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selaginellin保护高糖诱导的PC12细胞损伤和凋亡

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Selaginellin保护高糖诱导的PC12细胞损伤和凋亡

传承与发展，创湖南省生理科学事业的新高——湖南省生理科学会2011年度学术年会

作者：张卫芳胡长平中南大学药学院药理学系

目的糖尿病神经病变是常见的糖尿病慢性并发症。血凝素样氧化性低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low density lipoprotein recaptor-1,LOX-1)是血管内皮细胞摄取和代谢ox-LDL的主要受体。高糖也可直接激活LOX-1,在糖尿病并发... 详细信息

目的糖尿病神经病变是常见的糖尿病慢性并发症。血凝素样氧化性低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low density lipoprotein recaptor-1,LOX-1)是血管内皮细胞摄取和代谢ox-LDL的主要受体。高糖也可直接激活LOX-1,在糖尿病并发症的发生和发展中起重要作用。LOX-1可激活NADPH氧化酶/活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)通路

关键词：细胞损伤 selaginellin

来源： cnki会议评论

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垫状卷柏中一个新的炔酚类衍生物(英文)

药学学报 2015年第2期50卷 199-202页

作者：曹园吴永平段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心/中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学附属医院江苏南京210036 江苏省药物研究所江苏南京210009

采用硅胶、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱分析进行结构鉴定,从垫状卷柏全草中分离并鉴定了两个炔酚类衍生物,分别为selaginellin S(1)和M(2)。其中,化合物1为新炔酚类衍生物,是炔酚类成分生源合成途径的关... 详细信息

采用硅胶、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱分析进行结构鉴定,从垫状卷柏全草中分离并鉴定了两个炔酚类衍生物,分别为selaginellin S(1)和M(2)。其中,化合物1为新炔酚类衍生物,是炔酚类成分生源合成途径的关键前体物质;通过ECD计算确定了其绝对构型。化合物2为首次从该植物中报道。

关键词：垫状卷柏炔酚衍生物 selaginellin S

Isolation,Structural Assignment of Isoselagintamarlin A from Selaginella tamariscina and Its Biomimetic Synthesis

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Natural Products and Bioprospecting 2019年第1期9卷 69-74页

作者： Qin-Feng Zhu Li-Dong Shao Xing-De Wu Jiang-Xin Liu Qin-Shi Zhao State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China Kunming Institute of BotanyChinese Academy of SciencesKunming 650201People’s Republic of China University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049People’s Republic of China

Isoselagintamarlin A(1),a selaginellin analogue featured a rare benzofuran unit,was isolated from Selaginella *** complete structural assignment was established through a combination of high-feld NMR technique and biomimetic ***,isoselagintamarlin A(1)was successfully synthesized via sequential oxidations and intramolecular cyclization.

关键词： Selaginella tamariscina selaginellin Biomimetic synthesis Isoselagintamarlin A

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4种卷柏类药材中2种特征性成分研究

中国药学杂志 2009年第20期44卷 1535-1539页

作者：徐康平申健刘建锋李福双杨帆刘国如李拓颖谭桂山中南大学药学院长沙410013

目的在对4种卷柏类药材中2种特征性成分selaginellin和穗花杉双黄酮进行结构确证的基础上,首次建立同时测定此2种成分含量的HPLC方法。方法采用岛津VP-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL... 详细信息

目的在对4种卷柏类药材中2种特征性成分selaginellin和穗花杉双黄酮进行结构确证的基础上,首次建立同时测定此2种成分含量的HPLC方法。方法采用岛津VP-ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.2mL·min-1,检测波长为432和338nm,柱温为30℃。结果在此色谱条件下,selaginellin和穗花杉双黄酮得到完全分离,分别在0.025～1.016和0.221～8.853μg内线性良好(r均为1.0000),平均回收率分别为98.64%和99.34%,RSD分别为0.86%和0.94%(n=6)。结论selaginellin为首次从垫状卷柏中分离得到。含量分析方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,可为卷柏类药材质量评价和控制提供参考;对4种卷柏类药材进行了测定,所测样品含量差异较大。

关键词：卷柏 selaginellin 穗花杉双黄酮结构确证含量测定高效液相色谱法

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卷柏化学成分及生物活性的研究

卷柏化学成分及生物活性的研究

作者：姚维娜广西师范大学

学位级别：硕士

本论文利用多种现代色谱方法和波谱技术,对卷柏进行了系统的化学成分研究,重点研究其中与selaginellin结构类似成分,共分离鉴定得到16个化合物,其中新化合物5个。卷柏(Selaginella tamariscina)为卷柏科(Selaginellaceae)卷柏属植物,主... 详细信息

本论文利用多种现代色谱方法和波谱技术,对卷柏进行了系统的化学成分研究,重点研究其中与selaginellin结构类似成分,共分离鉴定得到16个化合物,其中新化合物5个。卷柏(Selaginella tamariscina)为卷柏科(Selaginellaceae)卷柏属植物,主要分布于广西、四川、湖北、山西、山东等地,具有活血通经,治疗跌打损伤的功效。现代科学研究表明卷柏主要含有黄酮类、生物碱类、苯丙素类和有机酸类等化学成分,兰州大学Li-Ping Zhang等于2007年首次从中华卷柏***中分离得到新型碳骨架结构的天然炔酚类化合物,并命名为selaginellin。黄酮类化合物以及selaginellin类似物为卷柏的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗炎等多种药理活性。本课题重点研究了卷柏中的selagingellin结构类似物,共分离鉴定了 16个化合物,包括1个含有1H-2-benzopyran核的新骨架 selaginellin 类似物(1),1 个新 selaginpulvilin(2),4 个已知 selaginpulvilins(3-6),6个已知selaginellin类似物(7-12),3个新酚类化合物(13-15)和1个已知双黄酮类化合物(16)。结构分别鉴定为:selagintamarlinA(1),selaginpulvilin E(2),selaginpulvilins A-D(3-6),selaginellin A(7),selaginellin B(8),selaginellin E(9),selaginellin O(10),selaginellin H(11),selariscinin D(12),13,14,15 和 amentoflavone(16)。其中,1,2和13-15为新化合物。对化合物1-10进行了抗PDE4D2、抗微管蛋白聚合以及抗肿瘤活性测试,结果表明化合物1-10对PDE4D2具有较强的抑制作用(IC50=40-1680 nM),其中1的活性最为显著(IC50=40 nM),比阳性对照药物咯利普兰(rolipram)的抑制活性强20倍;1还对微管蛋白聚合有明显的抑制活性,分子对接显示化合物1与微管蛋白的结合位点和对照药秋水仙素十分相似;化合物1-10对多种人类肿瘤细胞具有一定的抗肿瘤活性,其中,1的活性最强(IC50=7.02-10.32μM)。化合物1对PDE4D2和微管蛋白聚合都显示出显著的抑制活性,这表明化合物1有可能是针对PDE4D2和微管蛋白聚合的双靶点抑制剂。

关键词：卷柏 selaginellin 抗PDE4D2 抗微管蛋白聚合抗肿瘤

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中药卷柏中两种特征性成分及其含量测定研究

中药卷柏中两种特征性成分及其含量测定研究

作者：李长喜中南大学

学位级别：硕士

采用大孔吸附树脂柱层析、聚酰胺柱层析、硅胶柱层析等现代制备色谱技术,从垫状卷柏中分离制备了selaginellin(1)和amentoflavone(2)这两个特征性成分,并运用UV、IR、NMR (包括2D-NMR)和MS(包括HRMS)等现代光谱技术鉴定了其结构,HPLC-DA... 详细信息

采用大孔吸附树脂柱层析、聚酰胺柱层析、硅胶柱层析等现代制备色谱技术,从垫状卷柏中分离制备了selaginellin(1)和amentoflavone(2)这两个特征性成分,并运用UV、IR、NMR (包括2D-NMR)和MS(包括HRMS)等现代光谱技术鉴定了其结构,HPLC-DAD归一化法检测其纯度均大于99.0%。首次建立了一种快速定量分析的HPLC-DAD方法——同时测定卷柏类药材中两类特征性成分：新型炔酚类化合物selaginellin和典型双黄酮类化合物amentoflavone,并对多批国标药材卷柏和垫状卷柏以及非国标药材伏地卷柏和江南卷柏进行了测定。系统方法学考察和不同品种含量测定结果表明,该方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,以selaginellin和amentoflavone为质控指标可控性好,专属性强,具有较强的鉴定意义,可为卷柏类药材的质量评价与控制提供参考。

关键词：卷柏垫状卷柏 selaginellin 穗花杉双黄酮含量测定

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卷柏药材质量标准研究

中国药事 2015年第6期29卷 581-587页

作者：曹园姚毅范慧佳王强段金廒南京中医药大学附属医院南京210036 南京中医药大学南京210023 中国药科大学南京210009

目的:完善卷柏的质量标准。方法:依据《中国药典》2010年版附录相关方法,对卷柏药材进行显微鉴别,对灰分、酸不溶性灰分进行检查。采用HPLC检测selaginellin和穗花杉双黄酮的含量,选用Waters Cosmosil C18柱(250 mm×4.6 mm id,5μm);... 详细信息

目的:完善卷柏的质量标准。方法:依据《中国药典》2010年版附录相关方法,对卷柏药材进行显微鉴别,对灰分、酸不溶性灰分进行检查。采用HPLC检测selaginellin和穗花杉双黄酮的含量,选用Waters Cosmosil C18柱(250 mm×4.6 mm id,5μm);检测波长:300、337 nm;流速:1 m L·min-1;柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱。结果:确定了卷柏药材的显微特征;酸不溶性灰分限度≤11.0%,总灰分限度≤15.0%;建立同时测定卷柏药材中穗花杉双黄酮和selaginellin的HPLC含量检测方法。结论:卷柏药材的显微鉴别,以及同时测定穗花杉双黄酮和selaginellin的HPLC含量测定等方法简便、准确、重现性好,可有效控制卷柏药材的质量。

关键词：卷柏穗花杉双黄酮 selaginellin HPLC含量测定显微鉴别

Isolation and Identification of Chemical Constituents of Selaginella tamariscina

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Agricultural Science & Technology 2012年第7期13卷 1447-1449,1464页

作者：邵玉田杨超夏吾炯哈尔滨工业大学基础交叉学科研究院黑龙江哈尔滨150080

[Objective] This study aimed to isolate and identify the chemical constituents of Selaginella tamariscina. [Method] The chemical compounds isolated from the whole plant of traditional Chinese herb S. tamariscina were purified through column chromatography and preparative thin-layer chromatography, and then chemical structures of the compounds were determined by NMR and mass spectrometry. Finally, the anticancer activity of the compounds 5, 6 and 7 was measured by MTT assay. [Result] Seven compounds, containing carnaubic acid (1), glucose (2), β-sitosterol (3), amentoflavone (4), selaginellin (5), selaginellin M (6) and selaginellin A (7), were isolated from methanol extracts of S. tamariscina. Among the three tested compounds, compound 7 exhibited the most effective activity to inhibit the HeLa cell growth. [Conclusion] This study will provide a basis for better development and utilization of Selaginella plant resources.

关键词： Selaginella Chemical constituent selaginellin MTT assay HeLa cell