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白芷全基因组测序分析及BGLU基因家族分析

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广西植物 2024年第4期44卷 777-792页

作者：王雅兰周罗静张灵迂章景卞金辉高继海成都中医药大学西南特色中药资源国家重点实验室成都611137

白芷为常用的药食同源物种,既是临床常用中药,又是香料,用途十分广泛。为获取白芷全基因组序列信息,该研究首次以杭白芷叶片DNA为材料,采用Nanopore测序技术构建杭白芷全基因组数据库,并利用生物信息学方法对获得的核苷酸序列进行组装... 详细信息

白芷为常用的药食同源物种,既是临床常用中药,又是香料,用途十分广泛。为获取白芷全基因组序列信息,该研究首次以杭白芷叶片DNA为材料,采用Nanopore测序技术构建杭白芷全基因组数据库,并利用生物信息学方法对获得的核苷酸序列进行组装、功能注释以及进化分析研究。结果表明:(1)原始测序数据过滤后获得662 Gb三代数据,Read N50约为32932 bp,经过组装得到杭白芷基因组大小为5.6 Gb,Contig N50约为806638 bp。(2)组装后的序列通过与KOG、GO、KEGG等功能数据库比对,得到了功能注释的基因占66.47%,KOG功能注释结果表明杭白芷的蛋白功能主要集中在一般功能预测、翻译后修饰、蛋白质转换、伴侣以及信号转导机制;GO功能分类表明杭白芷的基因集中在生物学过程及细胞组分;KEGG通路注释表明参与代谢途径的基因占主要地位。(3)杭白芷中鉴定到45个BGLU家族基因。该研究首次利用第三代测序技术对杭白芷全基因组进行解析,为杭白芷的系统生物学研究和BGLU在杭白芷生长发育中的后续功能研究提供了重要的理论参考。

关键词：杭白芷基因组第三代测序技术 BGLU 基因家族药用植物

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辐状肋柱花化学成分的研究

中药材 2024年 2225-2232页

作者：李亚荣赵兰君杨安南李志峰李艳王琦江西中医药大学药学院南昌市中药与天然药物活性成分研究重点实验室创新药物与高效节能降耗制药设备国家重点实验室

目的:研究龙胆科肋柱花属植物辐状肋柱花Lomatogonium rotatum(L.) Fries ex Nym.的化学成分。方法:利用多种柱色谱方法和制备液相色谱对辐状肋柱花的醇提物进行分离纯化,并运用波谱技术鉴定化合物结构。结果:从辐状肋柱花中分离得到30... 详细信息

目的:研究龙胆科肋柱花属植物辐状肋柱花Lomatogonium rotatum(L.) Fries ex Nym.的化学成分。方法:利用多种柱色谱方法和制备液相色谱对辐状肋柱花的醇提物进行分离纯化,并运用波谱技术鉴定化合物结构。结果:从辐状肋柱花中分离得到30个化合物,分别鉴定为:木犀草素(1)、6-hydroxyluteolin(2)、海波拉亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、三粒小麦黄酮(4)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基?酮(5)、木犀草素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、luteolin-4′-O-β-D-glucopyranoside(7)、1,3,5,8-四羟基-5,6,7,8-4H-?酮(8)、1,3,5-三羟基?酮(9)、isoscutellarein-7-O-β-D-glucopyranoside(10)、含珠藓黄酮(11)、dennettine(12)、当药黄素(13)、tetrasweroside A(14)、1-羟基-3,5,8-三甲氧基?酮(15)、1,3,8-三羟基-2,5-二甲氧基?酮(16)、山柰酚-3-O-β-D-刺槐双糖苷(17)、对羟基苯甲醛(18)、东莨菪素(19)、5,3′,4′-三羟基-7-甲氧基黄酮(20)、corymbiferin-3-O-β-D-glucopyranoside(21)、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷(22)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(23)、异牡荆苷(24)、carinoside C(25)、syringaresinol mono-β-D-glucoside(26)、6-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl]-1,4,8-trimethoxyxanthone(27)、carinoside B(28)、香草醛(29)、对羟基苯乙酮(30)。结论:其中,化合物2、6、9～12、17、18、20为首次从肋柱花属植物中分离得到,化合物14、16、25、28～30为首次从辐状肋柱花中分离得到。

关键词：龙胆科辐状肋柱花化学成分

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复合露酒的非挥发性成分鉴定及抗疲劳效应

中国酿造 2024年第8期43卷 86-92页

作者：陈颖朱禹哲余美丽刘方美李存玉郑云枫彭国平南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏洋河酒厂股份有限公司江苏宿迁223800 中药制药过程控制与智能制造技术全国重点实验室江苏连云港222047

该研究采用高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联用(HPLC-Q-TOF-MS/MS)法对复合露酒(38%vol)中的非挥发性化合物进行检测,并将复合露酒灌胃至小鼠22 d,考察其对小鼠负重游泳的影响,评价其抗疲劳的保健作用。结果表明,从复合露酒(0.225... 详细信息

该研究采用高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联用(HPLC-Q-TOF-MS/MS)法对复合露酒(38%vol)中的非挥发性化合物进行检测,并将复合露酒灌胃至小鼠22 d,考察其对小鼠负重游泳的影响,评价其抗疲劳的保健作用。结果表明,从复合露酒(0.2257 g生药/mL)中共鉴定出52种非挥发性物质,包括皂苷类24种、黄酮类6种、核苷类4种、氨基酸类4种、生物碱类3种、其他11种。与模型组相比,低、中、高剂量组小鼠体质量减少量均极显著减少(P<0.01);中、高剂量组小鼠负重游泳时间均极显著延长(P<0.01);低、中剂量组小鼠血尿素氮(BUN)含量显著增加(P<0.01,P<0.05);低、中、高剂量组小鼠乳酸脱氢酶(LDH)活力、肝糖原(LG)含量显著增加(P<0.01,P<0.05),说明该款复合露酒非挥发性成分丰富,可增强身体对负荷的适应性,具有明显的抗疲劳效果,对功能性食品开发提供一定的基础。

关键词：复合露酒高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱非挥发性成分抗疲劳

基于UPLC的梅花多成分含量测定及不同花期的质量分析

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天然产物研究与开发 2024年第3期36卷 388-399页

作者：梁月仪吕渭升黄爽杨洁侯栩轩陈志鹏夏天睿何广铭广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

为了比较不同花期梅花药材质量的差异,采集了45批不同花期的梅花药材,采用UPLC法建立了一种同时测定梅花药材中9个成分含量的方法,在此基础上结合化学计量学分析,通过聚类分析(cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component a... 详细信息

为了比较不同花期梅花药材质量的差异,采集了45批不同花期的梅花药材,采用UPLC法建立了一种同时测定梅花药材中9个成分含量的方法,在此基础上结合化学计量学分析,通过聚类分析(cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别式分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等对45批梅花药材进行不同花期鉴别和分类。研究结果显示:所建立的方法能够使样品中的各指标成分达到良好分离,新绿原酸、绿原酸等酚酸类成分含量随着生长期的增长而减少;而金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁、槲皮素-3-O-新橙皮苷等黄酮类成分则是盛花期含量高于其他时期。从HCA和PCA分析中可发现45批梅花样品可明显区分为2类,从OPLS-DA分析结果可得出新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸是区分不同生长期贡献较大的3种成分,可作为指导梅花药材质量控制的关键成分,从而进一步对三种花期进行区分。由此可见,本研究建立的UPLC方法准确度良好,结合化学计量分析,该方法可用于区分不同花期梅花药材质量的差异性,为其质量控制提供参考。

关键词：梅花花期化学计量学多成分含量测定

基于特征图谱及多成分定量的首乌藤饮片与标准汤剂量值传递规律研究

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天然产物研究与开发 2024年第6期36卷 1022-1031页

作者：曹斯琼陈康梅潘礼业周湘媛马懿飞广东一方制药有限公司、广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528000

本文建立首乌藤的含量测定方法和指纹图谱评价方法,研究首乌藤饮片到标准汤剂的量值传递规律。收集全国主产地和道地产地具有代表性的20批首乌藤药材,按《中国药典》2020年版规定制备成首乌藤饮片,并按《中药配方颗粒质量控制与标准制... 详细信息

本文建立首乌藤的含量测定方法和指纹图谱评价方法,研究首乌藤饮片到标准汤剂的量值传递规律。收集全国主产地和道地产地具有代表性的20批首乌藤药材,按《中国药典》2020年版规定制备成首乌藤饮片,并按《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》制备成首乌藤标准汤剂;采用HPLC建立适用测定含量及指纹图谱方法,以转移率、出膏率及指纹图谱相似度为指标,分析首乌藤饮片到标准汤剂的量值传递规律。结果显示,20批首乌藤标准汤剂出膏率为10.4%~16.1%,均值为12.9%,均位于均值的±30%范围内。除了四川产地的样品外,其余产地首乌藤饮片及其标准汤剂HPLC对照指纹图谱相似度均良好(>0.9),且二者具6个共有峰,并通过对照品指认其中的4个峰分别2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚。四个已知成分的转移率分别为26.58%~53.07%(2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、12.37%~42.84%(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)、3.83%~18.71%(大黄素)、0.35%~4.13%(大黄素甲醚)。本文建立了首乌藤饮片及其标准汤剂含量测定方法和指纹图谱方法,阐明了二者之间的化学成分的量值传递规律,为首乌藤水提物及其配方颗粒质量控制提供参考。

关键词：首乌藤标准汤剂转移率指纹图谱量值传递

月季花标准汤剂UPLC指纹图谱及多指标成分定量研究

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天然产物研究与开发 2024年第3期36卷 423-432,443页

作者：何民友王利伟周湘媛刘晓霞李振雨陈向东孙冬梅广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

建立月季花(Rosae Chinensis Flos)标准汤剂UPLC指纹图谱,为月季花标准汤剂质量控制提供参考。通过超高效液相色谱法(UPLC)建立20批月季花标准汤剂指纹图谱,共有色谱峰通过质谱分析和对照品比对进行指认,采用相似度评价结合化学模式识... 详细信息

建立月季花(Rosae Chinensis Flos)标准汤剂UPLC指纹图谱,为月季花标准汤剂质量控制提供参考。通过超高效液相色谱法(UPLC)建立20批月季花标准汤剂指纹图谱,共有色谱峰通过质谱分析和对照品比对进行指认,采用相似度评价结合化学模式识别方法探究影响月季花标准汤剂质量的特征性成分,并同时测定主要色谱峰中的8个成分的含量。结果建立了月季花标准汤剂的UPLC指纹图谱,并标定出15个共有峰,20批样品相似度在0.983~0.999;聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)将样品分为4类,结合偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选出11个标志性化合物,通过质谱鉴定和对照品确认了8个成分;含量测定结果显示,河南省周口市的月季花标准汤剂没食子酸、鞣花酸、异槲皮苷、紫云英苷和槲皮素含量显著高于其他产地的样品。研究建立的月季花标准汤剂分析方法稳定可行,方法重现性好,能够为月季花标准汤相关制剂开发、质量标准研究提供参考。

关键词：月季花标准汤剂指纹图谱化学计量学质量标准

南五味子药材UPLC指纹图谱及一测多评法研究

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天然产物研究与开发 2024年第1期36卷 1-12页

作者：刘晓霞位翠杰冯涌微张芳平段志文谢文凯何民友李振雨广东一方制药有限公司、广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

建立南五味子药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和6种木脂素类成分一测多评法(QAMS),为南五味子药材质量标准提高提供参考。采用UPLC法建立南五味子药材指纹图谱,运用聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱进行... 详细信息

建立南五味子药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和6种木脂素类成分一测多评法(QAMS),为南五味子药材质量标准提高提供参考。采用UPLC法建立南五味子药材指纹图谱,运用聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱进行分析;以五味子酯甲为内参物,建立五味子酯丙、五味子酯乙、安五脂素、五味子甲素和五味子酯丁的一测多评法,并与外标法(ESM)测定结果对比,判断方法的准确性。14批南五味子药材指纹图谱确定了15个共有峰,通过对照品比对指认了其中7个成分,分别为原儿茶酸、五味子酯丙、五味子酯甲、五味子酯乙、安五脂素、五味子甲素、五味子酯丁,其指纹图谱相似度均在0.95以上;通过聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法-判别式分析(OPLS-DA)可以将南五味子药材分为4类,峰1(原儿茶酸)、峰2、峰4、峰6、峰7(五味子酯乙)、峰8、峰9、峰12、峰15共9个成分是导致产地差异性的主要标志物。一测多评法与外标法测定的五味子酯丙、五味子酯乙、安五脂素、五味子甲素和五味子酯丁含量结果无显著差异。所建立的方法简便、可靠,为南五味子药材质量评价提供参考。

关键词：南五味子指纹图谱含量测定一测多评质量评价

僵蚕形成过程中蛋白表达谱分析及共表达网络的构建

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应用与环境生物学报 2024年

作者：张梦姣李雪敏段婷引李玟赵丹王巍邓放成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室成都市食品检验研究院国家市场监管重点实验室(营养与健康计量及应用)

为揭示僵蚕形成过程中的蛋白表达谱的变化，以深入探究僵蚕形成机制，选定被白僵菌感染的6个不同时间段的家蚕样品为实验材料，采用非标记定量蛋白质组学方法结合纳升反向液相色谱-高分辨质谱技术对感染过程的蛋白质组进行比较，以差异... 详细信息

为揭示僵蚕形成过程中的蛋白表达谱的变化，以深入探究僵蚕形成机制，选定被白僵菌感染的6个不同时间段的家蚕样品为实验材料，采用非标记定量蛋白质组学方法结合纳升反向液相色谱-高分辨质谱技术对感染过程的蛋白质组进行比较，以差异倍数大于2，P研究结果为理解病原真菌与宿主昆虫相互作用、僵蚕形成的分子机制提供借鉴，并为中药材僵蚕的质量控制提供了科学参考。

关键词：僵蚕差异表达蛋白高分辨质谱生物信息学分析 WGCNA

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基于转录组测序的附子钉角发育调控基因筛选

分子植物育种 2024年

作者：李璇李永宁王富华彭成高继海成都中医药大学药学院西南特色中药资源国家重点实验室

为了探究影响附子钉角发育与膨大的调控机制及关键基因，本研究以同株新鲜附子、须根和钉角为研究对象，运用高通量转录组技术进行测序与差异分析，重点关注钉角与其他组织间的转录差异通路与因子。结果显示，3个组织共获得56.30 Gb数... 详细信息

为了探究影响附子钉角发育与膨大的调控机制及关键基因，本研究以同株新鲜附子、须根和钉角为研究对象，运用高通量转录组技术进行测序与差异分析，重点关注钉角与其他组织间的转录差异通路与因子。结果显示，3个组织共获得56.30 Gb数据，组装出92 169条单基因，其中48 774条获得功能注释。钉角与附子的差异基因较多，而与须根的差异较少，与须根的差异基因主要富集在植物激素信号转导、植物-病原互作、淀粉和蔗糖代谢等途径。尤其在植物激素信号转导通路中，生长素响应基因SAUR21、SAUR50、SAUR62在钉角中表达上调(最高6.4倍)；在淀粉和蔗糖代谢途径中，淀粉合酶1 (SS1，附子较须根上调1.6倍)、糖转运蛋白(SWEET1，附子较须根上调1.4倍)、己糖激酶2 (HXK2，钉角较须根上调2.5倍)等也是钉角生长发育的影响因子。上述通路和基因在钉角的生长与膨大过程中可能发挥了作用。本研究首次针对附子不同组织部位展开转录组学研究，并挖掘出候选的钉角发育与膨大关键因子，为中药材地下部位发育机制研究提供了参考。

关键词：附子钉角(Aconitum carmichaelii) 转录组膨大关键基因