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Antitumor immunity by a dendritic cell vaccine encoding secondary lymphoid chemokine and tumor lysate on murine prostate cancer

引用

Asian Journal of Andrology 2008年第6期10卷 883-889页

作者： Jun Lu Qi Zhang Chun-Min Liang Shu-Jie Xia Cui-Ping Zhong Da-Wei Wang Department of Urology Shanghai Jiaotong University Affiliated First People＇s Hospital Shanghai 200080 China Department of Anatomy Histology and Embryology Shanghai Medical College Fudan University Shanghai 200080 China

Aim： To investigate the antitumor immunity by a dendritic cell （DC） vaccine encoding secondary lymphoid chemokine gene and tumor lysate on murine prostate cancer. Methods： DC from bone marrow of C57BL/6 were transfected with a plasmid vector expressing secondary lymphoid chemokine （SLC） cDNA by Lipofectamine2000 liposome and tumor lysate. Total RNA extracted from SLC＋lysate-DC was used to verify the expression of SLC by reverse transcriptase-polymerase chain reaction （RT-PCR）. The immunotherapeutic effect of DC vaccine on murine prostate cancer was assessed. Results： We found that in the prostate tumor model of C57BL/6 mice, the adminstration of SLC＋lysate-DC inhibited tumor growth most significantly when compared with SLC-DC, lysate-DC, DC or phos- phate buffer solution （PBS） counterparts （P 〈 0.01）. Immunohistochemical fluorescent staining analysis showed the infiltration of more CD4＋, CD8＋ T cell and CD11c＋ DC within established tumor treated by SLC＋lysate-DC vaccine than other DC vaccines （P 〈 0.01）. Conclusion： DC vaccine encoding secondary lymphoid chemokine and tumor lysate can elicit significant antitumor immunity by infiltration of CD4＋, CD8＋ T cell and DC, which might provide a potential immunotherapy method for prostate cancer.

关键词： dendritic cell secondary lymphoid chemokine prostate cancer tumor lysate

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