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有关一元弱酸溶液中[H^+]的求算

化学通报 1989年第8期 46-47页

作者：邝文焕北京农业大学无机及分析化学教研组

当求算浓度为C-元弱酸HA溶液中[H^+]时，除极弱较稀酸液外，通常忽略水的电离。

关键词：一元弱酸溶液氢离子浓度计算公式稀释定律相对误差

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纺织品整理剂的测定

国外纺织技术 1978年第3期 77-82页

作者：陈全信分析化学教研组

引言测定织物上整理剂的量是个难题,不仅因为所采用整理剂的种类和数目之大,而且还可能出现几种整理剂的混合。下列各节所述之方法是基于织物上只有一种整理剂的分析。因为混合整理剂的种类

关键词：整理剂石油醚整理用剂印染助剂溶剂油织物 HCI 单标线吸量管移液管盐酸溶液样品溶液试剂级吸收皿萃取液甲醛树脂校正曲线浓硝酸

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皮革厂废水和电镀废水中铬(Ⅵ)的测定

兰州大学学报(自然科学版) 1974年第0期 129-135页

本文提出用异戊醇萃取Cr(Ⅵ)与二苯偕肼的反应产物,萃取条件是:酸度为 1 N硫酸;加入NaCl量应在2.5——3.0M间,而且必须在显色后才能加入NaCl,否则因还原Cr(Ⅵ)使结果偏低甚多;反应产物用离子交换证明带正电荷;反应产物进入有机相后比在... 详细信息

本文提出用异戊醇萃取Cr(Ⅵ)与二苯偕肼的反应产物,萃取条件是:酸度为 1 N硫酸;加入NaCl量应在2.5——3.0M间,而且必须在显色后才能加入NaCl,否则因还原Cr(Ⅵ)使结果偏低甚多;反应产物用离子交换证明带正电荷;反应产物进入有机相后比在水相稳定得多;萃取反应速度很快,几乎立即完成;相比可达1:12以上。方法初步用于皮革厂的皮泡水,排放乳浊废水和电镀液中Cr(Ⅵ)的测定,不需消化的冗长手续,测定Cr(Ⅵ)可获较好结果。用加入法证明回收率在90％以上。

关键词：皮革厂 Cr 乳浊电镀废水反应产物

CdS纳米粒子的微波法制备及其光谱特性研究

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光谱学与光谱分析 2008年第6期28卷 1348-1352页

作者：程伟青刘迪严拯宇中国药科大学分析化学教研室

用微波法以硫代乙酰胺为硫源,成功合成了CdS纳米粒子。透射电子显微镜（TEM）对合成的CdS纳米粒子的表征结果为粒径约12 nm,粒径分布较为均匀,分散性较好。研究了微波功率、pH值、反应时间等因素对其吸收光谱,荧光光谱和粒径的影响。结... 详细信息

用微波法以硫代乙酰胺为硫源,成功合成了CdS纳米粒子。透射电子显微镜（TEM）对合成的CdS纳米粒子的表征结果为粒径约12 nm,粒径分布较为均匀,分散性较好。研究了微波功率、pH值、反应时间等因素对其吸收光谱,荧光光谱和粒径的影响。结果表明,在微波功率为30%、初始反应pH 9.0、微波反应时间为25 min时,可合成质量较高的CdS纳米粒子。比较了以硫代乙酰胺、硫脲和硫化钠为硫源合成的CdS纳米粒子,结果表明,以硫代乙酰胺为硫源合成的CdS纳米粒子荧光带边发射强,缺陷发射弱,荧光性质较好;而以硫脲为硫源合成的CdS纳米粒子荧光边带发射弱;以硫化钠为硫源合成的CdS纳米粒子荧光以缺陷发射为主。铜离子在6.4-512μg·L^-1范围内对该纳米粒子荧光的猝灭呈现良好线性,可用于痕量铜离子的测定。

关键词：微波法 CdS纳米粒子荧光光谱尺寸量子化效应

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微量溴的螢光黄比色測定

太原工学院学报 1962年第4期 41-46页

作者：馬秀卿白鍾祥陈荣楨朱年英孟乃昌分析化学教研組

微量溴的测定方法一般是此较复杂的,特别是在卤素离子共存时,例如食盐这样典型试样中微量溴的测定方法的研究,更具有很大的实际价值和理论意义。溴离子本身没有特效反应,它的定性检出和定量测定都是利用溴离子的氧化还原品性,例如容量... 详细信息

微量溴的测定方法一般是此较复杂的,特别是在卤素离子共存时,例如食盐这样典型试样中微量溴的测定方法的研究,更具有很大的实际价值和理论意义。溴离子本身没有特效反应,它的定性检出和定量测定都是利用溴离子的氧化还原品性,例如容量法测定溴离子时就是先用次氯酸盐把它氧化成次溴酸盐,然后用定碘法进行测定。这个方法很难避免其他具氧化或还原性物质的干扰,而且容量方法旣使选用0.01N标准溶液,当分析1‰以下含溴量的试样时,其误差也是相当大的。

关键词：离子反应特效 Br SMI 显色比色氧化作用 EDTA 络合试剂

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余杭县鸬鸟石煤酸浸提钒工艺研究

浙江大学学报(农业与生命科学版) 1981年第2期 117-122页

作者：叶立扬冯孝善王献凤无机及分析化学教研组无机及分析化学教研组微生物学教研组

用7％硫酸于80℃、1小时浸取鸬鸟石煤,其酸浸出率稳定在80％以上。浸出液首先用氨水中和沉淀,制成精钒(V2 5),产品纯度大于98％,总回收率可达66％。试验结果表明,用于工业生产上,技术是可行的,经济是合算的,并免除了对环境的污染。

关键词：石煤余杭县浸取液固萃取化工单元操作提钒工艺提钒酸浸出

高效液相色谱手性流动相添加剂分离西孟坦对映体

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分析化学 2004年第2期32卷 229-231页

作者：张丹丹郭兴杰袁波李发美沈阳药科大学药学院分析化学教研室沈阳药科大学药学院分析化学教研室沈阳110016

以 β 环糊精作为手性流动相添加剂 ,研究了DL 西孟坦在反相HPLC系统中的拆分。考察了缓冲盐的浓度、pH、β 环糊精的浓度、流动相中甲醇的比例、流动相流速和温度对手性分离的影响 ,建立了 β 环糊精动态手性固定相法分离西孟坦对映体... 详细信息

以 β 环糊精作为手性流动相添加剂 ,研究了DL 西孟坦在反相HPLC系统中的拆分。考察了缓冲盐的浓度、pH、β 环糊精的浓度、流动相中甲醇的比例、流动相流速和温度对手性分离的影响 ,建立了 β 环糊精动态手性固定相法分离西孟坦对映体的方法。色谱条件为 :ZirchromKromasilODS 1(5 μm ,15 0mm× 4 .6mm)色谱柱 ,流动相为 2 0mmol/L磷酸盐缓冲液 (pH 6 .0 )含 12mmol/Lβ 环糊精∶甲醇 (70∶30 ,V/V) ,流速为 0 .8mL/min ,温度为 17℃。DL 西孟坦对映体的保留时间分别为 2 2 .5和 2 4 .5min ,分离度为 1.5 7。

关键词：高效液相色谱法手性流动相添加剂 β-环糊精对映体分离 DL-西孟坦 L-西孟坦

人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn、Cu、Co含量的研究

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光谱学与光谱分析 2000年第3期20卷 409-411页

作者：严拯宇姜新民张圣华中国药科大学分析化学教研室南京210009

本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80～ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀... 详细信息

本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80～ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为 95 .2 2 %、95 .98%、10 0 .5 %。实验表明 ,其结果准确 ,性能良好。

关键词：人工神经网络紫外光谱锌铜钴三组分配合物

用“對—四甲二胺基—二苯甲烷(P-tetramethyl-Diamino-Diphenylmethane)和鐵氰化鉀(Potassium ferri-cyanide)”二試劑鑑定Zn^(++)離子的研究

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华中师院学报（哲学社会科学版） 1955年第3期7卷 58-65页

作者：李俊义化学系分析化学教研组

一、前言: 在陽離子第三组的混合分析中;通常最後鑑定Zn++離子的方法有以下几种: 1.硫化氢法:（1） H2S+Zn++=2H+ZnS↓ （白色沉澱） 2.（NH4）2Hg（CNS）4和CoCl2法:（2）（NH4）2Hg（CNS）4+Zn++=2NH4++Zn[Hg（CNS）4

关键词：二苯甲烷胺基氰化钾混合分析系统分析溶液法混合液方法紫蓝色硫化氢