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联合用药方案对重度抑郁症治疗的临床价值

中国科技期刊数据库医药 2024年第2期 0103-0106页

作者：郑荔汪丽萍新疆军区总医院幸福路医疗区新疆乌鲁木齐830000 新疆军区总医院医学心理科新疆乌鲁木齐830000

探讨联合用药方案对重度抑郁症治疗的临床价值;方法选取2022年8月-2023年8月我院收治的30例重度抑郁症患者作为本次研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各15例,对照组使用氟西汀进行治疗,观察组使用氟西汀联合奥氮... 详细信息

探讨联合用药方案对重度抑郁症治疗的临床价值;方法选取2022年8月-2023年8月我院收治的30例重度抑郁症患者作为本次研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各15例,对照组使用氟西汀进行治疗,观察组使用氟西汀联合奥氮平进行治疗,对比两组患者的临床疗效;结果观察组临床疗效优于对照组(P临床价值确切,值得推广应用。

关键词：联合用药方案重度抑郁症临床价值

多药联合治疗广泛性焦虑障碍的效果及对患者生活质量的影响探究

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中国科技期刊数据库医药 2024年第10期 0039-0042页

作者：汪丽萍郑荔新疆军区总医院医学心理科新疆乌鲁木齐830000 新疆军区总医院幸福路医疗区新疆乌鲁木齐830000

这项研讨的目的在于剖析多重药物治疗广泛性焦虑障碍的效果,以及对患者生活质量的影响,方法研究对象选定为30例广泛性焦虑患者,他们都在2022年5月至2023年5月间在此接受医治,根据治疗方法的不同,将其分为两组,即对照组和观察组,各15例... 详细信息

这项研讨的目的在于剖析多重药物治疗广泛性焦虑障碍的效果,以及对患者生活质量的影响,方法研究对象选定为30例广泛性焦虑患者,他们都在2022年5月至2023年5月间在此接受医治,根据治疗方法的不同,将其分为两组,即对照组和观察组,各15例。对照组使用口服阿普唑仑作为治疗方式,而观察组则接受阿普唑仑+氯硝西泮+枸缘酸坦度螺酮+盐酸帕罗西汀的联合治疗。之后观察这两组在临床治疗方面的效果。结果表明,观察组的临床治疗效果优于对照组,具有显著的统计学意义(P临床治疗效果上表现出色,具有高度的推广应用价值。

关键词：多药联合广泛性焦虑障碍生活质量

中晚期非小细胞肺癌能谱CT分析与EGFR基因表达的相关性研究

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影像研究与医学应用 2024年第13期8卷 52-55页

作者：格日丽庞蓉玛依拉赵晓新疆军区总医院医学影像科新疆乌鲁木齐830001

目的:探讨中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表皮生长因子受体EGFR基因表达和能谱CT成像参数的相关关系。方法:选取2017年7月—2019年6月于新疆军区总医院术前行CT能谱成像且经手术切除病理学检查证实为NSCLC的患者71例,采用免疫组化染... 详细信息

目的:探讨中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表皮生长因子受体EGFR基因表达和能谱CT成像参数的相关关系。方法:选取2017年7月—2019年6月于新疆军区总医院术前行CT能谱成像且经手术切除病理学检查证实为NSCLC的患者71例,采用免疫组化染色检测肿瘤组织内EGFR的表达,用Spearman等级相关分析观察EGFR的表达与CT能谱参数水浓度、标准化碘浓度(NIC)、能谱CT曲线斜率(λ)、70 keV单能量水平下病灶内的CT值(CT 70 keV)的相关性。结果:EGFR-组的70 keV CT值、NIC值、λ值低于EGFR+组,EGFR-组的NIC值低于EGFR+组,但水浓度高于EGFR+组,差异有统计学意义(P<0.05)。EGFR高表达与NIC呈正相关(r=0.851,P=0.012),与水浓度呈负相关(r=-0.320,P=0.037),与能谱曲线斜率呈正相关(r=0.441,P=0.025),但与CT 70 keV无相关性(r=0.180,P=0.452)。结论:NSCLC能谱CT成像定量参数NIC和λ与EGFR阳性率均有正相关性,在NSCLC的早期诊断中有参考价值。

关键词：非小细胞肺癌能谱CT 表皮生长因子受体基因

脑出血后神经炎症反应相关生物标志物的研究进展

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检验医学与临床 2024年第8期21卷 1166-1170页

作者：谷天艳邹志浩(综述) 史清海(审校) 新疆医科大学研究生院新疆乌鲁木齐830000 新疆军区总医院神经外科新疆乌鲁木齐830000 新疆军区总医院全军临床检验诊断中心新疆乌鲁木齐830000

脑出血(ICH)是一种常见且严重的脑血管疾病,病死率和致残率均较高。ICH的病理、生理机制极其复杂,神经炎症反应在ICH的病理、生理变化过程中起重要作用,参与ICH后早期继发性脑损伤和脑损伤后续修复。ICH引起的神经炎症反应涉及多种炎症... 详细信息

脑出血(ICH)是一种常见且严重的脑血管疾病,病死率和致残率均较高。ICH的病理、生理机制极其复杂,神经炎症反应在ICH的病理、生理变化过程中起重要作用,参与ICH后早期继发性脑损伤和脑损伤后续修复。ICH引起的神经炎症反应涉及多种炎症细胞激活、炎症细胞因子释放,在此过程中许多与ICH后神经炎症反应相关的生物标志物被广泛研究,动态监测炎症反应相关生物标志物水平有助于判断ICH的病情严重程度及预后评估,早期进行干预治疗可降低患者病死率和致残率。

关键词：脑出血神经炎症反应继发性脑损伤生物标志物脑血管疾病病死率致残率

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利奈唑胺相关血液及代谢系统不良反应研究进展

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解放军医学杂志 2024年第8期49卷 965-972页

作者：苟军强李倩尹东锋王晓锋石河子大学药学院新疆石河子832003 新疆军区总医院药剂科新疆乌鲁木齐830000

利奈唑胺是全合成的唑烷酮类抗菌药物,主要用于治疗由革兰阳性耐药菌引起的重症感染。近年来,随着耐药菌的增多,利奈唑胺临床使用率及其相关的血液及代谢系统不良反应发生率也增高,其相关不良反应主要有血小板减少、贫血和乳酸酸中毒等... 详细信息

利奈唑胺是全合成的唑烷酮类抗菌药物,主要用于治疗由革兰阳性耐药菌引起的重症感染。近年来,随着耐药菌的增多,利奈唑胺临床使用率及其相关的血液及代谢系统不良反应发生率也增高,其相关不良反应主要有血小板减少、贫血和乳酸酸中毒等。研究显示利奈唑胺引起血液系统及代谢系统不良反应的诱因多样且发生机制尚未完全阐明。本文结合近期国内外文献报道,探讨利奈唑胺的体内药代动力学特点、不良反应发生机制与危险因素,以及预防措施和个体化给药策略等,以期为利奈唑胺相关血液及代谢系统不良反应的临床防治提供参考。

关键词：利奈唑胺血液代谢不良反应个体化给药

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新疆地区苯丙酮尿症PAH基因新突变鉴定

解放军医学杂志 2010年第12期35卷 1506-1507页

作者：余伍忠仇东辉何江邹红云王瑞杨柳兰州军区乌鲁木齐总医院临床医学研究所乌鲁木齐830000

苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的可以造成儿童不同程度智力损害的先天代谢性疾病，属于常染色体隐性遗传，其主要致病因素是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因的异常突变。这类突变包括所有外显子以及内含子、5＇-UTR和3＇-UTR区域等，突变的形... 详细信息

苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的可以造成儿童不同程度智力损害的先天代谢性疾病，属于常染色体隐性遗传，其主要致病因素是苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因的异常突变。这类突变包括所有外显子以及内含子、5＇-UTR和3＇-UTR区域等，突变的形式也多种多样，包括错义突变、小缺失、剪接位点突变、沉默突变、无义突变、小插入及大片段插入。

关键词：苯丙酮尿症新疆[维吾尔自治区] 突变

强直性脊柱炎患者外周血TCR Vα CDR3谱系基因扫描分析研究

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中国免疫学杂志 2012年第11期28卷 1009-1013页

作者：魏克娜余伍忠徐新玉张璐邹红云兰州军区乌鲁木齐总医院临床医学研究所乌鲁木齐830000

目的:探讨强直性脊柱炎(AS)患者外周血T细胞受体α链可变区互补决定区3(TCR Vα CDR3)谱系多态性,为AS的免疫发病机制的研究提供实验基础。方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增34个TCR Vα亚家族,经免疫扫描谱型技术分析AS患者外... 详细信息

目的:探讨强直性脊柱炎(AS)患者外周血T细胞受体α链可变区互补决定区3(TCR Vα CDR3)谱系多态性,为AS的免疫发病机制的研究提供实验基础。方法:采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增34个TCR Vα亚家族,经免疫扫描谱型技术分析AS患者外周血单个核细胞(PBMC)中T细胞TCR Vα CDR3的谱系漂移情况。结果:5例正常健康对照PB-MC TCR Vα CDR3谱型多数呈高斯分布。所有AS患者外周血T细胞均出现多个TCR Vα亚家族谱型的异常改变,异常峰型包括:单峰、寡峰/寡峰趋势、偏峰和不规则异常峰型。34个TCR Vα亚家族中,共有17个亚家族在少数患者中的扫描谱型呈单峰即单克隆增生。结论:AS患者PBMC TCR Vα CDR3谱系具有显著多态性,表明T细胞在AS免疫发病机理中扮演重要角色。单/寡克隆增生的T细胞有可能是AS发病中的自身反应性T细胞,将为AS的发病机制的进一步研究提供基础依据。

关键词：强直性脊柱炎 T细胞受体 Vα亚家族互补决定区3 免疫扫描谱型分析

苯丙酮尿症患儿四种苯丙氨酸羟化酶基因新突变分析

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中华检验医学杂志 2011年第6期34卷 538-541页

作者：余伍忠仇东辉何江邹红云王瑞杨柳兰州军区乌鲁木齐总医院临床医学研究所 830000

目的了解新疆地区PKU患儿中PAH基因突变的分子分布情况,为该地区PKU基因诊断和产前诊断提供参考.方法应用PCR结合测序技术对在兰州军区乌鲁木齐总医院就诊的新疆地区15例Phe浓度大于700 μmol/L,且年龄为2～10岁的PKU患儿进行PAH基因... 详细信息

目的了解新疆地区PKU患儿中PAH基因突变的分子分布情况,为该地区PKU基因诊断和产前诊断提供参考.方法应用PCR结合测序技术对在兰州军区乌鲁木齐总医院就诊的新疆地区15例Phe浓度大于700 μmol/L,且年龄为2～10岁的PKU患儿进行PAH基因启动子区和13个外显子及其旁侧内含子区域的全序列分析.结果用PCR分别扩增15例PKU患者PAH基因序列,然后对PCR产物直接测序,发现5′-Flanking -626G〉A基因突变、5′-Flanking -480DelACT基因突变、S196fsX4基因突变和IVS8＋1G〉C 基因突变各1例,这4种PAH基因突变经逆向测序予以确认,证实其分别在调控区第626位核苷酸发生了G〉A突变、在调控区第480位发生了ACT 3个核苷酸的缺失突变、在编码区第584位发生了核苷酸A的插入突变及在外显子8与内含子8交界处发生了核苷酸G〉C突变.经查询PAH专业网站和国际PAH数据库（***）,确认这4种基因突变为PAH基因新突变.此外,携带这4种基因突变的4例患儿年龄在3～5岁,其Phe浓度在1 572～1 782 μmol/L之间,且均表现出智力低下、头发发黄、全身鼠臭味等典型的PKU临床症状.结论 5′-Flanking -626G〉A、5′-Flanking -480DelACT、S196fsX4和IVS8＋1G〉C为典型PKU患儿中的4种PAH基因新突变,这4种PAH基因突变可改变PAH酶蛋白的三维结构,影响酶的催化活性,或限制酶蛋白翻译及表达.这些新突变基因的发现将对今后PKU基因诊断及科学研究积累有价值的资料.

关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶突变

新疆94951例新生儿疾病筛查及随访结果分析

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临床儿科杂志 2015年第1期33卷 92-93页

作者：杨曦何江余伍忠兰州军区乌鲁木齐总医院临床医学研究所新疆乌鲁木齐830000

新生儿筛查起源于1960年，初期筛查苯丙酮尿症（phenyl-ketonuria, PKU）之后扩展到一些其他疾病，在新生儿期临床症状未出现前，用实验手段检查出来，经早期治疗，避免患儿出现功能障碍及机体的不可逆损伤，从而减少残疾发生，降低儿... 详细信息

新生儿筛查起源于1960年，初期筛查苯丙酮尿症（phenyl-ketonuria, PKU）之后扩展到一些其他疾病，在新生儿期临床症状未出现前，用实验手段检查出来，经早期治疗，避免患儿出现功能障碍及机体的不可逆损伤，从而减少残疾发生，降低儿童死亡率。我国20世纪80年代开始开展新生儿疾病筛查研究，先天性甲状腺功能低下症（congenital hypothymidism, CH）和PKU为目前主要筛查病种。本文回顾性分析1998年11月至2013年10月，16年间兰州军区乌鲁木齐总医院管辖的新疆部分地区医疗机构及部队系统医院住院出生的94951例新生儿筛查结果，了解兰州军区乌鲁木齐总医院的CH和PKU检出率。

关键词：新生儿疾病筛查新疆部分地区随访结果先天性甲状腺功能低下症医院住院乌鲁木齐兰州军区新生儿筛查