检索结果-南通市图书馆

兽医导刊 2011年第8期 71-72页

作者：朱子洁马玉民瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000 河北清苑县农业局河北清苑071100

一、IBDV生物学特性IBDV有两种血清型,即血清I型和血清II型。针对vp2蛋白的单克隆抗体可对它们进行区分,两型病毒的抗原相关性小于10%。其中血清I型为鸡源毒株,只对鸡致病,研究表明它还可以分为6个不同的亚型,其相关性为10%～70%;血清I... 详细信息

一、IBDV生物学特性IBDV有两种血清型,即血清I型和血清II型。针对vp2蛋白的单克隆抗体可对它们进行区分,两型病毒的抗原相关性小于10%。其中血清I型为鸡源毒株,只对鸡致病,研究表明它还可以分为6个不同的亚型,其相关性为10%～70%;血清II型为火鸡源性,一般对鸡和火鸡无致病性。

关键词：鸡传染性法氏囊病控制预防 IBDV 生物学特性血清型单克隆抗体 vp2蛋白

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荧光标记的T7噬菌体在噬菌体展示技术中研究配体/受体相互作用的应用

荧光标记的T7噬菌体在噬菌体展示技术中研究配体/受体相互作用的...

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河南省畜牧兽医学会第七届理事会第二次会议暨2008年学术研讨会

作者：李姣王爱萍张红张改平王选年鲁琨王秋霞冯丽丽河南省动物免疫学重点实验室郑州大学河南教育学院

将法氏囊病毒(IBDV)衣壳蛋白vp2展示到T7噬菌体表面,重组噬菌体用PEG沉淀法纯化后用FITC标记,并用此标记的噬菌体与病毒受体细咆法氏囊B细胞结合,荧光显微镜下观察。结果展示有IBDV vp2蛋白的噬菌体经FITC标记后仍然具有与受体细胞结合... 详细信息

将法氏囊病毒(IBDV)衣壳蛋白vp2展示到T7噬菌体表面,重组噬菌体用PEG沉淀法纯化后用FITC标记,并用此标记的噬菌体与病毒受体细咆法氏囊B细胞结合,荧光显微镜下观察。结果展示有IBDV vp2蛋白的噬菌体经FITC标记后仍然具有与受体细胞结合的特性,荧光显微镜下可见明显绿色荧光。说明将FITC标记与噬菌体展示技术相结合的方法,可使荧光标记的噬菌体作为体外呈像的显像剂,使该技术在配体/受体研究方面有更广泛的应用。

关键词：噬菌体展示 FITC标记传染性法氏囊病毒(IBDV) vp2蛋白

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四种分子伴侣促进猫细小病毒样颗粒可溶性表达的研究

四种分子伴侣促进猫细小病毒样颗粒可溶性表达的研究

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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会暨中国畜牧兽医学会生物制品学分会2021年学术论坛

作者：夏霖亚吴铭洁王蕾张宁罗国良吴丛梅殷玉和

为了研究4种分子伴侣在***中对猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV) vp2蛋白表达及其组装的病毒样颗粒(virus-likeparticles,VLPs)活性的影响,试验构建重组质粒pET30a-vp2,将重组质粒pET30a-vp2分别与4种分子伴侣pG-KJE7、pG-KJE8、pGro7和pTf16转化至*** ER2566感受态细胞中进行共表达,运用SDS-PAGE、Western-blot对表达产物进行检测,通过硫酸铵沉淀结合疏水柱层析对表达产物进行纯化,电镜观察VLPs的形态,并采用血凝试验检测免疫活性。结果表明:重组质粒pET30a-vp2在***中主要以包涵体形式表达蛋白。4种分子伴侣与重组质粒pET30a-vp2共表达,加入终浓度为2 mg/mL L-阿拉伯糖及0.1 mmol/L IPTG或5 ng/mL四环素的诱导剂,25℃诱导16 h,均能显著提高FPV vp2蛋白的可溶性表达,表达蛋白具有抗原特异性。纯化得到的FPVvp2蛋白在250mmol/LNaCl (pH值为8.0)条件下可自组装形成均一、直径为24 nm左右的VLPs。分子伴侣pTf16与重组质粒pET30a-vp2共表达的FPV vp2蛋白经透析形成FPV VLPs,其血凝效价为219。说明通过将重组质粒pET30a-vp2分别与4种分子伴侣在原核表达系统中共表达,4种分子伴侣均可促进FPV vp2蛋白可溶性表达,成功纯化并获得FPV VLPs。

关键词：猫细小病毒病毒样颗粒分子伴侣 vp2蛋白原核表达可溶性表达

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鸡传染性法氏囊病病毒弱毒株在鸡体连续传代后毒力增强的分子机理研究

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中国兽药杂志 2014年第5期48卷 17-21页

作者：宫世玲王嘉毛娅卿吴涛王哲蒋桃珍中国兽医药品监察所北京100081

将两株鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒株在SPF鸡体内连续传代至第5、第6代时,出现明显的法氏囊萎缩和B∶B指数下降,表明IBDV弱毒株在鸡体内连续传代后毒力增强。为进一步阐释哪些基因位点导致了上述毒力的变化,本试验测定了基础弱毒株... 详细信息

将两株鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)弱毒株在SPF鸡体内连续传代至第5、第6代时,出现明显的法氏囊萎缩和B∶B指数下降,表明IBDV弱毒株在鸡体内连续传代后毒力增强。为进一步阐释哪些基因位点导致了上述毒力的变化,本试验测定了基础弱毒株及其在鸡体内传代后各个代次毒的基因组序列,比对分析后发现vp2蛋白253位氨基酸发生了由H到Q或N的变异,表明vp2蛋白253位氨基酸的替换可能会增强传染性法氏囊病病毒在鸡体内的致病性。

关键词：传染性法氏囊病病毒毒力增强 vp2蛋白分子机理

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