检索结果-南通市图书馆

Stereoselective Self-Assembly of Chiral Metalla[2]Catenanes and Lemniscular macrocycles

CCS Chemistry 2024年第8期6卷 2000-2010页

作者： Shu-Jin Bao Hai-Ning Zhang Guo-Xin Jin Shanghai Key Laboratory of Molecular Catalysis and Innovative Materials State Key Laboratory of Molecular Engineering of PolymersDepartment of ChemistryFudan UniversityShanghai 200433

Designing and stereoselectively constructing chiral mechanically interlocked molecules(MIMs)is a goal that many chemists are pursuing due to their potential in the development of functional molecular machines involved in catalysis,sensing,and chiroptical ***,the synthesis of enantiopure supramolecular entities with crystallographic structures remains ***,the stereoselective self-assembly of chiral metalla[2]catenanes interlocked by two D-shaped macrocycles was realized by combining long binuclear half-sandwich organometallic Cp*Rh^(III)(Cp*=η^(5)-pentamethylcyclopentadienyl)clip and ditopic monodentate ligand incorporating L-leucine *** resulting metalla[2]catenane displayed unique co-conformational mechanical helical chirality characteristics arising from the chirality transfer of the chiral ***,decreasing the length of the binuclear Cp*Rh^(III)clip and adjusting the steric hindrance of the amino-acid side chains(L-alanine and L-phenylalanine)in the ligands resulted in two lemniscular macrocycles with left-handed(M)-twisted conformational *** the best of our knowledge,the synthesized macrocycles are the first family of homochiral abnormal lemniscate-shaped organometallic macrocycles featuring figure-eight ***[2]catenanes and macrocycles with opposite chirality were also generated by employing corresponding D-amino acid ligands,as evidenced by single-crystal X-ray diffraction,nuclear magnetic resonance,mass,and circular dichroism *** present study demonstrates that homochiral MIMs can be accessed readily using amino acid–containing ligands through rational molecular design.

关键词： stereoselective synthesis chirality metallacatenanes twisted macrocycles aminoacid residues

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：