检索结果-南通市图书馆

1种载药水凝胶对牛子宫内膜上皮细胞抗炎作用的研究

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现代畜牧科技 2024年第2期 30-32页

作者：丁泽张耀锋马蓓刘盼董天祯王天扬刘俊峰塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300

为研究负载七叶苷的水凝胶对LPS介导的牛子宫内膜上皮细胞(BEND)炎症的抗炎作用,以5μg/mL的LPS浓度对BEND细胞进行攻毒,以150、300、600μg/mL为药物低、中、高剂量进行干预后,检测细胞上清液中白介素1(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤... 详细信息

为研究负载七叶苷的水凝胶对LPS介导的牛子宫内膜上皮细胞(BEND)炎症的抗炎作用,以5μg/mL的LPS浓度对BEND细胞进行攻毒,以150、300、600μg/mL为药物低、中、高剂量进行干预后,检测细胞上清液中白介素1(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量变化,以判断其的抗炎作用。试验结果表明,负载七叶苷的水凝胶可以极显著降低细胞上清液中IL-1β、IL-6及TNF-α含量(P<0.05或P<0.01)。综上所述,负载七叶苷的水凝胶能降低机体炎性细胞因子含量,降低机体损伤。

关键词：奶牛子宫内膜炎:水凝胶抗炎治疗

基于ORF7基因的猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-RAA检测方法的建立

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动物医学进展 2024年第8期45卷 117-119页

作者：于娜马佳镁张紫薇黄春媛范悦轩郑佳馨张艳刘光亮曹宗喜海南省农业科学院畜牧兽医研究所、海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室海南海口571100 塔里木大学动物科学与技术学院、新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830000 苏州天隆生物科技有限公司江苏苏州215021

根据GenBank公布的ORF7基因保守序列设计了特异性引物,建立了PRRSVORF7基因反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。结果表明,RT-RAA荧光法在42℃、20min内即可检测到PRRSV特异性扩增曲线,最低检测浓度为9.9×10^(6)copi... 详细信息

根据GenBank公布的ORF7基因保守序列设计了特异性引物,建立了PRRSVORF7基因反转录-重组酶介导等温扩增(RT-RAA)荧光法快速检测方法。结果表明,RT-RAA荧光法在42℃、20min内即可检测到PRRSV特异性扩增曲线,最低检测浓度为9.9×10^(6)copies/μL;与PRVBartha-K61、PCV、CSFV、PRRSVGD、PRRSVXH-GD、PRRSVGM2、PRRSVCH-1a病毒均无交叉反应。分别对157份样品进行荧光RT-RAA法与PCR方法的检测进行比对,结果显示,荧光RT-RAA法敏感性为94.0%,特异性为100%。建立的PRRSV荧光RT-RAA法操作简便,特异性强,灵敏度高。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF7基因反转录-重组酶介导等温扩增特异性灵敏度

半体内和体外法评定8种蛋白质饲料的产气性能和发酵性能

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饲料工业 2024年第18期45卷 14-19页

作者：张悦许涛梁枝苏勇刘利林方雷韩焕勇周小玲塔里木大学动物科学与技术学院农业农村部环塔里木畜草资源利用重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆农垦科学院棉花所新疆石河子832099

研究旨在开发一种体外两步法模拟驴体内饲料消化过程,并通过体内尼龙袋法和体外两步法评定8种蛋白质饲料对肉用驴的营养价值。选取体重、年龄相近的新疆驴3头,采用体内尼龙袋法与体外两步法研究8种不同的蛋白质饲料体内外干物质降解率... 详细信息

研究旨在开发一种体外两步法模拟驴体内饲料消化过程,并通过体内尼龙袋法和体外两步法评定8种蛋白质饲料对肉用驴的营养价值。选取体重、年龄相近的新疆驴3头,采用体内尼龙袋法与体外两步法研究8种不同的蛋白质饲料体内外干物质降解率及体外发酵参数。结果发现:①体内外研究对比发现:体外法中鱼粉、棉粕和葵花饼的干物质降解率显著高于体内法(P<0.05)。②在体外酶消化中,鱼粉和豆粕的干物质降解率显著高于其余6种蛋白质饲料(P<0.05)。在体外微生物消化中,血粉和葵花饼的干物质降解率显著高于其余6种蛋白质饲料(P<0.05)。③对于发酵产气量来说,豆粕的总产气量显著高于其余7种蛋白质饲料(P<0.05)。④体外发酵参数中:油菜饼与肉骨粉的pH显著高于其他6种蛋白质饲料(P<0.05)。鱼粉与血粉的氨态氮含量显著高于其他6种蛋白质饲料(P<0.05)。葵花饼的乙酸含量显著高于其他7种蛋白质饲料(P<0.05)。总之,采用酶消化和驴粪便接种微生物消化模拟驴体内饲料消化的方法,能够反映蛋白质饲料在驴体内降解消化的真实情况。其中不同蛋白质饲料之间存在差异,豆粕、血粉和鱼粉的干物质降解率较其他蛋白质饲料高。

关键词：驴蛋白质饲料降解率酶消化微生物消化营养价值

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以中药促进《兽医药理学》课程的改革

现代畜牧科技 2024年第7期 177-179页

作者：罗万和徐春艳张梦迪刘俊峰塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300

《兽医药理学》作为动物医学专业的一门重要专业基础课,因其学时有限,内容多而散,导致学生学习兴趣不大,进而影响教学效果。中药具有辨证施治、多靶点干预的独特优势,目前本科生对其兴趣较大。故可在《兽医药理学》课程中引入中药,使学... 详细信息

《兽医药理学》作为动物医学专业的一门重要专业基础课,因其学时有限,内容多而散,导致学生学习兴趣不大,进而影响教学效果。中药具有辨证施治、多靶点干预的独特优势,目前本科生对其兴趣较大。故可在《兽医药理学》课程中引入中药,使学生产生浓厚的学习兴趣,以期改善教学效果。通过加强兽医中药药理学研究、促进兽医中药剂型的创新、强化实践教学环节、加大兽医中药实验课的比例等方面,引入兽医中药,有助于促进《兽医药理学》课程的改革。

关键词：兽医药理学中药剂型实践教学实验

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阿克苏地区牛嗜血支原体病的检测与流行情况分析

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当代畜牧 2024年第2期 13-15页

作者：李雪娇郝斌黎双李莲瑞塔里木大学动物科学与技术学新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300

为了解新疆阿克苏地区牛嗜血支原体的流行情况,笔者采集了当地360头牛血液并调查分析。光学显微镜检查红细胞形态是否发生变化;提取血液样本DNA,通过巢式PCR方法进行牛嗜血支原体病原检测。在360份血液样本中,有140份样本的红细胞发生变... 详细信息

为了解新疆阿克苏地区牛嗜血支原体的流行情况,笔者采集了当地360头牛血液并调查分析。光学显微镜检查红细胞形态是否发生变化;提取血液样本DNA,通过巢式PCR方法进行牛嗜血支原体病原检测。在360份血液样本中,有140份样本的红细胞发生变形(呈星状),怀疑该牛场感染牛嗜血支原体病。有148份(其中包括普通光学显微镜检测到的140份红细胞表面发生异常的样本)支原体PCR检测结果呈阳性,阳性率为41%。测序后与温氏支原体分离株序列比对发现同源性98.99%。此次研究结果将为阿克苏地区开展牛温氏支原体病的流行病学调查和防疫工作提供数据。

关键词：牛温氏支原体阿克苏流行病学

新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌耐药性、CTX-M基因携带情况与毒力基因检测

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畜牧与饲料科学 2024年第1期45卷 94-101页

作者：赵耀邢国锋苏帆帆高攀彭健吴自豪吴静塔里木大学动物科学与技术学院/新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设兵团第九师农业科学研究所(畜牧科学研究所) 新疆额敏834601 塔里木大学生命科学与技术学院新疆阿拉尔843300

[目的]了解新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌耐药性及CTX-M基因和毒力基因携带情况。[方法]从塔额垦区某牛场采集16份牛腹泻粪样,通过选择性培养、革兰染色镜检、16S rDNA PCR扩增及测序进行大肠杆菌分离鉴定。利用PCR法对牛源大... 详细信息

[目的]了解新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌耐药性及CTX-M基因和毒力基因携带情况。[方法]从塔额垦区某牛场采集16份牛腹泻粪样,通过选择性培养、革兰染色镜检、16S rDNA PCR扩增及测序进行大肠杆菌分离鉴定。利用PCR法对牛源大肠杆菌分离株进行分子分型(系统发育群和脂多糖核心型)以及耐药基因、CTX-M基因亚型、毒力基因检测;分别使用K-B纸片法、CTX与TCL双纸片法进行药物敏感性试验和产ESBLs大肠杆菌鉴定;采用结晶紫染色法半定量检测菌株的生物被膜形成能力。[结果]根据菌落生长特征、革兰染色特性及16S rDNA测序结果,从16份牛腹泻粪样中分离鉴定出16株大肠杆菌,分离率为100%;系统发育群主要为B1群(14/16,87.50%),脂多糖核心型多为R1型(15/16,93.75%)。分离菌株对青霉素、利福平、复方新诺明表现出较强耐药性,耐药率分别为100%、68.75%、68.75%;对多黏菌素、替加环素、美罗培南敏感,耐药率均为0;有12株(75.00%)具有多重耐药表型;有11株(68.75%)产ESBLs;有15株(93.75%)可形成生物被膜。16株大肠杆菌中共检出17种耐药基因,CTX-M、ant(6′)、sul1等8种耐药基因的检出率为100%;有14株(87.50%)为CTX-M-1G基因亚型;共检出12种毒力基因,iroN、ompA、yijP等5种毒力基因的检出率为100%。[结论]新疆维吾尔自治区塔额垦区牛源大肠杆菌CTX-M基因检出率较高,携带多种耐药基因和毒力基因,耐药性较强,对该地区牛健康养殖存在潜在威胁,应加强该地区CTX-M型大肠杆菌的流行情况监控。

关键词：大肠杆菌 CTX-M基因分子分型耐药性毒力基因

鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒不同毒株的 RT-RAA-LF 检测方法

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中国动物传染病学报 2024年

作者：于娜张紫薇黄春媛马佳镁范悦轩郑佳馨李凌伟张艳齐萌刘光亮曹宗喜海南省农业科学院畜牧兽医研究所海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室塔里木大学动物科学与技术学院新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室新疆农业大学动物医学学院苏州天隆生物科技有限公司海南省农业科学院三亚研究海南省实验动物研究中心

为了建立快速、简便的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的RT-RAA-LF检测方法，针对PRRSVNsp2基因设计引物及探针，建立了针对PRRSV经典株和高致病性毒株的可视化检测方法。对该方法的敏感性、特异性及与普通PCR的符合率进行评估，并对... 详细信息

为了建立快速、简便的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的RT-RAA-LF检测方法，针对PRRSVNsp2基因设计引物及探针，建立了针对PRRSV经典株和高致病性毒株的可视化检测方法。对该方法的敏感性、特异性及与普通PCR的符合率进行评估，并对临床样本进行检测。研究结果表明：pMD18T-NSP2-TJ的敏感性为1.71×103copies/μl，pMD18T-NSP2-VR2332的敏感性为2.19×104copies/μl，与PCR结果相比较RT-RAA-LF敏感性为100%，检测高致病毒株试纸法特异性为97.7%试纸法特异性为98.4%。该检测方法可区分PRRSV的两种毒株并且将结果可视化，可用于PRRSV的临床检测。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp2基因 RT-RAA-LF 经典株高致病毒株敏感性特异性

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某规模化猪场猪细小病毒的检测与分析

当代畜牧 2024年第5期 17-19页

作者：黎双郝斌李雪娇姚斌刘淑华刘峰李莲瑞塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 塔里木畜牧科技兵团重点实验室新疆阿拉尔843300 新疆生产建设丘团塔里木动物疫病诊断与防挖工程实验室新疆阿拉尔843300

南疆某规模化养殖场的妊娠母猪在接种了猪细小疫苗后,出现流产、死胎、木乃伊化、胎儿发育不良等症状。笔者以该养殖场42头疑似发病猪为研究对象,采集其流产胎儿、胎盘、肝脏、肺脏等组织器官进行处理,对猪细小病毒基因组序列进行特异... 详细信息

南疆某规模化养殖场的妊娠母猪在接种了猪细小疫苗后,出现流产、死胎、木乃伊化、胎儿发育不良等症状。笔者以该养殖场42头疑似发病猪为研究对象,采集其流产胎儿、胎盘、肝脏、肺脏等组织器官进行处理,对猪细小病毒基因组序列进行特异性扩增、克隆、测序,经NCBI比对后确认其感染猪细小病毒病。希望此次试验能为该规模化猪场猪细小病毒病的防控提供参考。

关键词：猪细小病毒分离鉴定

细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因的生物信息学分析及原核表达

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中国病原生物学杂志 2024年第5期19卷 555-561页

作者：赵文卿薄新文普娜张玉霞陈旭珂张艳艳孙艳齐萌王正荣塔里木大学动物科学与技术学院新疆阿拉尔843300 省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室/新疆农垦科学院畜牧兽医研究所石河子大学动物科技学院

目的了解细粒棘球绦虫的乳酸脱氢酶蛋白基因的生物信息学特性,并进行原核表达。方法利用NCBI网站登录的细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因序列设计特异性引物和qRT-PCR引物,使用PCR扩增细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因,使用荧光定量法检测细粒棘... 详细信息

目的了解细粒棘球绦虫的乳酸脱氢酶蛋白基因的生物信息学特性,并进行原核表达。方法利用NCBI网站登录的细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因序列设计特异性引物和qRT-PCR引物,使用PCR扩增细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因,使用荧光定量法检测细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶在不同发育阶段的相对表达量,使用生物信息学软件对细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶蛋白进行分析;构建重组pET28a-EgLdh质粒,转进大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞,利用SDS-PAGE检测蛋白的表达,并通过Western blot对蛋白进行免疫原性分析;利用原核表达重组pET28a-EgLDH蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体,通过间接免疫荧光分析其在虫体上的分布。结果生物信息学分析发现EgLDH全长996 bp,编码331个氨基酸,分子式为C_(1575)H_(2561)N_(425)O_(470)S_(17),相对分子质量为35516.25,理论等电点为6.32,不稳定指数为27.96,显示为稳定蛋白,脂肪系数为106.83,亲水性为0.236,为疏水性蛋白,有13个潜在的B细胞抗原表位;通过双酶切鉴定及测序分析证明,pET28a-EgLDH重组质粒构建成功。重组质粒pET28a-EgLDH转化大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞后使用IPTG成功诱导表达蛋白,分子质量约为40 ku,Western blot结果显示,重组蛋白能被感染棘球蚴的犬阳性血清识别,表明其均具有良好的反应原性。EgLDH在细粒棘球绦虫阶段的相对转录水平显著高于原头蚴阶段。间接免疫荧光分析显示其定位在原头蚴的表皮层。结论rEgLDH具有较好的免疫活性,是一种潜在的疫苗候选抗原。

关键词：细粒棘球绦虫 EgLDH基因生物信息学分析原核表达