检索结果-南通市图书馆

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ZnBr2-Catalyzed Direct C-Glycosylation of Glycosyl Acetates with Terminal Alkynes

ZnBr2-Catalyzed Direct C-Glycosylation of Glycosyl Acetates ...

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中国化学会第十二届全国天然有机化学学术会议

作者： Haiqing He Hong-Bo Qin State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China Kunming Institute of BotanyChinese Academy of Sciencesand Yunnan Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry

C-Glycosides are prevalent in biologically active natural products,such as palytoxin,spongistatin,vitexin,orientin,bergenin and halichondrin.1 Because C-glycosides are inert toward hydrolytic enzymes in vivo,they have become routine surrogates of the native O-glycosides when stability is an issue.C-alkynyl glycosides are versatile due to the presence of a triple bond that can be easily transformed into chiral carbon analogues of synthetic carbohydrates or used as building blocks of natural *** this report,a convenient,mild and high stereoselective Cglycosylation reaction has been *** acetates were coupled with terminal alkynes via ZnBr2-activation at room temperature. Their applicationswere further demonstrated by the straightforward synthesis of a key intermediate in the formal synthesis of(+)-varitriol.

关键词： C-alkynyl glycosylation zinc bromide varitriol

来源： cnki会议评论

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