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巨细胞病毒、EB病毒感染与儿童SLE疾病活动度的关系

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山东医药 2024年第13期64卷 64-67页

作者：曹佳璐张德李娜荆会娟聊城市第二人民医院检验科山东聊城252600 聊城市第二人民医院小儿内科

目的探讨巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)感染与儿童系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动度的关系。方法选择儿童SLE 98例(观察组),其中初发43例、稳定55例,另选同期体检健康儿童100例(对照组),采集所有研究对象清晨空腹外周静脉血,离心留取血清... 详细信息

目的探讨巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)感染与儿童系统性红斑狼疮(SLE)疾病活动度的关系。方法选择儿童SLE 98例(观察组),其中初发43例、稳定55例,另选同期体检健康儿童100例(对照组),采集所有研究对象清晨空腹外周静脉血,离心留取血清,采用ELISA法检测CMV-IgM、抗核小体抗体(ANuA)、抗双链DNA(ds-DNA)抗体、抗β2糖蛋白1(β2-GP1)抗体,采用直接法行Coombs实验,采用魏氏法检测红细胞沉降率(ESR),采用速率散射比浊法检测补体C3,采用CytoFLEX S流式细胞仪检测CD23,采用实时荧光定量PCR仪检测EBV DNA。SLE患儿入院次日评估SLE疾病活动指数(SLEDAI)。比较两组CMV-IgM、EBV DNA阳性率以及SLE患儿初发者与稳定者CMV-IgM、EBV DNA阳性率。比较SLE患儿CMV-IgM、EBV DNA阳性者与阴性者ESR、补体C3、SLEDAI及ANuA、抗ds-DNA抗体、抗β2-GP1抗体、Coombs实验或CD23阳性率。分析CMV-IgM、EBV DNA阳性与SLE疾病活动度相关指标的关系。结果观察组CMV-IgM、EBV DNA阳性率均高于对照组(P均<0.05)。SLE患儿初发者CMV-IgM阳性率低于其稳定者,EBV DNA阳性率高于其稳定者(P均<0.05)。SLE患儿CMV-IgM阳性者ESR、SLEDAI及ANuA、抗ds-DNA抗体、抗β2-GP1抗体、Coombs实验阳性率均高于其阴性者,而补体C3低于其阴性者(P均<0.05)。SLE患儿EBV DNA阳性者ESR、SLEDAI及ANuA、抗ds-DNA抗体、抗β2-GP1抗体、CD23阳性率均高于其阴性者,而补体C3低于其阴性者(P均<0.05)。SLE患儿CMV-IgM、EBV DNA阳性与ESR、SLEDAI以及ANuA、抗ds-DNA抗体、抗β2-GP1抗体、CD23阳性均呈正相关关系,与补体C3均呈负相关关系(P均<0.05)。结论CMV、EBV感染与儿童SLE疾病活动度密切相关。

关键词：系统性红斑狼疮巨细胞病毒 EB病毒疾病活动度儿童

血脂水平与2型糖尿病患者冠状动脉病变严重程度的相关性研究

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医学检验与临床 2024年第3期35卷 33-38页

作者：魏淑红济南市第二人民医院内科山东济南250021

目的:探讨血脂水平与2型糖尿病患者冠状动脉病变严重程度的相关性。方法:回顾性分析2019年1月-2023年5月济南市第二人民医院收治的322例2型糖尿病合并冠状动脉疾病患者的临床资料,根据Gensini评分分为轻度组和中重度组,对比两组患者的... 详细信息

目的:探讨血脂水平与2型糖尿病患者冠状动脉病变严重程度的相关性。方法:回顾性分析2019年1月-2023年5月济南市第二人民医院收治的322例2型糖尿病合并冠状动脉疾病患者的临床资料,根据Gensini评分分为轻度组和中重度组,对比两组患者的年龄、性别、血液指标等临床资料,采用Spearman相关性分析和Logistic回归分析筛选与2型糖尿病患者冠状动脉病变严重程度的相关性因素并绘制受试者工作特征曲线评价其准确性。结果:年龄、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血清脂蛋白小而密低密度脂蛋白胆固醇、血清脂蛋白α水平与2型糖尿病患者冠状动脉病变严重程度密切相关,且是其独立预测因素,血脂水平预测2型糖尿病患者冠状动脉病变严重程度的曲线下面积为0.910。结论:血脂水平可有效预测2型糖尿病患者冠状动脉病变的严重程度,且准确性较好。

关键词： 2型糖尿病冠状动脉疾病血脂水平

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特发性肺纤维化发病机制的生物信息学研究

中国当代医药 2024年第17期31卷 14-21页

作者：魏淑红济南市第二人民医院内科山东济南250021

目的基于生物信息学方法探讨特发性肺纤维化(IPF)基因的差异表达,挖掘与IPF相关的关键基因和潜在机制。方法从美国国家生物技术信息中心基因表达综合数据库下载GSE10667、GSE31934和GSE24206数据集,筛选IPF差异基因,进行蛋白-蛋白相互... 详细信息

目的基于生物信息学方法探讨特发性肺纤维化(IPF)基因的差异表达,挖掘与IPF相关的关键基因和潜在机制。方法从美国国家生物技术信息中心基因表达综合数据库下载GSE10667、GSE31934和GSE24206数据集,筛选IPF差异基因,进行蛋白-蛋白相互作用网络和信号通路富集分析,并对差异基因进行基因功能聚类分析,筛选IPF的核心基因、信号通路和相关的微RNA(miRNA)。结果经筛选,共获取IPF差异表达基因107个,CXCL12、ACAN、IGF1、CXCL8、CSF2、ICAM1是IPF发病的核心基因,富集于转化生长因子-β、核转录因子κB、肿瘤坏死因子、白细胞介素-17、Janus激酶/信号转导与转录激活因子、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶等信号通路上,功能聚类分析获得miR-4465、miR-182-5p、miR-1297、miR-1252-3p等miR与IPF关系密切。结论IPF发病过程中基因表达存在显著差异,其病理过程涉及多靶点、多通路;可能受到多个miRNA调控;CXCL12、ACAN、IGF1、CXCL8、CSF2、ICAM1可能是IPF发病的关键基因。

关键词：特发性肺纤维化发病机制微RNA 信号通路

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原发性巨大胸膜恶性外周神经鞘瘤1例

临床肺科杂志 2024年第7期29卷 1127-1130页

作者：李建亮张秋月田佳聊城市第二人民医院胸外科山东临清252600 聊城市第二人民医院检验科山东临清252600 聊城市第二人民医院病理科山东临清252600

恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST)是一种罕见的、侵袭性的具有神经分化潜能的恶性肿瘤,发病率在1/100000左右,占软组织肉瘤的1/20~1/10。MPNST几乎可发生于身体任何部位,主要分布于四肢(尤其上下肢近... 详细信息

恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumors,MPNST)是一种罕见的、侵袭性的具有神经分化潜能的恶性肿瘤,发病率在1/100000左右,占软组织肉瘤的1/20~1/10。MPNST几乎可发生于身体任何部位,主要分布于四肢(尤其上下肢近端)、躯干及头颈部、腹膜后[1];胸部神经鞘瘤多见于后纵隔、胸壁,发生于肺内、胸膜的恶性外周神经鞘瘤则较为罕见。本文报道1例原发性胸膜恶性外周神经鞘瘤,结合相关文献分析其临床表现、影像学特征、诊断、治疗及预后,以加强临床医生对该病的认识。

关键词：恶性外周神经鞘瘤软组织肉瘤后纵隔临床医生治疗及预后近端文献分析侵袭性

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驱梅治疗时机对妊娠期梅毒患者妊娠结局、母婴快速血浆反应素试验结果及新生儿Apgar评分和胎传梅毒的影响

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临床皮肤科杂志 2024年第5期53卷 267-271页

作者：路瑞娟张瑞红仇晓霞高咏梅陈雯莉甘肃省第二人民医院皮肤科甘肃兰州730000 甘肃省玛曲县人民医院妇产科甘肃寸玛曲747300 甘肃省第二人民医院妇产科甘肃兰州730000 甘肃省计划生育科学技术服务中心甘肃兰州730000

目的:探讨不同驱梅治疗时机对妊娠期梅毒患者妊娠结局,母婴快速血浆反应素试验(RPR)结果,新生儿Apgar评分以及胎传梅毒的影响。方法:选择甘肃省第二人民医院与玛曲县人民医院2019年1月至2021年12月收治的100例妊娠期梅毒患者作为研究对... 详细信息

目的:探讨不同驱梅治疗时机对妊娠期梅毒患者妊娠结局,母婴快速血浆反应素试验(RPR)结果,新生儿Apgar评分以及胎传梅毒的影响。方法:选择甘肃省第二人民医院与玛曲县人民医院2019年1月至2021年12月收治的100例妊娠期梅毒患者作为研究对象,按照接受驱梅治疗时机的不同分成3组,其中早期组(孕<12周)38例,中期组(孕12~27周)32例,晚期组(孕≥28周)30例。比较3组不良妊娠结局情况、母婴RPR滴度、新生儿出生后1 min和5 min的Apgar评分及新生儿胎传梅毒发病率。结果:早期组、中期组和晚期组的不良妊娠结局发生率分别为7.89%(3/38)、34.38%(11/32)和53.33%(16/30),其中早期组不良妊娠结局发生率显著低于中期组和晚期组(P<0.05)。早期组和中期组妊娠期患者RPR滴度<1∶8的比率均显著高于晚期组(P<0.05);早期组新生儿RPR滴度<1∶8的比率显著高于中期组和晚期组(P<0.05)。早期组新生儿出生后1 min和5 min Apgar评分均显著高于中期组和晚期组(P<0.05);中期组新生儿出生后1 min和5 min Apgar评分均显著高于晚期组(P<0.05)。早期组、中期组及晚期组胎传梅毒发生率分别为0(0/38)、6.25%(2/32)及26.67%(8/30),早期组和中期组胎传梅毒发生率均显著低于晚期组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期梅毒患者在孕早期进行驱梅治疗可有效减少不良妊娠结局、降低母婴RPR滴度,并能有效阻断梅毒垂直传播,降低胎传梅毒的发生风险。

关键词：妊娠期梅毒妊娠结局快速血浆反应素试验 Apgar评分胎传梅毒

手法按摩干预方法对产妇产后泌乳功能母乳喂养及分娩结局的影响

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中国实用乡村医生杂志 2024年第4期31卷 32-34,38页

作者：刘辉轩书侠江明徐林林田莉聊城市第二人民医院产一科山东聊城252600 聊城市第二人民医院产房山东聊城252600 聊城市第二人民医院内镜室山东聊城252600

目的探讨产前不同干预方法对产妇产后泌乳功能、母乳喂养及分娩结局的影响。方法选取2022年12月—2023年12月就诊于聊城市第二人民医院的足月孕妇作为研究对象,按照干预方式分为对照组76例和观察组81例。对照组接受吸奶器催乳;观察组接... 详细信息

目的探讨产前不同干预方法对产妇产后泌乳功能、母乳喂养及分娩结局的影响。方法选取2022年12月—2023年12月就诊于聊城市第二人民医院的足月孕妇作为研究对象,按照干预方式分为对照组76例和观察组81例。对照组接受吸奶器催乳;观察组接受按摩催乳。比较两组产妇的干预效果。结果观察组产后泌乳始动时间低于对照组,而乳房充盈度和泌乳量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论产前不同干预方法均可以提高产妇泌乳功能和母乳喂养率,改善分娩结局,尤其乳房手法按摩的干预效果更优。

关键词：泌乳功能母乳喂养分娩结局手法按摩

食管静脉曲张——从血管解剖基础到内镜下治疗

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中华消化病与影像杂志（电子版） 2024年第1期14卷 1-7页

作者：刘长江山东省第二人民医院消化内二科济南250021

食管的静脉系统结构非常复杂,包括食管内静脉和食管外静脉。在食管的下段,根据食管静脉的结构特征,食管可以分为胃区、栅栏区、穿支区和干区4个区。在血液引流方面,颈部、胸部和腹部食管分别流入不同的静脉血管。门静脉高压时,由于门脉... 详细信息

食管的静脉系统结构非常复杂,包括食管内静脉和食管外静脉。在食管的下段,根据食管静脉的结构特征,食管可以分为胃区、栅栏区、穿支区和干区4个区。在血液引流方面,颈部、胸部和腹部食管分别流入不同的静脉血管。门静脉高压时,由于门脉血管内静脉压增高,胃左静脉、胃后静脉和胃短静脉成为输入血管,食管各层的血管出现扩张,特别是深静脉明显扩张,形成内镜下可见的3~4条迂曲的曲张静脉。曲张静脉的血液来自胃区血管和穿通支血管,存在单纯胃区供血、单纯穿通支供血和二者同时供血三种情况。食管静脉曲张的内镜下治疗包括套扎和硬化治疗,两种治疗方法各有利弊。理解食管静脉的正常解剖结构和血液引流对于理解食管静脉曲张的发病机制、异位栓塞的途径、制定合理的、个体化的内镜治疗方案具有重要意义。

关键词：食管静脉曲张食管静脉曲张内镜硬化剂注射术食管静脉曲张内镜套扎术食管血管解剖

助产士一对一导乐陪伴分娩在初产妇无痛分娩中的应用效果

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妇儿健康导刊 2024年第12期3卷 128-131页

作者：王延云王娟聊城市第二人民医院产房山东聊城252600 聊城市第二人民医院门诊山东聊城252600

目的观察助产士一对一导乐陪伴分娩在初产妇无痛分娩中的应用效果。方法选取2022年8月至2023年8月在聊城市第二人民医院分娩的90例初产妇为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组45例。对照组实施常规无痛分娩干预,观察组在对照组... 详细信息

目的观察助产士一对一导乐陪伴分娩在初产妇无痛分娩中的应用效果。方法选取2022年8月至2023年8月在聊城市第二人民医院分娩的90例初产妇为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组45例。对照组实施常规无痛分娩干预,观察组在对照组基础上进行助产士一对一导乐陪伴分娩,比较两组的分娩方式、产程、分娩自我效能感、炎症与应激指标、母婴结局。结果观察组阴道分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P二、三产程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,两组分娩自我效能感量表(CBSEI-C32)评分升高,且观察组CBSEI-C32评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,两组C反应蛋白(CRP)、肾上腺素(AD)、去甲肾上腺素(NE)水平均降低,且观察组CRP、AD、NE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良母婴结局总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论助产士一对一导乐陪伴分娩在初产妇无痛分娩中的应用效果显著,值得推广。

关键词：助产士一对一导乐陪伴分娩初产妇无痛分娩

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注意缺陷多动障碍患儿血清NSE,S100β水平与社会功能的关系研究

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四川医学 2024年第5期45卷 502-506页

作者：杜林军马敬斌张晓兰陈丽芳田巧焕聊城市第三人民医院儿科山东聊城252002 聊城市第二人民医院儿科山东聊城252600

目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和中枢神经特异性蛋白(S100β)表达与其社会功能的关系。方法选取2022年2月至2023年3月我院收治的136例ADHD患儿为ADHD组,选取同时期在我院体检的136例健康儿童为健康... 详细信息

目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和中枢神经特异性蛋白(S100β)表达与其社会功能的关系。方法选取2022年2月至2023年3月我院收治的136例ADHD患儿为ADHD组,选取同时期在我院体检的136例健康儿童为健康组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定两组儿童血清NSE、S100β表达水平。采用Weiss功能缺陷量表父母版(WFIRS-P)评价两组儿童的社会功能。采用Spearman相关性分析ADHD患儿血清NSE、S100β表达水平与WFIRS-P评分之间的相关性。结果ADHD组患儿血清NSE、S100β表达水平均高于健康组(P二者均与社会功能明显相关。

关键词：注意缺陷多动障碍神经元特异性烯醇化酶中枢神经特异性蛋白社会功能相关性