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无溶剂超支化有机硅耐高温涂层的性能

中南民族大学学报（自然科学版） 2024年第4期43卷 439-446页

作者：耿直许泽军杜斌郭俊川张道洪中南民族大学催化转化与能源材料化学教育部重点实验室暨催化材料科学湖北省重点实验室武汉430074 中南民族大学超支化聚合物合成与应用技术湖北省工程研究中心武汉430074 湖北兴瑞硅材料有限公司湖北宜昌443000

用甲基三乙氧基硅烷、二甲基二氯硅烷和三甲基氯硅烷,采用一锅水解-缩聚法制备了无溶剂超支化有机硅树脂(HSR),利用红外光谱和硅核磁共振谱表征了化学结构.系统研究了HSR改性甲基硅树脂(SH9502)的综合性能,包括流变性、耐热性和机械性能... 详细信息

用甲基三乙氧基硅烷、二甲基二氯硅烷和三甲基氯硅烷,采用一锅水解-缩聚法制备了无溶剂超支化有机硅树脂(HSR),利用红外光谱和硅核磁共振谱表征了化学结构.系统研究了HSR改性甲基硅树脂(SH9502)的综合性能,包括流变性、耐热性和机械性能等.结果表明:HSR的添加能显著降低HSR/SH9502共混树脂的黏度,提高其耐热性能.随着HSR添加量的增加,涂层的机械性能、阻燃、接触角等性能提高,当HSR添加量为12%(质量分数)时,制备的涂层机械性能优异且高温处理后机械性能下降不明显,同时具备优良的阻燃性能、附着力和耐水性,有望在耐高温阻燃涂料领域得到应用.

关键词：超支化有机硅树脂无溶剂流变性能耐高温涂层

Heterogeneous catalytic activation of peroxymonosulfate for efficient degradation of organic pollutants by magnetic Cu^0/Fe_3O_4 submicron composites

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Chinese Journal of Catalysis 2017年第2期38卷 227-239页

作者：聂刚黄佳胡冶州丁耀彬韩小彦唐和清中南民族大学资源与环境学院国家民委-教育部共建催化材料重点实验室湖北武汉430074

Magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were prepared using a hydrothermal method and used as heterogeneous catalysts for the activation of peroxymonosulfate（PMS） and the degradation of organic *** as-prepared magnetic Cu^0/Fe3O4 submicron composites were composed of Cu^0 and Fe3O4 crystals and had an average size of approximately 220 *** Cu^0/Fe3O4 composites could efficiently catalyze the activation of PMS to generate singlet oxygen,and thus induced the rapid degradation of rhodamine B,methylene blue,orange Ⅱ,phenol and *** use of0.1 g/L of the Cu^0/Fe3O4 composites induced the complete removal of rhodamine B（20 μmol/L） in15 min,methylene blue（20 μmol/L） in 5 min,orange Ⅱ（20 μmol/L） in 10 min,phenol（0.1mmol/L） in 30 min and 4-chlorophenol（0.1 mmol/L） in 15 min with an initial pH value of 7.0 and a PMS concentration of 0.5 mmol/*** total organic carbon（TOC） removal higher than 85%for all of these five pollutants was obtained in 30 min when the PMS concentration was 2.5 mmol/*** rate of degradation was considerably higher than that obtained with Cu^0 or Fe3O4 particles *** enhanced catalytic activity of the Cu^0/Fe3O4 composites in the activation of PMS was attributed to the synergistic effect of the Cu^0 and Fe3O4 crystals in the *** oxygen was identified as the primary reactive oxygen species responsible for pollutant degradation by electron spin resonance and radical quenching experiments.A possible mechanism for the activation of PMS by Cu^0/Fe3O4 composites is proposed as electron transfer from the organic pollutants to PMS induces the activation of PMS to generate ^1O2,which induces the degradation of the organic *** a magnetic catalyst,the Cu^0/Fe3O4 composites were easily recovered by magnetic separation,and exhibited excellent stability over five successive degradation *** present study provides a facile and green heterogeneous catalysis method for the oxidative removal of organic pollu

关键词： Heterogeneous catalysis Magnetic Cu^0/Fe3O4 composite Peroxymonosulfate Singlet oxygen Oxidative degradation

氮掺杂石墨烯负载的硫化镉空心球纳米复合材料的光催化性能(英文)

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催化学报 2013年第11期34卷 2138-2145页

作者：米倩陈带全胡军成黄正喜李金林中南民族大学催化材料科学国家民委-教育部重点实验室湖北武汉430074

通过无模板法一步合成了一种新型N掺杂石墨烯负载的CdS空心球复合材料.采用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外-可见光谱、N2吸附-脱附、荧光光谱和X射线光电子能谱等技术对该材料进行了表征,并在可见光照射下测试了其在降解亚甲基蓝... 详细信息

通过无模板法一步合成了一种新型N掺杂石墨烯负载的CdS空心球复合材料.采用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外-可见光谱、N2吸附-脱附、荧光光谱和X射线光电子能谱等技术对该材料进行了表征,并在可见光照射下测试了其在降解亚甲基蓝和水杨酸中的光催化性能.结果表明,相对于氧化石墨烯负载硫化镉空心球和单独的硫化镉空心球,氮掺杂石墨烯负载的硫化镉空心球具有更高的光催化活性和稳定性.这是由于氮掺杂的石墨烯能充当优异的电子受体和传输体,从而抑制了载流子的复合.另外发现,羟基自由基是可见光下降解亚甲基蓝的主要活性物种.

关键词：氮掺杂石墨烯硫化镉空心球光催化

La_2O_3对费-托合成沉淀铁催化剂的影响(英文)

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催化学报 2009年第7期30卷 637-642页

作者：赵丽丽刘光荣李金林中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室湖北武汉430074

制备了一系列不同La2O3含量(100Fe/2.8Si/nLa,n=0,0.5,1,2,4,原子比)的沉淀铁费-托合成催化剂,通过原位X射线衍射、一氧化碳程序升温还原和N2吸附-脱附等手段对催化剂进行了表征.催化剂费-托反应评价在固定床反应器中进行.结果表明,少量... 详细信息

制备了一系列不同La2O3含量(100Fe/2.8Si/nLa,n=0,0.5,1,2,4,原子比)的沉淀铁费-托合成催化剂,通过原位X射线衍射、一氧化碳程序升温还原和N2吸附-脱附等手段对催化剂进行了表征.催化剂费-托反应评价在固定床反应器中进行.结果表明,少量La2O3助剂(La/Fe≤0.01,原子比)的加入显著降低了Fe2O3颗粒大小,增加了催化剂的比表面积和分散度,有利于碳化铁的形成,从而导致费-托合成催化活性的提高.随着La2O3含量的进一步增加(La/Fe≥0.02),催化剂表面大量La2O3的覆盖和LaFeO3化合物的形成降低了铁碳化物的形成,反应活性反而降低.因此,最适宜的La2O3含量为La/Fe=***2O3的加入提高了甲烷的选择性,抑制了C5+碳氢化合物的形成.

关键词：铁催化剂费-托合成氧化镧原位X射线衍射

SBA-15的硅烷化对钴基催化剂费-托合成性能的影响(英文)

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催化学报 2009年第11期30卷 1091-1095页

作者：闪媛媛刘光荣李金林中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室湖北武汉430074

以未硅烷化和硅烷化的SBA-15为载体,采用满孔浸渍法制备了钴基费-托合成催化剂,通过元素分析、N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原、H2程序升温脱附以及氧滴定等手段对催化剂进行了表征.催化剂的费-托合成活性测试在固定床反应器... 详细信息

以未硅烷化和硅烷化的SBA-15为载体,采用满孔浸渍法制备了钴基费-托合成催化剂,通过元素分析、N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原、H2程序升温脱附以及氧滴定等手段对催化剂进行了表征.催化剂的费-托合成活性测试在固定床反应器上进行.研究表明,对于SBA-15硅烷化后制备的催化剂,金属钴与载体之间的相互作用降低,氧化钴的还原度增加.随着三甲基氯硅烷用量的增加,三甲基硅基的表面覆盖度增加,钴的晶粒直径增大.硅烷化后的催化剂的高活性归因于高的还原度,而C5+选择性的增加则归因于钴晶粒直径的增大.

关键词：硅烷化 SBA-15 钴基催化剂费-托合成三甲基硅基

氮化SBA-16负载镍基催化剂的制备及其对甲烷二氧化碳重整反应的催化性能

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燃料化学学报 2017年第2期45卷 172-181页

作者：霍苗苗李琳赵欣张煜华李金林中南民族大学催化材料科学国家民委教育部重点实验室湖北武汉430074

通过软模板法合成了SBA-16分子筛,采用高温氨气氮化的方法使有序介孔硅材料中的氧原子部分被氮原子取代,得到氮化的SBA-16载体(SBA-16-N)。采用满孔浸渍法制备了镍基催化剂,并将制得的Ni/SBA-16和Ni/SBA-16-N催化剂用于甲烷二氧化碳重... 详细信息

通过软模板法合成了SBA-16分子筛,采用高温氨气氮化的方法使有序介孔硅材料中的氧原子部分被氮原子取代,得到氮化的SBA-16载体(SBA-16-N)。采用满孔浸渍法制备了镍基催化剂,并将制得的Ni/SBA-16和Ni/SBA-16-N催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应。通过透射电镜、氮气物理吸附、X射线衍射、X射线光电子能谱和二氧化碳程序升温脱附等手段研究了载体和催化剂的结构,并利用热重分析对反应之后回收催化剂进行了表征。结果表明,高温氮化后的分子筛中掺入了氮元素,增加了载体的碱性,改善了载体对反应气体的吸附活化能力,增强了载体与金属之间的相互作用,从而提高了催化剂的活性和抗积炭性能。

关键词：甲烷重整二氧化碳氮化 SBA-16 镍基催化剂

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端乙烯基树枝型聚酯的合成及性能

高分子材料科学与工程 2015年第11期31卷 6-9页

作者：王施芹张俊珩张爱清张道洪中南民族大学催化材料科学国家民委-教育部重点实验室湖北武汉430074

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和乙二胺为原料,通过Micheal加成反应,制备端乙烯基树枝型聚酯(VTDP),采用红外光谱和氢核磁共振谱表征和证实其化学结构;以2-羟基-2-甲基丙基苯酮为光引发剂进行紫外光固化VTDP,并研究其紫外光固化动力学和材... 详细信息

以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和乙二胺为原料,通过Micheal加成反应,制备端乙烯基树枝型聚酯(VTDP),采用红外光谱和氢核磁共振谱表征和证实其化学结构;以2-羟基-2-甲基丙基苯酮为光引发剂进行紫外光固化VTDP,并研究其紫外光固化动力学和材料的性能。制备VTDP的工艺简单,产率达98.42%;紫外光固化后的VTDP材料,其铅笔硬度为3H,附着力等级达二级,固化反应为二级反应,热重分析和差示扫描量热分析表明其表观热分解温度和玻璃化转变温度分别为268.10℃和84.4℃,具有良好的综合性能。

关键词：树枝型聚合物合成光固化性能

硫化镉-聚苯乙烯微球的简易合成及在紫外固化涂料中的应用

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高分子材料科学与工程 2014年第5期30卷 132-136,141页

作者：周继亮程新建中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室湖北武汉430074

文中用烯丙基硫脲(AT)为功能辅助单体与苯乙烯聚合,并为Cd2+提供配位点,在Cd2+存在下,无皂乳液聚合制备了聚合物微球。由硫代乙酰胺(TAA)释放S2-,形成CdS,成功制备CdS/PS纳米复合微球。研究表明,控制乙酸镉(CdAc2)、偶氮二异丁基脒盐酸... 详细信息

文中用烯丙基硫脲(AT)为功能辅助单体与苯乙烯聚合,并为Cd2+提供配位点,在Cd2+存在下,无皂乳液聚合制备了聚合物微球。由硫代乙酰胺(TAA)释放S2-,形成CdS,成功制备CdS/PS纳米复合微球。研究表明,控制乙酸镉(CdAc2)、偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)、TAA加料量可制得如球形、锥形、圆形的不同形貌复合粒子。再用环氧丙烯酸树脂为成膜物,将所制复合微球添到涂料基料中,制备了紫外光固化有机/无机纳米杂化荧光涂膜,其具有良好荧光性,最佳实验配方下光固化时间为10 s,固化涂膜铅笔硬度为5 H,耐冲击强度达到50 kg·cm,可耐受碱、酸及水的浸泡72 h以上。

关键词： CdS/PS复合微球紫外光固化荧光涂料

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含硅水性环氧固化剂的制备与性能

高分子材料科学与工程 2013年第11期29卷 149-154页

作者：周继亮程新建张道洪张爱清催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室中南民族大学湖北武汉430074

以三乙烯四胺（TETA）、酚醛环氧树脂（F-51）、含硅单环氧化合物（JH-0187）、辛基缩水甘油醚（OGE）等为原料合成新型含硅水性环氧固化剂来改善水性环氧树脂涂膜的综合性能。探讨了反应温度、反应时间对环氧基转化率的影响,以及固化... 详细信息

以三乙烯四胺（TETA）、酚醛环氧树脂（F-51）、含硅单环氧化合物（JH-0187）、辛基缩水甘油醚（OGE）等为原料合成新型含硅水性环氧固化剂来改善水性环氧树脂涂膜的综合性能。探讨了反应温度、反应时间对环氧基转化率的影响,以及固化剂中含硅量对涂膜性能的影响。研究结果表明,控制TETA与OGE/JH-0187的反应温度为75℃,反应6.5h可合成出TETA-OGE/JH-0187加成物,然后与F-51在75℃加成反应6.5h合成出F-51-TETA-OGE/JH-0187加成物;再降温到60℃滴加冰醋酸成盐,减压蒸馏去除溶剂后,加入蒸馏水配置成固含量45%左右的新型水性含硅环氧固化剂;封端反应过程中选择含硅单环氧化合物（JH-0187）占封端所用总单环氧化合物的5%～7.5%时,所合成的含硅水性环氧固化剂所制涂膜综合性能最优异,具有良好的物理力学性能和耐化学品性能。

关键词：固化剂水性环氧树脂涂膜合成