检索结果-南通市图书馆

非洲猪瘟病毒E199L-CP204L-E183L串联序列在杆状病毒表达系统中的表达及免疫效果评价

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2024年

作者：张寅寅李智晟王晨晓倪洁刘静宜陈鸿军孙耀贵山西农业大学动物医学学院中国农业科学院上海兽医研究所

本研究将非洲猪瘟病毒E199L-CP204L-E183L串联序列，克隆到pFastBac1中，获得重组质粒pFastBac-CMV-EGFP-P2A-E199L-CP204L-E183L-HA，将其转化至DH10Bac感受态细胞中，经抗性、蓝白斑筛选及PCR鉴定，获得重组杆粒。将重组杆粒转染sf9... 详细信息

本研究将非洲猪瘟病毒E199L-CP204L-E183L串联序列，克隆到pFastBac1中，获得重组质粒pFastBac-CMV-EGFP-P2A-E199L-CP204L-E183L-HA，将其转化至DH10Bac感受态细胞中，经抗性、蓝白斑筛选及PCR鉴定，获得重组杆粒。将重组杆粒转染sf9细胞，细胞出现明显病变后进行传代，获得重组杆状病毒rBac-E199L-CP204L-E183L。利用蛋白质免疫印迹（WB）及间接免疫荧光法（IFA）对重组杆状病毒的蛋白表达情况进行检测。结果显示，IFA检测到明显荧光，Western-blot检测到符合目的蛋白大小的条带，表明重组杆状病毒表达成功。将构建的重组杆状病毒免疫BALB/c小鼠，通过检测血清特异性抗体和T淋巴细胞增殖水平验证重组杆状病毒的免疫效果。结果表明，二免后第14天，在免疫小鼠中检测到pE199L、p30、p54蛋白的特异性抗体，免疫组小鼠的淋巴细胞增殖水平均显著高于对照组小鼠。以上结果表明，本研究成功构建了能够表达串联抗原的重组杆状病毒，免疫小鼠后能够诱导小鼠产生体液免疫反应及刺激淋巴细胞增殖。

关键词：非洲猪瘟病毒 E199L CP204L E183L 杆状病毒免疫评价

INTS11通过介导CDK2和CYCLIND1的转录促进牛成肌细胞增殖

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2024年第7期55卷 2927-2939页

作者：王子岩王亚慧吴天弋高晨杜振伟葛菲张晓贝赵文轩张路培高会江董焕声李俊雅青岛农业大学动物科技学院青岛266000 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193

旨在验证牛INTS11基因在成肌细胞中的功能作用,通过生物信息学分析探讨INTS11的CDS区序列及其编码蛋白的特征,并使用不同分子试验技术验证其在牛成肌细胞增殖过程中发挥的作用。本研究对牛INTS11基因序列与其他物种进行同源性对比并构... 详细信息

旨在验证牛INTS11基因在成肌细胞中的功能作用,通过生物信息学分析探讨INTS11的CDS区序列及其编码蛋白的特征,并使用不同分子试验技术验证其在牛成肌细胞增殖过程中发挥的作用。本研究对牛INTS11基因序列与其他物种进行同源性对比并构建生物进化树,对其编码蛋白进行理化性质和功能结构分析以及亚细胞定位。并以体外分离培养的3月龄健康胎牛成肌细胞为试验材料,克隆成肌细胞中INTS11的全部CDS区序列,构建INTS11的过表达载体并设计基因的干扰序列,通过CCK8、Edu、RT-qPCR等技术探究其对成肌细胞增殖的影响。生物信息分析结果表明,CDS区序列全长为1800 bp,具有MBL-foldmetallo-hydro和β-CASP基序两个功能结构域,属于非跨膜蛋白,且细胞定位主要分布于细胞质。在成肌细胞中转染pcDNA3.1-INTS11质粒,结果显示在72~96 h时试验组的成肌细胞比对照组的增殖速度显著增加(P研究预测了INTS11在家养动物中的保守性,并且INTS11蛋白具有两个功能结构域,发现其通过介导CDK2、CYCLIND1的mRNA转录促进牛成肌细胞增殖,其结果完善了调控骨骼肌的基因网络,为后序探讨调控骨骼肌生长机制提供理论支持。

关键词： INTS11 成肌细胞细胞增殖过表达干扰

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于中红外光谱技术快速检测生乳中的腐胺

动物营养学报 2024年第8期36卷 5432-5440页

作者：佀博学张养东郑楠王加启中国农业科学院北京畜牧兽医研究所农业农村部奶及奶制品质量安全控制重点实验室北京100193 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

本试验旨在通过建立中红外光谱预测模型实现生乳中腐胺的快速检测。将采集到的16个牧场生乳样品在4℃条件下贮藏0~7 d,使用高效液相色谱-质谱法定量检测生乳中腐胺含量;通过FT 120乳成分分析仪采集生乳的中红外光谱,将原始中红外光谱先... 详细信息

本试验旨在通过建立中红外光谱预测模型实现生乳中腐胺的快速检测。将采集到的16个牧场生乳样品在4℃条件下贮藏0~7 d,使用高效液相色谱-质谱法定量检测生乳中腐胺含量;通过FT 120乳成分分析仪采集生乳的中红外光谱,将原始中红外光谱先通过标准正态变量变换(SNV)、Savitsky-Golay(SG)平滑、一阶导数或二阶导数等预处理方法消除背景噪音,再利用偏最小二乘回归(PLSR)法构建腐胺预测模型。结果显示:通过比较不同中红外光谱预处理方法,最终选择SG平滑+二阶导数预处理光谱建立腐胺预测模型,该模型测试集决定系数(R^(2))为0.9959,均方根误差(RMSE)为0.0542,验证集R^(2)为0.8112,RMSE为0.3684,具有良好的准确性。本试验基于中红外光谱建立了生乳中腐胺快速检测方法,可为生乳中腐胺的快速检测提供参考。

关键词：中红外光谱生乳腐胺偏最小二乘回归

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

噬菌体裂解酶防治畜禽细菌感染的研究进展

中国兽医科学 2024年

作者：孙苗芸张思雨赵文鹏刘会胜周变华王宏伟田二杰河南科技大学动物科技学院中国农业科学院兰州兽医研究所

抗生素在畜牧养殖业中发挥着重要作用。但是由于抗生素的长期不当使用导致细菌耐药和药物残留问题持续加剧。为保证畜禽养殖业的绿色健康发展和公共健康安全，新型抗菌剂的开发至关重要。噬菌体裂解酶是噬菌体产生的能够降解细菌细胞壁... 详细信息

抗生素在畜牧养殖业中发挥着重要作用。但是由于抗生素的长期不当使用导致细菌耐药和药物残留问题持续加剧。为保证畜禽养殖业的绿色健康发展和公共健康安全，新型抗菌剂的开发至关重要。噬菌体裂解酶是噬菌体产生的能够降解细菌细胞壁肽聚糖层的水解酶，具有特异性强、杀菌效率高、易改造、安全性高等特点，是最具开发潜力的新型抗菌剂。因此，本文对噬菌体裂解酶的结构功能及其作用机制进行系统介绍，并对其防治畜禽细菌感染的最新研究进展及应用情况展开综述，以期为噬菌体裂解酶在畜禽养殖业的开发和应用奠定基础。

关键词：噬菌体裂解酶噬菌体细菌感染细菌耐药

北京黑猪GREB1L和MIB1基因多态性与肋骨数及胴体性状的关联分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2024年第1期55卷 79-86页

作者：牛乃琪赵润泽宗文成刘先策刘海石国华井西涛张龙超中国农业科学院北京畜牧兽医研究所北京100193 北京黑六牧业科技有限公司北京102211

旨在开展GREB 1L和MIB 1基因多态性与肋骨数和胴体性状(胴体长、胴体直长、胴体斜长及胴体重)关联分析,筛选关键功能位点。本研究选取屠宰日龄为215天的317头健康北京黑猪,并提取耳组织DNA,对GREB 1L和MIB 1基因进行引物设计、并利用聚... 详细信息

旨在开展GREB 1L和MIB 1基因多态性与肋骨数和胴体性状(胴体长、胴体直长、胴体斜长及胴体重)关联分析,筛选关键功能位点。本研究选取屠宰日龄为215天的317头健康北京黑猪,并提取耳组织DNA,对GREB 1L和MIB 1基因进行引物设计、并利用聚合酶链式反应(PCR)技术和Sanger测序技术等对SNPs进行基因分型,计算变异位点基因型频率以及等位基因频率分布,并与肋骨数和胴体性状进行关联分析。试验共筛选到6个SNPs,包括GREB 1L基因的3个同义突变、MIB 1基因的2个同义突变和1个内含子区的可变剪切突变。将6个SNPs分别对肋骨数和胴体性状使用Duncan’s多重检验统计分析发现,GREB 1L基因上的3个同义突变6:106574972 G>A、6:106648540 C>T、6:106648558 A>G与性状关联均不显著(P>0.05);MIB 1基因上的1个同义突变6:106936590 C>T与胴体长显著相关(PG可变剪切突变与肋骨数显著相关(PA与肋骨数和胴体性状均无显著差异(P>0.05)。结果显示,显著的2个位点可作为北京黑猪肋骨数及胴体长变异的候选基因功能位点。

关键词：北京黑猪 GREB 1L MIB 1 肋骨数胴体性状

仿生消化法估测生长猪饲料有效能的准确性及可加性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2024年第9期55卷 3988-4000页

作者：任聪张虎王钰明解竞静萨仁娜赵峰中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽营养与饲养全国重点实验室北京100193

旨在探讨仿生消化法估测生长猪饲料原料消化能(DE)、代谢能(ME)和净能(NE)的准确性和可加性,为快速获得生长猪饲料的有效能值提供参考。采用单因素完全随机设计,以生长猪仿生消化法测定12个能量饲料、9个蛋白质饲料,以及由上述21个饲料... 详细信息

旨在探讨仿生消化法估测生长猪饲料原料消化能(DE)、代谢能(ME)和净能(NE)的准确性和可加性,为快速获得生长猪饲料的有效能值提供参考。采用单因素完全随机设计,以生长猪仿生消化法测定12个能量饲料、9个蛋白质饲料,以及由上述21个饲料原料配制的17个饲粮的酶水解物能值(EHGE),每个处理5个重复,每个重复1根消化管。通过EHGE、粗蛋白(CP)和酸性洗涤纤维(ADF)估测DE、ME及NE值。比较饲料原料有效能(DE、ME、NE)估测值与GB/T 39235-2020中同本研究同名的17个饲料原料的能量利用率乘以总能(GE)实测值得出的体内有效能值的差异及相关性,以验证仿生消化法估测饲料有效能的准确性。根据饲料原料的有效能估测值计算饲粮有效能加权值,并根据饲粮EHGE估测有效能的数学模型获得饲粮的有效能值,比较两者的差异以验证仿生消化法估测饲料有效能值的可加性。结果表明,采用GB/T 39235-2020计算的17个饲料原料的DE、ME、NE对EHGE结合CP、ADF估测的有效能值线性回归模型的决定系数(R2)分别为0.774,0.778和0.870。回归诊断分析发现,米糠、小麦麸和玉米胚芽粕偏离了其他14个饲料原料样品体内值与估测值的线性关系■。剔除上述3个样品后,GB/T 39235-2020计算的体内有效能对估测值线性回归的决定系数高于0.93。17个试验饲粮的EHGE实测值对加权计算值,DE、ME和NE的估测值对加权计算值的线性回归与Y=X重叠(R2>0.95,P<0.01)。上述结果表明,仿生消化法可以满意地估测14个饲料样品的有效能值,但低估了米糠和小麦麸的有效能值,却高估了玉米胚芽粕的DE和ME。仿生消化法测定的EHGE及通过EHGE估测的DE、ME、NE均具有良好的可加性。

关键词：生长猪饲料原料仿生消化法有效能

基于选择实验法的渤海黑牛遗传资源价值评估研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业资源与区划 2024年

作者：马卓张宝珩李鹏程赵凯浦华中国农业科学院北京畜牧兽医研究所无棣县动物疫病预防控制中心

[目的]随着我国畜禽遗传资源地方品种保护面临的挑战越来越严峻，加强遗传资源价值评估日益迫切。研究以渤海黑牛为例，通过构建牛遗传资源价值评估框架，为我国地方牛品种保护和利用提供理论支撑。[方法]研究采用选择实验法，将遗传资... 详细信息

[目的]随着我国畜禽遗传资源地方品种保护面临的挑战越来越严峻，加强遗传资源价值评估日益迫切。研究以渤海黑牛为例，通过构建牛遗传资源价值评估框架，为我国地方牛品种保护和利用提供理论支撑。[方法]研究采用选择实验法，将遗传资源价值划分为4个属性，利用Mixed logit模型实证测度了受访者对渤海黑牛价值属性的偏好及支付意愿，评估其遗传资源价值。[结果]受访者对遗传资源和地方品种的重要性有较高认知，主动参与品种保护和利用的意愿较强；对渤海黑牛遗传资源价值各属性的偏好显著，其中保护价值最高，其次为直接和间接利用价值，潜在利用价值最小；渤海黑牛遗传资源价值为526.07元，其中保护价值为360.17元；受访者的年龄和人均家庭收入对评估结果的影响较为显著。[结论]应建立适应中国国情的畜禽遗传资源价值评估体系，加强对牛遗传资源保护和利用政策的宣贯，加大财政资金投入力度，加快地方牛品种改良进程。

关键词：牛遗传资源价值评估渤海黑牛选择实验法支付意愿

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

单细胞转录组测序技术在家养动物中的应用

畜牧兽医学报 2024年第8期55卷 3276-3287页

作者：张肖旭李昊冯平捷杨豪李新月吕冉潘章源储明星中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽生物育种全国重点实验室北京100193

单细胞转录组测序技术(single cell RNA sequencing, scRNA-seq)能够以高精度分辨率鉴定单个细胞类型和细胞状态,打破普通转录组测序(bulk RNA sequencing, RNA-seq)无法探究目标细胞具体表达特征的困境,在各个领域的探索中起到重要作用... 详细信息

单细胞转录组测序技术(single cell RNA sequencing, scRNA-seq)能够以高精度分辨率鉴定单个细胞类型和细胞状态,打破普通转录组测序(bulk RNA sequencing, RNA-seq)无法探究目标细胞具体表达特征的困境,在各个领域的探索中起到重要作用,目前广泛应用于人类及小鼠发育生物学、肿瘤学、免疫学、复杂疾病、肠道微生物组及临床应用等诸多领域。近年来,scRNA-seq在畜牧业领域也开展了一些开创性的研究并获得了一系列的成果,主要集中在动物繁殖性能、胚胎发育、关键性状解析等方面,但相较于在人类上的应用还较为薄弱,在其他领域的应用也仍有待深入。本文主要综述了scRNA-seq的工作流程及其在家养动物中应用的研究进展,以期为提高scRNA-seq分析效率以及在家养动物中的创新应用提供参考。

关键词：单细胞转录组测序家养动物

不同FecB基因型和不同直径绵羊卵泡中BMP/SMAD通路活性及蛋白表达差异

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

畜牧兽医学报 2024年第9期55卷 3957-3967页

作者：龚一鸣贾一轩李佳骏王翔宇贺小云储明星狄冉中国农业科学院北京畜牧兽医研究所畜禽生物育种全国重点实验室北京100193

旨在探究不同FecB基因型对绵羊卵泡中BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的影响;揭示成熟大卵泡和小卵泡之间BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的差异。本研究采用TaqMan分型方法筛选出不同FecB基因型的母羊,同期发情后取卵泡期成熟卵泡和黄体期卵巢... 详细信息

旨在探究不同FecB基因型对绵羊卵泡中BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的影响;揭示成熟大卵泡和小卵泡之间BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的差异。本研究采用TaqMan分型方法筛选出不同FecB基因型的母羊,同期发情后取卵泡期成熟卵泡和黄体期卵巢表面小卵泡,利用免疫印迹法(Western blot)测定BMP/SMAD通路相关蛋白表达水平和通路活性。结果表明,对于小卵泡组,FecB突变型卵泡中骨形态发生蛋白1B型受体(bone morphogenetic protein receptor type 1B,BMPR1B)表达量显著高于野生型卵泡(P<0.05),但SMAD家族成员4(SMAD family member 4,SMAD4)表达量和SMAD1/5/9的磷酸化水平显著低于野生型卵泡(P<0.05);对于成熟大卵泡组,FecB突变型卵泡中FKBP脯氨酰异构酶1A(FKBP prolyl isomerase 1A,FKBP1A)和SMAD4表达量显著低于野生型卵泡(P<0.05),Ⅰ型受体(BMPR1B)和Ⅱ型受体(BMPR2)的蛋白表达量及SMAD1/5/9的磷酸化水平在两种基因型之间未显示出显著差异。另一方面,对比FecB突变型小卵泡和成熟大卵泡发现:成熟大卵泡中BMPR1B和SMAD4蛋白表达量和SMAD1/5/9磷酸化程度显著高于小卵泡(P<0.05)。上述结果表明,由于SMAD4表达量的下降,FecB突变型大、小卵泡中结合到基因组靶区域的SMAD4-SMAD1/5/9蛋白复合物均相对较少,将导致通路活性降低,而且由于小卵泡中较低的SMAD1/5/9磷酸化水平,其通路活性更低。另外,绵羊突变型卵泡生长发育成熟后BMP/SMAD通路活性显著增强。

关键词：绵羊 FecB突变卵泡 BMP/SMAD通路 SMAD4