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ELISA酶标法与胶体金试纸片法检测HBsAg的漏检对比情况分析

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内蒙古医学杂志 2004年第11期36卷 F004-F004页

作者：董石成内蒙古自治区中蒙医院检验科内蒙古呼和浩特010020

ELISA酶标法测定时,当标本中HBsAg滴度太高时,易出现假阴性而漏检.胶体金试纸法检测HBsAg时,对HBsAg低滴度的标本,因检测不出而产生假阴性漏检.本文对用这两种方法检测3020份血清HBsAg时造成的漏检情况进行了分析,提出对用胶体金法检测... 详细信息

ELISA酶标法测定时,当标本中HBsAg滴度太高时,易出现假阴性而漏检.胶体金试纸法检测HBsAg时,对HBsAg低滴度的标本,因检测不出而产生假阴性漏检.本文对用这两种方法检测3020份血清HBsAg时造成的漏检情况进行了分析,提出对用胶体金法检测阳性的标本稀释一定倍数后,用ELISA酶标法检测,可有效地防止对强阳性标本的漏检,同时提出用ELISA酶标法检测HBsAg时,必须用卫生部临检中心提供的临界值血清做质控.

关键词： HB 漏检酶标法胶体金试纸 ELISA 标本假阴性倍数情况对比

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临床检验标本留取对检验结果准确性的影响

河北医药 2007年第12期29卷 1354-1354页

作者：李秀峰王霞赵峰宁夏回族自治区石嘴山市第二人民医院检验科

医学检验结果互认问题是目前卫生界探讨的热门话题.但是我们不能把实验室互认简单地理解为实验方法、仪器、试剂的统一.它涉及到临床医生和护理人员的密切配合,目前各二级以上医院实验室都开展了室内质量控制,并积极参加了卫生部及省级... 详细信息

医学检验结果互认问题是目前卫生界探讨的热门话题.但是我们不能把实验室互认简单地理解为实验方法、仪器、试剂的统一.它涉及到临床医生和护理人员的密切配合,目前各二级以上医院实验室都开展了室内质量控制,并积极参加了卫生部及省级临检中心开展的室间质评活动,对分析中、分析后的质量控制,同行们都开展得很好,由于分析前质量存在一些检验人员无法控制的因素,如住院患者标本采集前的准备,标本采集、贮存及送检过程等,这些因素直接影响检验结果的准确性.我们现将几年来遇到因标本采集因素对检验结果影响问题探讨如下,供同仁借鉴,引起重视.

关键词：检验结果标本采集化验结果

MONICA及X—S质控图在临床化学室内质控中应用的体会

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黑龙江医药 1993年第4期7卷 17-17页

作者：迂平赵云霞丁久立关庆妤高文萍黑龙江省医院哈尔滨铁路卫生学校哈尔滨市结核病防治所

目前国内室内质控统一采用X—S质控图。在多年工作中感到X—S质控图优点诸多,制作简便,但这类质控图只能监测精密度,不能判断准确度。近年来经改进的MONICA质控图,可弥补X—S质控图的不足。MONICA质控图能同时监测精密度和准确度,及时... 详细信息

目前国内室内质控统一采用X—S质控图。在多年工作中感到X—S质控图优点诸多,制作简便,但这类质控图只能监测精密度,不能判断准确度。近年来经改进的MONICA质控图,可弥补X—S质控图的不足。MONICA质控图能同时监测精密度和准确度,及时指示存在误差大小和类型,制作简便。质控材料质控血清是卫生部生化所诊断试剂实验中心提供的定值冻干质控血清。MONICA质控图的制作: 1.如图,首先在纵轴上居中位置定为靶值。

关键词：质控图 MONICA 室内质控冻干质控血清警告线临床化学临检中心靶值加样器标本量

岛津CL-8000型全自动生化仪常见故障分析和处理体会

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现代检验医学杂志 2006年第1期21卷 87-87页

作者：郁树康许晓玲四川攀枝花市中西医结合医院检验科四川攀枝花617000

日本岛津CL-8000型全自动生化仪(以下简称CL-8000)是一种中型全自动分析仪,我科1998年购置一台用以临床生化项目检测,至今仍在使用.该仪器精密耐用,操作灵活方便.我们配以使用上海长征诊断试剂,在卫生部和省临检中心的室间质评中获得较... 详细信息

日本岛津CL-8000型全自动生化仪(以下简称CL-8000)是一种中型全自动分析仪,我科1998年购置一台用以临床生化项目检测,至今仍在使用.该仪器精密耐用,操作灵活方便.我们配以使用上海长征诊断试剂,在卫生部和省临检中心的室间质评中获得较好成绩,日常工作的室内质控也较稳定.但凡仪器设备都会出现问题,我们在使用CL-8000的7年时间中也时遇一些故障,现就一些故障分析与处理体会总结如下,供同道们参考.

关键词：岛津CL-8000型全自动生化仪故障分析处理体会全自动分析仪仪器设备生化项目诊断试剂室间质评临检中心

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血液标本不合格对临床检验结果的影响分析

检验医学与临床 2019年第A1期16卷 69-70页

作者：张玉霞郝晓柯魏沛王珍中国人民解放军空军军医大学西京医院检验科陕西西安710032

目的通过对不合格血液标本的形成原因及对检验结果的影响因素进行分析,研究探讨相应的预防措施。方法选取该检验科2017年7月至2018年6月收集到的生化室送检标本。所有血液标本均由检验科采血中心护理人员负责采集并按照要求送检。临检... 详细信息

目的通过对不合格血液标本的形成原因及对检验结果的影响因素进行分析,研究探讨相应的预防措施。方法选取该检验科2017年7月至2018年6月收集到的生化室送检标本。所有血液标本均由检验科采血中心护理人员负责采集并按照要求送检。临检人员负责标本检查与核对,并对所有血液标本是否凝血、溶血、脂血、标本量多少及标本采集时间等进行严格的核对,判断是否合格。不合格标本详细登记,注明原因,并及时重新采集合格标本。根据记录的数据进行及时分析,与采血人员及时沟通,采取相关的预防措施。结果本次收集的标本中促凝标本、抗凝标本、血气标本不合格的比例分别为0.4%、1.4%、3.7%。结论合格的血液标本检验出的结果才有临床诊断价值。血液样本采集的每一个环节都引起重视。

关键词：血液标本影响因素预防措施

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临床化学室间质量评价标准的比较分析与改进

国际检验医学杂志 2007年第4期28卷 383-384,F0003页

作者：陈林俊周芳林红戴彩华江西省吉安市第三人民医院检验科 343000 江西省吉安市妇幼保健院 343000 江西省吉安市井岗山学院医学院 343000

我国临床化学室间质量评价（EQA）以前大都使用变异指数得分（VIS）为评价标准。近年来，卫生部临检中心又推行了美国临床化学能力对比试验（PT）——CLIA88所规定的允许误差范围为评价标准，本组将此2种临床化学项目的评价标准作了具... 详细信息

我国临床化学室间质量评价（EQA）以前大都使用变异指数得分（VIS）为评价标准。近年来，卫生部临检中心又推行了美国临床化学能力对比试验（PT）——CLIA88所规定的允许误差范围为评价标准，本组将此2种临床化学项目的评价标准作了具体比较分析，发现这2种标准存在相互抵触的一面，大部分常规临床化学项目用PT评价为合格，而用VIS评分方式却不及格，只有5个项目用PT评价为不合格，用VIS评分方式为及格，可见2种标准自相矛盾，其在现实工作中并存不利于EQA的开展。本组依据VIS方式及PT标准的优缺点，结合我国国情，为适应检验医学发展的需要，提出了临床化学各实验项目新的CCV值及与之相应的PT可接受范围，本组拟定的CCV值既兼顾了“CLIA88可接受范围”又保留了VIS计分准确的优点，应是一条可行之路。

关键词：化学,临床质量控制评价研究