检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

t-bhp诱导猪卵泡氧化损伤模型的建立

中国畜牧杂志 2024年第1期60卷 267-273页

作者：史佩华贾青陶晨雨河北农业大学动物科技学院河北保定071000

本研究旨在构建猪有腔卵泡体外氧化应激模型,为延缓母猪的卵巢功能衰退和提高繁殖利用年限提供参考。本研究分别采用100μmol/L(低浓度组)、200μmol/L(中浓度组)、400μmol/L(高浓度组)的叔丁基过氧化氢(tertiary-butylhydroperoxide,t... 详细信息

本研究旨在构建猪有腔卵泡体外氧化应激模型,为延缓母猪的卵巢功能衰退和提高繁殖利用年限提供参考。本研究分别采用100μmol/L(低浓度组)、200μmol/L(中浓度组)、400μmol/L(高浓度组)的叔丁基过氧化氢(tertiary-butylhydroperoxide,t-bhp)作为诱导剂处理猪卵泡6 h,通过CCK-8检测卵泡颗粒细胞(GCs)活力。筛选出200μmol/L(中浓度组)t-bhp作为后续处理浓度,用其刺激卵泡1、2、6、12 h。用流式细胞仪检测细胞凋亡率、ELISA检测活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)水平以及用Western blot分析检测线粒体凋亡相关蛋白的表达。结果显示:GCs活力呈现浓度依赖性下降,半数抑制浓度(IC50)为289.7μmol/L;t-bhp诱导的氧化应激可导致GCs凋亡率明显升高(Ptochrome C,CytC)在胞质中表达升高(Pt-bhp处理6 h可以建立卵泡体外氧化损伤模型。

关键词：卵泡 t-bhp 氧化应激细胞凋亡

环黄芪醇调控Keap1/Nrf2通路对t-bhp诱导C2C12成肌细胞氧化损伤的保护作用

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环黄芪醇调控Keap1/Nrf2通路对t-BHP诱导C2C12成肌细胞氧化损伤的...

作者：刘利山西医科大学

学位级别：硕士

目的:肌少症是指随着机体衰老以骨骼肌质量减少、力量减弱为特征的一种慢性退行性疾病。研究表明衰老伴随着活性氧(reactive oxygen species,ROS)持续累积与骨骼肌减少密切相关。本实验采用叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,t-B... 详细信息

目的:肌少症是指随着机体衰老以骨骼肌质量减少、力量减弱为特征的一种慢性退行性疾病。研究表明衰老伴随着活性氧(reactive oxygen species,ROS)持续累积与骨骼肌减少密切相关。本实验采用叔丁基过氧化氢(tert-butyl hydroperoxide,t-bhp)诱导小鼠C2C12成肌细胞,探究黄芪中的主要成分环黄芪醇(cycloastragenol,CAG)是否对C2C12成肌细胞氧化应激损伤有保护作用,并探讨环黄芪醇对Keap1/Nrf2抗氧化通路的调节机制,为骨骼肌减少相关疾病提供治疗思路。方法:1.体外培养C2C12细胞,采用t-bhp处理C2C12细胞建立细胞氧化应激模型。分别采用0、1、10、25、50、75、100、150、200μmol/L的t-bhp处理C2C12细胞6 h,CCK-8检测细胞活力,确定t-bhp的干预浓度。用0、0.1、0.5、1、5、10、50、100、500μmol/L的环黄芪醇处理C2C12细胞24 h,CCK-8检测细胞活力,确定环黄芪醇的干预浓度。2.将C2C12细胞分为5组:Control组、t-bhp组(100μmol/L t-bhp)、环黄芪醇低剂量组(1μmol/L CAG+100μmol/L t-bhp)、环黄芪醇中剂量组(10μmol/L CAG+100μmol/L t bhp)、环黄芪醇高剂量组(20μmol/L CAG+100μmol/L t-bhp)。CCK-8检测不同浓度的环黄芪醇对t-bhp诱导C2C12细胞氧化损伤的影响;β-半乳糖苷酶染色检测细胞衰老情况;Ed U-488实验检测细胞增殖情况;DCFH-DA荧光探针法测定细胞的ROS水平;生化法检测细胞中MDA、SOD水平;Western blot检测Pax7、Myo D、Keap1、Cyto-Nrf2、Nuclear-Nrf2、HO-1蛋白表达量;细胞免疫荧光检测Nrf2核转位情况。3.敲低Nrf2,C2C12细胞分为6组(t-bhp干预浓度为100μmo/L,环黄芪醇干预浓度为20μmo/L):Control组、t-bhp组、t-bhp+si-NC组、t-bhp+si-Nrf2组、t-bhp+si-Nrf2+CAG组、t-bhp+CAG组。DCFH-DA荧光探针法测定各组细胞ROS水平;Western blot检测Pax7、Myo D、HO-1蛋白表达量。结果:***-8结果显示,小于50μmol/L的t-bhp对C2C12细胞活力无明显影响,大于75μmol/L的t-bhp对C2C12细胞产生明显的细胞毒作用。1-100μmol/L的环黄芪醇处理后,细胞活力显著升高,而500μmol/L的环黄芪醇处理后,会产生明显的细胞毒性,抑制细胞活力。因此最终选用1、10、20μmol/L环黄芪醇处理C2C12细胞24 h,100μmol/L t-bhp处理C2C12细胞6 h,作为后续实验浓度。2.C2C12细胞经t-bhp诱导后,细胞中ROS、MDA表达量升高,SOD表达量减少,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞百分比升高,Ed U阳性增殖细胞减少,增殖相关蛋白Pax7、分化相关蛋白Myo D表达减少。与t-bhp组相比,环黄芪醇处理后能提高C2C12细胞活力,降低胞内ROS和MDA含量,提高SOD活性,Ed U阳性增殖细胞增多,环黄芪醇亦可促进细胞增殖、分化相关蛋白Pax7、Myo D的表达。环黄芪醇可通过抑制Keap1蛋白表达,促进Nrf2与Keap1解偶联后的入核表达,上调下游关键蛋白HO-1的表达。3.敲低Nrf2后,胞内ROS含量增加,HO-1蛋白水平下调,Nrf2/HO-1信号通路被抑制;Pax7、Myo D蛋白表达减少,成肌细胞增殖分化能力下降。结论:环黄芪醇可在C2C12细胞氧化损伤中发挥抗氧化保护作用,其抗氧化机制可能与抑制Keap1的表达、促进Nrf2核转位并上调下游靶分子HO-1表达相关;环黄芪醇还可促进成肌细胞增殖分化相关蛋白的表达,为肌少症的防治提供新的思路。

关键词： t-bhp C2C12成肌细胞环黄芪醇氧化应激 Keap1/Nrf2

猪卵泡体外培养及t-bhp诱导卵泡衰老的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

猪卵泡体外培养及t-BHP诱导卵泡衰老的研究

作者：史佩华河北农业大学

学位级别：硕士

母猪的繁殖是养猪业的核心,也是养猪场的主要利润来源。通常,母猪在第2～6胎次时的产仔数较高,在第3～5胎次时繁殖性能达到顶峰,从第7胎次以后繁殖力会下降,随着母猪胎次的增加,它们的卵巢逐渐发生衰老,产仔量会逐渐减少,甚至会被淘汰... 详细信息

母猪的繁殖是养猪业的核心,也是养猪场的主要利润来源。通常,母猪在第2～6胎次时的产仔数较高,在第3～5胎次时繁殖性能达到顶峰,从第7胎次以后繁殖力会下降,随着母猪胎次的增加,它们的卵巢逐渐发生衰老,产仔量会逐渐减少,甚至会被淘汰。因此,对于母猪胎龄升高导致的卵巢衰老问题的研究具有重要的科学意义和生产价值。卵巢衰老早于机体衰老,卵巢衰老的主要表现是卵泡数的减少,而颗粒细胞凋亡与否是卵泡闭锁的关键因素。因此对于卵巢衰老的早期识别和干预至关重要。氧化应激可以引发母畜的繁殖障碍,降低幼畜的成活率,影响畜禽生产水平。关于卵巢衰老的研究难度受诸多因素的影响,当前科学研究面临的普遍问题是淘汰母猪的卵巢样本非常珍贵,很难获得足够的样本来支撑科学研究。关于氧化应激对卵巢衰老的影响研究缺乏一个适当的体外研究模型也是重要的原因之一。本研究通过叔丁基过氧化氢(t-bhp)建立猪卵巢衰老体外模型,为提高卵巢利用率提供技术支持。试验共分为三部分:第一部分:猪卵泡体外培养时间范围的确定采集青年猪卵巢(6～7月龄),筛选健康卵巢并剥离3～5 mm直径大小的完整有腔卵泡进行体外培养,对颗粒细胞衰老标志物进行β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色观察,化学荧光法检测活性氧(ROS)水平,ELISA法检测雌激素(E2)与孕酮(P4)水平的变化,观察分析卵泡变化特征,以此确定卵泡体外培养的最佳时间。观察表明,分离的猪有腔卵泡在体外培养过程中形态保持完好,没有显著萎缩变形,24 h内无显著衰老表型的变化;在24 h内衰老的阳性颗粒细胞增长率较对照组无显著差异;36 h后细胞阳染率显著升高(Pt-bhp处理猪卵泡模拟卵巢衰老培养模型的建立方法分别采用100 μM(低浓度组)、200 μM(中浓度组)、400 μM(高浓度组)的t-bhp处理健康的猪卵泡,CCK-8检测卵泡颗粒细胞活力,确定t-bhp的合适浓度;将分离培养的卵泡分别于t-bhp处理后的0(对照组),1,2,6和12 h进行形态学观察;以SA-β-Gal检测颗粒细胞衰老变化;通过荧光染色分析卵泡颗粒细胞中ROS的变化;以流式细胞术检测颗粒细胞凋亡水平;通过实时荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质免疫印迹分析(WB)检测 P53,SOD,Foxo1,Caspase-3,Caspase-9,Bax,Bcl-2和Cyt C的mRNA与蛋白的相对表达量。结果显示,细胞增殖活力随着t-bhp处理浓度的增大而降低,低浓度的t-bhp对细胞存活率影响较小,中浓度以上的t-bhp对细胞产生了明显的毒性作用(Pt-bhp处理卵泡后显示SA-β-Gal蓝色细胞数量在6 h后显著增加(Pt C)在胞质中表达显著升高(Pt-bhp处理6 h使卵泡产生氧化应激导致质量下降,出现衰老变化。第三部分:t-bhp诱导猪卵泡衰老的转录组学测序(RNA-seq)验证与分析将青年猪作为阴性对照(青年组),淘汰母猪(7胎次以上,老龄组)作为阳性对照,与处理组(200 μM t-bhp处理6 h)共同进行转录组学测序分析。结果发现,处理组与老龄组的相关程度高于96%,与对照组的相关程度低于0.91%,处理组和老龄组卵泡中基因表达水平更一致,与青年组基因水平差异显著。KEGG分析发现处理组基因主要富集在凋亡、细胞周期、自噬、细胞衰老以及P53、mtOR和MAPK三种信号通路,与老龄组表达一致,与青年组不同。综上所述,t-bhp引起卵泡氧化损伤,导致卵泡状态改变,颗粒细胞增殖能力降低和细胞凋亡水平增加,并且衰老卵泡细胞比例显著上升,验证发现t-bhp处理组和老龄组的基因表达

关键词：衰老卵泡猪氧化应激 t-bhp

原花青素在t-bhp致HEI-OC1细胞氧化损伤中的作用及机制研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

原花青素在t-BHP致HEI-OC1细胞氧化损伤中的作用及机制研究

作者：薛昌红广州医科大学

学位级别：硕士

目的1初步探索Nrf2信号通路在t-bhp致HEI-OC1细胞氧化损伤中的作用。2探讨原花青素在t-bhp致HEI-OC1细胞氧化损伤中的作用及机制。方法1采用t-bhp染毒HEI-OC1细胞,设置对照组与50μM、100μM、200μM三个染毒组,于染毒12h后分别检测细... 详细信息

目的1初步探索Nrf2信号通路在t-bhp致HEI-OC1细胞氧化损伤中的作用。2探讨原花青素在t-bhp致HEI-OC1细胞氧化损伤中的作用及机制。方法1采用t-bhp染毒HEI-OC1细胞,设置对照组与50μM、100μM、200μM三个染毒组,于染毒12h后分别检测细胞生存率(CCK-8法)、检测细胞内ROS水平(流式细胞术)及细胞凋亡率,验证氧化损伤模型是否构建成功。2进行实时荧光定量PCR试验,检测氧化损伤模型下HEI-OC1细胞中Nrf2、HO-1、GStα1、GCLC、GCLM、NQO1 m RNA的表达水平。3应用Western Blot试验检测氧化损伤模型下HEI-OC1细胞中HO-1、Bax、Bcl-2、cleaved-caspase-3蛋白的表达水平。4使用CCK-8法进行细胞毒性试验,分别观察原花青素对正常状态下HEI-OC1细胞生存率的影响以及原花青素对氧化损伤模型下HEI-OC1细胞生存率的影响,从而筛选出较适宜的原花青素作用时间及药物浓度。5对原花青素干预后的HEI-OC1细胞进行流式细胞试验,用DCFH-DA探针法检测HEI-OC1细胞内ROS水平,Annexin V-FItC/PI双染法检测HEI-OC1细胞凋亡情况。6对原花青素干预后的HEI-OC1细胞进行实时荧光定量PCR试验,分别检测HEI-OC1细胞中Nrf2、HO-1、GStα1、GCLC、GCLM、NQO1 m RNA的表达水平。7通过Western Blot试验检测原花青素干预后的HEI-OC1细胞中HO-1、Bax、Bcl-2、cleaved-caspase-3蛋白的表达水平。结果1 CCK8检测结果显示随着t-bhp染毒浓度的增加,细胞的增殖能力呈明显的下降趋势(F=322.8,Pt-bhp染毒浓度的增加,细胞内ROS水平增加,细胞的早期凋亡率与晚期凋亡率也呈一定的升高趋势。2 Rt-PCR结果表明,HO-1、GCLC、GSt-α1基因表达水平升高,并随着t-bhp染毒浓度的增加,基因表达水平呈现一定的升高趋势;Nrf2、GCLM基因表达水平在200μM时有统计学差异(F=10.39,Ptern Blot结果表明,cleaved-caspase-3、Bax、HO-1蛋白表达的水平随着t-bhp染毒浓度的增加呈现一定的升高趋势(Pt-PCR结果表明,给予原花青素干预后,仅HO-1、GCLM、GSt-α1 m RNA表达水平升高,且在低浓度干预下有统计学差异(Ptern Blot结果表明,原花青素干预后Bcl-2、HO-1蛋白表达的水平随着染毒浓度的增加呈一定的升高趋势(Pt-bhp可诱导HEI-OC1细胞发生氧化应激反应,并导致细胞凋亡。2 t-bhp通过激活Nrf2/ARE信号通路,促进其下游保护基因的表达。3原花青素可能通过抑制线粒体凋亡途径而对HEI-OC1细胞起到保护作用。

关键词： HEI-OC1细胞 t-bhp 原花青素细胞凋亡氧化损伤 Nrf2信号通路

环黄芪醇通过Nrf2/HO-1信号通路在t-bhp诱导的C2C12细胞损伤中的保护作用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国细胞生物学学报 2021年第11期43卷 2134-2141页

作者：刘利马蓓蓓李梦俊张晓荣高艳萍山西医科大学研究生学院太原030001 山西医科大学汾阳学院汾阳032200

该文旨在探讨环黄芪醇对叔丁基过氧化氢(t-bhp)诱导小鼠C2C12成肌细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究。用不同浓度的环黄芪醇和100 μmol/L t-bhp处理C2C12细胞;采用CCK-8法检测细胞活力;EdU-488实验检测细胞增殖;DCFH-DA荧光探针法... 详细信息

该文旨在探讨环黄芪醇对叔丁基过氧化氢(t-bhp)诱导小鼠C2C12成肌细胞氧化应激损伤的保护作用及机制研究。用不同浓度的环黄芪醇和100 μmol/L t-bhp处理C2C12细胞;采用CCK-8法检测细胞活力;EdU-488实验检测细胞增殖;DCFH-DA荧光探针法测定细胞的ROS水平;生化法检测细胞中MDA、SOD水平;Western blot检测PAX7、MYOD、Keap1、Nrf2、HO-1蛋白表达量;细胞免疫荧光检测Nrf2核转位情况。结果显示,与t-bhp组相比,环黄芪醇能提高C2C12细胞活力,降低胞内ROS和MDA含量,提高SOD活性;环黄芪醇亦可促进细胞增殖、分化相关蛋白PAX7、MYOD的表达。环黄芪醇可通过抑制Keap1蛋白表达,促进Nrf2与Keap1解偶联后的入核表达,上调下游关键分子HO-1蛋白的表达。si-Nrf2处理能够抑制Nrf2/HO-1信号通路,提高ROS的生成,抑制环黄芪醇对t-bhp诱导的C2C12氧化损伤的拮抗作用。这提示环黄芪醇可在t-bhp诱导的C2C12细胞氧化损伤中发挥保护作用,其机制可能与抑制Keap1的表达、促进Nrf2的核转位、上调HO-1的表达相关。

关键词：环黄芪醇 t-bhp C2C12细胞氧化应激 Nrf2/HO-1

白鲜皮成分对t-bhp诱导的肝细胞损伤的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

延边大学医学学报 2020年第4期43卷 267-271页

作者：李光熙么乃琦朱贤得金莉莉安仁波延边大学药学院延边大学附属医院药学部

[目的]研究白鲜皮的肝保护活性成分.[方法]取干燥粉碎的白鲜皮用95%（体积分数）乙醇提取3次,用蒸馏水混悬乙醇提取浓缩液后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取.利用硅胶柱色谱、YMC柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱法进行分离,通过核磁共振... 详细信息

[目的]研究白鲜皮的肝保护活性成分.[方法]取干燥粉碎的白鲜皮用95%（体积分数）乙醇提取3次,用蒸馏水混悬乙醇提取浓缩液后依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取.利用硅胶柱色谱、YMC柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱法进行分离,通过核磁共振技术和质谱等波谱数据鉴定化合物结构.用叔丁基过氧化氢诱导HepG2细胞后用分离的化合物进行体外肝保护活性评价.[结果]从白鲜皮中分离纯化得到13个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、白鲜碱（2）、前茵芋碱（3）、4,8-二甲氧基-3-（3-甲基-2-丁烯基）-2-喹啉酮（4）、柠檬苦素（5）、梣酮（6）、黄柏酮（7）、吴茱萸苦素（8）、fraxinellonone（9）、6-甲氧基-7-羟基-香豆素（10）、angustifolin（11）、11,12,13-三降愈创木-6烯-4β,10β-二醇（12）和胡萝卜苷（13）.化合物7和8的肝保护EC;值分别为（53.23±0.34）,（208.8±0.45）μmol/L.[结论]化合物11为首次从白鲜皮中分离得到的化合物;化合物7对t-bhp引起的HepG2细胞毒性的保护作用最好.

关键词：白鲜皮化学成分 t-bhp HepG2

FGF-1在t-bhp致耳蜗毛细胞凋亡中的表达及其作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

FGF-1在t-BHP致耳蜗毛细胞凋亡中的表达及其作用

五子衍宗复方总多糖抗细胞氧化应激损伤和细胞凋亡的研究

第十三次全国劳动卫生与职业病学术会议

作者：赵远刘移民李艳华广州市职业病防治院职业卫生评价检测中心、广州市职业环境与健康效应实验室中山大学公共卫生学院预防医学系

目的:探讨FGF-1在tbhp介导的耳蜗毛细胞凋亡过程中的表达变化以及aFGF对于耳蜗毛细胞凋亡的影响方法:建立t-bhp致耳蜗毛细胞凋亡细胞模型,采用实时定量PCR检测FGF-1mRNA表达的变化,采用Western Blot检测FGF-1蛋白表达的变化,在t-bhp处... 详细信息

目的:探讨FGF-1在tbhp介导的耳蜗毛细胞凋亡过程中的表达变化以及aFGF对于耳蜗毛细胞凋亡的影响方法:建立t-bhp致耳蜗毛细胞凋亡细胞模型,采用实时定量PCR检测FGF-1mRNA表达的变化,采用Western Blot检测FGF-1蛋白表达的变化,在t-bhp处理之前加入aFGF预处理细胞,采用流式细胞术检测细胞凋亡有无变化。结果:t-bhp会诱导HEI-OC1耳蜗毛细胞凋亡的发生,随着凋亡程度的增加,FGF-1的mRNA和蛋白表达也随之增高(F=9.23 1 Ptbhp介导的耳蜗毛细胞凋亡过程中,FGF-1的表达随着细胞凋亡程度的增加而升高,用aFGF处理细胞可一定程度保护毛细胞发生凋亡。

关键词： HEI-OC1 耳蜗毛细胞 t-bhp 细胞凋亡

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军药学学报 2011年第5期27卷 413-416页

作者：陈迁陈孟莉叶兆波解放军总医院临床药理研究室北京100853 香港中文大学中医学院

目的对具有肝脏保护作用的中药五子衍宗复方进行分离,考察五子衍宗复方提取物中总多糖抗氧化应激损伤和细胞凋亡的活性。方法本实验对中药五子衍宗复方的原药材用50%乙醇提取后,通过水提醇沉得到总多糖。利用t-bhp染毒HepG2细胞建立氧... 详细信息

目的对具有肝脏保护作用的中药五子衍宗复方进行分离,考察五子衍宗复方提取物中总多糖抗氧化应激损伤和细胞凋亡的活性。方法本实验对中药五子衍宗复方的原药材用50%乙醇提取后,通过水提醇沉得到总多糖。利用t-bhp染毒HepG2细胞建立氧化应激损伤模型,检测不同浓度五子衍宗复方总多糖对细胞活力、细胞内活性氧组ROS、脂质过氧化产物MDA、DNA片段化和caspase-3活性的影响。结果总多糖能够显著提高HepG2细胞活力,降低由t-bhp诱导产生的氧化应激损伤,同时具有抗t-bhp诱导的细胞凋亡作用。结论五子衍宗复方50%乙醇提取物总多糖tCP通过抗氧化应激损伤和抗细胞凋亡产生保护细胞的作用。

关键词： HepG2细胞 t-bhp 氧化应激细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

卫矛的化学成分及保肝活性研究

卫矛的化学成分及保肝活性研究

作者：赵荀延边大学

学位级别：硕士

目的：本实验对卫矛Euonymus alatus (thunb.) Sieb的干燥嫩枝的化学成分及其肝保护活性进行研究。方法：卫矛的干燥嫩枝采用乙醇溶液回流提取得到乙醇提取物,减压浓缩成浸膏,用水混悬之后依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇进行萃取... 详细信息

目的：本实验对卫矛Euonymus alatus (thunb.) Sieb的干燥嫩枝的化学成分及其肝保护活性进行研究。方法：卫矛的干燥嫩枝采用乙醇溶液回流提取得到乙醇提取物,减压浓缩成浸膏,用水混悬之后依次用石油醚、乙酸乙酯、水饱和正丁醇进行萃取,利用正相、反相柱色谱以及葡聚糖凝胶柱色谱等多种层析技术,对石油醚和乙酸乙酯萃取物分别进行分离纯化,通过波谱学(1H-NMR,13C-NMR)及理化方法确定所得化合物1-7的化学结构。利用Mtt法,对叔丁基过氧化氢(t-bhp)诱导的人体肝癌细胞(Hep G2)损伤的模型,筛选具有肝保护活性作用的化合物。结果：从卫矛乙酸乙酯萃取层中共分离鉴定得到6个化合物,分别为儿茶素(1),槲皮素(2),金丝桃苷(3),山奈酚(4),京尼平苷(5),雷公藤甲素(6)。从卫矛石油醚萃取层中分离鉴定得到1个化合物,为水杨酸甲酯(7)。化合物1、2、3和4表现出明显的肝保护活性,其EC50值分别为40.24μM、29.56μM、23.82μM和5.41μM。结论：从卫矛干燥嫩之中分离得到的儿茶素(1)、槲皮素(2)、金丝桃苷(3)和山奈酚(4)对叔丁基过氧化氢诱导人体肝癌细胞的损伤均有一定的保护作用。

关键词：卫矛化学成分 t-bhp Hep G2细胞肝保护