检索结果-南通市图书馆

机械工程材料 1999年第4期23卷 22-25,54页

作者：李凡吴炳尧东南大学分析测试中心

介绍了一种新型的固态合金化方法——机械合金化。阐述了机械合金化的基本原理，金属粉末机械合金化形成非晶、纳米晶和超饱和固溶体的基本机理。这是一种很有发展前途的固态合金化方法，正在新型材料的开发中显示出独特的作用。

关键词：机械合金化非晶纳米晶固态合金化

液相色谱-质谱联用银离子诱导电离分析大蒜粉剂中二烯丙基硫化物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2006年第8期34卷 1183-1186页

作者：李来生杨汉荣陈雄泉许丽丽南昌大学分析测试中心南昌大学分析测试中心南昌330047

烯丙基硫化物由于弱极性不电离,本实验利用Ag+柱后诱导电离对大蒜粉剂中的含硫化合物进行质谱定性,并以二烯丙基三硫醚为参比,对各种二烯丙基含硫化合物进行定量测定。采用甲醇-水梯度洗脱,色谱柱为W aters Symm etry C18(3.9 mm×150 m... 详细信息

烯丙基硫化物由于弱极性不电离,本实验利用Ag+柱后诱导电离对大蒜粉剂中的含硫化合物进行质谱定性,并以二烯丙基三硫醚为参比,对各种二烯丙基含硫化合物进行定量测定。采用甲醇-水梯度洗脱,色谱柱为W aters Symm etry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)柱,流动相流速为0.5 mL/m in,30 m in实现良好分离。将1 mmol/L AgNO3衍生试剂以5μL/m in流速注入柱后管路,毛细管电压3 kV,正离子电离方式质谱检测。结果表明,含硫化合物的色谱行为符合“硫数规律”(lgk′=0.4276+0.0364n,r=0.9910);利用该类化合物摩尔吸光系数与二烯丙基三硫醚相近的原理,进行大蒜粉剂中含硫化合物定量分析,比硫酸钡重量法和银量定硫法更合理。

关键词：液相色谱质谱联用诱导电离电喷雾离子化二烯丙基含硫化物大蒜粉剂

NMR自扩散研究脂肪酸与α-环糊精的相互作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2004年第10期25卷 1901-1904页

作者：徐旻张惠平陈群华东师范大学分析测试中心

用脉冲梯度场 NMR测量自扩散系数的方法研究了乙酸、丙酸和丁酸与α-环糊精在低于临界浓度条件下的相互作用 .研究发现 ,3种脂肪酸的扩散系数均随着环糊精含量增加而减小 ,其减小趋势与烷基的大小有关 ,烷基越大 ,其扩散系数减小越快 .... 详细信息

用脉冲梯度场 NMR测量自扩散系数的方法研究了乙酸、丙酸和丁酸与α-环糊精在低于临界浓度条件下的相互作用 .研究发现 ,3种脂肪酸的扩散系数均随着环糊精含量增加而减小 ,其减小趋势与烷基的大小有关 ,烷基越大 ,其扩散系数减小越快 .利用测得的扩散系数计算出 3种脂肪酸和环糊精形成复合物的平衡常数 ,发现平衡常数随烷基链增长而增大 ,该结果与 2 D-ROESY( Rotating Frame Overhauser Effect Spec-troscopy)谱均表明 ,在脂肪酸与α-环糊精相互作用过程中 ,烷基与环糊精内腔的疏水相互作用起主导作用 ,不同脂肪酸和α-环糊精的结合比均为 1∶

关键词：脂肪酸 α-环糊精扩散系数疏水相互作用平衡常数 NMR自扩散

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

利复星与人血清白蛋白作用的荧光光谱研究

光谱学与光谱分析 2005年第9期25卷 1451-1455页

作者：陈晓波康栋国李崧赵承易陈晓珊北京师范大学分析测试中心

用荧光光谱研究了药物利复星(Levofloxacin)与人血清白蛋白(HSA)的作用和影响,测量发现人血清白蛋白的最大激发峰位于286.70nm处。在向该溶液滴加Levofloxacin时,原有的343.70nm发射峰强度明显减弱,且向长波长稍有移位,并出现了位于503.... 详细信息

用荧光光谱研究了药物利复星(Levofloxacin)与人血清白蛋白(HSA)的作用和影响,测量发现人血清白蛋白的最大激发峰位于286.70nm处。在向该溶液滴加Levofloxacin时,原有的343.70nm发射峰强度明显减弱,且向长波长稍有移位,并出现了位于503.96nm的新荧光发射峰(利复星的发射峰),利复星对HSA荧光有猝灭作用。利复星Levofloxacin的503.96nm荧光的激发峰则位于300.16和336.16nm。当向该溶液滴加利复星时,300.16和336.16nm的激发峰仅向长波长方向稍有移动。利复星对HSA的离解常数Kd=3.65×10-5(mol·L-1)。利复星的结合常数为KS=2.742×104(L·mol-1)。利复星HSA体系的猝灭过程不是因为分子扩散和碰撞所引起的动态猝灭,而是分子之间结合形成了化合物所引起的静态猝灭。利复星对HSA的能量转移效率为E=0.372,利复星和人血清白蛋白的色氨酸残基的结合位置为R=1.933nm。

关键词：利复星荧光猝灭人血清白蛋白

类球形正交LiMnO_2的制备、微结构和电化学性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2007年第6期23卷 963-968页

作者：范广新曾跃武陈荣升吕光烈浙江大学分析测试中心杭州310028

以共沉淀法得到的类球形MnCO3为前驱物,制备了类球形正交LiMnO2(So-LiMnO2),采用XRD、SEM和N2吸附技术对样品进行表征;与非球形正交LiMnO2(No-LiMnO2)进行了对比研究。结果表明:o-LiMnO2的堆垛层错度、结晶状况、颗粒形貌和大小与前驱... 详细信息

以共沉淀法得到的类球形MnCO3为前驱物,制备了类球形正交LiMnO2(So-LiMnO2),采用XRD、SEM和N2吸附技术对样品进行表征;与非球形正交LiMnO2(No-LiMnO2)进行了对比研究。结果表明:o-LiMnO2的堆垛层错度、结晶状况、颗粒形貌和大小与前驱物的微结构密切相关;在80次电化学循环测试过程中,So-LiMnO2经15次循环可达最大的放电容量152mAh·g-1,其容量衰减平均每次循环0.58mAh·g-1;而No-LiMnO2要经过38次循环才能达到最大放电容量128mAh·g-1,容量衰减平均每次循环高达1.24mAh·g-1。TEM和EDS分析证明:由一次粒子团聚的类球形So-LiMnO2能有效地抑制电解液对材料的腐蚀、减少Mn的溶解,从而提高了电化学循环能力。

关键词：共沉淀法正交LiMnO2 类球形颗粒电化学循环能力

气相色谱-质谱方法检测磺酸类阴离子表面活性剂

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2006年第11期34卷 1629-1632页

作者：袁慧娟宋国新胡耀铭复旦大学分析测试中心复旦大学分析测试中心上海200433

使用K I/DMF/(CF3CO)2O还原衍生方法,结合气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术对磺酸类化合物进行了结构鉴定和成分分析。实验结果表明,这种新的还原衍生方法不仅方便快速、条件易控,而且产物稳定,具有良好的气相色谱-质谱行为,可以很好地解... 详细信息

使用K I/DMF/(CF3CO)2O还原衍生方法,结合气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术对磺酸类化合物进行了结构鉴定和成分分析。实验结果表明,这种新的还原衍生方法不仅方便快速、条件易控,而且产物稳定,具有良好的气相色谱-质谱行为,可以很好地解决磺酸类阴离子表面活性剂有效成分分析鉴定的难题。

关键词：磺酸类化合物阴离子表面活性剂还原衍生化气相色谱/质谱

高分辨固体核磁共振法分析聚3-己基噻吩∶苝二酰亚胺衍生物的共混结构

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2019年第8期47卷 1170-1182页

作者：舒婕唐丹丹王宁苏州大学分析测试中心

苝二酰亚胺（PDI）衍生物是异质结太阳能电池中可替代[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）的受体材料。本研究选取了两种不同化学结构的PDI衍生物作为研究体系,分别命名为PDIⅠ和PDIⅡ,采用高分辨固体核磁共振技术,探讨了PDI衍生物在与聚3... 详细信息

苝二酰亚胺（PDI）衍生物是异质结太阳能电池中可替代[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）的受体材料。本研究选取了两种不同化学结构的PDI衍生物作为研究体系,分别命名为PDIⅠ和PDIⅡ,采用高分辨固体核磁共振技术,探讨了PDI衍生物在与聚3-己基噻吩（P3HT）共混前后其分子聚集态结构的变化。发现PDIⅠ和PDIⅡ的纯净物体系中,分子均通过π-π作用形成了有序的堆叠结构,且PDIⅠ的有序度高于PDIⅡ。在分别与P3HT共混后,两种共混物表现为两相分离的结构。其中,PDIⅠ在与P3HT共混后,其晶区的有序度降低,但分子的堆叠结构没有变化;而PDIⅡ在与P3HT共混后,其晶区的有序度保持不变,但分子的堆叠结构发生了变化。通过Back-to-Back（BaBa）边带技术可以定量检测出PDIⅡ分子间酰胺位CH氢原子间的距离为3.66?。依据;C-;H FSLG-HETCOR谱图的相关信息,发现两组分的界面区中,PDIⅡ的酰亚胺取代基位于P3HT噻吩环的屏蔽区。此外,使用REREDOR技术定量检测了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后分子基团的局部运动性。研究发现,在与P3HT共混后,PDIⅠ的分子局部运动性没有变化,而PDIⅡ的分子局部运动性降低。本研究揭示了两种PDI衍生物在与P3HT共混前后的分子聚集态结构,总结了适用于研究PDI衍生物共混体系的固体核磁共振技术方案,用于表征分子的聚集态结构、组分相容性及分子基团的局部运动性能。

关键词：苝二酰亚胺固体核磁共振聚集态结构相容性聚3-己基噻吩

甘脲和羟基葫芦[6]脲气相色谱固定相的制备及其色谱分离性能比较研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2007年第17期65卷 1855-1862页

作者：李来生王上文刘超许丽丽南昌大学分析测试中心南昌330047

甘脲是羟基葫芦[6]脲(HOCB6)的前体,本文设计了一种在酸性条件下均匀涂渍固定液的新方法,首次将甘脲和羟基葫芦[6]脲用作气相色谱固定相.将甘脲和HOCB6填装成气相色谱填充柱后,以烷烃、卤代烃、芳香烃、醇、酮、酯、酸、胺等物质为探针... 详细信息

甘脲是羟基葫芦[6]脲(HOCB6)的前体,本文设计了一种在酸性条件下均匀涂渍固定液的新方法,首次将甘脲和羟基葫芦[6]脲用作气相色谱固定相.将甘脲和HOCB6填装成气相色谱填充柱后,以烷烃、卤代烃、芳香烃、醇、酮、酯、酸、胺等物质为探针,用复杂样品花露水对它们的色谱分离性能进行了比较研究.结果表明,甘脲和HOCB6都是良好的气相色谱固定相,热稳定性高,柱性能稳定.两种固定相对以上溶质探针都有较好的分离能力,HOCB6固定相(PSP)与甘脲固定相(GSP)相比较,总体上具有更好的分离选择性,对难分离的芳香族位置异构体(如二甲苯、甲基苯胺)具有良好的分离能力,显示出较高的立体选择性,对花露水中的高沸点组分有较好的分离效果.上述研究也表明,由于溶质在载气中传质比葫芦脲内腔快得多,全包结尽管有利于提高分离选择性,但展宽后的柱效不理想;适当的高柱温既保留了部分包结作用,同时存在端口协同作用,能兼顾高选择性和高柱效.

关键词：甘脲羟基葫芦脲葫芦脲填充柱气相色谱固定相

葫芦[6]脲单轮烷键合固定相的制备、表征及色谱性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2008年第1期66卷 63-72页

作者：李来生王上文黄丽芳刘妙芬南昌大学分析测试中心南昌330047

将超分子自组装技术与色谱键合硅胶固定相制备技术相结合,采用γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,首次将一种葫芦[6]脲单轮烷(CB6MR)键合到硅胶上,制备了一种新型的葫芦[6]脲单轮烷键合固定相(CB6MRBS).通过元素分... 详细信息

将超分子自组装技术与色谱键合硅胶固定相制备技术相结合,采用γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为偶联剂,首次将一种葫芦[6]脲单轮烷(CB6MR)键合到硅胶上,制备了一种新型的葫芦[6]脲单轮烷键合固定相(CB6MRBS).通过元素分析、红外光谱和热分析对该固定相进行了结构表征.以中性、酸性、碱性化合物和二取代苯位置异构体等溶质为样品,分别在反相和正相色谱模式下对固定相的色谱性能和保留机理进行了研究.结果表明:CB6MRBS是一种多模式键合固定相,具有良好的正相和反相色谱性能,对位置异构体具有较高的识别能力,尤其是可有效地用于碱性化合物的分离分析.其保留机理存在氢键、静电、π-π和疏水作用等多种作用力机制,协同作用提高了CB6MRBS对溶质的分离选择性.由于CB6MR配体中含有酰胺基和众多羰基,CB6MRBS可能在络合色谱方面有应用前景.

关键词：高效液相色谱固定相单轮烷葫芦脲

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Cu－Zn－Al形状记忆合金的超塑性研究

材料科学与工艺 1994年第2期2卷 30-35页

作者：王世栋张谨平南京东南大学分析测试中心

用超塑性拉伸试验方法，研究了加入晶粒细化剂Ｚｒ的冷变形Ｃｕ－２２．６７％Ｚｎ－４．５９％Ａｌ形状记亿合金的短暂超塑性变形．在６００℃，以初始应变速率ε＝５．５５×１０－４ｓ－１进行拉伸试验可获得优良的超塑性性能，延伸... 详细信息

用超塑性拉伸试验方法，研究了加入晶粒细化剂Ｚｒ的冷变形Ｃｕ－２２．６７％Ｚｎ－４．５９％Ａｌ形状记亿合金的短暂超塑性变形．在６００℃，以初始应变速率ε＝５．５５×１０－４ｓ－１进行拉伸试验可获得优良的超塑性性能，延伸率δ＝４６０％．超塑性变形过程中激活能为７４．４ＫＪ／ｍｏｌ，与铜沿晶自扩散激活能值接近．从而认为该合金的超塑性变形机制为晶界的滑移和迁移过程。

关键词：形状记忆合金超塑性铜锌铝