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Sézary综合征一例

中华皮肤科杂志 1994年第6期27卷 384-385页

作者：屠善庆北京铁路总医院皮肤科!邮政编码100038

zary对大鼠佐剂性关节炎抑制作用的实验研究

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ZARY对大鼠佐剂性关节炎抑制作用的实验研究

作者：丛珊吉林大学

学位级别：硕士

zary是处于研发阶段的化学抗炎制剂。体外实验显示该药具有与地塞米松类似的抗白细胞侵润的作用,其体内抗炎作用及毒、副作用正处于实验研究阶段。本课题在体外实验基础上,通过弗氏完全佐剂足跖部注射方式建立大鼠佐剂性关节炎模型,研究... 详细信息

zary是处于研发阶段的化学抗炎制剂。体外实验显示该药具有与地塞米松类似的抗白细胞侵润的作用,其体内抗炎作用及毒、副作用正处于实验研究阶段。本课题在体外实验基础上,通过弗氏完全佐剂足跖部注射方式建立大鼠佐剂性关节炎模型,研究zary对类风湿性关节炎的影响,从而为其后续开发利用提供药效学依据。建立佐剂性关节炎大鼠模型,分别在不同时间段应用不同浓度的zary及地塞米松,实验结果表明zary对佐剂性关节炎大鼠的急性期炎症有一定抑制作用,并能显著降低佐剂性关节炎大鼠原发性足肿胀度,与模型组比较,具有显著性差异(Pzary组大鼠的一般状态都要好于地塞米松组大鼠,表明zary对大鼠的副作用要弱于地塞米松。同时大鼠胸腺及脾指数的检测表明,zary对慢性炎症期的佐剂性关节炎大鼠有一定的免疫调节作用,与模型组比较,具有显著性差异(Pzary可有效缓解类风湿性关节炎症状,为临床应用zary治疗类风湿性关节炎以及新药zary的后续开发提供了实验依据。

关键词： zary 佐剂性关节炎类风湿性关节炎炎症

皮肤T细胞淋巴瘤:蕈样肉芽肿、Sézary综合征和其它变型

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国外医学.皮肤病学分册 1981年第3期07卷 146-150页

作者： Edelson RL 黄畋

Alibert在1806年首先使用'蕈样霉菌病'(MF)的病名.1870年Bazin提出该病的自然进程是从非特异的蕈样前期发展到斑块状病变,最后成为肿瘤.1885年Vidal等认识到存在着暴发型,该型不经过前面两期就出现肿瘤.以后,Besnier等描述了红皮症型.Se... 详细信息

Alibert在1806年首先使用'蕈样霉菌病'(MF)的病名.1870年Bazin提出该病的自然进程是从非特异的蕈样前期发展到斑块状病变,最后成为肿瘤.1885年Vidal等认识到存在着暴发型,该型不经过前面两期就出现肿瘤.以后,Besnier等描述了红皮症型.Sezary等于1938年报告了由①红皮症,②具有折叠核的单一核细胞白血病,③在肿大的周围淋巴结中含有同样特点的细胞所组成的三联症.23年后Taswell等在美国文献中正式承认'Sezary'综合征.1968年Lutzner等在Sezary对血液中异常细胞的光学显微镜分析基础上,用电子显微镜证实高度扭曲的细胞核.

关键词： CTCL zary 皮肤解剖部位表皮淋巴结肿大细胞淋巴瘤皮肤淋巴瘤综合征综合病症肉芽肿炎症

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Sèzary综合征

国外医学参考资料.皮肤病学分册 1978年第4期04卷 238-239页

作者：朱光斗

作者报告1例Sèzary综合征,对于其归属进行了资料复习和讨论。 1938年Sèzary首先报告Sèzary综合征,武田和Winkelmann等进行了详细综述,概括如下:

关键词：异常细胞末梢血羊红细胞玫瑰花瓣肉芽肿炎症红皮病型综合病症综合征 zary 异型细胞

Sézary综合征患者临床病情变化与CD4^+CD26^-淋巴细胞百分数变化的关系

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第12期1卷 10-11页

作者： Introcaso C.E. Hess S.D. Kamoun M. A.H. Rook 刘芯 Dr. Department of Dermatology 2Rhoads Pavilion 3400 Spruce St Philadelphia PA 19104 United States

Background: Because there are currently many effective therapies available for Sé zary syndrome, close monitoring of disease progression is required in order for a clinician to know when to institute or change an intervention. It has been our clinical experience that changes in patients’ CD4+ CD26- T- cell populations of peripheral blood lymphocytes herald changes in their clinical status. Objective: Our purpose was to evaluate whether a change in patients’ CD4+ CD26- population of T cells presages a change in their clinical status. We also sought to investigate the association between a change in Tcell populations that are CD4+ CD7- , CD8+ , CD56+ , and the CD4 + /CD8+ T- cell ratio and a change in the patient’ s clinical status. Methods: We conducted a retrospective chart review analysis of 21 patients with Sé zary syndrome who had flow cytometry, usually including levels of CD4+ CD26- , CD4+ CD7- , CD8+ , CD56+ , and CD4+ /CD8+ ratios measured at two time periods, 12 weeks apart. Results: We report two cases in which changes in patients’ clinical status were preceded by several weeks by a change in their CD4+ CD26- level. We report weak associations between a decreasing CD4+ CD26- T- cell population, a decreasing CD4+ CD7- population, an increasing CD56+ population, and an improving clinical status. We also report stronger associations between both a decreasing CD8+ population and an increasing CD4+ /CD8+ ratio and a worsening clinical status. Limitations: The study was limited by the number of patients and the time period over which the study was conducted. In addition, varying configurations of CD4+ CD26- T- cell populations were observed that may have limited the utility of this measurement. Conclusions: Flow cytometry assays of patients’ blood and, in particular, measurement of the CD4+ CD26- population of lymphocytes over time may be a valuable tool for monitoring patients with Sé zary syndrome. There exist varying configurations of CD26 T lymphocytes that may cause differences in standards for what is co

关键词：细胞百分数 CD26 CD4 zary 临床病情淋巴细胞数流式细胞技术流式细胞仪图表分析外周血淋巴细胞

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无环鸟苷治疗使Sézary综合征病变消失

国外医学.皮肤病学分册 1987年第6期 355-356页

作者：周云龙

Sézary综合征是恶性皮肤T细胞淋巴瘤,其特征为全身瘙痒性红皮病以及末梢血出现大量Sézary细胞。先前的一些研究曾有提出病毒为本病的原因。本文报告一例Sézary综合征患者,因患播散

关键词：综合征综合病症 zary

双克隆Sézary综合征伴毛细血管渗漏综合征

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International Journal of Dermatology And Venereology 1995年第1期21卷 50-51页

作者：黄岚

S(?)zary综合征是一种通常为T淋巴样细胞单克隆增殖造成的少见的、白血病性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。本文报告1例系双克隆性肿瘤性增殖,并发生严重水肿引起毛细血管渗漏综合征。患者,女性,66岁,因剥脱性皮炎于1990年11月初诊。既往史... 详细信息

S(?)zary综合征是一种通常为T淋巴样细胞单克隆增殖造成的少见的、白血病性的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)。本文报告1例系双克隆性肿瘤性增殖,并发生严重水肿引起毛细血管渗漏综合征。患者,女性,66岁,因剥脱性皮炎于1990年11月初诊。既往史有胰岛素依赖性糖尿病合并视网膜炎和弥漫性动脉硬化。皮损起于同年夏天,胸前和腋窝处突发的瘙痒性毛囊性苔藓样丘疹,迅速扩散,融合,呈轻度水肿性、剧痒的剥脱性皮炎,查体发现体重减轻,皮损呈弥漫性浸润的亮红色鳞屑性红斑,散在扁平紫色苔藓样丘疹主

关键词：毛细血管渗漏小淋巴样细胞综合征综合病症 zary CTCL 细胞淋巴瘤

外周血皮肤归巢CLA^+CD4^+T淋巴细胞不表达CD26是Sézary综合征早期诊断和监测治疗的高度敏感性标志物

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第2期2卷 47-48页

作者： Sokolowska- Wojdylo M. Wenzel J. Gaffal E. T. Tüting 冯义国 Department of Dermatology University of Bonn Sigmund- Freud- Strasse 25 53105BonnGermanyDr.

Patients with Sé zary syndrome (SS) show clonal expansion in the peripheral blood of skin- homing CD4+ T- helper cells expressing cutaneous lymphocyte antigen (CLA). However, an increase of CLA+ CD4+ T cells can also be observed in various inflammatory dermatoses. To facilitate early diagnosis and therapeutic monitoring of SS using flow cytometry, we evaluated the expression of CD7 and CD26 on the CLA+ CD4+ lymphocyte subset. Peripheral lymphocytes from 7 patients with SS, 16 patients with mycosis fungoides (MF) and 11 healthy controls were analysed by flow cytometry for the expression of CD4, CD7, CD26, CLA and CCR4. In addition, a longitudinal study was performed over 16 months in two patients with SS. Absence of CD7 and CD26 on CLA+ CD4+ T cells was highly specific for SS. Importantly, the absence of CD26 on CLA+ CD4+ T cells was very sensitive for SS, at 100% in our patient cohort. The number of CD26- CLA+ CD4+ T cells closely correlated with therapeutic interventions in the longitudinal analysis of two patients over more than 1 year. We conclude that the absence of CD26 expression on skin- homing CLA+ CD4+ T- helper cells is a very sensitive and highly specific parameter for early diagnosis and therapeutic monitoring of patients with SS.

关键词：高度敏感性 CD26 CD4 CLA T淋巴细胞 zary 归巢早期诊断蕈样肉芽肿淋巴细胞增多

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异位性皮炎和Sézary综合征

国外医学.皮肤病学分册 1985年第3期 176-177页

作者：王国光

本文报告一例严重异位性皮炎直接演变为Sézary综合征。从临床改变和实验室检查提示两种疾病之间关系,可能由免疫反应改变所决定的患者女性,44岁,发生慢性皮炎5个月。患者于12年前躯干,手,臂有痒性渗出性损害一年后消退。11年前有药物... 详细信息

本文报告一例严重异位性皮炎直接演变为Sézary综合征。从临床改变和实验室检查提示两种疾病之间关系,可能由免疫反应改变所决定的患者女性,44岁,发生慢性皮炎5个月。患者于12年前躯干,手,臂有痒性渗出性损害一年后消退。11年前有药物皮炎和荨麻疹史。4年前患哮喘。其子和外祖母有哮喘,表兄妹及外甥女有哮喘和湿疹史。父亲死于白血病。检查为广泛剥脱性红斑伴躯干,臂和腿苔藓化。皮损活检显示神经性皮炎改

关键词：异位性皮炎 zary 药物皮炎苔藓化慢性皮炎免疫反应特应性食物变应原渗出性淋巴结活检