检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

母水牛同期发情的排卵监测

黑龙江畜牧兽医 2018年第18期 206-208页

作者：陈明棠李辉谭正准黄健赵朝步钟华配覃广胜中国农业科学院广西水牛研究所/农业部(广西)水牛遗传繁育重点实验室

为研究母水牛卵泡的发育和排卵规律,用＂促黄体素释放激素A3＋氯前列醇＋促黄体素释放激素A3＂的方法同期化处理水牛,用B型超声波对卵泡发育和排卵进行监测。结果表明：经同期化处理的母水牛发情率为79.94%（522/653）,优势卵泡直径范围... 详细信息

为研究母水牛卵泡的发育和排卵规律,用＂促黄体素释放激素A3＋氯前列醇＋促黄体素释放激素A3＂的方法同期化处理水牛,用B型超声波对卵泡发育和排卵进行监测。结果表明：经同期化处理的母水牛发情率为79.94%（522/653）,优势卵泡直径范围在9-14 mm之间,大部分在10-11 mm之间。排卵时间范围在0-60 h之间,大部分在24-48 h之间,季节对发情和排卵有显著影响;年龄和品种因素对发情有影响,对排卵的影响不显著;左右侧卵巢排卵概率基本一致。

关键词：水牛同期发情优势卵泡排卵监测影响因素

不同冷冻方法对水牛体外生产胚胎冷冻效果的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2011年第5期43卷 31-36页

作者：庞春英杨春艳杨炳壮李日聪黄健黄芬香郑海英覃广胜张秀芳梁贤威中国农业科学院广西水牛研究所广西水牛遗传繁育重点实验室广西南宁530001

本研究采用不同来源的体外生产胚胎(屠宰场卵巢IVF胚胎,OPU-IVF胚胎,SCNT胚胎),系统研究了不同冷冻方法对水牛体外生产胚胎冷冻效果的影响,以完善水牛体外生产胚胎冷冻方法,进一步提高胚胎冷冻效果。试验选用6～7日龄囊胚分别用不同的... 详细信息

本研究采用不同来源的体外生产胚胎(屠宰场卵巢IVF胚胎,OPU-IVF胚胎,SCNT胚胎),系统研究了不同冷冻方法对水牛体外生产胚胎冷冻效果的影响,以完善水牛体外生产胚胎冷冻方法,进一步提高胚胎冷冻效果。试验选用6～7日龄囊胚分别用不同的冷冻液和不同冷冻方法进行胚胎冷冻。玻璃化冷冻液分别为40%EG、25%EG+25%DMSO和20%EG+20%DMSO+0.5 mol/L蔗糖;程序化冷冻液分别为10%甘油和0.05 mol/L海藻糖+1.8 mol/L EG+0.4%BSA。结果表明:(1)在玻璃化冷冻中,无论何种胚胎不同冷冻液的冷冻效果有明显的差异,但均以20%EG+20%DMSO+0.5 mol/L蔗糖作为冷冻液的冷冻效果最好,并且高于程序化冷冻的存活率;而对于程序化冷冻,用10%甘油作为冷冻液,屠宰场卵巢IVF胚胎的冷冻后存活率略高于用0.05 mol/L海藻糖+1.8 mol/L EG+0.4%BSA的冷冻后存活率,但差异不显著(P>0.05)。(2)VF胚胎利用程序化冷冻胚胎解冻后,在0～24 h内有76.5%胚胎复活,高于玻璃化冷冻的复苏率(48.9%)(P所述,各种来源的水牛体外生产胚胎均可进行冷冻保存,应用玻璃化冷冻的效果好于程序化冷冻,且以20%EG+20%DMSO+0.5 mol/L蔗糖作为冷冻液进行玻璃化冷冻效果最好,但程序化冷冻后的胚胎复苏速度明显快于玻璃化冷冻的速度。

关键词：水牛体外生产胚胎玻璃化冷冻程序化冷冻

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

冬夏两季水牛乳中细菌多样性的比较分析

中国乳品工业 2021年第7期49卷 8-12,17页

作者：谢芳谢华德李孟伟彭开屏杨承剑中国农业科学院广西水牛研究所广西水牛遗传繁育重点实验室南宁530001

利用16S rDNA高通量测序研究冬夏两季水牛乳中的细菌多样性。提取当天采集的生水牛乳样本的细菌总DNA,PCR扩增其16S rDNA,采用Miseq PE300平台进行高通量测序以及BLAST比对。结果冬季组样本共得到19个细菌门,92个目,456个属和733个种。... 详细信息

利用16S rDNA高通量测序研究冬夏两季水牛乳中的细菌多样性。提取当天采集的生水牛乳样本的细菌总DNA,PCR扩增其16S rDNA,采用Miseq PE300平台进行高通量测序以及BLAST比对。结果冬季组样本共得到19个细菌门,92个目,456个属和733个种。而夏季组样本共得到14个门,63个目,274个和424个菌种。冬季组中的细菌多样性显著高于夏季组。夏季组中的优势菌属为不动杆菌属(Acinetobacter)、乳球菌属(Lactococcus)、金黄杆菌属(Chryseobacterium),而冬季组的优势菌属则为芽孢杆菌属(Bacillus)、棒杆菌属(Corynebacterium)、库特氏菌属(Kurthia)、土地杆菌属(Pedobacter)。样本层级聚类显示:夏季组与冬季组组间群落差异不显著。PCA与PLS-DA分析表明:冬夏两季样本组组间菌群结构差异显著。得出结论季节因素对水牛乳中细菌多样性影响较大,在湿热的夏季,乳球菌属(Lactococcus)、金黄杆菌属(Chryseobacterium)占优势,而在低温干燥的冬季,芽孢杆菌属(Bacillus)、棒杆菌属(Corynebacteri⁃um)、库特氏菌属(Kurthia)则占优势。冬夏两季水牛乳样本整体呈现较丰富的多样性,且冬季组中的细菌多样性明显高于夏季组。

关键词： 16S rDNA高通量测序水牛乳季节

飞行时间质谱法检测水牛黑素皮质素受体4基因多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2015年第7期42卷 1800-1806页

作者：邓廷贤庞春英朱鹏段安琴陆杏蓉杨炳壮梁贤威中国农业科学院广西水牛研究所农业部(广西)水牛遗传繁育重点实验室南宁530001

应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测水牛黑素皮质素受体4(MC4R)基因的多态性(SNPs),为今后建立水牛辅助标记选择策略奠定基础。以水牛MC4R基因序列为模板,利用PCR扩增测序法筛查了水牛MC4R基因13个SNPs。为进... 详细信息

应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测水牛黑素皮质素受体4(MC4R)基因的多态性(SNPs),为今后建立水牛辅助标记选择策略奠定基础。以水牛MC4R基因序列为模板,利用PCR扩增测序法筛查了水牛MC4R基因13个SNPs。为进一步验证筛选的可靠性,应用MALDI-TOF-MS针对380头水牛检测了8个标记的基因型。结果显示,平均检出率为98.0%,能够准确的检测出3种常见的基因型。所检SNP位点的平均最小等位基因频率(MAF)为0.24,平均杂合度为0.28,平均多态信息含量(PIC)为0.23。本研究建立的基于PCR测序法联合MALDI-TOF-MS检测水牛MC4R基因多态性的方法,具有快速、可靠和准确的特点,为今后开展水牛生产性状基因的SNP分型和检测等研究奠定了基础。

关键词：水牛飞行时间质谱黑素皮质素受体4基因 SNPs

水牛ASAH1基因克隆分析及其真核表达载体构建

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧与兽医 2015年第10期47卷 56-61页

作者：庞春英朱鹏邓廷贤陆杏蓉段安琴杨炳壮梁贤威中国农业科学院广西水牛研究所/广西水牛遗传繁育重点实验室广西南宁530001

为了阐明水牛ASAH1基因在水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制,采用RT-PCR及载体构建技术对ASAH1进行了研究。结果表明:水牛ASAH1基因的编码区全长993 bp,共编码330个氨基酸。多重序列比较分析显示水牛ASAH1核苷酸序列与牛、... 详细信息

为了阐明水牛ASAH1基因在水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制,采用RT-PCR及载体构建技术对ASAH1进行了研究。结果表明:水牛ASAH1基因的编码区全长993 bp,共编码330个氨基酸。多重序列比较分析显示水牛ASAH1核苷酸序列与牛、山羊、绵羊、猪、马、人和非洲象相应序列的相似性分别为99%、97%、96%、90%、90%、89%和87%,结合系统进化树分析结果,ASAH1基因在不同物种以及进化的过程中具有高度保守性。对ASAH1蛋白质的分析表明:该蛋白呈弱酸性,无信号肽,细胞亚定位于溶酶体,存在NAAA-beta和Ntn_AC_NAAA结构域。成功构建水牛ASAH1基因真核表达载体,转染293T和CHO细胞系后,均能够正确形成ASAH1-EGFP融合蛋白,产生绿色荧光信号。我们的结果为今后阐明ASAH1基因在水牛水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制奠定了理论基础。

关键词：水牛 ASAH1 克隆分析载体构建

水牛NAAA基因克隆分析及其真核表达载体构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

云南农业大学学报（自然科学版） 2016年第4期31卷 644-651页

作者：朱鹏庞春英邓廷贤段安琴陆杏蓉陈明棠杨炳壮梁贤威中国农业科学院广西水牛研究所广西水牛遗传繁育重点实验室广西南宁530001

为了阐明水牛N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（N-acylethanolamine acid amidase，NAAA）基因在水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制，本试验采用了3＇Race、生物信息学分析、载体构建和细胞转染等技术对NAAA进行了研究。结果表明：水... 详细信息

为了阐明水牛N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（N-acylethanolamine acid amidase，NAAA）基因在水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制，本试验采用了3＇Race、生物信息学分析、载体构建和细胞转染等技术对NAAA进行了研究。结果表明：水牛NAAA基因的编码区全长1 071 bp，共编码356个氨基酸；多重序列比较分析显示：水牛NAAA核苷酸序列与牛、山羊、绵羊、猪、马、猫和人相应序列的相似性分别为98%、96%、95%、87%、87%、85%和84%，结合系统进化树分析结果，NAAA基因在不同物种以及进化的过程中具有高度保守性。对NAAA蛋白质的分析表明：该蛋白呈弱酸性，第26～27位氨基酸为其信号肽，细胞亚定位于溶酶体，存在NAAA-beta和Ntn_AC_NAAA结构域。成功构建水牛NAAA基因真核表达载体，转染293 T后，能够正确形成NAAA-EGFP融合蛋白，产生绿色荧光信号。研究结果为阐明NAAA基因在水牛卵泡发生和胚胎发生过程中的作用及分子机制奠定了理论基础。

关键词：水牛 NAAA基因克隆分析载体构建

水牛NOBOX基因启动子克隆及转录活性检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江畜牧兽医 2016年第2期 196-200,265,266页

作者：陆杏蓉庞春英朱鹏邓廷贤段安琴陈明棠杨炳壮梁贤威中国农业科学院广西水牛研究所/广西水牛遗传繁育重点实验室南宁530001

为了对广西本地水牛新生儿卵巢同源盒基因(NOBOX基因)5'侧翼序列进行克隆、生物信息学分析及其转录活性进行研究,试验采用Gen Bank上已公布的黄牛NOBOX基因5'侧翼序列设计引物,以广西本地水牛血液基因组为模板扩增NOBOX基因5'侧翼序列... 详细信息

为了对广西本地水牛新生儿卵巢同源盒基因(NOBOX基因)5'侧翼序列进行克隆、生物信息学分析及其转录活性进行研究,试验采用Gen Bank上已公布的黄牛NOBOX基因5'侧翼序列设计引物,以广西本地水牛血液基因组为模板扩增NOBOX基因5'侧翼序列并进行生物信息学分析。结果表明:研究成功克隆得到广西本地沼泽型水牛NOBOX基因5'侧翼序列及部分CDS区序列,共2 906 bp。同源性分析结果表明,其与地中海水牛、黄牛、绵羊和山羊的相似性分别为99%、96%、91%、91%。试验对NOBOX基因5'侧翼序列2 000 bp进行启动子及转录因子结合位点预测,在其翻译起始位点上游-868/-853 bp处存在TATA box,启动子区存在GATAs、Foxo1、Foxo3、Nobox、Stat1、Stat3、Stat4、Stat5a、Stat5b、Stat6、YY1等反式作用元件结合位点,其中GATAs家族基因在NOBOX启动子区存在多个结合位点,且同一位点又存在多个GATA基因结合。水牛NOBOX启动子能够启动EGFP在HEK-293T细胞上表达,但表达非常微弱,也能够启动EGFP在CHO细胞上表达,且与CMV启动EGFP在CHO细胞中的表达强度相似,表明水牛NOBOX是个强启动子。

关键词：水牛新生儿卵巢同源盒基因(NOBOX基因) 克隆生物信息学分析转录活性

FADS2基因在奶牛乳腺细胞中的过表达和干扰研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2019年第3期46卷 652-660页

作者：马小娅庞春英邓廷贤段安琴陆杏蓉梁莎莎梁贤威中国农业科学院广西水牛研究所农业部(广西)水牛遗传繁育重点实验室南宁530001

为了研究脂肪酸脱氢酶2(fatty acid desaturases 2,FADS2)基因在奶牛乳腺细胞脂肪酸代谢中的作用,本研究在奶牛乳腺上皮细胞中对FADS2基因进行过表达和干扰,研究FADS2基因表达对脂肪酸合成相关基因的调控及对奶牛乳腺上皮细胞中甘油三... 详细信息

为了研究脂肪酸脱氢酶2(fatty acid desaturases 2,FADS2)基因在奶牛乳腺细胞脂肪酸代谢中的作用,本研究在奶牛乳腺上皮细胞中对FADS2基因进行过表达和干扰,研究FADS2基因表达对脂肪酸合成相关基因的调控及对奶牛乳腺上皮细胞中甘油三酯含量的影响。针对FADS2基因的CDS序列设计siRNA和过表达载体pcDNA3.1-FADS2-EGFP,转染奶牛乳腺细胞检测FADS2基因过表达和干扰对脂肪酸代谢相关基因表达的影响及细胞中甘油三酯含量的变化。结果显示,试验成功获得过表达载体pcDNA3.1-FADS2-EGFP和干扰片段,转染细胞后具有良好的过表达和干扰效果。FADS2基因过表达后,1-酰基甘油磷酸酰基转移酶(AGPAT1)、固醇调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(SCAP)、3-磷酸甘油转移酶(GPAM)、脂肪酸延长链5(ELOVL5)、乙酰辅酶A酰基转移酶1(ACAA1)、脂肪酸脱氢酶1(FADS1)、二酰基甘油转酰基酶1(DGAT1)和过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)基因显著下调(P所述,在奶牛乳腺上皮细胞中,FADS2基因能调控脂质合成相关基因的表达,对乳腺脂质合成具有调控作用。

关键词：奶牛乳腺细胞 FADS2基因过表达干扰脂肪酸合成

水牛DDR1基因生物信息学及细胞学功能分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

黑龙江畜牧兽医 2023年第9期 48-53,130,131页

作者：陆杏蓉段安琴邓廷贤马小娅杨春艳郑海英冯超黄晨茜尚江华中国农业科学院广西水牛研究所农业农村部水牛遗传繁育技术重点实验室/广西水牛遗传繁育重点实验室南宁530001

为了了解水牛DDR1蛋白的生物信息学和细胞学功能,试验采用ProtParam、ProtScale、SOPMA、SWISS-MODEL、PSORTⅡPredictio、NetPhos 3.1在线软件对水牛DDR1蛋白进行生物信息学分析,采用基因干扰的方法研究水牛DDR1基因对水牛乳腺上皮细... 详细信息

为了了解水牛DDR1蛋白的生物信息学和细胞学功能,试验采用ProtParam、ProtScale、SOPMA、SWISS-MODEL、PSORTⅡPredictio、NetPhos 3.1在线软件对水牛DDR1蛋白进行生物信息学分析,采用基因干扰的方法研究水牛DDR1基因对水牛乳腺上皮细胞增殖、凋亡、基因表达和迁移的影响。结果表明:水牛DDR1蛋白由915个氨基酸组成,分子式为C_(4538)H_(7029)N_(1261)O_(1287)S_(43),分子量为101222.99 u,半衰期为30 h,理论等电点为6.22,属于酸性、不稳定、可溶性蛋白质。DDR1蛋白的二级结构由256个α-螺旋(27.98%)、175个延伸链(19.13%)、55个β-折叠(6.01%)、429个无规则卷曲(46.89%)构成。亚细胞定位于内质网(44.4%)、高尔基体(33.3%)和质膜中(22.2%)中。DDR1蛋白共含有65个磷酸化位点,其中丝氨酸磷酸化位点35个,苏氨酸磷酸化位点18个,酪氨酸磷酸化位点12个。DDR1基因的最佳干扰片段为siDDR1-1,最佳干扰时间为48 h。DDR1基因干扰72小时时可极显著抑制水牛乳腺上皮细胞的增殖(P0.05)的表达,但对细胞凋亡率的影响不显著(P>0.05)。此外,DDR1基因干扰可极显著降低水牛乳腺上皮细胞的迁移率(P水牛乳腺上皮细胞的增殖和迁移。

关键词： DDR1基因生物信息学分析乳腺上皮细胞增殖凋亡迁移