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Synthesis of salmon calcitonin analogs Using Fmoc-based Chemistry on MBHA Resins

Chinese Chemical Letters 1999年第7期10卷 549-552页

作者： Bin YANG Zhen Kai DING Zong Jin HAN Qi Kai ZHANG(Beijing Institute of Pharmacology and Toxicology, Beijing 100850) Beijing Inst Pharmacol & Toxicol Beijing 100850 Peoples R China

Peptide analogs of salmon calcitonin (sCT) were synthesized by using Fmoc-based chemistry on MBHA resins. salmon calcitonin was modified by 1) cysteines at positions 1 and 7 were replaced by valine and alanine respectively to result in open chain analogs, 2) the glycine at position 30 was replaced by alanine, D-alanine and sarcosine respectively, and 3) some residues were deleted besides the above two modifications. A modified two-step deprotection / cleavage procedure, in which a solvent of TFA / TMSBr / thioanisole / EDT / m-cresol combines with HF cleavage, was adopted in SPPS.

关键词： salmon calcitonin analogs Fmoc-based SPPS MBHA resin the two-Step deprotection/cleavage procedure

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