LTQ Orbitrap MS和网络药理学的参麦颗粒质量标志物研究

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药物分析杂志 2024年第10期 1685-1698页

作者：刘亚茹雷蓉曹春琪刘永利河北医科大学河北省药品医疗器械检验研究院河北省中药质量评价与标准研究重点实验室

目的:采用超高效液相色谱-离子阱静电场轨道阱质谱（UPLC-LTQ Orbitrap MS）技术和网络药理学对参麦颗粒的质量标志物（Q-Marker）进行预测分析。方法:采用Shimadzu Shim-pack gist C18（100 mm×2.1 mm, 2μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲... 详细信息

目的:采用超高效液相色谱-离子阱静电场轨道阱质谱（UPLC-LTQ Orbitrap MS）技术和网络药理学对参麦颗粒的质量标志物（Q-Marker）进行预测分析。方法:采用Shimadzu Shim-pack gist C18（100 mm×2.1 mm, 2μm）色谱柱，以乙腈-0.1%甲酸水为流动相，进行梯度洗脱，正、负离子模式扫描，利用TCMSP、Swiss Target Prediction、GeneCards等数据库进行靶点预测，构建“成分-靶点”网络图，探讨参麦颗粒的Q-Marker。结果:共鉴定出71个成分，筛选得到活性成分14个，将其作为Q-Marker候选成分进行网络药理学分析，结果表明人参皂苷Rf、人参皂苷Rg3、人参皂苷F2、甲基麦冬黄烷酮A、麦冬皂苷C、麦冬皂苷D、甲基麦冬黄酮A、麦冬黄烷酮C、甲基麦冬黄酮B、甜菜碱、蒲公英萜酮、美迪紫檀素、山药素Ⅰ可能通过作用于PI3K-Akt通路，调控蛋白磷酸化反应来调节和控制蛋白质的活力和功能，从而达到养阴生津的功效。结论:本研究阐明了参麦颗粒的化学成分，结合网络药理学探究参麦颗粒发挥养阴生津功效的作用机制并预测参麦颗粒的Q-Marker,为参麦颗粒的药效物质基础及质量标准的完善奠定基础。

关键词：参麦颗粒超高效液相色谱-离子阱静电场轨道阱质谱化学成分网络药理学作用机制质量标志物

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非酒精脂肪性肝炎合并肌少症发病机理研究

中药药理与临床 2024年

作者：王淳谭婉莹赵丰娟邓江婷谭正怀成都中医药大学四川省中医药科学院中药材品质及创新中药研究四川省重点实验室四川省中药药理学重点学科财政部中药防治重大疾病药效学评价平台西南医科大学

目的：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并肌少症的发病率显著升高，其相关机理至今没有得到系统阐明。本文拟通过动物模型揭示NASH与肌少症之间内在联系，为临床和新药研发提供研究工具和理论依据。方法：采用三因素两水平析因设计，以血... 详细信息

目的：非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并肌少症的发病率显著升高，其相关机理至今没有得到系统阐明。本文拟通过动物模型揭示NASH与肌少症之间内在联系，为临床和新药研发提供研究工具和理论依据。方法：采用三因素两水平析因设计，以血液、肝脏及肌肉生化指标，病理组织学观察评价考察去势手术、地塞米松在小鼠肌少症形成过程中的作用。结果：切除睾丸可使小鼠肝脏和肌肉指数显著减少，僵立时间明显延长，血清TBA、TG、LDL-C及Glu水平，肝脏TG及TC水平，肌肉MDA、TG及LDH水平均显著升高；血清ALT和AST水平下降。切除卵巢可使小鼠肌肉指数减少、僵立时间延长、肝脏羟脯氨酸及肌肉丙酮酸水平显著增加；长期大剂量注射地塞米松可引起小鼠肌肉指数显著减少，肌力明显减弱，血清ALT、TG、TC、HDL-C、LDL-C、Crea水平，肌肉TG水平以及肝脏TG和TC水平均显著升高，肝糖原水平降低；腹腔注射地塞米松可使去势小鼠发生相似的NASH伴肌少症样改变，但其肌肉乳酸水平明显降低。结论：性激素降低与地塞米松在雄性动物NASH伴肌少症的形成中具有明显的协同增强效应，NASH合并肌少症是NASH的全身反应，其发生、发展与机体胰岛素抵抗、性激素水平以及蛋白质、脂质新陈代谢水平密切相关。

关键词：地塞米松雄激素雌激素,非酒精性脂肪性肝炎肌少症小鼠

基于PMP柱前衍生HPLC法测定汽爆加工对蕨菜糖类成分影响研究

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天然产物研究与开发 2024年第6期36卷 1004-1012页

作者：卜雅琴郝经文陈乃富陈乃东安徽中医药大学药学院合肥230012 皖西学院生物与制药工程学院中药质量评价与品质提升安徽省重点实验室安徽省中药资源保护与持续利用工程实验室六安237000

多糖占蕨菜干重的8%左右,是其主要活性成分之一,为探究汽爆加工对蕨菜糖类成分的影响,本研究以4个产地蕨菜干制样品为原料,经相同汽爆工艺处理,测定总多糖得率,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生高效液相色谱(HPLC)法,建立指... 详细信息

多糖占蕨菜干重的8%左右,是其主要活性成分之一,为探究汽爆加工对蕨菜糖类成分的影响,本研究以4个产地蕨菜干制样品为原料,经相同汽爆工艺处理,测定总多糖得率,采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生高效液相色谱(HPLC)法,建立指纹图谱,结合对照品确证共有峰,并对游离单糖含量及多糖的单糖组成进行检测,同时借助化学计量学方法分析样品间的差异性和相似性。结果表明,与干制样品相比,汽爆样品总多糖得率为(12.02±1.89)%,增加了55%(P性研究提供依据,为蕨菜汽爆加工的质量控制提供参考。

关键词：蕨菜蒸汽爆破指纹图谱糖类成分

基于匹配频数统计矩法的六味地黄浓缩丸谱量学质量控制与评价研究

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中草药 2024年第3期55卷 757-769页

作者：王玉钗刘湘田丽李文姣谯茹张伟龙潘雪唐昱贺福元湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

目的基于超分子“印迹模板”理论,划分、整合六味地黄浓缩丸(Liuwei Dihuang Concentrated Pills,LDCP)指纹图谱,将其表征为物质单元并进行谱量学质量控制与评价研究。方法采用匹配频数统计矩法划分、整合与表征50批LDCP指纹图谱物质单... 详细信息

目的基于超分子“印迹模板”理论,划分、整合六味地黄浓缩丸(Liuwei Dihuang Concentrated Pills,LDCP)指纹图谱,将其表征为物质单元并进行谱量学质量控制与评价研究。方法采用匹配频数统计矩法划分、整合与表征50批LDCP指纹图谱物质单元,根据朗伯-比尔定律将各物质单元总峰面积与出膏率进行多元线性回归建立谱量学方程,进行谱量学研究。结果50批LDCP的UPLC指纹图谱被划分为35个物质单元(A1~A35),经多元线性回归得到35个物质单元(A1~A35)总峰面积与出膏率的谱量学方程:PT=23.390+0.04106 A1-9.100×10^(−3)A2+0.01468 A3+0.02798 A4-0.03361 A5-0.04225 A6-6.608×10^(−3)A7-0.02590 A8-0.14560 A9+0.16500 A10-0.02750 A11+3.408×10^(−3)A12-0.02103 A13-1.070×10^(−3)A14+2.833×10^(−5)A15-8.774×10^(−3)A16+0.01852 A17-1.8829×10^(−3)A18+0.02361 A19+8.566×10^(−3)A20+0.01394 A21-5.894×10^(−3)A22-0.01227 A23-0.01491 A24+1.792×10^(−3)A25-1.571×10^(−4)A26-3.942×10^(−3)A27-0.05480 A28+0.08315 A29+0.11930 A30-0.06071 A31-0.08342 A32+0.01496 A33-2.989×10^(−3)A34+0.06317 A35(r=0.915)。结论该方法能以较高准确度划分、整合并表征LDCP指纹图谱物质单元,且保留原指纹图谱整的总量统计矩特性,其谱量学方程能较好的预测LDCP的出膏率与平均出膏率,可为LDCP的质量控制提供新思路与新方法。

关键词：匹配频数统计矩法谱量学六味地黄浓缩丸超分子“印迹模板” 物质单元莫诺苷马钱苷丹皮酚

羌活饮片及其水提药渣的指纹图谱和抗氧化活性的谱效关系评价

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中药药理与临床 2024年第1期40卷 54-60页

作者：陈仕妍罗毓钟文峰吴晓英林伟雄汪凯东刘燎原陈清怡广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

目的:建立羌活饮片及其水提药渣的UPLC指纹图谱,评价其与抗氧化活性之间的谱效关系,为羌活资源开发利用提供依据。方法:采用UPLC法测定10批羌活饮片和相应水提药渣的指纹图谱,分析样品之间相似度,结合聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘-判... 详细信息

目的:建立羌活饮片及其水提药渣的UPLC指纹图谱,评价其与抗氧化活性之间的谱效关系,为羌活资源开发利用提供依据。方法:采用UPLC法测定10批羌活饮片和相应水提药渣的指纹图谱,分析样品之间相似度,结合聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA),评价两者化学成分差异;采用DPPH法和ABTS法测定抗氧化指标,借助灰色关联度(Grey)和偏最小二乘回归法(PLSR)建立羌活谱-效模型。结果:对羌活饮片和药渣指纹图谱共标定18个共有峰,HCA与OPLS-DA结果一致,将饮片和药渣明显区分。所有样品具有良好的抗氧化活性,且饮片高于药渣的活性,并筛选出10个与抗氧化关联性较大的正相关峰:峰1、2、3、6、11(羌活醇)、12、13(异欧前胡素)、14、15、16峰。结论:本研究建立了基于化学成分和活性的羌活质量评价模式,并为饮片和水提药渣的质量控制和资源利用提供较为全面的参考。

关键词：羌活饮片水提药渣 UPLC法谱效关系灰色关联度偏最小二乘回归法

制附子总生物碱抗小鼠溃疡性结肠炎的作用及其机制研究

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中国药学杂志 2024年第17期59卷 1573-1580页

作者：金城喻松霞赵凡吴霞吴明兰张乔赵青威胡兴江浙江大学医学院附属第一医院动物实验中心浙江大学医学院附属第一医院临床药学部浙江省药物临床研究与评价技术重点实验室浙江省中药临床评价与转化研究中医药重点实验室浙江大学医学院附属第一医院乳腺外科

目的本实验旨在初步探索制附子的总生物碱成分（Aconitum carmichaelii Debx. alkaloids, ACA）对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）小鼠的潜在治疗作用及其相关作用机制。方法通过液质联用技术对ACA的化学成分进行分析，再通... 详细信息

目的本实验旨在初步探索制附子的总生物碱成分（Aconitum carmichaelii Debx. alkaloids, ACA）对溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）小鼠的潜在治疗作用及其相关作用机制。方法通过液质联用技术对ACA的化学成分进行分析，再通过葡聚糖硫酸钠（dextran sodium sulfate, DSS）诱导的小鼠UC模型，评估连续7 d给予柳氮磺吡啶(SASP,200 mg·kg-1)和ACA(10、20 mg·kg-1)对小鼠体质量、疾病活动指数、结肠长度和结肠病理损伤等指标的影响，并结合体外抗炎活性实验和酶联免疫吸附以及Western blot等实验考察ACA的抗炎活性和机制。结果 ACA主要由多种特征型单体生物碱组成。ACA(10、20 mg·kg-1)能显著改善DSS诱导的小鼠体质量减轻、疾病指数升高、结肠缩短和病理损伤等。同时，ACA可降低DSS所致的结肠炎症因子（如IL-1β、IL-18和IL-6）的含量。体外炎症模型同样证实ACA具有类似于NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体的特异性抑制剂MCC950的抑制LPS和Nigericin双重诱导THP-1细胞上清中上述炎症因子分泌的作用。蛋白表达结果提示该作用可能与其抑制NLRP3信号通路有关。结论 ACA含有多种结构类似的单体生物碱，具有抗小鼠UC的活性，可能与抑制NLRP3炎症小体发挥抗炎作用。

关键词：附子生物碱化学成分溃疡性结肠炎 NOD样受体蛋白3

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凉粉草中2个新的倍半萜苯甲酰酯

中国中药杂志 2024年第3期49卷 728-734页

作者：陈雅丽王紫琴宋建国黄晓君唐维叶文才王英暨南大学药学院天然生物活性分子和创新药物研究中心广东广州510632 暨南大学生物活性分子与成药性优化全国重点实验室广东广州510632 暨南大学广东省中药药效物质基础与创新药物研究重点实验室广东广州510632

凉粉草是岭南地区常用的药食两用植物,具有广泛的药理活性,但其化学成分研究尚不充分。该研究运用多种现代色谱分离技术,从凉粉草地上部位的95%乙醇提取物中分离得到了2个化合物,综合使用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HR-ESI... 详细信息

凉粉草是岭南地区常用的药食两用植物,具有广泛的药理活性,但其化学成分研究尚不充分。该研究运用多种现代色谱分离技术,从凉粉草地上部位的95%乙醇提取物中分离得到了2个化合物,综合使用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HR-ESI-MS)、一维和二维核磁共振技术(1D NMR和2D NMR)、单晶X射线衍射技术(SC-XRD)等结构鉴定方法确定了它们的绝对构型,为2个新的倍半萜苯甲酰酯类化合物,并分别命名为凉粉草醇甲(mesonanol A)和凉粉草醇乙(mesonanol B)。药理活性评价结果显示,2个新化合物均未表现出明显的抗病毒和抗炎活性。

关键词：凉粉草化学成分倍半萜苯甲酰酯结构解析活性评价

基于“转录组-成分靶标-表型基因”多维网络全局式探索化湿败毒方抗心肌损伤潜在作用机制

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中国实验方剂学杂志 2024年第22期 69-78页

作者：李玮婕钟余特宫恬夏聪王萍宋丽娟中国中医科学院中药研究所道地药材与品质保障全国重点实验室国家药品监督管理局中医药研究与评价重点实验室

目的：基于“转录组-成分靶标-表型基因”多维网络全局式探索化湿败毒方抗心肌损伤的作用机制。方法：基于中医药百科全书（ETCM 2.0,http：//***/ETCM2/front/）及中医药整合药理学研究平台（TCMIP v2.0,http：//***/TCMIP/***/Home/Lo... 详细信息

目的：基于“转录组-成分靶标-表型基因”多维网络全局式探索化湿败毒方抗心肌损伤的作用机制。方法：基于中医药百科全书（ETCM 2.0,http：//***/ETCM2/front/）及中医药整合药理学研究平台（TCMIP v2.0,http：//***/TCMIP/***/Home/Login/***）收集化湿败毒方成分预测靶标集；基于CNKI及PubMed数据库挖掘化湿败毒方抗新型冠状病毒感染（COVID-19）的临床优势症状表型，基于CTD数据库收集多柔比星临床不良反应症状，并利用HPO数据库及SoFDA数据平台（http：//***/Syndrome/front/#/）收集表型相关基因。构建“转录组-成分靶标-表型基因”多维分子网络，并计算网络节点拓扑特征值，筛选网络核心节点，并开展功能挖掘阐释方药作用机制。在此基础之上，基于多柔比星诱导心肌损伤动物模型，开展药效学评价和机制验证。65只SPF级C57BL/6J雄性小鼠，随机分为5组：正常组、多柔比星诱导模型组、化湿败毒方低、中、高给药组，各组13只。用于转录组测序采用苏木素-伊红（HE）及马松（Masson）染色进行组织病理学检测、实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测心脏组织中纤维化指标、蛋白免疫印迹法（Western blot）检测蛋白表达检测。结果：基于ETCM 2.0及TCMIP v2.0共得到1 044个化湿败毒方候选靶标；基于CTD数据库、HPO数据集及SoFDA数据平台，共得到1 223个方药潜在效应靶标集；心脏转录组测序（RNA-seq），以P1.5/性症状表型。动物实验表明，化湿败毒方可通过抑制多柔比星诱导后心肌组织NOD样受体热蛋白结构域蛋白3(NLRP3)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、消皮素D(GSDMD)异常高表达（P药效环节，为后续靶向治疗药物的开发提供新思路。

关键词：化湿败毒方心肌损伤多柔比星药效环节免疫-炎症失衡网络

阻断SP/NK1R信号轴可抑制小鼠黑色素瘤增殖

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药物资讯 2024年第3期13卷 242-252页

作者：胡芳园岳芸芸尚靖中国药科大学中药学院江苏南京中国药科大学江苏省中药评价与转化重点实验室江苏南京中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京国家药品监督管理局化妆品研究与评价重点实验室北京

目的:探讨阻断SP/NK1R信号轴对小鼠黑色素瘤生长的影响及可能作用途径。方法:建立瞬时接种B16F10细胞形成原位黑色素瘤的小鼠模型,腹腔注射给予NK1R拮抗剂阿瑞匹坦(5 mg/kg)进行干预。给药5次后取小鼠胸腺、脾脏和皮肤黑色素瘤组织,计... 详细信息

目的:探讨阻断SP/NK1R信号轴对小鼠黑色素瘤生长的影响及可能作用途径。方法:建立瞬时接种B16F10细胞形成原位黑色素瘤的小鼠模型,腹腔注射给予NK1R拮抗剂阿瑞匹坦(5 mg/kg)进行干预。给药5次后取小鼠胸腺、脾脏和皮肤黑色素瘤组织,计算各组小鼠体重变化、肿瘤增长变化、胸腺指数和脾脏指数;采用免疫荧光染色考察黑色素瘤组织中细胞增殖和凋亡情况;并观察肿瘤组织中浸润效应CD8 T细胞的表达情况。结果:给予阿瑞匹坦拮抗NK1R对各组小鼠体重没有明显影响,但能显著抑制原位黑色素瘤的增殖;阻断SP/NK1R信号轴能够引起小鼠胸腺指数显著升高,但对脾脏指数没有明显影响;免疫荧光染色结果显示给予阿瑞匹坦能够显著抑制黑色素瘤细胞在体内的增殖,并显著促进其凋亡;同时,拮抗NK1R能够显著增加肿瘤浸润效应CD8 T细胞的数目。结论:阻断SP/NK1R信号轴可以显著抑制小鼠中黑色素瘤细胞的增殖,并促进肿瘤细胞凋亡,这一作用可能是通过促进CD8 T细胞浸润,增强抗肿瘤免疫来实现的。

关键词： SP/NK1R信号轴 B16F10细胞黑色素瘤阿瑞匹坦 CD8 T细胞