检索结果-南通市图书馆

cAMP差异调控CD39、CTLA-4、PD-1T细胞亚群产生

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中国免疫学杂志 2024年

作者：蔡雨俊郝振平郑永唐田仁荣大理大学药学院中国科学技术大学生命科学学院中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室

目的分析CD39、CTLA-4及PD-1在T细胞上的表达及表达模型，探讨环磷酸腺苷(cAMP)对其表达影响，解析调控其表达的关键通路。方法通过腺苷酸环化酶(ACs)激活剂、磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、蛋白激酶A(PKA)抑制剂以及PKA-CREB抑制剂等小分... 详细信息

目的分析CD39、CTLA-4及PD-1在T细胞上的表达及表达模型，探讨环磷酸腺苷(cAMP)对其表达影响，解析调控其表达的关键通路。方法通过腺苷酸环化酶(ACs)激活剂、磷酸二酯酶(PDE)抑制剂、蛋白激酶A(PKA)抑制剂以及PKA-CREB抑制剂等小分子化合物体外刺激猕猴外周血单个核细胞，流式细胞术检测CD39、CTLA-4、PD-1阳性(CD39+、CTLA-4+、PD-1+)T细胞的比率变化，分析其表达模式，对比小分子对表达/共表达的阳性细胞比率影响，明确表达模式及调控表达的分子与通路。结果正常猕猴的CD4+T和CD8+T细胞中CD39+、CTLA-4+和PD-1+细胞比率较低，且阳性细胞仅表达其中的一种分子为主；增加胞内cAMP浓度，不影响CD39+T细胞比率，显著增加CTLA-4+T细胞比率，降低PD-1+CD8+T细胞比率，涉及细胞群为CTLA-4和PD-1单表达的细胞群；抑制PKA活性可降低PDE广谱抑制剂3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)对CTLA-4表达的增效作用，但不影响PD-1的表达；交换蛋白激动剂不影响CTLA-4的表达，但下调PD-1+CD4+/CD8+T细胞比率；PDE4B选择性抑制剂对CTLA-4的上调作用与IBMX相似，而PDE3和PDE5A选择性抑制剂对PD-1表达的调控与IBMX相似。结论 CD39、CTLA-4和PD-1在T细胞上有不同表达模型，但受cAMP水平的不同调控，而且参与表达调控的cAMP下游信号通路不同。

关键词： CD39 CTLA-4 PD-1 cAMP T细胞

中国科学院/云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室最新进展

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Zoological Research 2012年第1期33卷 91-91页

中国科学院/云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室（以下简称实验室）的前身是中国科学院昆明动物研究所所级重点实验室,成立于2005年12月20日。2011年,该实验室在学术委员会的指导下,全体人员抢抓机遇、开拓进取,积极发挥资源优势... 详细信息

中国科学院/云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室（以下简称实验室）的前身是中国科学院昆明动物研究所所级重点实验室,成立于2005年12月20日。2011年,该实验室在学术委员会的指导下,全体人员抢抓机遇、开拓进取,积极发挥资源优势和研究特色,在科学研究、平台建设、经费申请、队伍建设与人才培养等方面均取得了较大进展,实现了＂十二五＂开门红。

关键词：重点实验室中国科学院人类疾病动物模型云南省机理动物研究所学术委员会

HIV/AIDS患者感染新型冠状病毒发病特征及机制的研究进展

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皮肤病与性病 2024年第4期46卷 248-253页

作者：汤蓓蓓胡琰熊思东宋天章郑永唐苏州大学药学院江苏苏州215021 中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223

新型冠状病毒肺炎疫情已成为21世纪波及范围最广,危害最严重的全球公共卫生事件。免疫功能紊乱是导致新型冠状病毒感染者疾病进展快、多器官功能障碍及死亡的主要原因。作为存在持续免疫损伤的特殊人群,HIV感染者呈现长期免疫活化、免... 详细信息

新型冠状病毒肺炎疫情已成为21世纪波及范围最广,危害最严重的全球公共卫生事件。免疫功能紊乱是导致新型冠状病毒感染者疾病进展快、多器官功能障碍及死亡的主要原因。作为存在持续免疫损伤的特殊人群,HIV感染者呈现长期免疫活化、免疫耗竭、免疫衰老等免疫紊乱特征,其新型冠状病毒感染后的病程及损伤机制可能存在特异性。本文综述了HIV感染者新型冠状病毒感染的流行病学、临床病理学、病毒变异等特征,阐述了针对HIV感染者新冠治疗措施、疫苗有效性及特异性疫苗研发等方面的研究进展。

关键词：人类免疫缺陷病毒新型冠状病毒共感染

人类健康增龄的发生机制——来自长寿人群的研究证据

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中国医学前沿杂志（电子版） 2024年第8期16卷 23-28页

作者：肖富辉孔庆鹏中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

全球人口老龄化对改善老年人健康和预防老年疾病提出了新挑战和新要求。长寿人群,由于其寿命长且一定程度上延缓了罹患疾病过程,甚至规避了一些重大老年疾病风险,成为研究人类健康增龄的绝佳自然模型。通过系统研究长寿人群,揭示其潜在... 详细信息

全球人口老龄化对改善老年人健康和预防老年疾病提出了新挑战和新要求。长寿人群,由于其寿命长且一定程度上延缓了罹患疾病过程,甚至规避了一些重大老年疾病风险,成为研究人类健康增龄的绝佳自然模型。通过系统研究长寿人群,揭示其潜在的健康增龄保护机制和相关调控因子,对于研发延缓衰老和预防增龄相关疾病的手段具有重要的指导意义。本综述介绍了长寿人群的研究价值,并概述了近年来基于长寿人群的研究在揭示健康增龄生物学基础方面取得的进展,特别是多组学技术在识别长寿相关基因和分子途径中的应用。此外,讨论了该领域未来研究的方向,包括纵向追踪研究、多组学数据整合等方面,旨在为延长人类寿命和提高老年人生活质量提供新的科学依据。

关键词：长寿人群健康增龄老年疾病

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SARS-CoV-2 δ突变株S蛋白诱导的细胞不完全自噬与细胞融合相关

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国际免疫学杂志 2024年第5期47卷 463-470页

作者：郝振平庞伟路莹蔡雨俊杨玉玲郑永唐田仁荣中国科学技术大学生命科学学院，合肥　230026 中国科学院昆明动物研究所　中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室，昆明　650223 大理大学药学院，大理　671000

目的:探讨严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2)突变株刺突蛋白(Spike，S)蛋白对自噬的影响及其作用机制。方法:用多种SASR-CoV-2毒株S蛋白表达载体转染293T，通过中和抗体JS016... 详细信息

目的:探讨严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2)突变株刺突蛋白(Spike，S)蛋白对自噬的影响及其作用机制。方法:用多种SASR-CoV-2毒株S蛋白表达载体转染293T，通过中和抗体JS016、抗HR121中和抗体以及巴佛洛霉素A1处理，观察细胞融合情况;细胞免疫荧光检测自噬流;荧光定量PCR和蛋白印迹分别检测LC3的mRNA和蛋白水平，探讨S蛋白对自噬的影响及作用机制。结果:δ突变株S蛋白能引起LC3蛋白显著积累，但是其仅增加自噬体的数量，并不影响自噬溶酶体的数量;巴佛洛霉素A1处理不影响δ突变株S蛋白诱导的LC3累积;δ突变株S蛋白过表达并未使LC3的mRNA水平升高;抗HR121中和抗体处理可阻断δ突变株S蛋白诱导的细胞融合，相应的LC3蛋白量减少，而JS016中和抗体处理后细胞融合增加，同时伴随细胞内LC3蛋白量增加;HR2结构域缺陷的δ突变株S蛋白不诱导细胞融合，也不诱导LC3的累积及自噬流的改变。结论:δ突变株S蛋白诱导胞内的不完全自噬导致LC3蛋白积累与细胞融合相关，提示作用于细胞自噬的药物可能抑制新型冠状病毒的感染。

关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒2 S蛋白 LC3 自噬细胞融合

昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室被正式批准成为中国科学院重点实验室

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Zoological Research 2009年第1期30卷 112-112页

作者：陆佳中国科学院昆明动物研究所 650223

昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室成立于2005年12月20日，符合中国科学院中长期发展规划和知识创新工程的总体部署，是我所三大中长期发展领域之一。该实验室主要针对艾滋病、抑郁症和毒品成瘾等疾病建设和完善疾病灵长... 详细信息

昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室成立于2005年12月20日，符合中国科学院中长期发展规划和知识创新工程的总体部署，是我所三大中长期发展领域之一。该实验室主要针对艾滋病、抑郁症和毒品成瘾等疾病建设和完善疾病灵长类动物模型，研究疾病发生的细胞分子机理和调控靶点，并致力于具有自主知识产权的新药、疫苗和新技术研发。

关键词：细胞分子机理重点实验室中国科学院动物研究所人类疾病动物模型昆明自主知识产权

动物毒素与人类疾病——从单一成分到组学研究,从理化性质到疾病机理,从粗毒利用到理性药物设计

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Zoological Research 2010年第1期31卷 2-16页

作者：吕秋敏赖仞张云中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

为了适应环境,很多动物在长期的进化过程中演化出了丰富的毒素及相关分泌物。这些物质中包含了高活性、作用专一的蛋白和多肽。由于它们作用的特异性和专一性,成为蛋白质多肽结构与功能研究的良好模型,也成为研究人类自身生理病理机制... 详细信息

为了适应环境,很多动物在长期的进化过程中演化出了丰富的毒素及相关分泌物。这些物质中包含了高活性、作用专一的蛋白和多肽。由于它们作用的特异性和专一性,成为蛋白质多肽结构与功能研究的良好模型,也成为研究人类自身生理病理机制的工具和线索,同时也是开发临床诊断试剂和治疗药物的天然宝库。该文综述了中国科学院昆明动物研究所30多年来立足于我国丰富的有毒动物资源,对陆生有毒动物,包括蛇毒、两栖类皮肤分泌物及节肢动物唾液腺分泌物等的主要研究工作,总结了从单一成分到组学研究、从理化性质到人类疾病机理、从粗毒利用到理性药物设计等的发展历程,并对今后的研究提出一些建议。

关键词：动物毒素蛇毒两栖动物皮肤分泌物节肢动物昆虫唾液腺

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非人灵长类糖尿病动物模型研究进展

Zoological Research 2011年第1期32卷 91-96页

作者：梁斌吴晓云中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

糖尿病是继心血管疾病和肿瘤之后的另一种严重危害人类健康的重要慢性疾病,据世界卫生组织(WHO)报道,2009年全世界约有2.2亿糖尿病患者。对糖尿病发病机理的研究、预防和诊断、治疗药物的筛选和评价都需要合适的动物模型。在已报道的糖... 详细信息

糖尿病是继心血管疾病和肿瘤之后的另一种严重危害人类健康的重要慢性疾病,据世界卫生组织(WHO)报道,2009年全世界约有2.2亿糖尿病患者。对糖尿病发病机理的研究、预防和诊断、治疗药物的筛选和评价都需要合适的动物模型。在已报道的糖尿病动物模型中,非人灵长类动物糖尿病病程、病症与人类的糖尿病最为相似。该文从糖尿病动物模型的来源归纳了目前报道的主要的非人灵长类糖尿病模型,重点介绍了猕猴、食蟹猴和树鼩糖尿病模型及其特征,并对该领域的发展提出了一些思考。

关键词：糖尿病非人灵长类动物模型猕猴食蟹猴树鼩

Progress of non-human primate animal models of cancers

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Zoological Research 2011年第1期32卷 70-80页

作者：夏厚军陈策实中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

Cancer is the second leading disease causing human ***-clinical in vivo studies are essential for translating in vitro laboratory research results into the ***,including the mouse and rat,have been widely used for pre-clinical studies due to their small size,clear genetic backgrounds,rapid propagation,and mature transgenic ***,because rodents are evolutionarily distinct from humans,many pre-clinical research results using rodent models cannot be reproduced in the ***-human primates（NHPs） may be better animal models than rodents for human cancer research because NHPs and humans share greater similarity in regards to their genetic evolution,immune system,physiology and *** article reviews the latest progress of cancer research in NHPs by focusing on the carcinogenesis of different NHPs induced by chemical and biological ***,future research directions for the use of NHPs in cancer research are discussed.

关键词： Non-human primate Cancer Tree shrew