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介绍一个取样锁相装置

电讯技术 1976年第6期 88-102页

本文介绍一个中频变换式取样锁相环,并作简略分析。

关键词：取样锁相简略分析一宁脸波相位装置

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ZUC-256流密码算法

密码学报 2018年第2期5卷 167-179页

作者： Design Team ZUC算法研制组

为了应对5G通信与后量子密码时代的来临,本文提出ZUC-256流密码.ZUC-256流密码是3GPP机密性与完整性算法128-EEA3和128-EIA3中采用的ZUC-128流密码的256比特密钥升级版本,与ZUC-128流密码高度兼容.ZUC-256流密码的设计目标是提供5G应用... 详细信息

为了应对5G通信与后量子密码时代的来临,本文提出ZUC-256流密码.ZUC-256流密码是3GPP机密性与完整性算法128-EEA3和128-EIA3中采用的ZUC-128流密码的256比特密钥升级版本,与ZUC-128流密码高度兼容.ZUC-256流密码的设计目标是提供5G应用环境下的256比特安全性;其认证部分在初始向量不可复用的条件下支持多种标签长度.

关键词：祖冲之算法流密码 256比特安全性

儿童扁桃体腺样体低温等离子射频消融术规范化治疗技术标准

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2025年

前言本标准按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本标准由全国卫生产业企业管理协会外科技术创新与推广分会提出。由全国卫生产业企业管理协会团体标准委员会负责技术审查和技术咨询。...

前言本标准按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本标准由全国卫生产业企业管理协会外科技术创新与推广分会提出。由全国卫生产业企业管理协会团体标准委员会负责技术审查和技术咨询。本标准起草单位:南方医科大学深圳医院、上海市儿童医院、首都儿科研究所、昆明市儿童医院、重庆医科大学附属儿童医院、郑州大学附属儿童医院、福州市第一总医院儿童专科院区、天津市儿童医院、浙江大学医学院附属儿童医院、华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院、大连医科大学附属大连市儿童医院、厦门市儿童医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心、东莞市儿童医院、温州医科大学附属第二医院、山东大学附属儿童医院、武汉大学口腔医院、深圳市龙岗区耳鼻咽喉医院。

关键词：

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《汉字统一部首表(草案)》修订说明

语文建设 1998年第11期 6-8页

作者：汉字统一部首表标准研制组 <汉字统一部首表>标准研制组

《汉字统一部首表（草案）》于１９８３年由中国文字改革委员会和国家出版局联合发布。该表发布后，在辞书编纂、汉字各类标准的制订、计算机信息处理、图书检索等方面得到了广泛应用。其中影响较大的有：《汉语大字典》《汉语大词典》... 详细信息

《汉字统一部首表（草案）》于１９８３年由中国文字改革委员会和国家出版局联合发布。该表发布后，在辞书编纂、汉字各类标准的制订、计算机信息处理、图书检索等方面得到了广泛应用。其中影响较大的有：《汉语大字典》《汉语大词典》｝（２００部，增黹部，删业、二部...

关键词：部首变形部汉字编码字符集现代汉语通用字表信息交换《现代汉语规范字典》辅助集《汉语大字典》《汉语大词典》计算机信息处理

不同SNP等位基因初始频率下家畜保种群体的基因组遗传多样性

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云南农业大学学报(自然科学) 2025年

作者：王孝义杨永立胡伟朱怡轩李明丽陈强鲁绍雄云南农业大学动物科学技术学院中国农业科学院深圳农业基因组研究所

【目的】揭示不同SNP等位基因初始频率下家畜保种群体的基因组遗传多样性。【方法】在假定遗传长度为100 cM的1对常染色体上存在1 000个均匀分布的SNP基础上，采用Monte Carlo方法模拟在1个规模恒定的闭锁群体内通过随机留种、随机交配... 详细信息

【目的】揭示不同SNP等位基因初始频率下家畜保种群体的基因组遗传多样性。【方法】在假定遗传长度为100 cM的1对常染色体上存在1 000个均匀分布的SNP基础上，采用Monte Carlo方法模拟在1个规模恒定的闭锁群体内通过随机留种、随机交配连续繁育50个世代的情形，分析3种SNP等位基因初始频率（0.1、0.3、0.5）下各世代最小等位基因频率（minor allele frequency,MAF）及其分布、基因组杂合度（genomic heterozygosity,HG）、基因组观察纯合度(genomic observed homozygosity,HOMobs)和等位基因丢失数量的变化情况。【结果】无论初始频率如何，随着繁育世代的递增，群体内各SNP的平均MAF和HG持续降低，而HOMobs逐渐升高，MAF位于[0,0.1]区间内的SNP数量以及等位基因丢失数不断增加。相较于较低的初始频率，当SNP等位基因初始频率为0.5时，同一世代的平均MAF和HG最高，HOMobs最低，MAF位于[0,0.1]区间内的SNP数量和等位基因丢失数最少。【结论】SNP等位基因初始频率过低或过高均会导致群体HG降低，并增加基因丢失或固定的概率；而当初始频率接近0.5时，能够有效地维持较高的HG，降低基因丢失或固定的风险，从而有利于维持群体遗传多样性。

关键词：家畜保种群体基因组 SNP 基因频率遗传多样性

关于《普通高中语文课程标准(实验)》研制工作的说明(一)

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语文建设 2003年第9期 10-11页

作者：《普通高中语文课程标准》研制工作组 <普通高中语文课程标准>研制工作组

本刊近期将连续刊载课标组专家对高中语文课标的解读文章,并讨论义务教育课标的修订问题.欢迎广大读者积极参与。

关键词：《普通高中语文课程标准(实验)》研制工作说明高中教学语文

白纹伊蚊唾液蛋白rAlb-34kDa-1促进Raw264.7细胞免疫应答及DENV-2的复制

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中国热带医学 2025年

作者：旷晓元肖秋秋吴文诗牟小会吴家红贵州医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室贵州省微生物组与传染性疾病防控重点实验室贵州省安顺市人民医院生殖医学科

目的探讨白纹伊蚊唾液蛋白rAlb-34kDa-1对巨噬细胞（Raw264.7）的免疫调控作用及对Raw264.7细胞中2型登革病毒（Denguevirustype2，DENV-2）复制的影响。方法将原核表达质粒pET32a(+)-rAlb-34kDa-1转入到大肠埃希菌（***）BL21（DE3）... 详细信息

目的探讨白纹伊蚊唾液蛋白rAlb-34kDa-1对巨噬细胞（Raw264.7）的免疫调控作用及对Raw264.7细胞中2型登革病毒（Denguevirustype2，DENV-2）复制的影响。方法将原核表达质粒pET32a(+)-rAlb-34kDa-1转入到大肠埃希菌（***）BL21（DE3）后，按实验室前期建立的表达纯化条件获取唾液蛋白并通过SDS-PAGE及WesternBlot（WB）方法鉴定；以CCK8法分析rAlb-34kDa-1蛋白对Raw264.7细胞的毒性。将0.02 、0.20和2.0μg/mL浓度rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞6、12和24 h，采用实时荧光定量逆转录PCR（Real-timequantitativereversetranscriptionPCR，qRT-PCR）检测细胞中白细胞介素-1β（Interleukin-1β，IL-1β）、白细胞介素-6（Interleukin-6，IL-6）、肿瘤坏死因子-α(Tumornecrosisfactor-α，TNF-α)、趋化因子配体2（Chemokineligand2，CCL2）、干扰素-β（Interferon-β，IFN-β）、干扰素刺激基因15（InterferonStimulatedGene15，ISG15）的表达，运用酶联免疫吸附实验（Enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）检测细胞培养上清IL-6和TNF-α的分泌；免疫荧光法观察rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞后p65进入细胞核的情况，分析rAlb-34kDa-1蛋白是否通过NF-κB信号通路实现对Raw264.7细胞的免疫调控；按分组（DENV-2作用组、唾液蛋白+DENV-2共孵育组）加不同的处理因素作用6、12和24 h后收集细胞，利用qRT-PCR检测细胞内DENV-2的mRNA表达量及运用流式细胞术（FCM）检测不同处理因素作用24h细胞内J2（dsRNA）的荧光强度。结果 SDS-PAGE及WB结果显示成功获得rAlb-34kDa-1蛋白且经CCK8法分析该蛋白对Raw264.7细胞无毒性；0.2μg/mL和2.0μg/mL的rAlb-34kDa-1均能诱导Raw264.7细胞中IL-1β、IL-6、TNF-α、CCL2、IFN-β、ISG15的表达；rAlb-34kDa-1作用Raw264.7细胞1 h后显著增强Raw264.7细胞核内的p65的荧光强度；rAlb-34kDa-1与DENV-2作用于Raw264.7细胞12 h时，2 μg/mL的rAlb-34kDa-1显著增强细胞中DENV-2的mRNA表达量。作用24 h时，0.02μg/mL、0.2μg/mL、2μg/mL的rAlb-34kDa-1均能增强Raw264.7细胞中DENV-2的mRNA表达量，2μg/mL的rAlb-34kDa-1与DENV-2共孵育于Raw264.7细胞24h后细胞内J2的荧光信号显著增强；结论 rAlb-34kDa-1蛋白能调节小鼠Raw264.7细胞免疫应答，促进DENV-2在Raw264.7细胞中复制。

关键词：白纹伊蚊 rAlb-34kDa-1蛋白 2型登革病毒免疫调控