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巨脾型waldenstr“o”m巨球蛋白血症1例报道

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上海医学 1990年第4期 246-247页

作者：傅志君刘厚钰上海医科大学附属中山医院消化科

waldenstr“o”m巨球蛋白血症(WMG)是浆细胞恶性肿瘤。此病比较少见,我院至今只收治过2例,现将最近收治的1例报道如下。患者,男性,54岁。住院号:226165。因反复发热、头痛、消瘦、乏力40天,经外院检查发现脾大,

关键词：巨球蛋白血症高尔基体内质网巨脾血蛋白异常高尔基复合体高度脾大浆细胞增生尿本周蛋白 waldenstr 淋巴结活检

waldenstrm巨球蛋白血症中单克隆病的实验诊断(附2例报告)

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北京医学 1986年第2期 89-91页

作者：梁洪渝杜德顺中日友好医院检验科免疫组北京协和医院

用2-ME将IgM类巨球蛋白血症病人血清中的五聚体在无氧充氮条件下还原成单体行IEP,确定可疑蛋自成分的性质,是检出IgM类单克隆免疫球蛋白血症有效的方法。

关键词：单克隆 IEP 检出 waldenstr 实验诊断五聚体巨球蛋白血症血蛋白异常 IgM 重链轻链单克隆免疫球蛋白血症

waldenstr(o|¨)m高丙球蛋白血症紫癜伴发Sj(o|¨)gren氏综合征一例报告

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安徽医科大学学报 1980年第3期 42-44页

作者：邹礼明陈智铭安医传染病科安医中医科

waldenstr(o|¨)m高丙球蛋白血症紫癜是一种免疫性疾病。自waldenstr(o|¨)m于1943年首先描述三例女性患者以来,以后续有报道。国内仅张修梅(1964)报道过1例,近来,作者等发现1例,结合复习文献如下。

关键词：雷诺氏现象高丙球蛋白血症综合征综合病症 waldenstr Sj gren 伴发

waldenstrm巨球蛋白血症中的周围神经病变

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世界核心医学期刊文摘(神经病学分册) 2006年第8期 50-51页

作者： Levine T. Pestronk A. Florence J. 谢琰臣 Box 8111 Neurology 660 South Euclid Avenue St. Louis MO 63110 United States Dr.

Objective: We sought to determine the prevalence, clinical features, and laboratory characteristics of polyneuropathies in waldenstr m’s macroglobulinaemia (WM), a malignant bone marrow disorder with lymphocytes that produce monoclonal IgM. Methods: We prospectively studied 119 patients with WM and 58 controls. Medical history was taken, and neurological examinations, electrodiagnostic tests, and serum studies were performed by different examiners who were blinded to results except the diagnosis of WM. Results: Polyneuropathy symptoms, including discomfort and sensory loss in the legs, occurred more frequently (p < 0.001) in patients with WM (47% ) than in controls (9% ). Patients with WM had 35% lower quantitative vibration scores, and more frequent pin loss (3.4 times) and gait disorders (5.5 times) than controls (all p< 0.001). Patients with IgM binding to sulphatide (5% of WM) had sensory axon loss; those with IgM binding to myelin associated glycoprotein (MAG) (4% of WM) had sensorimotor axon loss and demyelination. Patients with WM with IgM binding to sulphatide (p< 0.005) or MAG (p< 0.001) had more severe sensory axon loss than other patients with WM. Demyelination occurred in 4% of patients with WM with no IgM binding to MAG. Age related reductions in vibration sense and sural SNAP amplitudes were similar (～ 30% ) in WM and controls. Conclusions: Peripheral nerve symptoms and signs occur more frequently in patients with WM than controls, involve sensory modalities, and are often associated with gait disorders. IgM binding to MAG or sulphatide is associated with a further increase in the frequency and severity of peripheral nerve involvement. Age related changes, similar to those in controls, add to the degree of reduced nerve function in patients with WM.

关键词：巨球蛋白血症周围神经神经病变 IgM 患者血蛋白异常硫脂 waldenstr

waldenstrm高丙球蛋白血症性紫癜

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International Journal of Dermatology And Venereology 1991年第6期 367-367页

作者：龚芳泽

本文报告3例waldenstr?m高丙球蛋白血症性紫癜（W-HP）.例1.白人女性,20岁.双下肢突发紫癜2天就诊,始有热感,踝部轻度浮肿.血沉90mm/h,血浆总蛋白9.4g/dl,其中球蛋白5.8g/dl.入院诊断为W-HP.皮损活检见血管周围混合性炎性细胞浸润伴红... 详细信息

本文报告3例waldenstr?m高丙球蛋白血症性紫癜（W-HP）.例1.白人女性,20岁.双下肢突发紫癜2天就诊,始有热感,踝部轻度浮肿.血沉90mm/h,血浆总蛋白9.4g/dl,其中球蛋白5.8g/dl.入院诊断为W-HP.皮损活检见血管周围混合性炎性细胞浸润伴红细胞外溢及核尘.直接免疫荧光检查发现纤维蛋白及C;环绕真皮乳头血管,真表皮连接处IgM呈轻度线形颗粒状沉积.血清IgG多克隆升高达3380mg/dl,IgA、IgM正常.RF升高（<232IU/ml）,ANA1:2560阳性,弥漫核仁型,

关键词：高丙球蛋白血症 IgM 表皮连接处 IgA 炎性细胞周围皮肤 waldenstr 血管周围炎

waldenstrm高丙球蛋白性紫癜与自身抗体Ro/SSA

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International Journal of Dermatology And Venereology 1998年第1期 56-56页

作者：高嵩

waldenstrm高丙球蛋白性紫癜(HGP)是一种少见的慢性病,以双下肢反复发生紫癜、血清多克隆性丙种球蛋白增高、血沉快、类风湿因子(RF)阳性为特征。可并发干燥综合征(SS)及系统性红斑狼疮(SLE)。作者在13年间发现的有自身抗体Ro/SSA或La... 详细信息

waldenstrm高丙球蛋白性紫癜(HGP)是一种少见的慢性病,以双下肢反复发生紫癜、血清多克隆性丙种球蛋白增高、血沉快、类风湿因子(RF)阳性为特征。可并发干燥综合征(SS)及系统性红斑狼疮(SLE)。作者在13年间发现的有自身抗体Ro/SSA或La/SSB的175例患者中7例同时有HGP。此外有2例HGP患者无自身抗体Ro/SSA。

关键词： Ro/SSA HGP 患者自身抗体 waldenstr 紫癜紫瘢出血

waldenstrm巨球蛋白血症引起的大疱性皮肤病

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International Journal of Dermatology And Venereology 1999年第3期 183-183页

作者：陈洁

患者女,41岁。左足跟出现紫色触痛性皮疹2月,同时伴有双足间歇性皮肤发紫,长期站立后明显加重,另外双手在轻度外伤后出现小水疱,家族中天类似病史。体检:皮疹主要限于肢端,入院体检时双手仅有2mm～4mm的色素减退性瘢痕及表皮剥脱。双足... 详细信息

患者女,41岁。左足跟出现紫色触痛性皮疹2月,同时伴有双足间歇性皮肤发紫,长期站立后明显加重,另外双手在轻度外伤后出现小水疱,家族中天类似病史。体检:皮疹主要限于肢端,入院体检时双手仅有2mm～4mm的色素减退性瘢痕及表皮剥脱。双足触诊肢温低,有不可触及的紫癜,当足下垂时症状明显加重,左

关键词：巨球蛋白血症皮肤物质血蛋白异常解剖部位 waldenstr 锚原纤维轻链表皮无定形大疱性

环磷酰胺治疗轻便折叠躺椅征的皮肤waldenstrm巨球蛋白血症的研究

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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2005年第6期1卷 17-17页

作者： Autier J. Buffet M. Pinquier L. N.Dupin 冯义国 Dr.Department of Dermatology H.opital Tarnier-Cochin 89 rue Assas 75006 Paris France

Specific skin lesions are rare in waldenstrm’s macroglobulinemia (WM). We report a case of a 58- year old man who presented macules, papules, and an erythema of the trunk with the “ deck-chair” sign revealing the relapse of WM. Histologic and immunohistochemical examinations confirmed that cutaneous lesions were related to specific infiltration with neoplastic cells. Remission of both skin lesions and immunological abnormalities was obtained with oral cyclophosphamide.

关键词：巨球蛋白血症 waldenstr 免疫学异常皮损消退沙滩椅肿瘤细胞浸润特异性

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Vitreous haemorrhage as the first presentation of undiagnosed waldenstrom macroglobulinemia

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International Journal of Ophthalmology(English edition) 2021年第10期14卷 1639-1641页

作者： Christina S Lim Huzaifa Malick Somnath Banerjee Department of Ophthalmology University Hospitals of Leicester NHS TrustInfirmary SquareLeicester LE15WWUnited Kingdom

Dear Editor, waldenstrom macroglobulinemia(WM) is a rare type of non-Hodgkin’s lymphoma, commonly associated with hyperviscosity syndrome. Unlike non-Hodgkin’s lymphoma, its ocular manifestations are less well described in the literature. Here we present the first case of undiagnosed WM presenting with dense vitreous haemorrhage. The study was conducted in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki. The informed consent was obtained from the subject.

关键词： globulin lymphoma waldenstr