检索结果-南通市图书馆

基于晶格匹配Pt-Co-ZnO三元界面催化剂设计及其催化CO_(2)加氢性能

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

石油炼制与化工 2024年第2期55卷 144-152页

作者：万雅琴张煜华李金林王立中南民族大学化学与材料科学学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室催化材料科学湖北省重点实验室武汉430074

针对精准构建多组分固体催化剂纳米多元界面的难题,鉴于六方晶型氧化亚钴(hcp-CoO)与氧化锌(ZnO)具有超高的晶格匹配度(大于99.8%),采用晶格匹配策略定向构建Pt-Co-ZnO三元界面,设计合成了三元催化剂Pt-ZnO@CoO,并利用扫描电镜(SEM)、... 详细信息

针对精准构建多组分固体催化剂纳米多元界面的难题,鉴于六方晶型氧化亚钴(hcp-CoO)与氧化锌(ZnO)具有超高的晶格匹配度(大于99.8%),采用晶格匹配策略定向构建Pt-Co-ZnO三元界面,设计合成了三元催化剂Pt-ZnO@CoO,并利用扫描电镜(SEM)、扫描透射电镜(STEM)、能量色散X射线光谱(EDX)、X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、二氧化碳程序升温脱附(CO_(2)-TPD)等方法对其形貌、元素分布、物相结构、元素含量、还原能力和吸附能力进行了表征,进而在固定床反应器上评价了其CO_(2)加氢反应的催化性能。结果表明:在制备的Pt-ZnO@CoO催化剂上,Co、Pt均高度分散于ZnO表面;催化剂经过还原处理,CoO和Pt前体被还原为纳米颗粒,从而形成Pt-Co-ZnO三元界面;Pt-ZnO@CoO催化剂对CO_(2)加氢反应显示出优异的催化活性和稳定性,这是因为其具有高密度的界面位点、较强的还原能力和较强的CO_(2)吸附能力。

关键词：三元界面 Pt-Co催化剂 CO_(2)加氢晶格匹配

镍催化2-氟吡啶参与的Suzuki偶联反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南民族大学学报(自然科学版) 2024年

作者：王子安殷春雨梅佳彤张华中南民族大学化学与材料科学学院

报道了一例镍催化2-氟吡啶化合物与芳基硼酸的Suzuki偶联反应，实现了2-芳基吡啶化合物的高效合成.该方法反应条件简单、原料易得、产率和官能团普适性良好，不同官能团取代的2-氟吡啶和芳基硼酸都易于发生反应得到2-芳基吡啶化合物.基... 详细信息

报道了一例镍催化2-氟吡啶化合物与芳基硼酸的Suzuki偶联反应，实现了2-芳基吡啶化合物的高效合成.该方法反应条件简单、原料易得、产率和官能团普适性良好，不同官能团取代的2-氟吡啶和芳基硼酸都易于发生反应得到2-芳基吡啶化合物.基于实验结果和相关文献报道推测了可能的反应机理.该反应不仅为2-芳基吡啶化合物的合成提供了新方法，而且为由吡啶骨架分子出发高选择性高产率获得2-芳基吡啶衍生物提供了可能.

关键词：镍催化 2-氟吡啶 Suzuki偶联 2-芳基吡啶

二乙基三胺五乙酸催化CO与环氧化物耦合反应研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中南民族大学学报(自然科学版) 2024年

作者：原雪芯周棋棋陈宇杨海健中南民族大学化学与材料科学学院

采用价廉易得的二乙基三胺五乙酸（DTPA）作为催化剂，四丁基溴化铵（TBAB）为助催化剂，在无溶剂条件下，高效率地催化CO2与环氧丙烷的耦合反应高选择性地生成环状碳酸酯.通过对反应条件的系统研究，得到最佳反应条件为：1%DTPA（摩尔... 详细信息

采用价廉易得的二乙基三胺五乙酸（DTPA）作为催化剂，四丁基溴化铵（TBAB）为助催化剂，在无溶剂条件下，高效率地催化CO2与环氧丙烷的耦合反应高选择性地生成环状碳酸酯.通过对反应条件的系统研究，得到最佳反应条件为：1%DTPA（摩尔比，相对于底物）、1%TBAB（摩尔比，相对于底物）、1 MPa CO2、100℃下反应2 h.在最佳反应条件下，该催化体系显示出了较好的底物适用性，可催化多种带有不同基团的环氧化物与CO2反应生成相应的环状碳酸酯（16种底物）.进一步研究表明：该催化体系在常压下也可催化CO2与不同类型的环氧化物反应（9种底物），显示出了中等至优异的催化效果.随后，以CO2与正丁基缩水甘油醚（BGE）作为模型反应，对环加成的反应动力学进行了研究，计算得到该反应活化能Ea为26.5 kJ·mol-1.最后，提出了一个可能存在的反应机理.

关键词： CO 催化转化二乙基三胺五乙酸环状碳酸酯

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

大苞藤黄叶化学成分研究

中草药 2024年第3期55卷 697-704页

作者：梅贵陆正阳谷英姿石可熊慧陈玉杨光忠中南民族大学药学院湖北武汉430074 中南民族大学化学与材料科学学院湖北武汉430074 国家中医药管理局民族药学三级实验室湖北武汉430074

目的研究大苞藤黄Garcinia bracteata叶化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱及高效液相色谱等多种技术进行分离纯化,并通过NMR、HR-ESI-MS以及量子化学计算鉴定化合物结构。通过CCK-8方法,评价了所有化合物对人非小细胞肺癌细胞A54... 详细信息

目的研究大苞藤黄Garcinia bracteata叶化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱及高效液相色谱等多种技术进行分离纯化,并通过NMR、HR-ESI-MS以及量子化学计算鉴定化合物结构。通过CCK-8方法,评价了所有化合物对人非小细胞肺癌细胞A549体外抗增殖活性。结果从大苞藤黄叶醋酸乙酯提取物中分离得到了12个化合物,分别鉴定为1,3,5-三羟基-5,6,7,8-四氢[口山]酮(1)、1,3-二羟基-5-羰基-5,6,7,8-四氢[口山]酮(2)、1,3,5,6-四羟基-8-异戊烯基缩酚酸环醚(3)、松脂醇(4)、对羟基苯丙烯酸(5)、3-甲氧基-4,4’,5-三羟基联苯(6)、(2S)-2,9-巨豆二羟基-6-烯-1-酮(7)、(2R)-2,9-巨豆二羟基-6-烯-1-酮(8)、(5Z)-9-羟基-1,5-巨豆二烯-2-酮(9)、2-氧代-α-紫罗兰醇(10)、黑麦草内酯(11)、gardeterpenoneA (12)。结论化合物1、2为新的[口山]酮类化合物,化合物3为新的缩酚酸类化合物,分别命名为大苞藤黄甲素、大苞藤黄乙素和大苞藤黄丙素(garbractinones A-C);化合物7~10为降倍半萜类化合物,化合物11、12为单萜类化合物,均是首次从大苞藤黄叶中分离得到。所有化合物(50μmol/L)对A549细胞没有表现明显的抗增殖活性,其抑制率小于50%。

关键词：藤黄属大苞藤黄叶 [口山]酮缩酚酸环醚降倍半萜大苞藤黄甲素大苞藤黄乙素大苞藤黄丙素

ZnS/BiVO_(4)纳米复合材料的制备及其光催化性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代化工 2024年第6期44卷 94-100,106页

作者：冯好胜钟译瑱张奇晰赵燕熹黄涛中南民族大学化学与材料科学学院催化转化与能源材料化学教育部重点实验室湖北武汉430074

以BiVO_(4)纳米棒为载体,采用室温共沉淀法制备了BiVO_(4)负载ZnS量子点的纳米复合材料,利用SEM、TEM、XRD和FT-IR等对其组成、结构、形貌进行表征;以四环素(TC)为污染物,考察了ZnS/BiVO_(4)复合材料的光催化性能。结果表明,与纯ZnS和Bi... 详细信息

以BiVO_(4)纳米棒为载体,采用室温共沉淀法制备了BiVO_(4)负载ZnS量子点的纳米复合材料,利用SEM、TEM、XRD和FT-IR等对其组成、结构、形貌进行表征;以四环素(TC)为污染物,考察了ZnS/BiVO_(4)复合材料的光催化性能。结果表明,与纯ZnS和BiVO_(4)相比,ZnS/BiVO_(4)复合材料对TC光催化降解的性能显著增强,其中,Zn/Bi摩尔比为2/1的ZnS/BiVO_(4)-2/1样品对TC的降解效果最佳,1 h内TC(20 mg/L)清除率达到83.5%。自由基猝灭实验证实光生空穴(h^(+))、超氧自由基(·O_(2)^(-))及羟基自由基(·OH)均在ZnS/BiVO_(4)-2/1样品光催化降解TC过程中发挥作用,初步阐述了ZnS/BiVO_(4)-2/1光催化TC降解的Z型异质结机理。

关键词： ZnS BiVO_(4) 四环素光催化降解

界面阻燃化玻璃纤维协同聚磷酸铵增强阻燃聚乳酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精细化工 2024年第4期41卷 829-839页

作者：阮阳阳陈小随张爱清钱立军中南民族大学化学与材料科学学院湖北武汉430070 北京工商大学中国轻工业先进阻燃剂工程技术研究中心北京100048

采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对短切玻璃纤维(GF)进行氨基化处理,得到表面富含氨基的GF-KH550,以三乙胺为缚酸剂和催化剂、POCl_(3)和4,4-二氨基二苯甲烷为反应单体,在GF-KH550表面原位聚合,获得超支化聚磷酰胺界面阻燃化玻璃纤维(G... 详细信息

采用3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)对短切玻璃纤维(GF)进行氨基化处理,得到表面富含氨基的GF-KH550,以三乙胺为缚酸剂和催化剂、POCl_(3)和4,4-二氨基二苯甲烷为反应单体,在GF-KH550表面原位聚合,获得超支化聚磷酰胺界面阻燃化玻璃纤维(GF@HBPN),采用FTIR、XPS、SEM、TGA对其进行了表征。GF-KH550、GF@HBPN单独或与聚磷酸铵(APP)作为阻燃剂用于聚乳酸(PLA)复合材料(GF-KH550/PLA、GF@HBPN/PLA、APP/GF@HBPN/PLA)的制备。对复合材料的热稳定性、力学和阻燃性能进行了测试。结果表明,与PLA相比,GF-KH550/PLA的拉伸强度明显提高,但GF的“烛芯效应”严重恶化了其燃烧性能;GF@HBPN/PLA复合材料的拉伸强度也有提高,且燃烧过程中GF表面形成的界面残炭抑制其“烛芯效应”,改善了其燃烧性能(UL-94V-2),但不足以达到理想阻燃效果。当APP质量分数10%、GF@HBPN质量分数为30%时,制备的复合材料10%APP/30%GF@HBPN/PLA的极限氧指数达到26.8%±0.2%、垂直燃烧等级为UL-94V-0级,且热释放速率峰值、总热释放量和平均有效燃烧热比PLA分别下降了31.39%、23.57%和18.80%,显示出优异的火安全性能。

关键词：超支化聚磷酰胺玻璃纤维聚乳酸阻燃烛芯效应功能材料

制备核壳型多功能纳米载体用于化疗-光热治疗乳腺癌

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南民族大学学报（自然科学版） 2024年第4期43卷 447-455页

作者：余金鑫程崟家中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

通过对白色二氧化钛(TiO_(2))氢化还原处理,合成黑色二氧化钛(BT)作为光热制剂.以BT为内核,含双硫键的可降解型介孔有机硅(MON)为外壳,制备得到还原刺激响应性核壳型纳米复合材料(BT@M)作为药物载体.随后,利用BT@M的介孔结构负载化疗药... 详细信息

通过对白色二氧化钛(TiO_(2))氢化还原处理,合成黑色二氧化钛(BT)作为光热制剂.以BT为内核,含双硫键的可降解型介孔有机硅(MON)为外壳,制备得到还原刺激响应性核壳型纳米复合材料(BT@M)作为药物载体.随后,利用BT@M的介孔结构负载化疗药物盐酸阿霉素(DOX·HCl),并引入pH响应性聚多巴胺(PDA)涂层作为“纳米阀”,构建一类双重刺激响应性药物控释系统(BT@M/D-P)用于肿瘤化疗-光热联合治疗.透射电子显微镜(TEM)发现BT@M纳米颗粒呈现明显的核壳结构,尺寸约为100 nm;在含有10 mmol·L^(-1)谷胱甘肽(GSH)的环境中,BT@M纳米颗粒由于二氧化硅外壳中的二硫键与GSH发生氧化还原反应发生断裂,导致外介孔有机二氧化硅壳层被分解.BT@M/D-P在模拟的肿瘤细胞和正常生理环境中具有pH和还原双重刺激响应性药物释放的特点.此外,在波长为808 nm的近红外光光照下,BT@M具有良好的光热稳定性,光热转换效率高达到35.5%.在特定波长光照下,BT@M/D-P将传统的化疗与“加热”肿瘤细胞的光热治疗相结合,产生明显高于正常细胞的肿瘤细胞毒性.相比单一的化疗或光热治疗,该纳米复合载药体系体现了对乳腺癌细胞的化疗-光热联合治疗效果.与此同时,BT@M/D-P在50~200μg‧mL^(-1)内不会出现溶血现象,具有良好的血液相容性.

关键词：黑色二氧化钛可降解介孔有机硅药物可控释放化疗-光热联合治疗

介孔碳包覆纳米氧化铁及其负极储锂特性——推荐一个综合化学实验

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大学化学 2024年第1期39卷 178-184页

作者：梅鹏马占营中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

通过介孔碳包覆纳米氧化铁的制备、表征及储锂性能测试,帮助学生熟悉材料结构的表征手段,了解电池的制作工艺和测试技术,理解材料结构与性能间的关联,培养学生的实验技能、科学素养和实践创新能力。本实验帮助学生了解新能源领域的科学... 详细信息

通过介孔碳包覆纳米氧化铁的制备、表征及储锂性能测试,帮助学生熟悉材料结构的表征手段,了解电池的制作工艺和测试技术,理解材料结构与性能间的关联,培养学生的实验技能、科学素养和实践创新能力。本实验帮助学生了解新能源领域的科学前沿,激发学生的科研兴趣,适合作为化学相关专业高年级本科生的综合实验课程。

关键词：锂离子电池负极材料氧化铁介孔碳综合化学实验

环2-(4-三氟甲基)苯基吡啶钌亚硝酰配合物的合成与光敏NO释放

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南民族大学学报（自然科学版） 2024年第1期43卷 8-15页

作者：李襄宏吴秋俣王艺荣李珍中南民族大学化学与材料科学学院武汉430074

由环金属钌配合物[Ru(bpy)_(2)(4-CF3ppy)]PF_(6)(bpy=2,2′-二联吡啶,4-CF_(3)Hppy=2-(4-三氟甲基)苯基吡啶))合成了一个新的钌亚硝酰配合物[Ru(bpy)(4-CF_(3)ppy)(CH_(3)CN)NO](PF_(6))_(2)(配合物1),并通过NMR、MS和IR表征确认其结构.结果表明:配合物1中属于NO^(+)特征伸缩振动峰出现在1911 cm^(-1)处,并在电化学中呈现显著的Ru^(Ⅱ)NO+→Ru^(Ⅱ)NO·和Ru^(Ⅱ)NO·→Ru^(Ⅱ)NO-两步连续还原过程,表明其中存在Ru^(Ⅱ)-NO+.此外,光照下吸收光谱的显著变化显示了该配合物光敏NO释放的可能性,并由EPR光谱确认.通过Griess试剂测定发现:因─CF_(3)引入,配合物1的光敏NO释放量明显高于[Ru(bpy)(ppy)(CH_(3)CN)NO]^(2+)和[Ru(bpy)(4-OCH_(3)ppy)(CH3CN)NO]^(2+),这一结果与模拟计算的Ru核与NO^(+)的结合能大小一致.故吸电子基团的引入更有利于Ru^(Ⅱ)-NO^(+)的NO光敏释放,配合物1可作为光敏NO供体.

关键词：钌亚硝酰配合物环金属钌配合物 NO分子供体光敏释放