检索结果-南通市图书馆

中国广播电视学刊 2024年第1期 74-76,88页

作者：庄震刘颖悟国家广播电视总局无线电台管理局

本文提出了构建广电信号传输事业单位内部绩效激励机制的三大核心要素,即建立健全法人治理结构,形成创造绩效的决策、监督和执行机制;建立健全分配制度,形成追求绩效的动力机制;建立健全创新制度,形成改进绩效的创新机制。

关键词：广播电视事业单位绩效激励

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我国进入依法管理土地新阶段

中国行政管理 1990年第10期 12-14页

作者：王先进国家土地管理局

1986年，党中央、全国人大、国务院对土地管理工作采取了三项重要措施：一是下发了中共中央七号文件，即中共中央、国务院《关于加强土地管理、制止乱占耕地的通知》；二是全国人大常委会审议通过并颁发了《中华人民共和国土地管理法》... 详细信息

1986年，党中央、全国人大、国务院对土地管理工作采取了三项重要措施：一是下发了中共中央七号文件，即中共中央、国务院《关于加强土地管理、制止乱占耕地的通知》；二是全国人大常委会审议通过并颁发了《中华人民共和国土地管理法》；三是成立了直属国务院领导的统一管理全国土地、城多地政的国家土地管理局。随后，全匡各地自上而下建立了各级统管城乡土地的机构，并以积极稳妥的步骤，进行土地使用制度改革的试验。

关键词：土地管理工作《中华人民共和国土地管理法》依法管理全国人大常委会土地使用制度改革中共中央土地管理局国务院

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“十项措施”助力台胞“想来即来应通尽通”

海峡通讯 2024年第2期 48-49页

作者：无国家移民管理局

2024年1月1日上午9时许,在华侨大学任教的博士后台胞张立齐,从厦门市公安局出入境管理支队民警手中,接过了《台湾居民定居证》,成为中华人民共和国出入境管理局支持福建建设两岸融合发展示范区十项出入境政策措施实施后首位在闽定居的... 详细信息

2024年1月1日上午9时许,在华侨大学任教的博士后台胞张立齐,从厦门市公安局出入境管理支队民警手中,接过了《台湾居民定居证》,成为中华人民共和国出入境管理局支持福建建设两岸融合发展示范区十项出入境政策措施实施后首位在闽定居的台胞。面对记者的采访,张立齐十分激动:“很高兴能成为厦门居民,实现了我长期追求期盼的目标!”

关键词：出入境管理华侨大学台湾居民政策措施台胞示范区博士后民警

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中药药物警戒回顾与思考

中国药物警戒 2024年第7期21卷 741-745页

作者：邵波郭晓昕国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药物警戒研究与评价重点实验室北京100076

目的探讨符合中药特点的中药药物警戒体系,为提高中药安全用药水平提供参考。方法通过梳理中药药物警戒的起源与发展,总结近年来监管机构在中药药物警戒领域开展的工作,分析讨论中药药物警戒的影响因素。结果自我国建立药物警戒制度以来... 详细信息

目的探讨符合中药特点的中药药物警戒体系,为提高中药安全用药水平提供参考。方法通过梳理中药药物警戒的起源与发展,总结近年来监管机构在中药药物警戒领域开展的工作,分析讨论中药药物警戒的影响因素。结果自我国建立药物警戒制度以来,中药药物警戒法规体系建设不断完善,中药药物警戒工作取得一定成果,为指导中药安全用药提供参考。结论中药药物警戒应始终坚持以中医的“整体观”和“辨证论治”理论为指导,积极探索符合现代中药特点的评价方法,以指导临床安全有效使用中药,促进中药药物警戒高质量发展。

关键词：中药药物警戒风险防控药品不良反应用药安全说明书修订

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吡拉西坦制剂安全性风险分析及思考

中国药物警戒 2024年第5期21卷 563-566页

作者：刘翠丽吴晨王涛国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药物警戒研究与评价重点实验室北京100076

目的分析吡拉西坦制剂安全性风险,为临床合理用药提供参考。方法对2004年1月1日至2023年3月31日国家药品不良反应监测数据库中吡拉西坦制剂的不良反应发生特点及临床表现进行汇总;对2000年1月至2023年3月31日国内文献数据库相关不良... 详细信息

目的分析吡拉西坦制剂安全性风险,为临床合理用药提供参考。方法对2004年1月1日至2023年3月31日国家药品不良反应监测数据库中吡拉西坦制剂的不良反应发生特点及临床表现进行汇总;对2000年1月至2023年3月31日国内文献数据库相关不良反应报道进行整理;对国内风险控制措施进行分析。结果 2004年1月1日至2023年3月31日,共有吡拉西坦制剂不良反应病例报告40 675例,其中严重病例1 922例(4.7%)。口服制剂不良反应病例报告5 360例,其中严重不良反应报告55例,新的不良反应报告429例。注射制剂不良反应病例报告35 315例,其中严重病例1 865例(5.3%)。结论吡拉西坦制剂可致过敏性休克等严重不良反应,临床应用需注意并做好相关防治措施,药品上市许可持有人应加强不良反应监测与评价的主体责任,及时完善吡拉西坦制剂说明书安全性信息。

关键词：吡拉西坦药品不良反应风险监管措施安全性说明书

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运用监管科学工具促进创新医疗器械开发

中国食品药品监管 2024年第5期 78-99页

作者：姚立新国家药品监督管理局南方医药经济研究所

本文探讨了监管科学的定义及其与研究科学的区别,介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)用于医疗器械开发的监管科学工具、优先事项及相关计划。面对技术进步与行业发展的挑战,监管机构需要借助监管科学,通过有效的监管科学工具,将有价值... 详细信息

本文探讨了监管科学的定义及其与研究科学的区别,介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)用于医疗器械开发的监管科学工具、优先事项及相关计划。面对技术进步与行业发展的挑战,监管机构需要借助监管科学,通过有效的监管科学工具,将有价值的科学工具转换为有价值的监管工具,助力加快安全性、有效性、质量和效用得以保障的医疗器械开发与上市速度,满足患者亟需。

关键词：监管科学定义监管科学工具优先事项创新医疗器械开发

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土地法体系初探

中国土地科学 1991年第3期5卷 1-5+9页

作者：张紫西唐世力李世亮国家土地管理局

随着土地问题的日益严重,十分珍惜和合理利用每寸土地,切实保护耕地成为我国必须长期坚持的基本国策。党中央、国务院对于我国土地问题的严峻形势非常重视,对于加强我国土地立法、强化我国土地管理工作十分关注。在最近5年多的时间里,... 详细信息

随着土地问题的日益严重,十分珍惜和合理利用每寸土地,切实保护耕地成为我国必须长期坚持的基本国策。党中央、国务院对于我国土地问题的严峻形势非常重视,对于加强我国土地立法、强化我国土地管理工作十分关注。在最近5年多的时间里,全国人大常委会、国务院和国家土地管理局就颁布了10多部土地法律、法规和规章,对我国依法管理土地,规范人们的用地行为,改变过去乱占滥用、土地失管的混乱状况起到了重要作用。但是,我们也清醒地看到,随着人口的增长,我国人口多,人均土地相对少的形势将愈益严峻。现有的这些土地法规的内容,已不完全适应新形势下出现的新的土地关系,特别是随着改革、开放的进一步深化,我国一些大中城市试行土地使用制度改革,由此产生出更多,

关键词：土地法土地管理局基本法当事人法律体系社会主义法的体系思想体系行政执法监督法律规范

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试论用“租利比法”求基准地价

城市规划 1991年第4期15卷 38-41,13页

作者：李铃国家土地管理局经济所

本文对目前国内地价测算中普遍采用的“生产函数法”的不足之处进行了分析,并提出了从“租利比法”推导城市基准地价的理论方法,对城市政府进行土地管理、规划部门制定城市规划方案和进一步进行土地经济学研究有参考价值。

关键词：城市土地价格生产函数

新法规体系下我国牙膏不良反应监测工作分析与思考

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中国药物警戒 2024年第2期21卷 219-222页

作者：朱盈沈璐李岚吴建民高晓洁国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药物警戒研究与评价重点实验室北京100076

目的探讨《牙膏监督管理办法》正式施行后,在新法规体系下我国牙膏不良反应监测工作思路。方法 2023年3月16日,国家市场监督管理总局发布《牙膏监督管理办法》并于2023年12月1日正式施行。通过查阅文献及相关法规资料,梳理我国牙膏不... 详细信息

目的探讨《牙膏监督管理办法》正式施行后,在新法规体系下我国牙膏不良反应监测工作思路。方法 2023年3月16日,国家市场监督管理总局发布《牙膏监督管理办法》并于2023年12月1日正式施行。通过查阅文献及相关法规资料,梳理我国牙膏不良反应监测历史,结合监测工作现状及实践,分析当前牙膏不良反应监测工作存在的不足。结果目前我国牙膏备案人不良反应监测工作能力还有待提高、主体报告意识还需要加强、监测人员监测水平还需提高、牙膏产品信息查询还不够便捷、公众对牙膏不良反应的认知水平还需进一步提升。结论《牙膏监督管理办法》的颁布标志着我国牙膏不良反应监测工作的制度化、规范化、科学化,各相关方应当加强对新法规的理解和落实,加强报告单位及监测机构能力建设、加强新法规宣贯与监测技术指导、加强牙膏不良反应监测技术支撑体系建设、加强牙膏不良反应知识宣传,从而保障消费者的使用安全。

关键词：化妆品牙膏不良反应监测牙膏监督管理办法

抗肿瘤药说明书安全性信息上市后修订的考虑要点

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中国药物警戒 2024年第1期21卷 94-97页

作者：熊玮仪任经天国家药品监督管理局药品评价中心国家药品监督管理局药物警戒研究与评价重点实验室北京100076

目的介绍抗肿瘤药说明书安全性信息上市后修订的考虑要点,为药品上市许可持有人提供参考。方法基于国家药品监督管理局药品评价中心(简称“评价中心”)近年的修订实例,阐述修订目的、启动原因、决策证据以及修订原则。结果与结论说明书... 详细信息

目的介绍抗肿瘤药说明书安全性信息上市后修订的考虑要点,为药品上市许可持有人提供参考。方法基于国家药品监督管理局药品评价中心(简称“评价中心”)近年的修订实例,阐述修订目的、启动原因、决策证据以及修订原则。结果与结论说明书安全性信息修订是一项系统工程。评价中心将持续致力于完善包括抗肿瘤药在内的各种药品说明书安全性信息。药品上市许可持有人应充分发挥主体责任,及时、主动完善说明书,保障人民群众用药安全。

关键词：药品说明书安全性信息上市后修订抗肿瘤药药品上市许可持有人