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Therapeutic effects and safety of olcegepant and telcagepant for migraine A meta-analysis

Neural Regeneration Research 2013年第10期8卷 938-947页

作者： Gang Yao Tingmin Yu Ximei Han Xijing Mao Bo Li Department of Neurology Second HospitalJilin University Department of Neurology First HospitalJilin University Department of Neurology Chifeng Municipal Hospital Research Room of Epidemiology and Health Statistics School of Public HealthJilin University

OBJECTIVE： To evaluate the therapeutic effects and adverse reactions of olcegepant and telcagepant for the treatment of migraine. DATA RETRIEVAL： We identified studies using Medline （1966-01/2012-06）, PubMed （1966-01/2012-06）, Scopus （1980-01/2012-06）, Cochrane Central Register of Controlled Trials （1980-01/2012-06） and China National Knowledge Infrastructure （1980-01/2012-06）. SELECTION CRITERIA： The included studies were double-blind, randomized and placebo-controlled trials of olcegepant or telcagepant for the treatment of single acute migraine in patients with or without aura. Adverse reaction data were also included. Two independent investigators performed quality evaluation and data extraction using Jadad scoring. Meta-analyses were undertaken using RevMan 5.0.25 software. MAIN OUTCOME MEASURES： Pain relief rate, pain-free rate, and incidence of adverse reactions were measured in patients 2 and 24 hours after injection of olcegepant and oral teicagepant. RESULTS： Six randomized, controlled trials were included. Meta-analysis demonstrated that compared with placebo, the pain relief rate （odds ratio, OR = 5.21, 95% confidence interval, CI： 1.91-14.2, P 〈 0.01） and pain-free rate （OR = 31.11, 95% Ch 3.80-254.98, P 〈 0.01） significantly increased 2 hours after 2.5 mg/d olcegepant treatment. Pain relief rate and pain-free rate 2 and 24 hours after treatment with telcagepant 150 mg/d and 300 mg/d were superior to placebo （P 〈 0.01）. Moreover, the remission rate of unrelenting headache was higher after 24 hours of 300 mg/d telcagepant treatment compared with 150 mg/d （OR = 0.78, 95% Ch 0.62-0.97, P 〈 0.05）. The incidence of adverse reactions with olcegepant was not significantly greater than placebo （P = 0.28） but within 48 hours of administration of telcagepant 300 mg/d, the incidence of adverse reactions was higher than placebo （OR = 1.21,95% Ch 1.04-1.42, P 〈 0.01）. Few studies have compared the therapeutic effects of olcegepant and telcagepant. CONCLUSION： The ca

关键词： neural regeneration evidence-based medicine migraine telcagepant MK-0974 olcegepant BIBN4096 treatment meta-analysis neuroregeneration

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偏头痛治疗药telcagepant

引用

药学进展 2009年第12期33卷 I0001-I0001页

作者：常靓邢爱敏

默克公司在国际头痛协会(IHC)第14届大会上公布了偏头痛治疗新药telcagepant(MK-0974)的两项重要Ⅲ期临床试验数据,数据显示:该药可持续减轻头痛症状,且不良反应较小.

关键词： telcagepant MK-0974 偏头痛

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