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二甘醇中毒死亡1例

法医学杂志 2001年第4期17卷 236-237页

作者：张国华陈丽萍胡更奕官大威李如波汪德文中国医科大学法医学院法医病理学教研室辽宁沈阳110001 沈阳医学院附属二院内科辽宁110002

二甘醇 ( diethylene glycol, DEG) , 又称一缩二乙二醇 ,或称二乙二醇 , 主要用于合成纤维的软化剂、烟草的湿润剂、防冻剂、化工产品的中间体和溶剂等 . 二甘醇在日用化学品的生产中 , 作为保湿剂应用日益广泛 . 国外有将二甘醇加入... 详细信息

二甘醇 ( diethylene glycol, DEG) , 又称一缩二乙二醇 ,或称二乙二醇 , 主要用于合成纤维的软化剂、烟草的湿润剂、防冻剂、化工产品的中间体和溶剂等 . 二甘醇在日用化学品的生产中 , 作为保湿剂应用日益广泛 . 国外有将二甘醇加入到酒中以改善酒的口感或加入到药物中造成急性中毒死亡事故 [1]. 我国卫生部门也在酒中检出二甘醇 [2], 但目前尚未见中毒致死的报道 . 本文报告一例饮用含二甘醇的啤酒引起中毒性肾病、急性肾功衰竭而死亡 .

关键词：二甘醇中毒死亡法医鉴定

一种简易的体外分析肿瘤细胞三维迁移行为的医学研究微装置

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中国医学科学院学报 2019年第2期41卷 162-169页

作者：张伟何婧伍伦刚彭现其李远重庆医科大学附属永川医院中心实验室

目的发展并验证一种体外分析肿瘤细胞在细胞外基质中三维(3D)迁移行为的医学研究微装置。方法利用精密机械加工方法制作微装置模具,通过聚二甲基硅氧烷(PDMS)浇筑、翻模和封装得到基于PDMS-玻璃材质的肿瘤细胞3D迁移分析装置;分析时,将... 详细信息

目的发展并验证一种体外分析肿瘤细胞在细胞外基质中三维(3D)迁移行为的医学研究微装置。方法利用精密机械加工方法制作微装置模具,通过聚二甲基硅氧烷(PDMS)浇筑、翻模和封装得到基于PDMS-玻璃材质的肿瘤细胞3D迁移分析装置;分析时,将肿瘤细胞悬液和基质胶混匀后加入微装置迁移通道,通过在迁移通道两侧建立趋化因子浓度梯度诱导肿瘤细胞在基质胶中的可控迁移,同时利用活细胞动态成像装置记录肿瘤细胞的迁移过程。结果以乳腺癌细胞株MCF-7为例,验证了该微装置在体外控制和动态监测肿瘤细胞3D迁移过程的可行性;定性分析影像学数据显示MCF-7细胞株在基质胶中迁移受化学诱导剂浓度梯度分布方向决定,且呈变形虫样迁移模式;定量分析细胞迁移过程可量化MCF-7的细胞迁移率和迁移速度,基质金属蛋白酶抑制剂(巴马司他)和三磷酸腺苷酶抑制剂(Blebbistation)对MCF-7细胞3D迁移行为的抑制能力存在差异。结论本装置未来可用于深入解析肿瘤细胞3D迁移行为、机制和抗肿瘤转移药物的药效评估。

关键词：肿瘤转移细胞迁移微装置基质胶乳腺癌细胞株MCF-7

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浅谈高校GLP实验室建设

浅谈高校GLP实验室建设

2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：吕晓丽白图雅常福厚肖云峰高甜王跃武张微王芳曹晓东高峰张健鑫内蒙古医科大学新药安全评价研究中心内蒙古医科大学药学院内蒙古自治区新药筛选工程研究中心

＜正＞GLP（Good Laboratory Practice of Drug）即药品非临床研究质量管理规范,意为"良好实验室规范"或"标准实验室规范",是应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,确保试验结果的准...

＜正＞GLP（Good Laboratory Practice of Drug）即药品非临床研究质量管理规范,意为"良好实验室规范"或"标准实验室规范",是应用于药品的非临床安全性评价研究的实验室,旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节,确保试验结果的准确性、真实性和可靠性,提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性,更好地保护人类健康和环境安全。我国的GLP起步较晚,GLP实验室设立的方式分为几种,一、完全由政府设立的

关键词：

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硝基咪唑类衍生物的合成及其抗菌活性研究

遵义医科大学学报 2023年第2期46卷 145-151页

作者：程敬东王合珍王京罗远纯张磊遵义医科大学贵州省生物催化与手性药物合成重点实验室药学院贵州遵义563099 遵义市产品质量检验检测院药品化妆品部贵州遵义563002

目的通过化学合成一系列新型硝基咪唑类衍生物,并对其进行体外抑菌活性测试。方法以甲硝唑、奥硝唑、塞克硝唑等硝基咪唑药物为原料,与喹啉类化合物5-氯-8-羟基喹啉通过取代反应、醚化反应等方法,得到一类新型的硝基咪唑类衍生物,其结构... 详细信息

目的通过化学合成一系列新型硝基咪唑类衍生物,并对其进行体外抑菌活性测试。方法以甲硝唑、奥硝唑、塞克硝唑等硝基咪唑药物为原料,与喹啉类化合物5-氯-8-羟基喹啉通过取代反应、醚化反应等方法,得到一类新型的硝基咪唑类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和高分辨质谱分析确证,并对目标化合物进行抗菌活性筛选。结果大部分化合物对于金黄色葡萄球菌具有较好的抗菌活性。其中,化合物5活性最强,对金黄色葡萄球菌的最小抑制浓度为0.59μmol;化合物6对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌都具有抑制活性,最小抑制浓度均为2.39μmol。结论将5-氯-8-羟基喹啉作为药效基团引入硝基咪唑类药物分子的结构中,有利于提高硝基咪唑类药物的抗金黄色葡萄球菌活性,为后续硝基咪唑衍生物的研究提供了一定的实验基础。

关键词：硝基咪唑 5-氯-8-羟基喹啉衍生物合成抗菌活性

Fluvoxamine对褪黑素生物转化的抑制及其药物动力学研究

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同济医科大学学报 2000年第3期29卷 202-206页

作者：王西明 C.Hiemke S.Haetter 同济医科大学基础医学院生物化学教研室武汉430030 美因兹大学医学院精神病院神经化学实验室德国mainz55101

采用人肝微粒体温育实验、CYP45 0 1A2特异性抑制法以及 HPL C和电化学分析仪检测的结果表明 :1抗抑郁药 Fluvoxamine(三氟戊肟胺 )对 CYP45 0 1A2具有和 CYP45 0 1A2特异抑制剂 Furaphyllin(呋拉茶碱 )同样的对 MT生物转化的抑制作用 ... 详细信息

采用人肝微粒体温育实验、CYP45 0 1A2特异性抑制法以及 HPL C和电化学分析仪检测的结果表明 :1抗抑郁药 Fluvoxamine(三氟戊肟胺 )对 CYP45 0 1A2具有和 CYP45 0 1A2特异抑制剂 Furaphyllin(呋拉茶碱 )同样的对 MT生物转化的抑制作用 ,并求测其动力学参数。Fluvoxam ine对 MT羟化反应有很强的抑制作用 ,其 Ki=0 .0 2 4μmol/ L;对 MT去甲基反应也是抑制的 ,其 Ki=0 .0 5 5 μmol/ L (n=3)。 2在 MT浓度为 1μmol/ L 和 10 μmol/ L 时 ,在羟化反应中其 IC5 0 分别为 0 .0 38μm ol/ L 和 0 .0 45 μm ol/ L;在去甲基反应中 IC5 0 分别为 0 .0 45 μmol/ L 和 0 .0 48μmol/ L (n=3)。3其它与 Fluvoxamine同属选择 5 -羟色胺再吸收抑制剂类 (SSRIs)中 ,除了 Fluvoxam ine外 ,只有 paroxetin (帕罗西汀 )对 CYP45 0异构酶有部分抑制作用 ,其它

关键词：抗抑郁药褪黑素 Fluvoxamine 药物动力学

肿瘤治疗中Clostridium novyi-NT的研究

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肿瘤防治研究 2015年第1期42卷 74-77页

作者：石新丽张硕丁娜娜李明远四川大学华西基础医学与法医学院成都610041 河北中医学院石家庄050200 河北医科大学河北省重大疾病的免疫机制及干预重点实验室石家庄050017

联合细菌的溶瘤治疗(combined bacteriolytic therapy,COBALT)策略在实体瘤治疗中方兴未艾。此策略是将专性厌氧菌Clostridium novyi-NT联合传统放化疗药物治疗实体瘤,现处于临床Ⅰ期试验阶段。本文分别从有效性及安全性等方面总结了抗... 详细信息

联合细菌的溶瘤治疗(combined bacteriolytic therapy,COBALT)策略在实体瘤治疗中方兴未艾。此策略是将专性厌氧菌Clostridium novyi-NT联合传统放化疗药物治疗实体瘤,现处于临床Ⅰ期试验阶段。本文分别从有效性及安全性等方面总结了抗肿瘤细菌应具有的标准,并简述了***-NT的溶瘤机制。

关键词：肿瘤治疗 Clostridium novyi-NT 溶瘤细菌

剪应力诱导喉鳞癌细胞上皮-间质转化的机理初探

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剪应力诱导喉鳞癌细胞上皮-间质转化的机理初探

注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的稳定性研究

第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议

作者：吴江李秀娟聂永梅任弘毅孙亨新疆医科大学基础医学院四川大学华西医学中心生物医学工程研究室

目的:喉鳞癌伴转移患者的发病率和死亡率呈逐年快速上升趋势。近年来,恶性肿瘤细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)成为肿瘤转移研究领域的热点事件。剪应力(shear stress)是细胞随体液循环时最常遇到的一种生物...

目的:喉鳞癌伴转移患者的发病率和死亡率呈逐年快速上升趋势。近年来,恶性肿瘤细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)成为肿瘤转移研究领域的热点事件。剪应力(shear stress)是细胞随体液循环时最常遇到的一种生物物理因素,而剪应力流场正是肿瘤转移的位点特异性((site-specific))或器官选择性的关键生物物理微环境(niche)。本研究拟探讨剪应力是否会诱导喉鳞癌细胞发生EMT,以期了解力学因素在恶性肿瘤转移过程中的作用。方法:采用免疫组织化学法分析150例临床喉鳞癌组织EMT标志性蛋白表达,进一步利用非参数生

关键词：

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中国医院药学杂志 2020年第4期40卷 401-405页

作者：谈超汪梦玲程钢安徽医科大学第一附属医院药剂科国家中医药管理局中药化学三级实验室安徽合肥230022

目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍... 详细信息

目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。

关键词：注射用头孢孟多酯钠注射用奥美拉唑钠序贯静滴配伍稳定性

不同正畸力对大鼠牙周组织压力侧辅助性T细胞17相关因子表达变化的影响

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华西口腔医学杂志 2021年第2期39卷 143-152页

作者：王璐瑶汪波丛蓓蓓崔涛杜雨晴宋宇青岛大学口腔医学院青岛266003 安徽医科大学第二附属医院合肥230601 青岛大学附属青岛市口腔医院中心实验室青岛266001 青岛大学附属青岛市口腔医院正畸科青岛266001

目的探究不同正畸力下大鼠压力侧牙周组织中辅助性T细胞17(Th17)的特征性转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)和细胞因子白细胞介素-17(IL-17)表达的变化规律,及其对骨保护素(OPG)表达及破骨细胞(OC)数量的影响,初步探讨在不同力作用... 详细信息

目的探究不同正畸力下大鼠压力侧牙周组织中辅助性T细胞17(Th17)的特征性转录因子维甲酸相关孤儿受体γt(RORγt)和细胞因子白细胞介素-17(IL-17)表达的变化规律,及其对骨保护素(OPG)表达及破骨细胞(OC)数量的影响,初步探讨在不同力作用下Th17细胞对牙槽骨改建的影响。方法选取108只大鼠随机均分为3组,分别施加0、50、100 g力近中移动上颌第一磨牙,于0、1、3、5、7、14 d后处死。实时定量聚合酶链式反应法(Q-PCR)检测RORγt mRNA表达量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测IL-17蛋白表达量;免疫组织化学染色法(IHC)检测RORγt、OPG蛋白表达量,并计数OC。结果50 g、100 g组的RORγt、IL-17和OC均呈先增高后降低趋势,峰值分别位于5、7 d,50 g组于14 d可基本恢复,而100 g组仍维持较高水平,其含量均为100 g组>50 g组>0 g组。OPG在50 g组呈降低-升高-降低趋势,14 d基本恢复,在100 g组呈先降低后升高趋势,50 g组在7 d、100 g组在14 d显著高于0 g组。结论不同正畸力下,RORγt、IL-17和OPG随时间呈规律性表达,说明Th17细胞通过分泌IL-17参与了压力侧牙周组织中的骨吸收过程。

关键词：正畸牙移动辅助性T细胞17 白细胞介素-17 骨保护素骨免疫学